小剂量左旋甲状腺素治疗良性甲状腺结节的疗效分析

目的:观察小剂量左旋甲状腺素治疗良性甲状腺结节的疗效.方法:选择2014年2月～2015年3月在我院就诊的88例良性甲状腺结节患者为观察对象,随机分为观察组和对照组,观察组采用小剂量左旋甲状腺素治疗,对照组不进行治疗,仅随访观察,1年后比较临床疗效.结果:与治疗前相比,治疗后观察组TSH显著降低,低于对照组,FT4治疗后显著升高,高于对照组,组内组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后甲状腺结节明显缩小,明显小于对照组(P＜0.05).结论:小剂量左旋甲状腺素治疗良性甲状腺结节,可延缓疾病进展,缩小结节,临床疗效显著,值得推广.     

左旋甲状腺素片对妊娠期亚临床甲状腺功能减退的疗效

目的:分析对妊娠期亚临床甲状腺功能减退(SCH)给予左旋甲状腺素片治疗的临床疗效.方法:对2015年6月~2016年6月我院门诊收治的126例妊娠期SCH患者进行观察,根据不同治疗方法将患者随机分为研究组、对照组各63例.对照组给予六味地黄丸治疗,研究组给予左旋甲状腺素片治疗;观察两组不良妊娠结局、妊娠期并发症.结果:研究组妊娠期并发症发生率(7.94%)明显低于对照组(36.98%);研究组不良妊娠结局发生率(6.35%)明显低于对照组(39.68%),差异有统计学意义(P<0.05).结论:对妊娠期SCH给予左旋甲状腺素片治疗可以改善妊娠结局,减少不良妊娠结局事件,促进胎儿正常发育,值得临床推广.     

硒酵母联合左旋甲状腺素治疗淋巴细胞性甲状腺炎的临床疗效

目的探究使用硒酵母联合左旋甲状腺素治疗淋巴细胞性甲状腺炎的临床疗效。方法选取于2014年6月至2016年6月来我院接受诊治的100例淋巴细胞性甲状腺炎疾病患者,根据随机数字表法分为2组,对照组50例,观察组50例。对照组仅给予口服左旋甲状腺素治疗,观察组在对照组患者治疗方案的基础上加用硒酵母。对两组患者的治疗效果以及患者服药后的不良发应进行观察比较。结果经6个月治疗后,观察组患者的各项指标水平明显低于对照组,且差异显著(P<0.05),有统计学意义。观察组患者的FT_3及FT_4较对照组更高,TSH水平低于对照组。研究组中共有5例患者出现不良反应,不良反应发生率为10.0%,较对照组的24.0%明显更低,P<0.05,有统计学意义。结论使用硒酵母联合左旋甲状腺素治疗淋巴细胞性甲状腺炎,能够使TGAb、TPOAb、FT_3、FT_4、TSH水平及异常组织等由明显恢复,并能够保护正常甲状腺组织,且药物不良发应较少,安全有效。     

硒酵母联合左旋甲状腺素治疗淋巴细胞性甲状腺炎的临床效果观察

目的:探讨硒酵母联合左旋甲状腺素治疗淋巴细胞性甲状腺炎的临床效果观察.方法:将2015年2月～2017年2月在我院就诊的84例淋巴细胞性甲状腺炎患者随机分为两组,对照组采用左旋甲状腺素治疗,观察组采用硒酵母联合左旋甲状腺素治疗,比较两组临床疗效、甲状腺激素水平、机体免疫情况.结果:观察组临床有效率为95.24％,较对照组的78.57％明显上升,两组有显著差异(P<0.05);观察组治疗后FT3、FT4、TSH、TPOAb、TGAb与对照组相比明显改善,两组有显著差异(P<0.05);观察组治疗后CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK细胞较对照组明显改善,两组有显著差异(P<0.05).结论:硒酵母联合左旋甲状腺素治疗淋巴细胞性甲状腺炎具有良好效果,积极改善甲状腺激素水平,促进恢复正常,减少抗体,增加外周T细胞,增强免疫,具有临床意义.     

