穿心莲成分API_(0134)防治家兔系膜增殖性肾炎的实验研究

建立家兔系膜增殖性肾炎模型，研究API0134对家兔血脂、超氧歧化酶（SOD）及丙二醛（MDA）作用以及对肾脏组织的影响，并探讨了可能的机制。结果表明，API0134用药组血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）低于模型组，高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）及HDL－C／LDL－C高于模型组（P＜0．05），SOD活性明显高于模型组（P＜0．01），而MDA正常。用药组肾组织损害较轻。研究证实，API0134能够预防兔的高脂血症，具有抗氧化作用，能够抑制系膜细胞及基质的增殖，保护肾组织。     

穿心莲成分API0134对系膜增殖性肾炎家兔一氧化氮、内皮素的影响

为探讨穿心莲 API0 1 34 防治家兔系膜增殖性肾炎 (Ms PGN )作用机理 ,采用高胆固醇饲料另加牛血清白蛋白一次性注射方法建立家兔 Ms PGN模型 ,观察 4～ 8周 ,检测血清一氧化氮 (NO) ,血浆内皮素 (ET) ,环鸟苷酸(c GMP)脂质过氧化物以及肾组织形态学改变。结果发现 ,与模型组相比较 ,穿心莲成分 API0 1 34 预防用药 4～ 8周能升高血清 NO,c GMP含量和 SOD活性 (P<0 . 0 1) ,降低 ET和 L PO的含量 (P<0 .0 1) ,其肾脏病理损害较轻 ,而模型组病理损害较重。认为 API0 1 34 能够抗氧化 ,保护系膜细胞 ,维持 NO/ ET平衡 ,阻止肾脏组织病变。     

肾舒胶囊对家兔系膜增殖性肾炎系膜基质的影响（摘要）

目的 :通过实验观察肾舒胶囊对家兔系膜增殖性肾炎(ＭｅｓａｎｇｉａｌＰｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅＧｌｏｍｅｒｕｌｏｎｅｐｈｒｉｔｉｓＭＳＰＧＮ)的治疗作用 ,检测其生化及病理指标 ,进而探讨肾舒胶囊防治ＭＳＰＧＮ的作用机制。方法 :将家兔随机分为 5组 ,即正常对照组、模型对照组 (病理组 )、肾舒胶囊组 (中药组 )、卡托普利组 (西药组 )、肾舒胶囊 +卡托普利组 (中西药组 ) ,采用章氏改进的慢性血清病所致家兔ＭＳＰＧＮ方法造模 ,以卡托普利作对照 ,各组给予相应药物灌胃处理 ,研究肾舒胶囊对ＭＳＰＧＮ家兔 2 4小时尿蛋白排泄量 ,…     

肾舒胶囊对家兔系膜增殖性肾炎系膜基质的影响

目的 :探讨肾舒胶囊对家兔系膜增殖性肾炎 (MSPGN)肾小球系膜基质的影响。方法 :建立家兔系膜增殖型肾炎模型 ,将 4 8只家兔随机分为正常对照组 (N组 )、病理对照组 (M组 )、肾舒胶囊 1组 (S1组 )、肾舒胶囊 2组 (S2组 )、卡托普利组 (C组 )、肾舒胶囊 卡托普利组 (SC组 )分别观察其 2 4小时尿蛋白排泄量、血浆内皮素 (ET)、降钙素基因相关肽 (CGRP)及肾小球系膜基质的变化。结果 :SC组、S1组、S2组、C组的 2 4h尿蛋白定量血浆ET和系膜基质面积定量均较M组降低 (P <0 .0 5 ) ,CGRP则升高 (P <0 .0 5 ) ,其中SC组各指标变化最为显著。结论 :肾舒胶囊和卡托普利都能降低尿蛋白 ,调整ET和CGRP的病理性改变 ,减轻肾小球的病理变化 ,两药具有协同作用     

