小鼠骨髓染色体畸变试验

小鼠骨髓染色体畸变试验是一种检测环境诱变剂的短期试验。日本等国已作为常规试验方法。实验设计一般设三个剂量组和一个对照组,按照急性毒性试验得出的最大耐受量或1/5LD_(50)作为最大剂量组,最小剂量按毒性大小进行估计,目的是得出最大无作用剂量。二组间设一中间剂量。按受试物实际进入人体的途径选择给药途径。急性试验一次给药,亚急性连续五天,慢性可连续给药三个月。     

磷化锌和敌鼠钠盐致小鼠骨髓染色体畸变效应的初步观察

为了进一步弄清磷化锌和敌鼠钠盐的作用机理及诱导效应,我们观察了它们对小鼠骨髓染色体的致畸效应,现报道如下。将市售磷化锌(Zn_3P_2)按1:20比例与稻谷均匀混合成磷化锌毒谷备用。将市售敌鼠钠盐(C_(23)H_(15)O_3Na)配成0.2％水溶液浸泡稻谷24h制成毒谷备用。昆明种杂交繁殖的小白鼠30只,毛色光亮,健康,活动敏捷,体重22g左右。随机分成磷     

丙烯酰胺对小鼠骨髓染色体畸变和微核率的影响

本文报道丙烯酰胺对小鼠骨髓染色体畸变和微核率的影响。试验剂量分别为25、50、100mg/kg。结果表明,50mg/kg开始使小鼠骨髓细胞染色体畸变及微核率增高,与阴性对照比较有显著差异,有剂量—反应关系。表明丙烯酰胺对小鼠骨髓细胞染色体有损伤作用。     

小鼠睾丸细胞染色体畸变试验

动物试验表明DDT、六六六、敌敌畏、马拉松、西维因、代森锌、代森锌锰、绝育磷、开蓬、光灭蚁灵、三乙烯代三聚氰酰胺等农药和铅、镉等均对雄性动物有性腺毒作用。因此,对环境化学致突变性筛试采用的细胞遗传学试验中应包括检测对雄性生殖细胞的遗传效应。剂量分组与给药方法同骨髓染色体畸变试验。     

亚硒酸钠对小鼠骨髓细胞染色体的致畸变作用

目的研究亚硒酸钠（Na2SeO3）对小鼠骨髓细胞染色体的致畸变作用。方法采用灌胃法使小鼠染毒，设亚硒酸钠高、中、低三个剂量组，另设蒸馏水作阴性对照，环磷酰胺为阳性对照组。结果染色体畸变率在Na2SeO3高、中、低剂量组与阴性对照组相比，差异有统计学意义（P〈0．05）；染色体畸变率在三个剂量组随Na2SeO3剂量的增加而增强，低剂量组与高剂量组相比，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论Na2SeO3对小鼠骨髓细胞染色体有明显致畸作用且随剂量增加而增强。     

萘对小鼠睾丸染色体畸变试验

用萘对小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变进行试验。昆明种雄性小鼠随机分为5组,每组5只。设3个萘剂量组,100mg/kg(相当于1/6LD_(50))、33mg/kg、11mg/kg。阴性对照组给予空白乳剂,阳性对照组给环磷酰胺50mg/kg。除环磷酰胺为腹腔注射外,其余均以灌胃法给药,连续5d。结果证实萘不引起小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变,提示萘对生殖细胞无潜在诱变性。     

X射线诱发小鼠骨髓细胞染色体畸变

本实验用剂量分别为胸片(0.118mGY),胸透(4.920mGy)、胃肠检查(40.425mGy)的x射线剂量分别一次性全身均匀照射小鼠,照后7小时观察骨髓细胞染色体畸变率,结果为剂量与畸变率呈直线相关。染色体畸变类型以染色体断裂为主。说明即使在小剂量x射线情况下,也可造成染色体的断裂,所以,通过观察染色体断裂情况就可评价x射线哺乳动物以及人体遗传物质的损伤程度。     

雷公藤对小鼠染色体畸变的影响

本文以染色体畸变为指标,评价雷公藤对小鼠遗传物质的影响。结果表明,15mg/g、20mg/g和25mg/g均可引起染色体畸变。畸变率分别为4.3%、5.9％及24.0％,且与药物浓度有一定的相关性,均较环磷酰胺(42.6％)为低。但染色体断裂(单断及双断)所占的比率,分别为50.0％、61.7％及56.8％,与环磷酰胺(56.0％)相接近.     

肺癌染色体畸变分析

目的：探讨肺癌染色体畸变情况。方法：用细胞遗传学方法检测50例肺癌、20例肺良性病变、20例健康人外周血以及55例肺癌组织标本的染色体变化。结果：32％肺癌患者外周血有染色体畸变（16／50），染色体畸形与临床分期密切相关，Ⅰ、Ⅱ期肺癌染色体畸变较少、发生率较低（10．7％，3／28），中晚期肺癌的染色体畸变发生率明显增加（59．1％，P＜0．001），而20例肺良性病变和正常人未发现有明显的染色体畸变。23例肺癌组织标本核型分析成功，全部均有明显的染色体异常，表现为异倍体，有4个染色体亚区、亚带的变化被发现。1例非典型类癌的核型分析未发现明显的染色体异常。结论：不同类型肺癌染色体异常存在着多样性。外周血淋巴细胞染色体畸变率与肺癌临床分期密切相关，染色体畸变分析可作为临床肺癌诊断及分期判断的一项有意义的辅助检查手段。     

