唑来膦酸联合来曲唑治疗对绝经期乳腺癌术后生命质量的改善

探讨唑来膦酸联合来曲唑改善绝经期乳腺癌术后生命质量的治疗效果。方法：49例绝经期乳腺癌术后患者随机分为2组,观察组23例联合应用唑来膦酸和来曲唑,对照组26例单纯口服来曲唑。于术后6,12个月检测两组患者的骨密度（BMD）和血清骨特异性碱性磷酸酶（BALP）、I型胶原c端肽（CTX）,VAS评分镇痛效果,乳腺癌治疗功能评价系统（FACT-B）生命质量评分等指标并作比较。结果：观察组骨密度和FACT—B生命质量评分较对照组改善明显（P〈0．05或0．01）,观察组6,12个月时VAS评分、血清BALP水平、CTX含量等指标均较对照组明显减低（P〈0．05）。病变远处转移发生率两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：唑来膦酸能有效改善来曲唑引起骨量丢失等不良反应,调高镇痛效果减低骨折风险发生提高患者生命质量。．     

唑来膦酸联合来曲唑治疗绝经后乳腺癌骨转移42例疗效观察

目的:对比唑来膦酸或唑来膦酸联合来曲唑治疗绝经后乳腺癌骨转移的临床效果.方法:选取我院肿瘤内科收治的84例绝经后乳腺癌骨转移患者,随机分成两组,每组42例.唑来膦酸组给予唑来膦酸,联合组给予唑来膦酸和来曲唑.对比两组临床疗效、止痛效果和不良反应发生情况.结果:治疗3个月后,联合组治疗总有效率为42.9％,止痛总有效率为78.6％,明显高于唑来膦酸组的19.0％和57.1％(P<0.05).两组不良反应事件发生率无明显差异(P>0.05).结论:唑来膦酸和来曲唑联合治疗绝经后乳腺癌骨转移,能够取得比较理想的治疗效果,有效缓解疼痛,不良反应较轻.     

唑来膦酸预防来曲唑治疗绝经后乳腺癌患者骨质流失的效果观察

目的：探讨唑来膦酸预防来曲唑治疗绝经后乳腺癌患者骨质流失的效果。方法选择2009年11月~2011年12月本院收治的120例病情稳定、绝经后激素受体阳性的乳腺癌患者作为研究对象,将其随机分成观察组和对照组,各60例。观察组给予来曲唑口服+唑来膦酸静脉滴注,对照组仅给予来曲唑口服。测定患者的腰椎骨密度,1次/年,观察时间为2年。观察两组患者的骨密度变化和不良反应情况。结果治疗2年后,观察组发生骨质疏松24例(40.00%),对照组51例(85.00%),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者有9例(15.00%)发生不良反应,其中一过性发热5例,骨痛4例,程度均为Ⅰ级,经过一定的对症治疗后均可缓解,对患者无明显不良影响。结论每3个月给予患者唑来膦酸静脉滴注,对绝经后乳腺癌患者的内分泌治疗中骨质流失防治具有明显的临床应用价值,可以明显改善患者的生存质量,适合在临床推广应用。     

唑来膦酸联合化疗治疗肺癌骨转移疼痛的疗效分析

目的:观察唑来膦酸联合紫杉醇为基础的化疗方案治疗肺癌骨转移疼痛的止痛效果方法:32例肺癌骨转移患者随机分为治疗组和对照组两组:对照组为单纯化疗,治疗组在化疗间隙期间使用唑来膦酸注射液,化疗2个周期后观察生活质量(KPS评分)、骨痛评分、血清碱性磷酸酶及钙离子浓度的变化.结果:对照组有效率为31.2%,治疗组有效率为87.5%,两组间止痛效果差异有显著性(P＜0.05).唑来膦酸主要不良反应为一过性骨痛加重,发热、恶心、呕吐.结论:唑来膦酸治疗肺癌骨转移疼痛疗效好、安全,患者可耐受.与化疗联合应用效果更佳.     

他莫昔芬序贯来曲唑与来曲唑单药治疗乳腺癌的临床对比

目的对比他莫昔芬序贯来曲唑与来曲唑单药治疗乳腺癌的临床效果。方法 80例乳腺癌患者作为研究对象,分为两组,对照组术后给予来曲唑治疗,实验组术后给予他莫昔芬序贯来曲唑治疗。结果两组3、5年的生存率差异不明显(P>0.05),两组3年的复发率差异不明显(P>0.05),而实验组5年复发率明显低于对照组(P<0.05),实验组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论他莫昔芬序贯来曲唑治疗乳腺癌的临床效果明显。     