穿心莲有效成分API_0134抗血小板聚集的机理

ＡＰＩ０１３４是一种新的穿心莲有效成分，为黄酮类化合物。体外研究证实ＡＰＩ０１３４能有效地抑制ＡＤＰ诱导的人血小板聚集，其半抑制浓度（ＩＣ５０）为７０ｇ／ｍｌ；ＡＰＩ０１３４能强烈的抑制钙调蛋白（ＣａＭ）的活力，ＩＣ５０为３４ｇ／ｍｌ，但其对ＣａＭ依赖性磷酸二酯酶（ＰＤＥ－Ｉ）的基础活力无影响。在浓度增高时ＡＰＩ０１３４也能抑制ＣａＭ不依赖性磷酸二酯酶（ＰＤＥ－Ⅱ）活力，ＩＣ５０为２４０ｇ／ｍｌ；动力学分析的结果表明，ＡＰＩ０１３４虽不能改变ＰＥＤ－Ⅱ的表观Ｋｍ值但可降低Ｖｍａｘ。这就表明ＡＰＩ０１３４对（ＰＤＥ－Ⅱ）的抑制为非竞争性。本文的结果揭示，抑制ＣａＭ和ＰＤＥ活力可能是ＡＰＩ０１３４抗血凝的作用机理之一。     

API0134对缺血——再灌注心肌氧自由基和钙超负荷的作用

在犬生心肌缺血－－再灌注模型上，结扎冠状动脉左前降支（ＬＡＤ）９０ｍｉｎ后，行再灌注１２０ｍｉｎ，发现缺血区心肌组织超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）活性降低，丙二醛ＭＤＡ含量增加；Ｎａ、Ｃａ＾２＋含量明显增加，Ｋ含量及Ｋ／Ｎａ幽会显著降低。再灌注前４５ｍｉｎ静脉给予ＡＰＩ０１３４，则见相应在的缺血区ＳＯＤ、ＧＳＨ－Ｐｘ活怀，Ｋ含量及Ｋ／Ｎａ比值高于对照，而ＭＤＡ和Ｎａ、     

肾炎宁治疗系膜增殖性肾炎疗效初步观察

本文前瞻性对照观察了中药大黄雷公藤合剂治疗系膜增殖性肾炎的临床疗效。治疗组28例口服肾炎宁胶囊4粒,1日3次.对照组26例,口服雷公藤总萜片4片,1日3次.平均随访8个月后,治疗组临床缓解8例(28.6%),改善11例(39.3%),仅9例(32.1%)无效.而对照组分别为15.4%,23.4%和61.5%,两组患者临床有效率相比,有显著统计学意义(P<0.001).本文还就疗效产生的机理进行了探讨。     

P选择素在系膜增殖性肾炎中的表达及作用

目的 :探讨粘附分子P选择素 (P 14 0 )在系膜增殖性肾炎 (MsPGN)的致病作用。方法 :应用ELISA法及免疫组化法分别测定 18例系膜增殖性肾炎患者的血浆P 14 0及肾活检组织中P 14 0的表达及与PAS染色阳性物 (PAS+)、PASM染色阳性物 (PASM +)、纤维蛋白 (FN)的关系。分为肾病综合征及轻度肾功能不全 10例 (A组 ) ,慢性肾小球肾炎 8例 (B组 )。结果 :A、B组血浆P选择素明显高于正常 ;P选择素常见于肾小球系膜区、毛细血管袢、肾小管、间质小血管及球囊壁 ,与PAS +、PASM +、FN呈正比。结论 :P 14 0在系膜增殖性肾炎中表达增强在系膜增殖性肾炎发病机理中具有重要作用     

系膜增殖性肾小球肾炎血脂和载脂蛋白水平的变化及临床意义

目的:探讨系膜增殖性肾小球肾炎血清血脂和载脂蛋白水平的变化及临床意义。方法:在B超引导下,行穿刺肾活检并且明确诊断为系膜增殖性肾小球肾炎患者测量其血清的血脂和载脂蛋白水平并进行临床分析。结果:系膜增殖性肾小球肾炎患者血清TG、CHO、ApoB,水平较健康对照组有明显增高,而ApoA1无显著性差异。结论:系膜增殖性肾小球肾炎的发生发展与脂代谢紊乱有密切关系,临床中选择合适的降脂药物治疗,有利于缓解病情,减慢病情发展。     