老年亚临床甲状腺功能减退症以左旋甲状腺素治疗的血脂和骨代谢水平分析

目的:对老年亚临床甲状腺功能减退症(简称老年亚临床甲减)以左旋甲状腺素治疗的血脂和骨代谢水平进行分析.方法:将2014年7月～2016年2月在我院内分泌科接受治疗的80例老年亚临床甲减病例,随机分为对照组和试验组各40例,对照组采用常规方法进行治疗,试验组采用左旋甲状腺素进行治疗,对两组血脂和骨代谢水平进行分析.结果:在治疗3个月后,试验组血脂水平明显优于对照组(P<0.05),治疗前两组血脂水平差异无统计学意义(P>0.05);骨代谢水平两组治疗前后的差异不大(P>0.05);试验组在心血管疾病的发生情况上显著低于对照组(P<0.05).结论:在老年亚临床甲减的治疗中使用左旋甲状腺素能使血液中的促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲状原氨酸(FT3)含量得到平衡,血脂代谢混乱情况得到改善,在此基础上骨代谢水平不会受到明显影响,可以提升临床疗效.     

小金胶囊联合小剂量左甲状腺素钠片对结节性甲状腺肿患者甲状腺功能的影响

目的 探讨小金胶囊联合小剂量左甲状腺素钠片对结节性甲状腺肿患者甲状腺功能的影响.方法 随机抽样选取本院2013年1月～2014年9月收治的80例结节性甲状腺肿患者,依据治疗方法将其分为研究组(n=40)和对照组(n=40).给予对照组患者单纯左甲状腺素钠片治疗,给予研究组患者小金胶囊联合小剂量左甲状腺素钠片治疗,对两组患者的临床疗效、甲状腺功能相关指标[高敏促甲状腺激素(sTSH)、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离四碘甲腺原氨酸(FT4)]及不良反应发生情况进行统计分析.结果 研究组治疗的总有效率为82.5％,显著高于对照组的55.0％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,研究组的sTSH水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组不良反应发生率为7.5％,显著低于对照组的30.0％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 小金胶囊联合小剂量左甲状腺素钠片对结节性甲状腺肿患者甲状腺功能影响较小.     

左旋甲状腺素治疗亚临床甲状腺功能减退的疗效分析

目的 探讨左旋甲状腺素用于治疗亚临床甲状腺功能减退的疗效.方法 随机选取2010年2月至2012年9月在我院治疗的100例亚临床甲状腺功能减退患者,对其在使用左旋甲状腺素后的各项指标进行分析以确定其疗效.结果 在使用了左旋甲状腺素治疗之后,亚临床甲状腺素功能减退患者临床症状明显好转,各项指标的差异也十分明显,差异有统计学意义（P＜ 0.05）.结论 左旋甲状腺素治疗亚临床甲状腺功能减退疗效显著,能有效防止病情的恶化,使FT3,FT4,TSH各项指标正常化.     

老年甲状腺功能减退症治疗中左甲状腺素钠片的临床应用分析

目的:分析老年甲状腺功能减退症治疗中左甲状腺素钠片的临床应用效果.方法:在我院2016年2月～2017年2月,随机选择老年甲状腺功能减退症患者104例,每组52例,对照组采取甲状腺片治疗,实验组选择左甲状腺素钠片进行治疗,对两组临床疗效予以对比分析.结果:实验组治疗总有效率为96.1％,明显高于对照组的82.6％,组间差异存在统计学意义(P<0.05);对两组进行甲状腺激素水平分析时,实验组各项指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:老年甲状腺功能减退症临床治疗时,采取左甲状腺素钠片治疗,临床效果相对比较显著,能够改善治疗总有效率,以实现甲状腺激素水平的全面提升.     

