豨莶草汤对氢醌诱导的白癜风豚鼠的影响

目的:研究豨莶草汤对氢醌诱导实验性白癜风豚鼠的影响。方法:采用5%氢醌制备实验性白癜风豚鼠模型,以白癜风胶囊(0.24g/kg)作对照,分别用低、中、高剂量(3.1g/kg、6.2g/kg、12.4g/kg)豨莶草汤进行治疗,肉眼观察各药物组治疗实验性白癜风豚鼠模型的疗效,并观察表皮基底细胞和棘细胞黑色素分布以及对豚鼠模型血液中胆碱酯酶(CHE)、单胺氧化酶(MAO)、丙二醛(MDA)含量;各药物组对豚鼠模型黑色素吸光度及酪氨酸酶含量和血液流变学各项指标的影响。结果:豨莶草汤3.1g/kg、6.2g/kg、12.4g/kg对白癜风豚鼠模型均有良好的治疗作用,能明显增加皮肤表皮基底细胞和棘细胞黑色素分布和皮肤毛囊中黑色素,增强黑色素的吸光度以及增加酪氨酸酶的含量,降低血液中CHE、MAO及MDA含量,血液流变学的各项指标也有明显改善,并呈现良好的量效关系,与白癜风胶囊组比较也有显著性差异。结论:豨莶草汤对实验性白癜风豚鼠模型具有良好的治疗作用,其主要机制可能与促进血液循环,降低血液中CHE、MAO及MDA含量和增加酪氨酸酶含量,增加毛囊中黑色素数量,增加其吸光度等有关。     

祛白凝胶对实验性白癜风模型豚鼠的治疗作用

目的：研究祛白凝胶对实验性白癜风模型豚鼠的治疗作用。方法：采用对苯二酚（氢醌）制备实验性白癜风豚鼠模型，观察祛白凝胶对实验性白癜风模型豚鼠血液中酪氨酸酶（TYR）、单胺氧化酶（MAO）、胆碱酯酶（CHE）的影响。结果：祛白凝胶能够使实验性白癜风模型豚鼠血液中TYR含量和CHE的活力增加，MAO的活力减少。结论：祛白凝胶能够增加黑色素的合成，减少黑色素的分解，对白癜风豚鼠模型有治疗作用。     

退白汤对实验性白癜风动物模型的治疗作用

目的:研究退白汤对实验性白癜风动物模型的治疗作用。方法:采用对苯二酚(氢醌)化学脱色法制备实验性白癜风豚鼠模型,以白癜风胶囊(0.24g/kg.d)作对照,分别用低、中、高剂量(2.83g/kg.d、5.66g/kg.d、11.32g/kg.d)退白汤进行治疗,肉眼观察药物治疗实验性白癜风豚鼠模型的疗效,并考察药物对豚鼠皮肤黑色素的形成以及对实验性白癜风模型豚鼠血液中胆碱脂酶、单胺氧化酶、丙二醛和血液流变学各项指标的影响。结果:退白汤对白癜风豚鼠模型有良好的的治疗作用(P<0.01),能使实验性白癜风模型豚鼠皮肤黑色素增加,血液中胆碱脂酶和单胺氧化酶活力降低,丙二醛含量减少,血液流变学的各项指标相应改善,并呈现良好的量效关系。结论:退白汤对实验性白癜风动物模型具有良好的治疗作用,为临床应用提供了实验依据。     