醋酸铅诱发小鼠生殖细胞染色体畸变的研究

对成年C_(57)BL雄性小鼠腹腔內分别注射0、1.5、6、24mg/kg体重的醋酸铅溶液。每4天染毒1次,40天后进行生殖细胞染色体检查。结果高剂量组精原细胞和初级精母细胞染色体畸变量明显高于阴性对照组。并观察到随染毒剂量增加所诱发的染色体畸变率相应升高。     

醋酸铅诱发小鼠生殖细胞染色体畸变的研究

对成年C57L雄性小鼠腹腔内分别注射0、1．5、6、24mg/kg体重的醋酸铅溶液。每4天染毒1次，40天后进行生殖细胞染色体检查，结果高剂量组精原细胞和初级精母细胞染色体畸形变量明显高于阴性对照组，并观察到随染毒剂量增加所诱发的染色体畸变率相应升高。     

河豚毒素诱发小鼠骨髓细胞染色体畸变、小鼠骨髓细胞微核及小鼠精子畸变的研究

目的 :探讨河豚毒素 ( TTX)的药用价值 ,检测其是否有潜在的致突变作用。方法 :采用小鼠精子畸变试验、小鼠骨髓细胞微核试验和染色体畸变试验进行观察。结果 :河豚毒素未引起小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率、小鼠精子畸变率和小鼠骨髓细胞染色体畸变率增加 ,与阴性对照组比较无显著性差异 ( P>0 .0 5) ,但 3项试验的阳性对照组与阴性对照组比较 ,则有高度显著性差异 ( P<0 .0 1 )。 结论 :提示 TTX无致突变性。     

植物凝血素在小鼠骨髓细胞染色体畸变分析中的应用(改进哺乳类动物骨髓细胞染色体畸变分析方法)

一、实验目的目前国内外检查哺乳类动物染色体畸变的实验,大部分用骨髓细胞染色体检查方法。此法简便,快速易行。但一般获得骨髓细胞中期分裂相(简称分裂相)较少。尤其对骨髓含量较少的小鼠就更为困难,所以在小鼠骨髓染色体分析     

小鼠骨髓染色体快速制片法简介

小白鼠是遗传学和药物毒理研究常用的动物之一。我们用小鼠骨髓直接制备染色体,不需要复杂和严格的培养条件,此方法简单、快速、分散程度良好,染色体清晰。操作方法介绍如下: 一、主要试剂: 1.2％柠檬酸钠。 2.秋水仙素:配成0.05％秋水仙素溶液,冰箱保存。 3.低渗液:0.3％氯化钾溶液。 4.固定液:1:3的冰醋酸和甲醇,临用现配。 5:磷酸盐缓冲液。 6.姬姆萨染液。二、方法: 1.用无菌注射器,在小鼠腹腔注入0.05％秋水仙素,按体重3～4毫克/公斤。 2.注入秋水仙素3～4小时后,拉颈椎致死。     

姜黄素抗环磷酰胺致染色体畸变的初步研究

目的 研究姜黄素对化疗药物环磷酰胺所致染色体畸变的影响.方法 昆明小鼠随机分成正常组,姜黄素组(100 mg/kg),模型组和环磷酰胺加姜黄素大、中、小剂量组(50、100、200 mg/kg).造模方法为腹腔注射环磷酰胺2次,浓度为50 mg/kg,2次间隔24 h.正常组(不造模)即阴性对照组,只喂基础饲料;模型组...     

河豚毒素诱发小鼠骨髓细胞染色体畸变,小鼠骨髓细胞微核 …

探讨河豚毒素的药用价值,检测其是否有潜在的致突作用。方法：采用小鼠精子畸变试验,小鼠骨髓细胞微核试验和染色体畸变试验进行观察。结果：河豚毒素未引起小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率、小鼠精子畸变率和小鼠骨髓细胞染色体畸变率增加,与阴性对照组比较无显著性差异。但３项试验的阳性对照组与阴性对照组比较。则有高度显著性差异。结论提示ＴＴＸ无致突变性。     

江西麦饭石致小白鼠骨髓细胞染色体畸变实验研究

本实验共用了30只健康小鼠,设5个组,每组6只。分空白对照;阳性对照(环磷酰胺)组;50％、100％、200％的不同洗度的麦饭石试验组。麦饭石组按0.3ml/10g体重灌胃;环磷酰胺组按40mg/kg体重灌胃。实验共镜检951个细胞,其中正常细胞为858个(占98.22％)、畸变细胞93个(占9.78％)。在畸变染色体中以多倍体最高,检出率为3.37％,占总畸变数的34.41％。5组总的畸变率比较,差别有极显著性(x~2=56.14,p<0.005)。同时环磷酰胺组与其它各组分别比较均有不同程度的显著性差别。麦饭石各组与空白组比较均无显著性差别。     

胎儿染色体畸变致多器官畸形二例

例 1;男婴 ,第一胎 ,孕 37ｗｋ ,自然分娩 ,产后 6ｈ死亡。其父母身体健康 ,非近亲婚配。病理解剖检查 :男婴 ,体重 175 0ｇ ,身长 43ｃｍ ,全身皮肤散在的尸斑 ,口鼻未见明显分泌物。双耳位置下移 ,左蹼颈。前胸未见明显异常 ,双手腕后翻 ,脐部可见直径 5ｃｍ的皮肤缺损被薄层粘膜所代替。左膝外展 ,双阴囊内未触及睾丸。按常规打开胸腔 ,双肺未张 ,分别为 2 5ｃｍ× 2ｃｍ× 1 5ｃｍ ,2 4ｃｍ× 2ｃｍ× 1 3ｃｍ。沉浮试验阳性。心尖偏向右下 ,主动脉与肺动脉间可见直径 0 5ｃｍ的交通口。左心房 3ｃｍ× 2ｃｍ× 2ｃｍ。右心房仅有 0 …