唑来膦酸联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛疗效观察

目的:观察唑来膦酸联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛中的效果。方法:恶性肿瘤骨转移性疼痛患者88例随机分为观察组与对照组各44例。两组患者均接受放疗,在此基础上观察组加用唑来膦酸。连续治疗3~4个月后,比较两组患者疼痛和活动能力改善情况,评价两组疼痛VAS评分和生活质量Karnofsky评分变化。结果:观察组的疼痛缓解率和活动能力改善率均显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组VAS评分显著降低,Karnofsky评分显著提高(P<0.05);且观察组两项评分均明显优于对照组(P<0.05)。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:唑来膦酸联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛,能够有效缓解患者的疼痛,改善患者的生活质量。     

加减三骨汤联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移的疗效观察

目的 观察加减三骨汤联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移的疗效.方法 61例恶性肿瘤骨转移患者随机分为治疗组(n=31)和对照组(n=30),治疗组予加减三骨汤联合唑来膦酸治疗,对照组予唑来膦酸治疗.结果 疼痛总缓解率,治疗组为93.2%,对照组为70%;以活动能力改善评价,治疗组总有效率为90.3%,对照组为70%.两组相比差异显著(P＜0.05).结论 加减三骨汤联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移有协同疗效.     

唑来膦酸与阿仑膦酸钠治疗Ⅰ型骨质疏松症的对比

目的:探讨唑来膦酸与阿仑膦酸钠治疗Ⅰ型骨质疏松症的疗效差异.方法:Ⅰ型骨质疏松症患者112例分为两组,分别给予唑来膦酸治疗(观察组56例)及阿仑膦酸治疗(对照组56例),对比两组治疗效果差异.结果:观察组的治疗有效率高于对照组,P<0.05;观察组治疗后的腰椎Oswestry功能指数评分(ODI指数)、视觉模拟疼痛评分(VAS)明显低于对照组,P<0.05;治疗后两组的腰椎及髋部骨密度值(BMD)无明显差异,P>0.05.结论:唑来膦酸与阿仑膦酸钠治疗Ⅰ型骨质疏松症均有一定的效果,唑来膦酸在改善症状、提高髋关节功能方面优于阿仑膦酸钠.     

唑来膦酸联合化疗对乳腺癌根治术的疗效比较

目的观察唑来膦酸联合辅助化疗治疗乳腺癌根治术的临床疗效。方法选择99例改良根治术的乳腺癌患者,病理诊断均为Ⅰ～Ⅲ期癌,计算机随机分2组：48例接受常规化疗患者为对照组,51例接受唑来膦酸联合辅助化疗治疗的患者为试验组。比较2组的骨密度、骨折情况、生活质量评价和不良反应。结果应用唑来膦酸治疗1年后可使腰椎处、髋关节和股骨转节骨密度分别增加2．38％、0．74％和1．29％;2年后,可使腰椎处、髋关节和股骨转节骨密度分别增加1．72％、1．85％和2．30％。唑来膦酸联合化疗组患者血清中游离钙浓度增高（平均值为1．42mmol／L）的平均月份在术后14．6个月;单纯化疗的患者血清中游离钙浓度增高（平均值为1．78mmol／L）的平均月份在术后4．2个月。应用唑来膦酸可以显著降低骨事件发生比例和骨折发生比例。通过对患者的疼痛指数,止痛效果和WHO体能分数的趋势比较发现,唑来膦酸在前9个月均能有效改善患者的生活质量。通过比较不良反应,应用唑来膦酸本身不会引起各种毒副反应。结论应用唑来膦酸可以有效缓解乳腺癌根治术患者疼痛和改善生活质量的一种安全有效的方法,能明显减少乳腺癌术后的转移率和骨事件发生。     

唑来膦酸治疗老年性骨质疏松的临床观察

目的:研究唑来膦酸在治疗老年性骨质疏松中的临床观察.方法:在2015年6月～2016年6月来我院就诊的老年性骨质疏松患者中选出80例随机分成对照组和观察组,对照组采用常规疗法,观察组在对照组的基础上加用唑来膦酸治疗,对比两组治疗总有效率、骨密度、疼痛程度.结果:经过6个月的治疗,观察组治疗总有效率92.5％比对照组的72.5％高,P<0.05;在不良反应发生率上两组差异不明显(12.5％vs10.0％),P>0.05;两组治疗6个月后的腰椎、股骨颈、Wards'区骨密度均有所增加,观察组骨密度更大,P<0.05;治疗6个月后观察组疼痛程度更低,P<0.05.结论:唑来膦酸用于老年性骨质疏松治疗有助于减轻临床症状,减轻骨痛程度,促进骨量的增加,提高生活质量,且用药安全性高,具有推广价值.     

