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红参组方的注射剂中人参皂甙Rg1、Re、Rb1的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定不同的含红参组方的注射剂中人参皂甙Rg1、Re和Rb1的含量。方法:采用反相高效液相色谱法。结果:人参皂苷Rg1、Re和Rb1在4~400μg.ml-1、4~400μg.ml-1和8~800μg.ml-1峰面积与其浓度具有良好的线性关系。平均加样回收率分别为97.10%~108.91%(人参皂甙Rg1),94.78%~103.00%(人参皂甙Re)和102.71%~106.83%(人参皂甙Rb1)。结论:该方法简便、快速、准确,可同时测定含红参组方注射剂中人参皂甙Rg1、Re、Rb1的含量。 相似文献
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高效液相色谱法测定四君子汤中人参皂甙Rb1含量 总被引:5,自引:0,他引:5
四君子汤的主要药物是红参 ,人参皂甙是红参中最主要的药效成分。红参含量的多少直接影响四君子汤的疗效。笔者采用高效液相色谱法 ,对我院中药抽出机生产的四君子汤中人参皂甙Rb1的含量进行了测定 ,现报道如下。1 材料1 1 仪器GilsonGAD E型高效液相色谱仪 ,118型uv/vis检测器 ,712型数据分析软件。1 2 药品与试剂人参皂甙Rb1对照品 (中国药品生物制品检定所生产 ) ;四君子汤 5批 (我院炮制室制备 ) ;乙腈为色谱纯 ,甲醇、乙醚、正丁醇为分析纯。2 方法与结果2 1 对照品溶液精密称取人参皂甙Rb1对照品 38 2mg… 相似文献
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HPLC测定生脉注射液中人参皂甙Re的含量 总被引:14,自引:1,他引:13
目的:测定生脉注射液中人参皂甙Re的含量。方法:高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈0.05%磷酸溶液(19∶81)为流动相;检测波长为203nm。结果:人参皂甙Re0.2~1.0mg/ml峰面积与其浓度呈良好线性关系,平均加样回收率为98.02%,RSD为1.16%。结论:方法简便、快速、准确,可作为样品的定量方法。 相似文献
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参麦注射液中人参二醇的薄层扫描测定 总被引:3,自引:0,他引:3
采用水解的方法,使参麦注射剂中连有糖的皂甙得以水解。水解提取物用氯仿-乙醚(1:2.5)进行硅胶G板薄层分离。除原点外,显示3个主要斑点和峰面积,证明其中2个是人参二醇和齐墩果酸。对不受麦冬皂甙干扰的人参二醇色斑,用CS-930扫描仪以λ_S=530nm,λ_=700nm反射法锯齿形扫描测定。本法专属性强、重现性好,方法先进、方便。 相似文献
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目的研究洋参二醇皂苷注射液(IPQDS)对犬实验性心肌梗死的保护作用及其机制。方法通过麻醉犬结扎左冠状动脉前降支6h制备急性心肌梗死模型,应用IPQDS进行治疗,观测24个点心外膜心电图,计算心肌缺血程度(△Σ-ST)、缺血范围(△N-ST)及心肌梗死面积(MIS),测定血清磷酸肌酸激酶(CPK)、天门冬氨酸氨基转换酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性、脂质过氧化物(LPO)、游离脂肪酸(FFA)含量及全血黏度及血浆黏度。结果IPQDS能使实验性心肌梗死犬的△Σ-ST及△N-ST明显降低,MIS明显缩小;明显降低血清CPK、LDH及AST活性;降低血清LPO及FFA含量;降低全血低、中、高切黏度及血浆黏度,明显提高SOD及GSH-Px活性。结论IPQDS对犬实验性心肌梗死具有明显保护作用,作用机制可能与改善心肌代谢,降低血液黏度,提高内源性抗氧化酶活性及减轻氧自由基的损伤有关。 相似文献
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HPLC法测定西洋参中人参皂甙Rb1的含量 总被引:13,自引:3,他引:13
目的:建立西洋参含量测定方法。方法:采用C18柱,乙腈-水(3∶7)为流动相,检测波长203mm。结果:平均回收率为101.04%,RSD为1.94%(n=6)。结论:适用于西洋参药材的质量控制。 相似文献
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硫酸紫外法测定洋参胶囊中人参总皂甙的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
用硫酸紫外法测定洋参胶囊中人参总皂甙的含量,该方法的加样回收率可达99.7%,相对标准差为0.1%,方法简单,快速,结果可靠,可作为该产品的质控标准。 相似文献
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采用反相高效液相色谱法测定参灵颗粒中人参皂苷Rb1的含量,方法可靠,重现性好,这可作为参灵颗粒质量控制的指标. 相似文献
