雾化吸入万托林与普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床观察

目的:探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林联合治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法:将112例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组58例和治疗组54例。对照组静脉滴入地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林,观察比较两组的疗效和不良反应。结果:症状缓解、总显效率、肺功能改善情况,治疗组与对照组疗效比较差异有显著性(P<0.01),且未发现明显不良反应。结论:应用氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林为目前治疗儿童哮喘急性发作为安全有效的方法。     

可必特雾化治疗儿童哮喘急性发作临床观察

目的探讨可必特雾化吸入在治疗儿童哮喘急性发作中的作用和意义。方法108例临床确诊的儿童哮喘急性发作患儿分为3组,即治疗组:63例(58.3%)可必特雾化吸入;对照组:A组27例(25%)喘乐宁+爱喘乐雾化吸入、B组18例(16.7%)喘乐宁雾化吸入。对患儿临床缓解程度进行统计分析。结果治疗组完全缓解56例(88.9%),部分缓解7例(11.1%);对照A组完全缓解23例(85.2%),部分缓解4例(14.8%);B组完全缓解11例(61.1%),部分缓解7例(38.9%)。治疗组与对照A组患儿的完全缓解率明显高于对照B组(P<0.01),治疗组和对照A组完全缓解率比较,无显著性差异(P>0.05)。结论可必特雾化吸入可有效控制儿童哮喘急性发作,提高临床完全缓解率,延长完全缓解持续时间,是理想的治疗手段。     

雾化吸入高剂量糖皮质激素对急性发作期儿童哮喘疗效的影响

目的考察雾化吸入高剂量糖皮质激素对急性发作期儿童哮喘疗效的影响。方法将68例急性发作期哮喘患儿随机分为观察组与对照组各34例,对照组采用小剂量糖皮质激素药物雾化吸入治疗,观察组采用高剂量糖皮质激素药物雾化吸入治疗。结果两组患儿在给药1 h后,其HR、RR两项指标均显著降低,FEV1、PEF及Sp O_2等三项指标均显著升高,各项指标与治疗前比较均有统计学意义(P<0.05),但组间比较尤以观察组的改善效果显著更佳,与对照组比较均有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为97.1%,显著高于对照组的79.4%,组间比较有统计学意义(χ~2=12.153,P=0.026);观察组不良反应发生率为11.8%,对照组不良反应发生率为14.7%,组间比较无统计学意义(χ~2=0.883,P=0.071)。结论雾化吸入高剂量糖皮质激素治疗急性发作期儿童哮喘疗效满意,值得推广应用。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作期76例观察

目的观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作期的疗效。方法随机选取151例支气管哮喘患儿,分为治疗组和对照组。两组均给予常规治疗;有细菌感染征象者予抗感染治疗;有低氧血症,血氧饱和度<90%者予吸氧。治疗组在常规治疗基础上给予吸入用硫酸沙丁胺醇溶液联合吸入用布地奈德混悬液雾化吸入。对两组疗效进行比较。结果治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作期疗效显著,值得推广。     

雾化吸入复方异丙托溴铵和布地奈德辅助治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的观察雾化吸入复方异丙托溴铵与布地奈德辅助治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法 136例儿童哮喘急性发作的患儿,随机分为观察组及对照组,每组68例。两组患儿均给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上给予雾化吸入复方异丙托溴铵与布地奈德;对照组患儿在常规治疗的基础上给予雾化吸入沙丁胺醇与布地奈德,对两组患儿治疗后的临床疗效进行评价。结果治疗后观察组患儿治疗总有效率95.6%与对照组患儿79.4%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入复方异丙托溴铵和布地奈德辅助治疗儿童哮喘急性发作疗效可靠,值得临床推广。     