来曲唑与紫杉醇、顺铂联合治疗转移性乳腺癌临床疗效评价

目的:研究来曲唑与紫杉醇、顺铂联合治疗转移性乳腺癌的临床疗效.方法:选取2015年12月～2016年11月于我院接受治疗的60例转移性乳腺癌患者作为研究对象,采用随机数字表法分为实验组与对照组,每组30例.对照组以紫杉醇化疗为主,同时采用来曲唑进行内分泌治疗,实验组加用顺铂进行治疗.比较两组临床疗效、生活质量评分及治疗满意度.结果:实验组临床治疗总有效率、总满意度、生活质量总改善率均高于对照组,两组差异明显(P<0.05).结论:来曲唑与紫杉醇、顺铂联合治疗转移性乳腺癌的临床疗效十分显著,值得推广.     

唑来膦酸联合鲑降钙素治疗骨质疏松症84例

目的观察唑来膦酸联合鲑降钙素治疗骨质疏松症的疗效。方法将84例骨质疏松症患者随机分为对照组和观察组,各42例,两组患者均口服维D钙咀嚼片、皮下注射鲑降钙素注射液,观察组患者在此基础上静脉滴注唑来膦酸注射液。治疗前和治疗6个月后,对患者进行k_2-L_4的骨密度测定,疼痛视觉模拟评分法（VAS）评分,Oswesry功能障碍指数（ODI）评定。结果治疗6个月后,对比治疗前,两组患者的骨密度、疼痛评分、功能障碍指数均有所改善（P〈0.05）;两组患者在增加骨密度、减轻疼痛、提高生活质量方面比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论唑来膦酸联合鲑降钙素治疗骨质疏松症具有增加骨密度、减轻疼痛、提高患者生活质量的作用。     

唑来膦酸联合阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松的临床效果

目的 观察唑来膦酸联合阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松的临床效果。方法 随机抽取福建医科大学附属厦门弘爱医院2019年2月—2020年2月收治的绝经后骨质疏松疾病患者82例作为本研究的观察对象,并采取随机抽样法将其均分为观察组(n=41)与对照组(n=41),对照组实施阿仑膦酸钠治疗,观察组实施唑来膦酸联合阿仑膦酸钠治疗,临床治疗时长均为1年。比较2组患者临床疗效、治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、骨密度、生活质量评分及不良反应。结果 观察组患者总有效率为95.12%,高于对照组的80.49%(χ²=4.100,P=0.043);治疗后,2组患者VAS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);治疗后,2组患者股骨颈、腰椎1～4及全髋骨密度均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗后,2组患者社会功能、心理状态、活力和身体疼痛评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.01);对照组与观察组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(12.20%vs. 17.07%,χ²=0.390,P=0.532)。...     

PVP联合唑来膦酸辅助术后规范化镇痛治疗绝经后骨质疏松性胸腰椎骨折的效果

目的 探讨绝经后骨质疏松性胸腰椎骨折患者接受经皮椎体成形手术（PVP）联合唑来膦酸辅助术后规范化镇痛治疗的临床效果。方法 本研究时间设置为2021年1～12月,运用完全随机法（两组或多组）设计程序产生随机100例病例纳入研究对象范围,根据选取入组先后顺序将研究对象分为两组,分别是接受用PVP联合唑来膦酸治疗的对照组以及接受用PVP联合唑来膦酸辅助术后规范化镇痛治疗的观察组,对比两组患者临床疗效、骨密度、VAS评分及JOA评分。结果 治疗后,观察组患者临床疗效、骨密度及JOA评分均高于对照组患者,且VAS评分低于对照组患者,P <0.05。结论 PVP联合唑来膦酸辅助术后规范化镇痛能够有效提高绝经后骨质疏松性胸腰椎骨折患者的自理能力,提高其依从性,在一定程度上可提高治疗成功率。     

卡培他滨联合唑来膦酸治疗乳腺癌多发骨转移的效果及安全性

目的对应用卡培他滨与唑来膦酸联合对患有乳腺癌多发骨转移的患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法抽取78例乳腺癌多发骨转移患者病例,将其分为观察组和联合组,平均每组39例。观察组患者采用唑来膦酸进行治疗;联合组患者采用卡培他滨与唑来膦酸联合进行治疗。结果联合组患者疼痛程度明显轻于观察组;骨转移症状控制效果明显优于观察组;出现不良反应的人数明显少于观察组。结论应用卡培他滨与唑来膦酸联合对患有乳腺癌多发骨转移的患者进行治疗的临床效果非常明显。     

