295nm紫外线晶状体损伤实验研究

本实验来用295nm紫外线光源辐射活体大白鼠,30天、60天、90天后散瞳裂隙灯检查并行晶状体蛋白含量分析,结果发现急性辐射30天时,晶状体无明显改变;辐射60天时晶状体皮质出现点状混浊,辐射90天时晶状体皮质大片混浊,核呈棕色变。可溶性晶状体蛋白下降同这些形状学改变基本平行。作者以为,295mn紫外线辐射的急性迭加性损伤易于导致白内障改变,从而为高原地区白内障研究提供一动物模型。     

茶多酚干预紫外线辐射致雄性小鼠生殖系统损伤的实验研究

目的探讨茶多酚预防紫外线辐射致雄性小鼠生殖系统损伤的作用及其可能的机制。方法将40只雄性小鼠随机分为4组:辐射损伤组、茶多酚低剂量组、茶多酚高剂量组和正常对照组。前3组每天上午接受3 h紫外线照射,下午再分别喂服纯水、浓度为1%及2%的茶多酚悬液;正常对照组以同样方式和剂量每天下午1次喂服纯水。小鼠处理30 d后,取材制备精子悬液用于检测其精液中精子密度、精子活动力和精子畸形率;同时检测睾丸组织中超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)的活性,丙二醛(MDA)和活性氧(ROS)的含量。结果与辐射损伤组比较,茶多酚组精子密度增大,精子活动力增强,精子畸形率降低;小鼠睾丸组织ROS,MDA水平明显降低(P<0.05),而SOD、GSP-px活性显著升高(P<0.05)。结论辐射能够造成雄性小鼠生殖系统的损伤;茶多酚对辐射损伤组雄性小鼠的生殖系统各脏器和生精细胞具有保护作用,其机制可能是通过清除自由基实现的。     

紫外线消毒实验引起紫外线眼损伤

眼睛是对紫外线最为敏感的部位。研究表明，波长为230毫微米的紫外线可全部被角膜上皮吸收。波长为280毫微米的紫外线对角膜和眼损伤力最大。波长为290—400毫微米的紫外线能对晶状体和眼造成损伤，是老年性白内障和紫外线眼损伤的致病因素之一。2005年11月1日下午我校某班级上微生物课紫外线消毒实验后，多名学生发生了紫外线眼损伤，经抗菌、消炎治疗，第2天症状减轻，如今全部痊愈。现报告如下。     

紫外线对表皮细胞氧化损伤的实验研究

目的探讨紫外线诱导表皮细胞细胞凋亡过程中活性氧的含量及超氧化物歧化酶对活性氧的抑制作用及对凋亡的影响.方法取含10%小牛血清的RMPI1640培养基培养表皮细胞,定量接种于培养皿或96孔板中.将接种于96孔培养板的表皮细胞分为对照组、UV照射组、UV＋SOD组.紫外线照射后采用2＇,7＇-二氢二氯荧光黄双乙酸钠（DCFH-DA）为标记探针,通过流式细胞术检测三组细胞内2＇,7＇-二氢二氯荧光黄（DCF）的荧光强度,间接检测细胞内活性氧的水平.以AnnexinV/PI双染色法通过流式细胞仪检测三组表皮细胞凋亡百分率.结果 （1）细胞凋亡率：对照组（13.0205±0.6144）%;UV照射组（34.0426±1.2427）%;UV＋SOD组（11.5324±0.6248）%;（2）细胞活性氧水平：对照组（85.0231±1.2134）%;UV照射组（96.2402±0.5402）%;UV＋SOD组（89.3625±0.5402）%.结论紫外线能升高表皮细胞的SOD,可减轻紫外线诱导ROS产生,作用细胞凋亡抑制ROS水平升高.     