速尿超声雾化吸入佐治儿童哮喘

目的:探讨综合治疗基础上加用速尿超声雾化吸入与加用常规雾化液吸入法治疗儿童哮喘的疗效。方法:将54例支气管哮喘患儿随机分成两组,治疗组和对照组在综合治疗基础上分别吸入速尿超声雾化液和常规雾化液。结果:治疗组咳嗽、气喘、啰音减轻程度比对照组明显,且这些症状消失时间,治疗组比对照组快,两组疗效差异显著(P<0.05)。治疗组患儿在治疗前后的血钾、钠、氯均无明显改变。说明速尿超声雾化吸入法治疗儿童哮喘疗效明显,且无副反应。结论:速尿超声雾化吸入法治疗儿童哮喘值得推广应用。     

喘乐宁佐治喘憋性肺炎47例疗效观察

目的　观察喘乐宁佐治喘憋性肺炎的疗效。方法　应用喘乐宁雾化吸入佐治喘憋性肺炎 4 7例 ,对照组 4 8例 ,给予抗生素、病毒唑、激素静滴 ,必要时吸氧、强心 ;治疗组 4 7例 ,在对照组治疗基础上加用喘乐宁雾化面罩吸入 (喘乐宁 0 .2 5 ml 生理盐水 1 .75 ml) 1～ 2次 / d,疗程 3～ 5 d。结果　治疗组的平喘疗效 ,干口罗音消失时间和住院天数均比对照组短。结论　喘乐宁佐治喘憋性肺炎能够增快临床症状的改善 ,缩短肺部口罗音消退时间以及住院天数 ,与对照组比较差异有非常显著性 (P<0 .0 1 )     

普米克令舒、全乐宁、爱全乐雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的观察普米克令舒、全乐宁、爱全乐雾化吸入对儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法将68例哮喘患儿随机分为两组,对照组32例,采用氨茶碱、琥珀酸氢化可的松等静滴解痉平喘及吸氧等对症治疗,合并感染者使用抗生素;观察组36例,在对照组治疗基础上加用普米克令舒、全乐宁、爱全乐雾化吸入,每日3次,每次2～5min。结果观察组在主要临床表现恢复正常的时间、治愈率方面差异均有显著性(P<0.01或P<0.05)。结论普米克令舒、全乐宁、爱全乐雾化吸入可作为治疗儿童哮喘急性发作的有效方法。     

雾化吸入血凝酶治疗咯血疗效分析

目的 观察雾化吸入血凝酶(立芷雪)治疗咯血的疗效.方法 80例住院咯血患者随机分为治疗组42例与对照组38例,分别给予雾化吸入血凝酶和垂体后叶素治疗,观察两组疗效及不良反应发生率.结果 治疗组与对照组的总有效率分别为88.5%、87.2%(P0.05),治疗组无一例发生不良反应,对照组不良反应发生率为44.7%(P<0.01).结论 雾化吸入血凝酶治疗咯血与垂体后叶素疗效相当,但其不良反应发生率低.     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作35例

目的 观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 将70例哮喘患儿随机均分为治疗组和对照组各35例,两组均给予综合治疗,治疗组另加布地奈德(0.5 mg)与特布他林(2.5 mg)雾化吸入,对照组静脉滴注氨茶碱和地塞米松注射剂.结果 治疗组显效率为48.57%,总有效率为91.43%;时照组显效率为25.71%,总有效率为57.14%.治疗组显效率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05或P<0.01),且症状、体征消失时间也均明显短于对照组(P<0.01).结论 布地奈德与特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘疗效肯定、副作用少,值得临床推广.     

川芎嗪合普米克治疗儿童哮喘30例临床观察

目的:观察川芎嗪联合普米克治疗儿童哮喘的临床疗效。方法:56例儿童哮喘随机分为治疗组(30例)和对照组(26例),治疗组采用川芎嗪静脉滴注、普米克雾化吸入治疗,对照组采用普米克雾化吸入治疗,观察两组患儿症状、体征恢复情况。结果:治疗组控制12例,显效9例,好转7例,无效2例,总显效率为70.00%;对照组控制5例,显效6例,好转12例,无效3例,总显效率为42.31%。两组有显著性差异(P<0.05)。结论:川芎嗪静脉滴注结合普米克雾化吸入能有效地治疗儿童哮喘。     