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HPLC测定复方血栓通胶囊中人参皂苷Rg_1Rb_1和三七皂苷R_1的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立HPLC测定复方血栓通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1含量的方法。方法:采用Shi-madzu-C18柱,以乙腈为流动相A,以水为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长为203nm,流速为1.0mL/min,柱温为40℃,理论板数按三七皂苷R1峰计算应不低于2000。结果:测得人参皂苷Rg1在0.868~8.680μg(r=0.9999,n=6)、人参皂苷Rb1在0.892~8.920μg(r=1.0000,n=6)、三七皂苷R1在0.308~3.080μg(r=1.0000,n=6)线性关系良好;平均回收率人参皂苷Rg1为100.11%,RSD0.71%;人参皂苷Rg1为99.91%,RSD0.87%;三七皂苷R1为99.90%,RSD1.61%,(n=5)。结论:本法准确,专属性强。 相似文献
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目的:研究心悦胶囊中人参皂苷Re、人参皂苷豫,及人参皂苷Rb3的定量方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:LunC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水梯度洗脱;检测波长为203nm。结果:线性范围为人参皂苷Rg1在0.0989~1.9780μg(r=0.9991,n=5),人参皂苷Re在0.3120~5.38μg(r=0.9992,n=5),人参皂苷Rb3在0.448—8.96bLg(r=0.9991,n=5)。平均加样回收率人参皂苷Rg,为97.1%,RSD:2.46%(n=6),人参皂苷Re为97.5%,RSD=1.89%(n=6),人参皂苷Rb,为100.0%,RSD=2.28%(n=6)。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于心悦胶囊的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定抗瘤丸中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Rb1的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的建立以高效液相色谱法测定抗瘤丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的方法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×150mm,5um),使用梯度洗脱系统,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液;流速为1.0mL/min;检测波长为203nm;进样量为10μL;柱温为30℃。结果三七皂苷R1的线性范围为82.8~621μg(,=0.9999),平均回收率为100.057%(RSD=0.3996%);人参皂苷Rg1的线性范围为109.8~823,5μg(,=0.9996),平均回收率为99.248%(RSD=1.0046%);人参皂苷Rb1的线性范围为112.6~844.5μg(,=0.9999),平均回收率为99.812%(RSD=1.4744%)。结论本方法操作简便、准确,重复性好,可用于抗瘤丸中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Rb2的含量测定。 相似文献
14.
目的建立高效液相色谱梯度洗脱法测定血塞通注射液中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。方法采用C18柱作为色谱柱;乙腈-水线性梯度洗脱;检测波长203 nm。结果该方法能使样品中的3种皂苷成分得到良好的分离,且线性关系良好,平均加样回收率:三七皂苷R1为99.3%、人参皂苷Rg1为100.02%、人参皂苷Rb1为98.8%。RSD小于1.0%(n=5)。结论本方法操作简便,结果准确,重现性好,可作为血塞通注射液中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定方法。 相似文献
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12种西洋参中总皂苷及人参皂苷Rb1的测定比较 总被引:8,自引:1,他引:8
目的建立西洋参中人参皂苷Rb1含量测定的现代分析方法,并对12种西洋参中的总皂苷及人参皂苷Rb1进行测定,以观察不同产地对其含量变化的影响.方法人参总皂苷含量测定采用比色法,人参皂苷Rb1含量测定采用高效液相色谱法.结果人参皂苷Rb1含量在62~1 230μg·ml-1之间呈良好线性,平均回收率为99.2%(RSD=1.69%).12种西洋参中,有10种西洋参所含人参总皂苷均大于4%,人参皂苷Rb1含量大于1%.结论该法操作简便,快速,重现性好,结果准确,可作为西洋参质量控制方法. 相似文献
16.