菊花防护晶状体氧化损伤的实验研究

探讨菊花对实验性晶状体氧化损伤的保护作用。将9只（18眼）新西兰白兔晶状体分成正常对照组、Fenton组和菊花组。采用Fenton反应复制兔晶状体氧化损伤模型，在显微镜下观察各组晶状体的混浊程度，并分别测定晶状体的SP、SOD、GSH－Px、GSH含量。结果发现：（1）菊花组的晶状体混浊程度明显轻于Fenton组；（2）菊花组晶状体中酶性抗氧化剂SOD，GSH－Px的活性和非酶性抗氧化剂GSH的含量明显高于Fenton组（P＜0．05）。实验表明菊花可通过提高晶状体的抗氧化能力，对抗晶状体的氧化损伤。     

紫外线辐射对细胞免疫的影响(实验研究)

UVR UVA对LTT的影响——抑制作用。 UVR对Langerhans细胞的影响——抑制与杀伤作用。简略地讨论了其意义——减轻变应性疾病和免疫排斥的作用,UVR致基因突变和皮肤癌变作用。     

紫外线辐射灭菌

药品生产中，微生物的控制，特别是致病菌的控制是至关重要的，而一些化学灭菌剂已经产生了耐药菌株，尤其是抗生素。紫外线辐射灭菌可以作为一种替代的灭菌方法。微生物对于周围环境往往十分敏感，而紫外线恰恰提供了一个变化的环境，使灭菌的任务得以完成。     

原花青素抗晶状体氧化损伤的实验研究

目的:观察原花青素(Procyanidins,PC)对氧化损伤晶状体的形态学及抗氧化系统的影响.方法:将正常兔晶状体分为4组:Feton模型组(氧化损伤组)、维生素C组(100 mg/L)、维生素E组(100 mg/L)、PC组(50 mg/L、100 mg/L、200 mg/L).体外培养24h后,观察晶状体混浊情况,分析晶状体的相对灰度值,光镜下观察组织形态学变化.检测各组晶状体可溶性蛋白(slo-Prot)含量,抗氧化酶系统中的超氧化物歧化酶(SOD)活性以及脂质过氧化反应终产物丙二醛(MDA)的含量.结果:各组晶状体有不同程度混浊,Feton组和VC组较其它组相对灰度值减小(P＜0.05),PC组晶状体组织结构较其它组损伤轻.和其它组相比,PC组slo-Prot含量增加,SOD活性增高,MDA的含量降低(P＜0.01).结论:PC可提高氧化损伤晶状体的抗氧化能力,降低脂质过氧化物水平,减小晶状体损伤程度.     

三维模型可显示紫外线辐射引起的DNA损伤

加利福尼亚伯克利消息:伯克利加利福尼亚大学和劳伦斯伯克利实验室的科学家装配的三维模型,首次证实紫外线辐射可引起活细胞中DNA结构的损伤。并证明,在单独受紫外线辐射或同时接触补骨脂素(一种常用于治疗皮肤色素沉着的化合物)之后,DNA双股螺旋链的分子构象发生变化。在上述两种情况下,DNA双股螺旋链在损伤部位发生大量纽结和松解。在紫外线辐射和补骨脂素同时存在时,损伤造成的变形远较仅受紫外线辐射要严重     

银杏叶提取物对紫外线所致兔晶状体氧化损伤的保护作用

目的研究银杏叶提取物（EGB）对紫外线所致体外培养兔晶状体氧化损伤的保护作用。方法将体外培养兔晶状体分为正常培养组,紫外线照射对照组（波长260～365 nm,强度400 W/cm2,时间30 min）,照射前EGB保护组,照射中EGB保护组,照射后EGB保护组。照射前后各培养24 h,观察各组晶状体混浊情况,并测定晶状体中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、过氧化氢酶（CAT）、活性氧物质（ROS）以及丙二醛（MDA）的含量。结果紫外线照射组晶状体全部混浊,SOD、GSH-Px、CAT酶活性降低,ROS及MDA含量升高。照射前及照射后EGB保护组晶体混浊率较对照组明显降低（P〈0.05）。各EGB保护组抗氧化酶活性均较对照组升高,ROS及MDA含量降低,其中照射前及照射后EGB保护组与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论紫外线照射引起兔晶状体氧化损伤,EGB可作为一种抗氧化剂减轻这种氧化损伤。     

