舒利迭治疗哮喘患者的临床疗效观察

目的 观察舒利迭治疗支气管哮喘患者的临床疗效.方法 116例支气管哮喘患者随机分为实验组和对照组.对照组予糖皮质激素吸入剂常规治疗(56例),实验组吸入舒利迭(60例),治疗12周后观察患者临床症状和肺功能变化的情况.结果 实验组治疗后临床疗效及肺功能改善情况均优于对照组.结论 支气管哮喘患者应用舒利迭治疗临床...     

舒利迭治疗哮喘患者的临床疗效观察

目的观察舒利迭治疗支气管哮喘患者的临床疗效。方法 116例支气管哮喘患者随机分为实验组和对照组。对照组予糖皮质激素吸入剂常规治疗(56例),实验组吸入舒利迭(60例),治疗12周后观察患者临床症状和肺功能变化的情况。结果实验组治疗后临床疗效及肺功能改善情况均优于对照组。结论支气管哮喘患者应用舒利迭治疗临床疗效可靠。     

舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察

目的观察舒利迭（沙美特罗/氟替卡松）治疗支气管哮喘的疗效。方法对120例确诊支气管哮喘的患者,分为吸入糖皮质激素和长效β2受体激动剂的复方制剂舒利迭（沙美特罗/氟替卡松）治疗组60例,吸入糖皮质激素（丙酸氟替卡松）对照组60例。治疗后对临床疗效、肺功能指标进行比较及统计学分析。结果舒利迭治疗组用药后临床疗效和肺功能改善方面明显优于对照组。结论舒利迭在治疗支气管哮喘改善临床症状和肺功能明显,较单纯吸入糖皮质激素能更好控制及改善的哮喘症状。     

舒利迭治疗轻中度支气管哮喘49例疗效观察

目的 观察舒利迭治疗轻中度支气管哮喘的疗效.方法 49例确诊为支气管哮喘轻、中度发作的患者予吸入舒利迭250 μg/次,每日2次,共用8周.观察吸入前后临床症状变化、药物反应及肺功能.结果 舒利迭治疗支气管哮喘的总有效率为91.8%.治疗后肺功能较治疗前明显改善(P＜0.05或P＜0.01).仅5例(占10.2%)患者出现轻微不良反应.结论 吸入舒利迭治疗支气管哮喘有较好的临床疗效,不良反应少.     

舒利迭治疗支气管哮喘的疗效安全性分析

目的:观察舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法:支气管哮喘患者60例,随机分为吸入舒利迭(沙美特罗/氟替卡松)治疗组和吸入糖皮质激素(丙酸氟替卡松)对照组,各30例。2组均给予支气管哮喘常规治疗,舒利迭组予吸入舒利迭100~200μg/次,每日2次,共用8周。观察吸入前后临床症状变化、肺功能及临床疗效。结果:治疗后,患者肺功能和临床症状有明显改善,舒利迭组显效率高于对照组(P0.05),经比较有统计学意义。结论:舒利迭明显降低支气管哮喘的发生率,临床症状缓解明显,肺功能好转,且安全有效,能改善患者预后。     

扎鲁司特联合舒利迭治疗儿童支气管哮喘临床疗效及对肺功能的影响

目的探讨扎鲁司特联合舒利迭对支气管哮喘患儿临床疗效及肺功能的影响。方法 80例哮喘患儿随机分为治疗组41例和对照组39例,对照组患儿吸入舒利迭;治疗组患儿在吸入舒利迭的基础上,口服白三烯拮抗剂扎鲁司特,2组疗程均为4周。评定治疗前后2组患儿临床疗效及肺功能改变情况。结果治疗组总有效率为90.2%,对照组总有效率为74.4%,2组差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组支气管哮喘患儿肺功能FEV1(实测值/预测值)、PEF(实测值/预测值)较治疗前均改善,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组支气管哮喘患儿肺功能FEV1(实/预)、PEF(实/预)改善较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论扎鲁司特与吸入糖皮质激素联合运用在改善哮喘患儿临床效果及肺功能的效果较单用吸入糖皮质激素更具优势,并且未见明显的不良反应。     

