婴儿大疱性类天疱疮

报告1例婴儿大疱性类天疱疮。患儿女,6个月。皮肤科检查:躯干及四肢多发红斑、水疱和大疱。皮损组织病理检查:真皮浅层血管及胶原间大量嗜酸性粒细胞浸润,直接及间接免疫荧光均可见基膜带免疫球蛋白(Ig)G带状沉积,疱病自身抗体提示抗大疱性类天疱疮(BP)180抗体明显升高。诊断:婴儿大疱性类天疱疮,予糖皮质激素治疗有效。     

婴儿大疱性类天疱疮1例

婴儿男,6月大时出现全身红斑、水疱和大疱,皮损组织病理可见真皮内嗜酸性细胞浸润,直接及间接免疫荧光显示:IgG基底膜带线状沉积。诊断:婴儿大疱性类天疱疮。糖皮质激素治疗有效。1岁以内婴儿大疱性类天疱疮国内报道少见。     

天疱疮及大疱性类天疱疮中的免疫复合物

寻常性天疱疮是一种慢性的皮肤、粘膜大疱性疾病,其特征是在皮肤的棘细胞间物质中有免疫球蛋白及/或补体沉淀。多数患者的血清中亦有“细胞间物质抗体”(ICS抗体)抗体的滴度通常与皮损范围及严重程度有关。大疱性类天疱疮亦是一种慢性的皮肤、粘膜大疱性疾病,其特点是在皮肤的基底膜上有免疫球蛋白及/或补体沉淀。多数病人血清中有“抗基底膜抗体”(抗—AMZ抗体),抗体的滴度与皮损范围或严重程度无关。     

大疱性类天疱疮合并恶性肿瘤一例报告

大疱性类天疤疮是一种原因不明的皮肤病.近年来,随着对水疤病诊断及治疗的进展,国外不断有合并恶性肿瘤的报告,但目前国内尚无报告.本人于1979年6月遇有1例大疤性类天疙疮合并肺癌及锁骨转移的病人,现报告如下.     

幼儿大疱性类天疱疮一例

1970年Bean等^[1]首次报告1例免疫荧光(IF)阳性的小儿大疱性类天疱疮(BP),至1978年共报告14例,现介绍所见一例.     

婴儿湿疹合并大疱性类天疱疮1例

1岁以内的婴儿大疱性类天疱疮国外仅有10余例报告,国内未见报告,婴儿湿疹合并大疱性类大疱疮至今国内外均未见报告.文中报告首例婴儿湿疹合并大疱性类天疱疮患者,用丙种球蛋白治疗有效,该例婴儿湿疹合并大疱性类天疱疮的发病可能与疫苗接种有关.     

儿童大疱性类天疱疮一例

患儿男，1岁8个月，因全身泛发大疱伴轻微瘙痒2个月于2002年9月29日入院，2个月前无明显诱因全身泛发绿豆至核桃大小的水疱，伴全身轻微瘙痒，水疱破溃后可迅速愈合，不留瘢痕，无发热，糜烂，溃疡，在当地医院治疗，效果欠佳，皮疹逐渐增多。既往健康，足月顺产，家族成员中无类似疾病史，入院体检：体温36.8℃，脉搏 80，呼吸20，体重11kg。     

下肢限局性大疱性类天疱疮一例报告

患者女,82岁,于1985年4月2日来我院就诊.主诉:下肢反复起疱疹3年.现病史:两小腿及踩周起大疱,常破溃、摩烂、有时有痒感.曾在其它医院诊断为丘疹性荨麻疹、“下肢湿疹”,尼氏征多次阴性.     

儿童大疱性类天疱疮1例报告

儿童大疱性类天疱疮１例报告黄萍，李铁男（沈阳市第七人民医院皮肤科１１０００３）患儿男，４岁。以周身反复起红斑，水疱，痒１年，近２月加重为主诉入院。１年前无明显诱因于阴囊、双大腿内侧及小腹部相继出现红斑、水疱、水疱１０余日即破裂，创面易干燥结痂。曾用中...     

儿童大疱性类天疱疮1例报告

大疱性类天疱疮是一种以老年人发病为主的自身免疫性皮肤病 ,儿童少见。我科收治 1例极似儿童线状ＩｇＡ大疱性皮肤病的儿童大疱性类天疱疮 ,现报告如下。患儿男 ,3岁。汉族。以周身反复起红斑、水疱 ,瘙痒 1个月为主诉入院。患儿 1月前无任何诱因先于臀部、阴囊部起数个黄豆粒大小饱满水疱 ,痒 ,水疱周围绕以红斑。水疱不易破 ,疱液清。数日后躯干、四肢、口周等处又相继在正常皮肤或红斑基础上出现众多黄豆到杏核大小的水疱 ,水疱几日内可破裂 ,较易干燥结痂 ,但皮疹反复出现 ,未曾正规治疗。患病以来无发热 ,口腔粘膜无破溃。患儿为足月…     

大疱性类天疱疮

大疱性类天疱疮是一种好发于老年人的自身免疫性表皮下大疤病.患者体内存在针对表皮基底膜带半桥粒抗原(BP180和BP230)的自身抗体,其中BP180-NC16A是BP致病性自身抗体识别的主要靶表位区.BP的发病机制复杂,固有免疫和适应性免疫反应均参与BP的发生发展.BP诊断需要基于临床表现、组织病理、直接免疫荧光、间接...     