老年原发性高血压行小剂量氢氯噻嗪与左旋氨氯地平联合治疗的临床疗效观察

目的分析老年原发性高血压行小剂量氢氯噻嗪与左旋氨氯地平联合治疗的临床疗效。方法资料随机选取2009年7月至2014年7月在本院诊治的80例原发性高血压老年患者,随机平均分为对照组和研究组,每组40例。给予对照组左旋氨氯地平治疗,给予研究组小剂量氢氯噻嗪联合左旋氨氯地平治疗,记录并分析两组收缩压、舒张压、不良反应情况。结果研究组患者治疗后2周收缩压显著低于对照组,治疗后8周收缩压、舒张压均比对照组低,比较差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者低血钾、脸色潮红、心悸、头痛和咳嗽不良反应事件均明显少于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论老年原发性高血压行小剂量氢氯噻嗪联合左旋氨氯地平治疗具有良好的临床疗效,且安全性较强,不良反应发生率较低。     

甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗儿童甲状腺功能亢进症的临床效果观察

目的 观察甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗儿童甲状腺功能亢进症的临床效果及安全性.方法 选择58例甲状腺功能亢进儿童患者,给予甲硫咪唑治疗2～3个月,当甲状腺功能正常后随机平均分为对照组和研究组各29例,对照组继续甲硫咪唑治疗,研究组给予甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗,分别于治疗前,治疗后第2、6、12个月检测游离三碘甲腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）、促甲状腺激素（TSH）、甲状腺体积,并观察不良反应发生情况.结果 治疗2个月后,两组患者的FT3、FT4、TSH均基本恢复至正常水平（P＜0.05）,但对甲状腺体积改变不明显（P＞0.05）;治疗6个月后,研究组患者的TSH水平较对照组明显降低,甲状腺体积较对照组明显减小,差异有统计学意义（P＜0.05）.研究组药物性甲减发生率为3.4％,显著低于对照组的17.2％,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗儿童甲状腺功能亢进症临床效果确切,能使FT3、FT4、TSH恢复正常水平,且继发性药物甲减发生率较低,值得临床推广和普及.     

甲巯咪唑联合糖皮质激素对甲状腺功能亢进合并症患者的临床疗效及安全性观察

目的 研究甲巯咪唑联合地塞米松治疗甲状腺功能亢进合并症的临床疗效及安全性。 方法 选取2015年2月至2016年2月间,在咸阳市第一人民医院内分泌科接受治疗的甲状腺功能亢进合并症患者94例。根据简单随机数字表法分为观察组和对照组各47例。两组均给予常规的甲状腺功能亢进对症药物及护肝等治疗,其中对照组给予口服比索洛尔治疗,观察组则给予口服甲巯咪唑联合地塞米松治疗。分别对比两组临床疗效、治疗前后甲状腺素水平与肝功能变化、不良反应发生情况。 结果 观察组治疗总有效率为91.49%(43/47),显著高于对照组的72.34%(34/47),差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗后观察组血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)水平均显著低于对照组,均差异有统计学意义(均P＜0.05)。治疗后观察组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平均显著低于对照组,均差异有统计学意义(均P＜0.05)。治疗后两组头痛、头晕、白细胞减少以及皮疹发生率均差异无统计学意义(均P＞0.05)。 结论 甲巯咪唑联合地塞米松治疗甲状腺功能亢进合并症的临床疗效显著,可显著改善患者甲状腺素水平以及肝功能,具有较好的安全性。     

改良小切口甲状腺切除术联合左甲状腺素治疗甲状腺良性结节的疗效观察

目的探讨改良小切口甲状腺切除术联合左甲状腺素治疗甲状腺良性结节的疗效。方法将128例甲状腺良性结节患者按治疗方法分为两组各64例,对照组采取改良小切口甲状腺切除术治疗,研究组在对照组基础上加用左甲状腺素治疗。比较两组的血清促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲腺原氨酸(FT_3)及游离甲状腺素(FT_4)水平变化及复发率。结果研究组末次随访时TSH为(7.03±1.63)U/L,FT_3为(3.41±1.31)pmol/L,FT4为(11.52±2.40)pmol/L;对照组分别为(12.48±2.43)U/L,(3.72±1.47)pmol/L,(12.63±3.88)pmol/L,研究组末次随访时TSH、FT_3、FT_4明显下降(P<0.05),且明显低于对照组(P<0.05)。研究组复发率为3.1%,对照组为14.1%,研究组复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论改良小切口甲状腺切除术联合左甲状腺素治疗甲状腺良性结节可有效降低复发率。     