中度支气管哮喘吸入舒利迭治疗前后肺功能指标的变化及意义

目的探讨中度支气管哮喘患者给予舒利迭治疗的临床疗效及治疗前后肺功能指标变化情况。方法回顾分析2013年2月至2014年12月在我院接受治疗的55例中度支气管哮喘患者展开分析,所有患者均给予舒利迭治疗,每日给药2次,治疗8周后观察患者临床效果及肺功能情况。结果本组治疗总要有效率高达92.73%,不良反应发生例数为3例(5.45%)。治疗后患者各项肺功能指标水平明显优于治疗前,差异存在统计学意义(P<0.05)。结论中度支气管哮喘吸入舒利迭进行治疗,能有效改善患者肺功能水平,提升临床治疗效果及其生活质量,值得在临床上推广应用。     

舒利迭治疗支气管哮喘50例临床观察

目的考察舒利迭治疗支气管哮喘的疗效。方法对收集的52例患者均给予舒利迭12周治疗,对比治疗前后的临床症状及体征的改善情况,并检测肺功能的变化。结果给予患者舒利迭治疗后,临床控制22例、显效13例、有效11例、无效6例,总有效率达90.38%;与治疗前比较,治疗后患者的肺功能得到显著改善(P<0.05)。结论舒利迭是治疗支气管哮喘的理想药物。     

舒利迭联合孟鲁司特治疗支气管哮喘110例临床分析

目的探讨舒利迭联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效,以供参考。方法选择2010年5月至2013年4月我院支气管哮喘患者110例为研究对象,均接受舒利迭联合孟鲁司特治疗。连续用药12周,观察患者临床疗效,并对比治疗前后患者肺功能指标的变化。结果治疗后患者达到显效58例、有效47例、无效5例,总有效率为95.45%。与治疗前对比发现,患者治疗后FVC、FEV1、PEF等肺功能指标均明显提高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用舒利迭联合孟鲁司特治疗支气管哮喘,在改善患者肺功能方面疗效满意,值得在今后的临床工作中予以推广应用。     

舒利迭治疗儿童哮喘疗效观察

目的 探讨舒利迭治疗儿童哮喘的临床效果.方法 选择70例哮喘儿童,随机分为观察组与对照组,各35例;观察组患儿吸入舒利迭治疗,对照组患儿吸入辅舒酮治疗,比较两组患儿疗效和肺功能改善情况.结果 观察组患儿治疗总有效率为94.29%,对照组患儿治疗总有效率为82.86%,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后两组患儿肺功能峰值呼气流速（PEF）均有改善,且两组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 舒利迭治疗支气管哮喘既有抗炎又有持续扩张支气管的作用,可以认为是治疗哮喘的理想药物.     

舒利迭联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的比较舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松)联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)与单用舒利迭治疗的临床疗效。方法将36例CVA患者随机分成两组,分别给予舒利迭,联合孟鲁司特及单用舒利迭治疗8周,观察疗效。结果两组治疗前后咳嗽症状评分及肺功能指标均改善(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05)。结论舒利迭联合孟鲁司特较单用舒利迭治疗CVA能更好改善临床症状及肺功能。     

舒利迭吸入治疗轻中度支气管哮喘的临床观察

目的观察舒利迭吸入治疗轻中度支气管哮喘的临床疗效。方法对临床确诊为支气管哮喘的40例患者吸入舒利迭100～200μg/次,2次/d,疗程为12周,观察吸入前后临床症状变化、肺功能及药物不良反应。结果治疗后临床症状明显改善,总有效率为92.5%;肺功能较治疗前显著提高（P〈0.05）,未见不良反应发生。结论舒利迭是治疗轻中度支气管哮喘有效、安全的药物,值得临床推广应用。     

罗红霉素联合舒利迭在治疗咳嗽变异性哮喘中的疗效观察

目的分析研究罗红霉素联合舒利迭在治疗咳嗽变异性哮喘中的临床疗效。方法将80例咳嗽变异性哮喘患者随机分成治疗组和对照组,每组40例,治疗组采用罗红霉素联合舒利迭治疗,对照组采用舒利迭治疗,观察记录两组患者的临床疗效、肺功能改变情况及治疗前、后外周血IL-4、IL-5和IFN-γ水平的变化。结果用药1个疗程后,治疗组临床疗效明显高于对照组。两组治疗后肺功能指标均改善,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组IL-4、IL-5水平较治疗前下降,IFN-γ水平上升,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论罗红霉素联合舒利迭可显著提高CVA的临床疗效,迅速缓解患者症状,值得临床推广。     

舒利迭治疗儿童重症哮喘的临床研究

目的观察舒利迭治疗儿童重症哮喘的疗效.方法30例4～14岁重症哮喘儿童予舒利迭干粉剂吸入治疗,每次50μg,每日2次,共用12 w,观察哮喘评分变化、速效β2激动剂使用次数及肺功能(呼吸峰流速值的变化).结果观察组患儿哮喘评分及速效β2激动剂使用次数较治疗前明显减少,(P＜0.05);肺功能呼吸峰流速(PEFR)值较治疗前明显改善(P＜0.05).显效24例(80%),有效5例(16.7%),总有效率96.7%,无效1例(3.3%).结论舒利迭是治疗儿童重症哮喘的主要药物之一.     