唑来膦酸联合鲑降钙素对绝经后骨质疏松性骨折的影响

目的 研究唑来膦酸联合鲑降钙素对绝经后骨质疏松性骨折的影响。方法 将60例绝经后脊柱压缩性骨折患者随机分为对照组和观察组,2组均口服维D钙咀嚼片,皮下注射鲑降钙素注射液,观察组在此基础上静脉滴注唑来膦酸注射液。治疗前和治疗6个月后,对所有患者进行腰锥的骨密度(BMD)测定,运用视觉模拟评分法(VAS)进行疼痛监测,用功能障碍指数(ODI)的变化来评价功能障碍改善情况。结果 治疗6个月后,与治疗前相比,2组BMD、VAS评分、ODI均有所改善,差异有统计学意义(P<0.01)。与对照组相比,观察组的BMD增加,ODI下降更加明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 唑来膦酸与鲑降钙素联合用药具有增加绝经后骨质疏松症患者BMD,减轻患者疼痛,提高患者生活质量的作用。     

芬太尼透皮贴剂联合唑来膦酸治疗晚期肿瘤多发性骨转移疼痛的疗效

目的探讨芬太尼透皮贴剂联合唑来膦酸治疗晚期肿瘤多发性骨转移疼痛的临床疗效。方法选取本院2007年4月～2012年11月收治的晚期肿瘤伴多发性骨转移疼痛的患者120例,根据治疗方法分为观察组与对照组,每组60例,观察组给予芬太尼透皮贴剂联合唑来膦酸治疗,对照组单一应用芬太尼透皮贴剂治疗,治疗4周后观察比较两组患者疼痛评分(NRS)、生活质量评分(Karnofsky评分)及不良反应。结果观察组患者治疗后疼痛评分明显低于对照组,两组比较具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后Karnofsky评分明显高于对照组,两组比较有显著差异性(P0.05);治疗后观察组总有效率为86.7%明显高于对照组的61.7%,两组比较有显著差异性(P0.05);两组患者治疗过程中的不良反应发生情况比较无统计学意义(P0.05)。结论采用芬太尼透皮贴剂联合唑来膦酸治疗晚期肿瘤多发性骨转移疼痛取得了良好的临床效果,不仅止痛效果显著,而且明显提高了患者的生活质量,临床工作中值得广泛推广应用。     

唑来磷酸钠治疗绝经后骨质疏松症的疗效分析

目的:探究唑来膦酸钠治疗绝经后骨质疏松症的疗效分析。方法:选择100例绝经后骨质疏松症的患者并对其进行分组,其中观察组(n=49)注射密固达(5mg唑来膦酸注射液),每天坚持服用钙尔奇D片(含VitD125IU和元素钙600mg);对照组(n=51)每日口服钙尔奇D片,1片/d。观察指标为比较两组患者在治疗前后的视觉模拟疼痛评分(VAS)、腰椎与髋部骨密度以及两组患者在服药后的治疗效果。结果:观察组治疗有效率是91%,高于对照组的78%(P0.05);观察组VAS值、腰椎与髋部骨密度均优于对照组(P0.05),差异存在显著性。结论:将唑来膦酸钠用于治疗绝经后骨质疏松症,能够有效提升患者的治疗效果,并缓解患者绝经后的骨质疏松症,具有良好的借鉴意义。     

唑来膦酸对绝经后骨质疏松患者的治疗效果研究

目的：为有效治疗骨质疏松,探讨唑来膦酸的治疗效果。方法：选取的研究对象是56例绝经后骨质疏松患者,按照不同治疗方法分组试验对比,对照组进行常规的治疗,观察组用唑来膦酸治疗,评价和分析两组的治疗情况。结果：治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组,P<0.05;观察组疼痛评分与对照组相比更低,P<0.05;BALP、P I NP、Cathe K低于对照组(P<0.05);观察组腰椎、骨骼、股骨上段密度值均高于对照组(P<0.05);观察组四项生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：唑来膦酸疗效确切,能够增强治疗效果,可提升骨密度,能够缓解疼痛症状,有利于控制血清骨代谢物指标。     

唑来膦酸对胸腰椎骨折愈合的影响

目的:考察唑来膦酸对胸腰椎骨折(TLSF)患者骨折愈合的影响。方法:将82例TLSF患者采用随机数字表法分为观察组与对照组,各41例。两组患者均实施椎弓根钉内固定术,术后对照组患者给予补钙等常规治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用唑来膦酸5 mg静脉滴注。比较两组患者术后6个月影像学参数的变化,术后3、6、12个月血清Ⅰ型原胶原氨基端前肽(PINP)、β-Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(β-CTX)水平及腰椎骨密度的变化,以及骨折愈合时间。结果:两组患者术后6个月的椎体前缘高度、矢状面指数、Cobb’s角较术前均有改善,差异有统计学意义(P<0.01),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);术后3、6、12个月观察组患者的β-CTX、PINP水平均低于对照组,但只有术后3个月的差异有统计学意义(P<0.01);术后3、6、12个月观察组患者的骨密度均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的骨折愈合时间为(13.25±1.23)周,短于对照组的(14.54±1.49)周,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:对TLSF患者术后加用唑来膦酸治疗可增加其腰椎骨密度,促进骨折愈合。