比索洛尔联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症的临床疗效

目的：探讨比索洛尔联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症的临床治疗效果,并分析其应用价值。方法：选取2012年10月～2013年11月我院收治的104例甲状腺功能亢进症患者,随机分为两组,每组52例。对照组采用甲巯咪唑治疗,实验组采用比索洛尔联合甲巯咪唑治治疗。比较两组的临床治疗效果以及患者的不良反应情况。结果：实验组总有效率为98.07%,显著高于对照组的61.54%（P<0.05）,差异具有统计学意义;实验组游离三碘甲状腺原氨酸含量、高敏促甲状腺素、游离甲状腺素、总三碘甲状腺原氨酸的改善情况,均显著优于对照组（P<0.05）,差异具有统计学意义;实验组体质量及心率改善程度,明显优于对照组（P<0.05）,差异具有统计学意义。且实验组患者的不良反应情况,明显少于对照组（P<0.05）。结论：比索洛尔联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症具有显著疗效,安全可靠,不良反应较少,值得临床推广应用。     

加减大承气汤联合保守治疗脊柱骨折后肠梗阻的疗效分析

目的:分析加减大承气汤联合保守治疗脊柱骨折后肠梗阻的疗效.方法:选取2013年6月~2017年2月我院收治的脊柱骨折后肠梗阻患者58例,按照抽签法分为对照组(29例)和研究组(29例),对照组采用保守治疗,研究组在对照组治疗基础上联合大承气汤加减治疗,比较两组临床疗效.结果:研究组的治疗总有效率显著高于对照组,组间具有显著差异(P<0.05);研究组胃肠减压量、顺利通气通便、腹痛腹胀感比较,两组间差异显著(P<0.05);对照组与研究组的不良反应发生率进行比较,研究组明显少于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05).结论:加减大承气汤联合保守治疗脊柱骨折后肠梗阻可显著减轻临床症状,提高临床治疗效果,安全可靠,值得临床推广.     

左甲状腺素钠治疗老年甲状腺功能减退综合征的效果分析

目的：探讨左甲状腺素钠治疗老年甲状腺功能减退综合征的效果。方法选取2013年1月~2014年1月本院收治的70例老年甲状腺功能减退综合征患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各35例。观察组给予左甲状腺素钠治疗,对照组给予甲状腺片治疗。比较两组治疗前后的各指标水平及治疗有效率。结果两组治疗后的TSH水平显著低于治疗前,FT4与FT3水平显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的TSH、FT3水平显著低于对照组治疗后,FT4水平显著高于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的总有效率为94.3%,显著高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论左甲状腺素钠治疗老年甲状腺功能减退综合征的效果显著,值得临床推广应用。     

131I治疗青少年甲状腺功能亢进152例临床疗效观察

目的 探讨青少年甲状腺功能亢进患者采用131I治疗的临床疗效.方法 将2007年2月至2008年8月牡丹江市先锋医院收治的152例青少年甲状腺功能亢进患者随机分为131I治疗组(观察组)72例、抗甲状腺药物治疗组(对照组)80例.观察组给予131I治疗,对照组给予抗甲状腺药物治疗.随访2年以上并比较两组疗效.结果 两组治愈率、好转率比较,观察组显著高于对照组(x2=26.86,P<0.01;x2=12.89,P<0.01).两组复发率比较,观察组明显低于对照组(x2=5.47,P<0.05).治疗2年后,观察组发生甲状腺功能低下者7例(9.72%),对照组发生甲状腺功能低下者1例(1.25%),对照组明显低于观察组(x2=3.88,P<0.05).结论 131I治疗青少年甲状腺功能亢进疗效良好,可进一步临床选择应用.     