舒利迭治疗儿童哮喘的临床疗效

目的探讨舒利迭在治疗儿童哮喘中的应用以及临床疗效。方法选取我院2010年2月~2013年12月诊断为儿童哮喘的患儿46例,均为中、重度哮喘患儿,所有患儿应用舒利迭干粉吸入剂治疗,每次1吸,每日2次,共用12周。观察哮喘症状控制的情况,速效β2受体激动剂使用次数,静脉滴注激素的次数以及肺功能改善情况。结果经过12周的临床治疗后,22例患儿哮喘症状有明显的改善,并且应用其他药物治疗的次数明显减少,与应用舒利迭治疗前比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论舒利迭干粉吸入剂治疗儿童中、重度哮喘效果好,减少其他药物使用使用率,值得临床推广。     

舒利迭联合黄芪注射液治疗中度哮喘疗效观察

目的探讨舒利迭联合黄芪注射液治疗中度哮喘的临床疗效。方法选择中度哮喘患者32例,均应用舒利迭（50/250μg）1吸/次,每天2次;同时给予黄芪注射液30ml加入5%葡萄糖液250ml中静脉滴注,每天1次。疗程为4周。检测治疗前后肺功能的变化,治疗后评定临床治疗效果。结果治疗后,临床控制6例,显效12例,好转12例,无效2例,总有效率为93.8%;治疗后肺功能较治疗前显著升高（P〈0.05）。结论舒利迭联合黄芪注射液治疗中度哮喘能够改善哮喘患者肺功能,临床效果显著。     

舒利迭对支气管哮喘的疗效观察

目的观察舒利迭(沙美特罗氟替卡松粉吸入剂)治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2011年4月至2012年8月收治的54例确诊为支气管哮喘轻中度发作的患者,让他们用准纳器吸入舒利迭,每天两次,每次50μg/100μg吸,对吸入前后的临床症状变化、药物反应及患者肺功能进行观察。结果和治疗前相比,舒利迭对支气管哮喘症状计分和患者肺功能有明显改善,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论吸入舒利迭对支气管哮喘具有良好的临床疗效,值得在临床广为推广。     

沙美特罗/丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的比较舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松)、舒利迭联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法将58例CVA患者随机分成观察组和对照组,分别给予舒利迭、舒利迭联合孟鲁司特治疗3个月,观察疗效。结果观察组总有效率为93.1%,对照组总有效率为79.3%,两组疗效比较差异均有统计学意义(P0.05);观察组在咳嗽缓解和咳嗽消失时间上明显优于对照组(P0.05);两组治疗前后肺功能指标均有改善(P0.05)。结论舒利迭联合孟鲁司特较单用舒利迭治疗CVA能更好改善临床症状及肺功能。     

舒利迭与普米克治疗儿童咳嗽变异性哮喘的半随机对照研究

目的:探讨舒利迭与普米克治疗儿童咳嗽变异性哮喘(Cough variant asthma,CVA)的疗效.方法:对我院2009年1月～2011年1月门诊收治的CVA患儿行半随机对照研究,并对获得的观察数据进行统计学分析.结果:舒利迭组与普米克组治疗前后患儿日/夜间咳嗽症状、肺功能差异均有统计学意义(P＜0.05);两组肺功能的改善差异亦有统计学意义(P＜0.05).结论:采用舒利迭与普米克治疗儿童CVA,均能有效的减轻患儿咳嗽症状,但舒利迭对于改善患儿的肺功能可能更有意义,具体机制仍需进一步研究证实.     

克拉霉素联合小剂量舒利迭治疗支气管哮喘114例

目的 观察克拉霉素联合小剂量舒利迭治疗支气管哮喘的疗效.方法 将114例支气管哮喘患者随机均分为两组,对照组给予对症治疗和常规用量的舒利迭,治疗组给予口服克拉霉素联合小剂量舒利迭,4周为1个疗程结果两组患者治疗前后症状及肺功能均有显著改善(P<0.05)结论采用克拉霉素联合小剂量舒利迭治疗支气管哮喘疗效好,安全可靠,可减少激素用量.