喘乐宁,爱喘乐和速尿联合雾化吸入治疗小儿哮喘

目的 观察喘乐宁、爱喘乐和速尿联合雾化吸入治疗小儿哮喘疗效。方法 将90例临床确诊为小儿哮喘的患儿随机分为两组，对照组(44例)采用常规治疗方法，治疗组(45例)除上述治疗外加用喘乐宁、爱喘乐和速尿联合雾化吸入。结果 二者比较，有显著性差异(X^2=5．67，P＜0．05)。呼吸困难、缺氧、哮呜音消失时间治疗组均短于对照组。结论 喘乐宁、爱喘乐和速尿联合雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著且副作用少。     

复方异丙托溴胺雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的观察复方异丙托溴胺雾化吸入辅助治疗儿童哮喘的临床疗效。方法将100例儿童哮喘急性发作的患儿随机分为两组,两组患儿均进行常规性干预治疗,其中治疗组另外通过复方异丙托溴胺雾化吸入治疗干预,而后对比两组患者在治疗效果上的差异性。结果两组对照比较,治疗组总有效率96%(P<0.05),与对照组比较差异有显著性。结论复方异丙托溴胺雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作,可明显改善患儿的临床症状及体征,疗效肯定,值得在临床中应用。     

顺尔宁联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作100 例临床分析

目的 观察顺尔宁联合雾化(普米克令舒和万托林)治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 选取2009年1月至2010年12月符合儿童哮喘诊断标准的哮喘急性发作患儿100例(轻、中度), 随机分为两组: 对照组50例,予普米克令舒1.0 mg/次和万托林2.5 mg/次混合后加生理盐水至3～ 4 ml,2次/d,经氧气驱动雾化吸入;治疗组50例,在对照组用药的基础上加口服顺尔宁,疗程为10 d.比较两组临床症状、体征消失时间及肺功能测定(FEV1 、PEF).结果 治疗组的临床症状消失时间比对照组明显缩短(P<0.05),两组治疗前、治疗后10 d比较肺功能各项指标差异有统计学意义(P<0.01).结论 顺尔宁联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作,能迅速缓解临床症状,改善肺功能,具有协同作用,且用药安全性高,值得临床推广应用.     

氨溴索联合特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘的效果分析

目的探讨氨溴索联合特布他林雾化吸入治疗儿童哮喘的临床疗效。方法将本院收治的90例哮喘患儿随机分至对照组(n=45例)和观察组(n=45例),对照组患儿予以特布他林治疗,观察组患儿予以氨溴索与特布他林联合雾化吸入治疗,比较2组患儿的咳嗽消退时间、喘息消退时间及临床疗效。结果观察组的咳嗽消退时间、喘息消退时间显著短于对照组,均有P<0.05。对照组无效10例,有效20例,显效15例,总有效率为77.78%;观察组无效3例,有效23例,显效19例,总有效率为93.33%;经χ~2检验,与对照组相比,观察组的总有效率显著提升,P<0.05。结论与单用特布他林相比,采用氨溴索与特布他林联合雾化吸入治疗儿童哮喘,能有效改善患儿的临床症状,提高临床疗效,具有十分重要的意义。     

联合雾化吸入布地奈德与异丙托溴铵治疗儿童哮喘的疗效及护理

目的探讨联合雾化吸入布地奈德与异丙托溴铵治疗儿童哮喘的疗效及护理。方法选择的哮喘急性发作的患儿80例,分为观察组和对照组。两组患儿常规予以吸氧、抗感染和解痉平喘等基础治疗。观察组加用布地奈德和异丙托溴铵联合雾化吸入,对照组加用单纯布地奈德雾化吸入,两组均连用7d。结果治疗后两组患者喘憋、哮鸣音、湿罗音和咳嗽均明显改善,且观察组改善的时间明显短于对照组(P<0.05)。治疗7d后,观察组临床疗效显著高于对照组(χ2=5.16,P<0.05)。两组患儿治疗期间均未出现明显的恶心、呕吐、皮疹、寒战等的药物不良反应。结论联合雾化吸入异丙托溴铵和布地奈德治疗儿童哮喘的疗效确切,能明显改善患者的临床表现,安全性较佳。做好雾化吸入期间护理,是确保临床疗效,减轻副作用的关键。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童肺炎支原体感染后慢性咳嗽的疗效观察