左旋甲状腺素、硒酵母联合治疗淋巴细胞性甲状腺炎的临床价值观察

目的观察左旋甲状腺素、硒酵母联合治疗淋巴细胞性甲状腺炎的临床价值。方法120例淋巴细胞性甲状腺炎患者,根据治疗方法不同分为对照组和研究组,每组60例。对照组患者口服左旋甲状腺素钠片治疗,研究组患者在对照组基础上联合硒酵母片口服治疗。比较两组临床疗效,治疗前后甲状腺功能指标[游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、促甲状腺激素(TSH)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)]水平及T淋巴细胞指标(CD8^+、CD4^+、CD3^+、CD4^+/CD8^+)水平,不良反应发生情况、复发情况。结果研究组治疗总有效率95.00%高于对照组的81.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FT4、FT3、TSH、TPOAb、TGAb水平均优于治疗前,差异均具有统计学意义(P<0.05);且研究组FT4(18.2±1.8)pmol/L、FT3(5.4±1.1)pmol/L均高于对照组的(12.1±1.7)、(3.4±0.8)pmol/L,TSH(4.9±0.7)mU/L、TPOAb(125.3±13.2)U/L、TGAb(65.27±8.4)U/L均低于对照组的(7.8±1.1)mU/L、(206.2±17.8)U/L、(88.5±10.5)U/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组CD8^+水平(23.2±3.8)%低于对照组的(25.2±4.0)%,CD4^+(28.2±3.8)%、CD3^+(40.4±5.5)%、CD4^+/CD8^+(1.2±0.2)均高于对照组的(26.8±3.6)%、(37.4±4.7)%、(1.1±0.1),差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组57例经治疗有效的患者均未出现复发,对照组49例治疗有效患者出现4例(8.16%)复发,研究组复发率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论给予淋巴细胞性甲状腺炎患者左旋甲状腺素联合硒酵母治疗能够有效提高治疗效果,促进恢复甲状腺内分泌功能,具有临床推广价值。     

左甲状腺素联合抗甲状腺药物治疗Graves病的效果观察

目的观察左甲状腺素联合抗甲状腺药物(ATD)治疗Graves病(GD)的临床效果。方法127例接受规律抗甲状腺药物治疗的初发Graves病患者,根据治疗方法不同分为联合治疗组(48例)和单一治疗组(79例)。单一治疗组采用甲巯咪唑(MMI)治疗,联合治疗组采用甲巯咪唑联合左甲状腺素治疗。比较两组患者治疗前后甲状腺体积、促甲状腺激素受体抗体(TRAb)水平及复发率、不良反应发生情况。结果治疗前及治疗后,两组TRAb水平组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组TRAb水平均低于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组甲状腺肿大≥Ⅱ度占比比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合治疗组甲状腺肿大≥Ⅱ度占比14.58%低于单一治疗组的30.38%,差异有统计学意义(P<0.05);两组复发率比较差异无统计学意义(P>0.05)。联合治疗组皮疹、转氨酶升高、白细胞减少发生率与单一治疗组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在治疗Graves病时采用左甲状腺素联合甲巯咪唑治疗可以缩小甲状腺体积,安全性良好,但对TRAb水平和复发率无明显影响。     

替莫唑胺联合全脑放疗治疗脑转移瘤的疗效评价

目的:探讨和分析替莫唑胺联合全脑放疗治疗脑转移瘤的临床效果.方法:将我院在2014年2月～2017年2月接受治疗的80例脑转移瘤患者选取为本次的研究对象,将其按照治疗方式的不同分为对照组与研究组,每组40例,对照组实施全脑放射治疗,研究组在对照组治疗的基础上加用替莫唑胺联合治疗,对两组临床治疗效果进行观察.结果:研究组治疗的总有效率与疾病控制率明显高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义;研究组死亡率明显低于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:替莫唑胺联合全脑放疗治疗脑转移瘤的临床效果较为显著,具有很高的安全性,可以提高生存率,同时耐受性相对较好,对预后有重要意义,值得在临床上推广.     

雷公藤多甙对Grave's病甲状腺功能恢复的影响

目的 观察联合雷公藤多甙对Grave's病甲状腺功能恢复的影响.方法 2008年10月至2011年5月期间我科门诊及病房确诊Grave's病患者37例,按就诊先后顺序依次纳入治疗组和对照组,其中对照组20例,治疗组17例.以传统抗甲状腺药物丙硫氧嘧啶作为对照组,在对照组药物基础上联用雷公藤多甙作为治疗组,根据病情需要酌情联用抗交感神经兴奋药物或强的松.结果 对照组28 d左右可以降甲状腺功能至正常,治疗组平均24 d左右可降甲状腺功能至正常;对突眼或甲状腺肿大治疗中,可明显减少所联用强的松剂量而不影响临床疗效.结论 雷公藤多甙可以促进Grave's病甲状腺功能在更短时间内恢复,可能通过免疫抑制发挥治疗作用.