紫外线辐射血液疗法

<正> 紫外线辐射血液疗法(hemotherapy with transfudsion of Vitraviolet irradiated blood),是近代治疗学的一个重要分支紫外线辐射血液疗法是临床上的一种治疗方法,是当前我国血液疗法中推广得最快的一种方法。在不断增加紫外线生物学效应知识的基础上,1928年美国的Hancockt和Knott两位医生用紫外线照射过的同型新鲜血输给一位溶血性链球菌败血症并引起流产后继发产道感染濒于死亡的患者,使这位患者转危为安,最后完全康复。这是一例应用紫外线辐射血液疗法的患者。当时观察到,输入经紫外线辐射血液之后,本来处于下降状态的白细胞     

低剂量辐射对X线工作者晶状体损伤效应探讨

【摘要】目的：分析研究低剂量辐射对X线工作者晶状体损伤效应。方法：对2012年和2015年医用X线工作者的晶状体给予调查（研究组）,而且检测以及统计个人受照累积剂量、工龄以及晶状体混浊部位,同时和接触照X线的人员（对照组）进行对比。结果：研究组晶状体混浊随着工龄增长而增高,与对照组之间的差异具有统计学意义（P＜0.05）;随着累积剂量的增高,而晶状体的混浊率成递增趋势;晶状体混浊的部位全部以皮质混浊为主,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：低剂量辐射致晶状体的混浊随着工龄增长以及累积剂量增加而增长,受损部分主要为后皮质,因此,应增强放射防护。     

菊花防护晶状体上皮细胞氧化损伤及信号转导机制的实验研究

目的通过菊花影响过氧化氢（H2O2）氧化损伤的晶状体上皮细胞（LEC）内钙（Ca^2＋）、环磷酸腺苷（cAMP）、环磷酸鸟苷（cGMP）信号转导的实验研究，探讨归肝经明目中药防治白内障的细胞和分子机制。方法将传代培养的牛LEC与H2O2共同孵育复制氧化损伤模型，同时加入菊花水提取液孵育后，四甲基偶氮唑蓝法（MTT）检测LEC活性、荧光分光光度法检测LEC内的钙离子浓度（[Ca^2＋]i）、放射免疫分析法检测LEC内cAMP和cGMP含量，探讨不同浓度菊花及孵育12h、24h和36h的影响。结果①H2O2组LEC活性下降，菊花使氧化损伤的LEC活性显著增高（P〈0．01），呈浓度依赖关系和时间依赖关系。（②H2O2组LEC的[Ca^2＋]i升高，菊花使氧化损伤所致的LEC的[Ca^2＋]i显著降低（P〈0.01），并呈时间-效应关系。③H2O2组LEC的cAMP浓度升高、cGMP浓度下降，菊花可使氧化损伤的LEC的cAMP水平显著降低（P〈0．01）、cGMP水平显著升高（P〈0．01），也呈时间-效应关系。结论通过[Ca^2＋]i、cAMP和cGMP信号转导系统及其相互作用调节生物学效应，可能是菊花防护LEC氧化损伤及减少细胞凋亡的细胞和分子生物学机制。     

某检测公司辐射人员晶状体混浊研究

目的:分析工业辐射晶状体混浊放射人员体检结果及职业特点。方法:统计某检测科技有限公司放射工作人员眼晶状体混浊情况的检查结果并进行分析,20例晶状体混浊患者与100例无晶状体混浊患者分别作为观察组和对照组,统计分析两组患者的一般临床资料、遗传实验室检查结果。结果:通过分析发现,观察组染色体畸变、淋巴细胞微核率均大于对照组患者(P<0.05);两组患者外周血淋巴细胞染色体均存在无着丝粒环和双着丝粒断片的情况,观察组患者的染色体畸变发生率远高于对照组,且存在双着丝粒体的畸变情况(P<0.05);通过对比不同工龄的晶状体混浊患者外周血淋巴细胞微核及染色体畸变情况发现,工龄的长短与患者的外周血淋巴细胞微核发生率及染色体畸变发生率呈正相关(P<0.05)。结论:放射线对身体的损害不仅作用于晶状体,同样还对人体的基因染色体造成影响。对长期从事放射工作的人员需加强辐射防护知识培训,提高防护意识和加强防护措施,规范个人剂量监测和职业健康检查。     