穿心莲成分API0134对大鼠心脏移植物血管病作用的研究

目的 研究穿心莲成分API0134对大鼠心脏移植物血管病(cardiac allograft vasculopathy,CAV)的作用及其机制.方法 采用大鼠异位心脏移植模型,对照组:n=20,自移植后当天至术后第9天腹腔注射环孢素A(CsA);实验组:n=20,腹腔注射CsA(用法同对照组),并从手术当天腹腔注射API0134,50mg/(kg·d)直至处死.每组分别于术后2个月和3个月各取10只大鼠,测定各组的CAV评分、血浆超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量.结果 移植后2个月和3个月,实验组心脏移植物血管病评分显著低于对照组,分别为1 2±0 2和2 5±0 4(P<0 05),1 7±0 5和2 9±0 7(P<0 05).实验组血浆SOD均显著高于对照组,分别为(157 85±14 53)U/mL和(120 72±14 40)U/mL(P<0 05),(154 10±15 18)U/mL和(128 14±15 78)U/mL(P<0 05);实验组血浆MDA均显著低于对照组,分别为(4 66±0 82)nmol/mL和(10 52±1 81)nmol/mL(P<0 05),(4 80±0 21)nmol/mL和(11 13±1 26)nmol/mL(P<0 05).结论 API0134可以延缓CAV的进展,其机制可能是通过减轻氧化应激对冠状血管内皮的损害来实现的.     

系膜增殖性肾炎大鼠外周血白细胞及肾脏糖皮质激素受体的变化

目的 探讨肾炎状态下外周血白细胞糖皮质激素受体（GR）与肾胞浆GR变化的关系。方法 通过静脉注射抗大鼠胸腺细胞抗体复制大鼠系膜增殖性肾炎模型，用放射配体结合法测定外周血白细胞及肾脏GR的变化。结果 外周血白细胞GR显著降低，而肾胞浆GR无明显改变。结论 系膜增殖性肾炎时外周血白细胞GR与肾胞浆GR变化不一致,两者之间无明显相关性。     

肾炎育阴片对家兔系膜增殖型肾炎免疫功能影响的实验研究

系膜增殖型肾炎是我国原发性肾小球疾病中最为常见的病理类型之一 ,至今尚无切实有效的治疗方法。慢性肾炎的中医微观辨证的研究发现 ,系膜增殖型肾炎以肝肾阴虚型最多 ,占 88.8% [1] 。鉴此 ,著名肾脏病专家杜雨茂教授尊仲景育阴利水法和猪苓汤之治疗思想 ,研制出肾炎育阴片。有关临床和实验研究表明 ,该制剂有减轻肾小球毛细血管病变、阻抑免疫复合物的沉积和 /或加速免疫复合物的清除 ,促进肾小球炎症消退 ,改善肾脏功能的作用[2 ] 。本文进一步从免疫学角度探讨肾炎育阴片的作用机理 ,为临床提供实验依据 ,现报告如下 :1　材料与方法1.1…     

系膜增殖性肾炎大鼠外周血白细胞及肾脏糖皮质激素受体的变化

目的 探讨肾炎状态下外周血白细胞糖皮质激素受体(GR)与肾胞浆GR变化的关系。方法 通过静脉注射抗大鼠胸腺细胞抗体复制大鼠系膜增殖性肾炎模型,用放射配体结合法测定外周血白细胞及肾脏GR的变化。结果 外周血白细胞GR显著降低,而肾胞浆GR无明显改变。结论 系膜增殖性肾炎时外周血白细胞GR与肾胞浆GR变化不一致,两者之间无明显相关性。