糖尿病合并大疱性类天疱疮一例

糖尿病合并大疱性类天疱疮一例邱贤文，许德清广州孙逸仙纪念医院皮肤科（邮政编码５１０１２０）患者男，６４岁。１９８８年５月因多饮、多食、多尿、消瘦二个月就诊，经检查发现空腹血糖升高，尿糖阳性，诊断为糖尿病。经口服降糖灵，病情基本控制。１９９０年８月胸腹...     

头孢西丁致大疱性类天疱疮一例

患者男,70岁。因躯干、四肢起红斑、水疱伴痒6 d,口腔糜烂1 d,2013年4月来我科就诊。入院前2周,患者因上呼吸道感染在当地医院静脉滴注头孢西丁药物治疗。治疗后7 d躯干、四肢逐渐出现大小、形态不一的水肿性红斑,伴剧烈瘙痒,之后红斑面积扩大、数量增多,在红斑基础上出现绿豆至花生米大小紧张性水疱,抓破后留浅表红色糜烂面,少量渗出及结痂。病程中无发热、畏寒、寒战、乏力、关节痛等不适。在当地医院给予抗过敏、止痒等对症治疗后皮疹无明显好转,瘙痒进行性加重。入院前1天因皮肤感染,当地医院再次给予头孢西丁静脉滴注,于用药当日皮疹明显加重,红斑面积扩大融合,水疱增多,口腔黏膜内亦出现水疱、糜烂,进食时疼痛。患者既往体健,无高血压、糖尿病、肾病、冠心病病史,无明确药物过敏史,否认服用其他药物,家族中无类似疾病史……     

Tiobutarit诱发一例大疱性类天疱疮

本文作者报告1例61岁患严重类风湿性关节炎的女性患者,患病2年一直用强的松及非激素抗炎药治疗,因无效而加用一种新合成的抗风湿药tiobutarit(其化学结构及药理作用与D-青霉胺相似)100mg/d,连用8个月,因抗风湿效果不满意而停用。1年后又重复用tiobutarit 200mg/d。同     

天疱疮伴发大疱性类天疱疮

报告了1例极少见的天疱疮伴发大疱性类天疱疮(BP)。日本男性患者,49岁,于1981年7月因面部、胸部和背部发生红斑和糜烂而就诊。组织学检查未见明显的棘层松解水疱,但基底细胞上面有很轻微的棘层松解改变。DIF发现在细胞间隙(ICS)有IgG沉着,IIF也证实有抗ICS的循环抗体。于同年11月诊断为天疱疮。1992年10月患者躯干和四肢发生新的多发性水疱,体温达38℃,全身泛发融合的水肿性红斑,腹部和肿胀的四肢有紧张性水疱和松弛的大疱,其中有些已经破裂,有糜烂和脓液,     

大疱性类天疱疮3例

<正>大疱性类天疱疮(bullous pemphigoid,BP)为一种慢性反复性自身免疫性皮肤病,好发于老年人,皮损以腰部及腹部常见。本文报告3例BP患者,发病年龄或皮损分布与以往的报道有所不同,较为少见。1病历资料例1.男,24岁。全身红斑及水疱伴瘙痒2个月。患者于2个月前无明显诱因全身出现散在红斑、丘疹,部分红斑上散在水疱,伴瘙痒。自行外用糠酸莫米松软膏,无好转,且红斑渐增多,部分融合成片,红斑上水疱渐增多、增大,瘙痒明显。为进一步     

大疱性类天疱疮1例

患者女,54岁。颜面,躯干及四肢紫红色斑丘疹伴瘙痒半年余,双下肢水疱半个月,于2006年1月收入院治疗。半年多前无明显诱因患者颜面部出现散在黄豆至钱币大圆形、[第一段]     

大疱性类天疱疮1例

患者男,64岁.双下肢出现丘疹伴瘙痒3个月,全身起水疱1个月.患者3个月前无明显诱因双下肢出现红色丘疹,渐增多并融合成片,瘙痒剧烈,曾就诊于多家医院,多按"湿疹"给予治疗,效果欠佳,皮损渐加重.     

天疱疮合并大疱性类天疱疮

患者女性,92岁,因患泛发性痒疹入院。检查发现病人胸、腹、背及上下肢均有紧张及松弛性大