抗白汤对实验性白癜风豚鼠的治疗作用

目的： 研究抗白汤对实验性白癜风豚鼠的治疗作用。 方法： 采用5%氢醌制备实验性白癜风豚鼠模型,以白癜风胶囊（0.24 g·kg^-1）作对照,分别用低、中、高剂量（3.1,6.2,12.4 g·kg^-1）抗白汤灌胃,每天1次,连续50 d,相当于造模时间5倍治疗。肉眼观察各药物组治疗实验性白癜风豚鼠模型的疗效,并观察表皮基底细胞和棘细胞黑色素分布以及对豚鼠模型血液中胆碱酯酶（CHE）、单胺氧化酶（MAO）、丙二醛（MDA）含量的影响;各药物组对豚鼠模型黑色素吸光度及酪氨酸酶含量和血液流变学各项指标的影响。 结果： 造模后,模型组血浆黏度、全血黏度,CHE,MAO,MDA含量明显升高,毛囊中黑色素数量、吸光度以及酪氨酸酶含量明显减少,与正常组比较均有显著性差异（P<0.01）。抗白汤各剂量组与模型组比较,能显著增加皮肤表皮基底细胞和棘细胞黑色素分布和皮肤毛囊中黑色素（P<0.01）,能显著增强黑色素的吸光度以及增加酪氨酸酶的含量（P<0.01）,能显著降低血液中CHE,MAO,MDA含量（P<0.01）,能显著改善血浆黏度及全血黏度（P<0.01）,并呈现良好的量-效关系,与白癜风胶囊组比较也有显著性差异（P<0.05）。 结论： 抗白汤对实验性白癜风豚鼠模型具有良好的治疗作用,其主要机制可能与促进血液循环,降低血液中CHE,MAO,MDA含量和增加酪氨酸酶含量,增加毛囊中黑色素数量,增加其吸光度等有关。     

蒙药白癜风涂抹剂的药效学初步研究

目的:考察蒙药白癜风涂抹剂对白癜风豚鼠疗效的影响。方法:采用化学脱色法制备白癜风豚鼠模型,选择涂抹给药方法,观察白癜风涂抹剂对白癜风豚鼠模型的黑色素毛囊数、皮肤黑色素分布及血浆络氨酸酶含量的影响。结果:白癜风涂抹剂组动物皮肤有黑色素毛囊数明显增多(P<0.05);血液酪氨酸酶含量有升高趋势。结论:白癜风涂抹剂对白癜风模型豚鼠有一定的治疗作用。     

补骨脂酊对实验性白癜风模型的影响

目的:研究补骨脂酊对实验性白癜风动物模型的治疗作用。方法:采用氢醌脱色法制备实验性白癜风动物模型,以新适确得作阳性对照,分别用低、中、高剂量(0.12g生药/kg、0.18g生药/kg、0.24g生药/kg)补骨脂酊进行治疗,肉眼观察补骨脂酊治疗实验性白癜风动物模型的疗效,并考察该药对动物皮肤黑素形成的影响,对血清酪氨酸酶(TYR)、胆碱脂酶(CHE)、单胺氧化酶(MAO)、丙二醛(MDA)含量的影响,对免疫器官脾脏、胸腺重量的影响。结果:补骨脂酊治疗白癜风动物模型,能使白癜风模型动物皮肤黑色素增加,TYR含量增多,CHE、MAO活力及MDA含量降低,免疫器官脾脏、胸腺重量增加,并均呈现良好的量效依赖关系。以上各项指标中,补骨脂酊起效剂量为0.12g生药/kg,最高用药剂量为0.24g生药/kg。结论:补骨脂酊对实验性白癜风动物模型具有良好的治疗作用。     

菟丝子外用对实验性豚鼠白癜风的药效

目的:考察菟丝子外用对实验性白癜风豚鼠模型的治疗作用,为《中国药典》增补其“外用消风祛斑”的功效提供药效学依据.方法:采用H2O2化学脱色法制备实验性白癜风豚鼠模型,观察菟丝子1.86,0.93,0.49 g·kg-1外涂40 d对豚鼠皮肤黑色素分布及血浆中酪氨酸酶(TYR)、血清胆碱酯酶(CHE)和单胺氧化酶(MAO)活性的影响.结果:菟丝子外用对实验性白癜风有良好的治疗作用,给药组皮肤黑色素分布含量增多,与模型组比较,菟丝子高、中剂量组具有极显著性差异(P＜0.01,P＜0.05);菟丝子高、中剂量血浆TYR[(30.57±3.39),(24.33±1.89) ng·mL-1]明显高于模型组[(16.43±3.50) ng·mL-1](P＜0.01);菟丝子高剂量血清CHE[(94.20±6.73)U·mL-1]明显高于模型组[(86.55±5.61) U·mL-1] (P ＜0.01);菟丝子高剂量血清MAO[(36.42±3.99) U·mL-1]明显低于模型组[(40.59±4.04)U·mL-1](P＜0.05).结论:菟丝子外用对白癜风豚鼠模型有治疗作用.     