连理汤中人参皂苷Rb1含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定连理汤中人参皂苷Rb1含量的方法。方法:采用Zobax Extend-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-水(25∶75);检测波长203 nm;流速1.0 mL·min-1;柱温40℃。结果:两个批次连理汤样品中人参皂苷Rb1含量分别为1.58 mg.g-1和1.47 mg·g-1。结论:方法稳定可靠,重复性好,可用于连理汤中人参皂苷Rb1的含量测定并控制制剂的质量。 相似文献
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HPLC测定生脉注射液中4种成分的含量 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:建立同时测定生脉注射液(红参、麦冬、五味子)中4种成分含量的方法。方法:采用HPLC法同时测定生脉注射液中的4种主要成分:人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和五味子醇甲的含量,以Waters symmetryshieldTMRP18(4.6mm×250mm;5.0μm)色谱柱为分析柱,以乙腈-水为流动相;检测波长为203nm。结果:本色谱条件下人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和五味子醇甲之间有良好的分离度,4种成分的浓度和各自峰面积之间有着良好的线性关系,精密度、重现性及加样回收率的相对标准误差均小于1。结论:本方法可同时测定生脉注射液中的4种成分,可作为生脉注射液的质量控制手段。 相似文献
18.
HPLC测定田七痛经胶囊中人参皂苷Rb1、Rg1的含量 总被引:6,自引:1,他引:6
目的:建立用HPLC法测定田七痛经胶囊(三七,五灵脂,蒲黄等)中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的含量.方法:采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1检测波长为203 nm;流速:1.0 mL·min-1.结果:人参皂苷Rb1在0.967~9.67μg呈良好的线性关系(r=0.9999),回收率为98.8%,RSD为0.37%(n=6);人参皂苷Rg1在0.784~7.84μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),回收率为98.8%,RSD为0.38%(n=6).结论:本法快速、准确,可同时测定田七痛经胶囊中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的含量. 相似文献
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目的:建立同时测定艾迪注射液中人参皂苷Rg1、紫丁香苷、黄芪甲苷含量的分析方法。方法:色谱柱为安捷伦EclipseXDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm);蒸发光散射检测器;流动相为水-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL·min-1,柱温为40℃。结果:紫丁香苷在15.06150.62 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9994);平均回收率为97.49%,RSD=1.25%,人参皂苷Rg1在25.03150.62 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9994);平均回收率为97.49%,RSD=1.25%,人参皂苷Rg1在25.03250.31 mg·L-1,范围内线性关系良好(r=0.9997);平均回收率为97.48%,RSD=1.03%,黄芪甲苷在10.06250.31 mg·L-1,范围内线性关系良好(r=0.9997);平均回收率为97.48%,RSD=1.03%,黄芪甲苷在10.06100.62 mg·L-1内,呈良好的线性关系(r=0.9996);平均回收率为96.62%,RSD=0.91%。结论:该方法简便、准确,重复性好,为艾迪注射液的质量控制提供了方法。 相似文献
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HPLC测定调经养颜胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究调经养颜胶囊(黄芪、女贞子等)中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量。结果:人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1三者的平均加样回收率Rg1为99.03%、Rb1为98.95%、R1为99.18%,RSD分别为1.59%,1.40%,1.97%,n=6。结论:该方法简便,灵敏,重现性好,可作为调经养颜胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量测定方法。 相似文献