目的：观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗肺炎支原体感染后咳嗽的疗效。方法236例确诊为肺炎支原体肺炎住院治疗肺部感染愈合后仍有频繁的慢性咳嗽的患儿,随机将其分为观察组133例(布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗)和对照组103例(氨溴索注射液联合特布他林雾化吸入治疗),观察比较两组疗效。结果治疗后1、3、5、7、10、14 d及以上进行咳嗽症状评分,观察组明显优于对照组(P<0.01);观察组总有效率为80.4%(107/133),对照组总有效率为40.8%(42/103),两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童肺炎支原体感染后慢性咳嗽,能够明显改善患儿咳嗽症状,缩短咳嗽持续时间,疗效肯定,患儿依从性高,副作用少,是一种安全有效的治疗方法。     

雾化吸入联合化疗治疗支气管结核的疗效观察

目的观察雾化吸入治疗支气管结核的疗效。方法将83例支气管结核患者随机分为两组,对照组常规化疗组(n=41例)与治疗组化疗+雾化吸入组(n=42例),治疗期间观察其症状改善情况,每月检查痰涂片、胸部CT,治疗前后纤维支气管镜下病灶改善情况。结果两组在治疗后症状均明显改善,但治疗组明显优于对照组(P<0.05);治疗结束后痰菌转阴对照组为63.4%,治疗组为83.3%,有显著统计学差异(P<0.01);胸部CT好转对照组为63.4%,而治疗组为80.9%,有显著统计学差异(P<0.01);纤维支气管镜下对照组好转60.9%,治疗组好转85.7%,有显著统计学差异(P<0.01)。结论雾化吸入合化疗疗效显著,临床上值得推广。     

异丙托溴胺/沙丁胺醇雾化治疗儿童支气管哮喘急性发作临床观察

目的 观察异丙托溴胺/沙丁胺醇雾化吸入在治疗儿童支气管哮喘急性发作中的作用.方法 168例临床确诊的儿童哮喘急性发作患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组90例(53.6%)给予异丙托溴胺/沙丁胺醇(可必特)雾化吸入每日3次;对照组:78例(46.4%)沙丁胺醇(喘乐宁)雾化吸入.其他相应的综合治疗两组无差异,对患儿临床缓解程度进行统计分析.结果 治疗组显效率为48.9%,有效率为60%,无效率为2.2%,总有效率97.8%;对照组显效率为23.1%,有效率为58.9%,无效率为14.1%,总有效率达85.9%.两组疗效比较,治疗组明显优于对照组.结论 异丙托溴胺和沙丁胺醇雾化吸入可有效控制儿童哮喘急性发作,提高临床完全缓解率,疗效确切,方法简单,且无明显的副作用,值得推广.     

可必特联合布地奈德雾化吸人治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:观察可必特联合布地奈德雾化吸入在治疗儿童支气管哮喘急性发作中的效果.方法:168例临床确诊的儿童哮喘急性发作患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组90例(53.6％)给予可必特和布地奈德雾化吸人;对照组:78例(46.4％)喘乐宁雾化吸入.其他相应的综合治疗两组无差异,对患儿临床缓解程度进行统计分析.结果:治疗组显效率48.9％,有效率60％,无效率2.2％,总有效率97.8％;对照组显效率23.1％,有效率58.9％,无效率14.1％,总有效率85.9％.两组疗效比较,治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论:可必特联合布地奈德雾化吸入可有效控制儿童哮喘急性发作,提高临床完全缓解率,疗效确切,方法简单,可作为治疗儿童哮喘急性发作的有效方法.