祛白酊对实验性白癜风的治疗作用

目的:以新适确得为对照,考察祛白酊对豚鼠实验性白癜风的作用。方法:用化学脱色法制备白癜风动物模型,分别用祛白酊和新适确得对白癜风动物模型进行治疗,每次外涂祛白酊1.0 mL,外涂新适确得1.0 g,每日2次,均连用50 d。疗程结束后,肉眼观察药物治疗豚鼠实验性白癜风的疗效,并考察药物对豚鼠皮肤黑素形成和胆碱酯酶的影响。结果:祛白酊对白癜风动物模型有良好的治疗作用,与模型组比较有极显著性差异(P<0.01),对白癜风动物模型皮肤黑色素的影响和对胆碱酯酶的影响与模型组比较有极显著差异(P<0.01),与新适确得组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:祛白酊对豚鼠实验性白癜风具有良好的治疗作用,为临床应用提供了实验依据。     

回药“青白散痰搽剂”对白癜风模型豚鼠酪氨酸酶活性及黑素细胞的影响

目的探讨回药"青白散痰搽剂"治疗白癜风的作用机理,为研发治疗白癜风新药奠定理论基础。方法采用免疫荧光实验方法,观察"青白散痰搽剂"对白癜风模型豚鼠酪氨酸酶活性的影响;采用HE染色和Dopa-氧化酶染色,观察基底层黑素细胞的变化。结果 "青白散痰搽剂"对酪氨酸酶有显著激活作用(P0.05),并使白癜风模型豚鼠表皮基底层中的黑素细胞显著增多(P0.05)。结论回药"青白散痰搽剂"对白癜风皮损可显著增加黑素细胞数量,提高酪氨酸酶活性,使模型豚鼠皮肤颜色恢复正常。     

复方紫归片治疗白癜风豚鼠模型的实验研究

目的 探讨复方紫归片对白癜风豚鼠模型的治疗作用,阐明其治疗白癜风的机理,为临床应用提供实验依据.方法 用过氧化氢复制白癜风豚鼠模型,造模成功,豚鼠随机分为模型组及低、中、高剂量治疗组,设阳性药物对照组及正常对照组,经过复方紫色归片治疗后,分别与模型组及阳性药物组比较,观察用药部位大体改变、治疗总有效率、黑素细胞硫酸亚铁Lillie 特殊染色的组织学改变.结果 肉眼观察,治疗组肤色变浅程度弱于模型组,高剂量治疗组治疗总有效率高于模型组及阳性药物组（P〈0.05）,且总有效率随着治疗剂量增加而增高;组织学观察,治疗组豚鼠皮肤表皮基底层、棘层黑色素及毛囊黑色素增多,有黑色素的毛囊数增多,高剂量治疗组有黑色素的毛囊数多于模型组及阳性药物组（P〈0.05）;且随治疗剂量增大呈现递增趋势.结论 复方子归片可以促进有活性的黑素细胞增生,从而促进黑素的生成,对白癜风豚鼠模型有较好的治疗作用.     

胃炎消治疗大鼠实验性慢性胃炎的的实验研究

目的：观察胃炎肖对实验性慢性胃炎大鼠的治疗作用。方法：用酒精和去氧胆酸钠联合造模90d复制慢性胃炎（CG）大鼠模型；胃炎消按临床用量的5倍、10倍（12．3g/kg、24．6g/kg）灌胃，连续治疗42d，观察胃粘膜病理组织学变化。用热板法、醋酸扭体、足跖肿胀和棉球肉芽肿法观察胃炎消的抗炎镇痛作用。结果：胃炎消可使大鼠胃窦部、窦体交界、胃体、前胃与脾胃交界处胃粘膜的炎症减轻，以胃窦部、窦体交界、前胃与脾胃交界处的改善明显（P＜0．05或P＜0．01）；同时胃窦、胃体部粘膜肌层的厚度变薄，胃液酸度升至正常。胃炎消还有明显镇痛抗炎作用。结论:胃炎消对实验性CG大鼠胃粘膜病理组织学变化有明显改善作用和抗炎镇痛作用。     