医源性晶状体损伤两例

本文报导两例因手术不慎损伤晶状体,造成白内障而影响视力的病例,并探讨其原因及其预防措施。     

微波辐射后晶状体上皮细胞与未辐射晶状体上皮细胞蛋白质组双向电泳图谱比较

[目的]比较正常晶状体上皮细胞与微波辐射后晶状体上皮细胞蛋白质组双向电泳图谱差异,从蛋白质组水平初步探索微波辐射对人眼晶状体的损伤。[方法]体外培养人晶状体上皮细胞株,随机分为实验组和对照组,实验组用SAR值为4.0 W/kg的1800 MHz制式微波辐照2 h,对照组同一辐射箱培养但不辐射。辐照后立即提取总蛋白质,固相pH梯度(IPG)等电聚焦双向凝胶电泳进行蛋白质分离,银染显色的凝胶通过GS-800扫描仪获取图像,使用PDQuest专业图像分析软件分析电泳图像。[结果]正常晶状体上皮细胞与微波辐射后晶状体上皮细胞分别检出897个和981个蛋白质斑点。对2张电泳图进行匹配后,发现有4个蛋白质点在辐射后细胞蛋白质组图谱中上调表达,3个蛋白质点下调表达。[结论]初步建立了人晶状体上皮细胞比较蛋白质组学的实验方法;差异蛋白质的发现为深入理解辐射性白内障发病机制提供了有益的线索。     

α—生育酚和维生素C抗晶状体氧化损伤的实验研究

目的：观察体外补充α－生育酚和维生素C后氧化损伤晶状体的形态学及抗氧化系统的变化,研究α－生育酚和维生素C对晶状体氧化损伤的保护作用。方法：将正常兔晶状体分为正常培养组（对照组）,氧化损伤组（Feton模型组）和α－生育酚组、维生素C组,体外培养24h后观察各组晶状体的混浊情况,检测各组晶状体的总抗氧化能力（T－AOC）水平,可溶性蛋白（slo-Prot)含量,抗氧化酶系统中的超氧化物歧化酶（SOD）,过氧化氢酶（CAT）及谷胱甘肽过氧化物酶（GSH－px)活性以及脂质过氧化反应终产物丙二醛（MDA）的含量。结果：氧化损伤组晶状体全部混浊,对照组、α－生育酚组和维生素C组分别为8％、25％和17％;和对照组相比,氧化损伤组T－AOC水平、sol-Prot含量、SOD、CAT和GSH－px活性明显降低,MDA含量明显升高,α－生育酚组和维生素C组上述指标均有不同程度改善。结论：α－生育酚和维生素C可提高氧化损伤晶状体的抗氧化能力,降低脂质过氧化物水平,减少白内障的发生。     

银杏黄酮在紫外线辐射诱导的皮肤损伤和老化中的作用

目的 探究银杏黄酮在紫外线辐射诱导的皮肤损伤和老化中的作用。方法 实验随机分为正常组、模型组和银杏黄酮20 mg/L组、40 mg/L组、80 mg/L组。结果 与正常组比较,模型组细胞活力显著降低（P<0.05）;与模型组比较,银杏黄酮显著升高细胞活力（P<0.05）。与正常组比较,模型组细胞凋亡率显著升高（P<0.05）,线粒体膜电位显著降低（P<0.05）;与模型组比较,银杏黄酮显著降低细胞凋亡率（P<0.05）,显著升高线粒体膜电位（P<0.05）。结论 银杏黄酮对紫外线辐射诱导的皮肤成纤维细胞损伤具有保护和延缓光老化的作用。