药学实验中心建设与实验教学改革研究

从实验中心建设的总体目标出发，阐述了实验中心建设与改革的思路、设想，提出更新实验教学内容、改革实验教学模式与实验队伍建设等方面在人才培养中的作用。     

紫红獐牙菜对实验性糖尿病保护作用的研究

目的：观察紫红獐芽菜对正常小鼠血糖的影响及对几种物质诱导小鼠糖尿病的保护作用。方法：用10％葡萄糖或240μg/kg肾上腺素造成小鼠生理性高血糖模型，用80mg/kg四氧嘧啶造成小鼠糖尿病模型，观察紫红獐牙菜对上述模型动物的血糖、体重、饮食量和饮水量的影响。从而观察紫红獐芽菜的保护作用。结果：紫红獐芽菜高、低剂量组对正常小鼠血糖无明显降低作用（P＞0．05），能降低葡萄糖及蛹 腺素性高血糖小鼠的血糖水平（P＜0．05，P＜0．01），改善小鼠对葡萄糖的耐受能力；降低嘧啶性糖尿病小鼠血糖水平（P＜0．05，P＜0．01）；减少动物的饮水量。结论：紫红獐牙菜对多种原因引起的高血糖均有一定的降糖作用和较好的改善糖尿病的临床症状的作用。     

心塞通口服液对家兔实验性心肌梗死影响的实验研究

目的：探讨心塞通口服液治疗心肌梗死的作用机制。方法：采用家兔双结扎动脉前降支法建立动物模型，观察各组ECG，分时段观察心电图ST段变化，并取血观察心肌酶的变化，取心脏，用NBT色法观察心肌梗死面积。结果：心塞通口服液可明显改善心梗大鼠ST变化，明显降低血清心肌酶，显著缩小大鼠心肌梗死面积。结论：心塞通口服液是治疗心肌梗死的有效药物。     

肝炎四号对实验动物肝损伤保护作用的实验研究

目的：研究肝炎四号对实验动物肝损伤的保护作用,并为临床应用提供理论依据。方法：利用四氯化碳造成小鼠、大鼠肝损伤模型,分别观察空白对照组、肝炎四号组、西药对照组、肝损伤模型组的肝功能、胆汁流量的变化。结果：肝炎四号组胆红素、谷-丙转氨酶显著降低(P＜0.005),而白蛋白与A／G值明显升高(P＜0.01)。结论：肝炎四号对四氯化碳造成的实验动物肝脏破坏有保护作用。     

桂枝茯苓丸抗肿瘤实验研究进展

桂枝茯苓丸具有比较明确的抗肿瘤作用,它通过对肿瘤的直接杀伤及对免疫系统的调节两个途径来实现,又以后者为主要途径。现代药理研究证明：桂枝茯苓丸对免疫系统的调节可能通过促进细胞免疫,改善机体免疫紊乱状态,抑制T淋巴细胞凋亡的发生,从而使T细胞有效的发挥抗肿瘤作用,同时诱导肿瘤细胞凋亡等途径实现。而该方对肿瘤转移的抑制作用在很大程度上取决于红细胞免疫功能的正常与否。     

瘀痛消胶囊对大鼠实验性肝纤维化影响的实验研究

目的:观察瘀痛消胶囊对大鼠实验性肝纤维化的影响。方法:采用复合因素诱导大鼠肝纤维化模型。Wistar大鼠随机分为正常组、瘀痛消胶囊组、疏肝理脾片组、模型组。瘀痛消胶囊组和疏肝理脾片组在造模的同时给药,造模结束后观察各组肝纤维化程度及血清谷丙转氨酶(ALT)、透明质酸(HA)的变化。结果:瘀痛消胶囊组纤维化程度低于模型组(P<0.01);瘀痛消胶囊组的血清HA、ALT均较模型组有明显下降(P<0.01)。结论:瘀痛消胶囊具有一定的抗大鼠实验性肝纤维化的作用。     

芪术胃安冲剂抗大鼠实验性胃溃疡作用的实验研究

目的：研究芪术胃安冲剂对大鼠实验性胃溃疡的影响。方法：采用醛酸型、酒精型、利血平型等溃疡模型观察了芪术胃安冲剂大、小剂量对各型溃疡的影响。结果：醛酸型、酒精型溃疡中芪术胃安冲剂大、小剂量与空白对照组比较溃疡抑制率均有显著性差异（P＜0．01），芪术胃安冲剂对利血平所致的胃粘膜损伤虽有一定抑制作用，但与对照组相比无显著性差异（P＞0．05）。结论：芪术胃安冲剂有改善溃疡病灶血循环，促进DNA、RNA和蛋白质合成，促进组织修复等作用。