白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂治疗晚期宫颈癌的临床观察

目的 观察白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂治疗晚期复发宫颈癌的临床疗效及安全性.方法 将符合纳入标准的42例晚期宫颈癌患者随机分为治疗组和对照组,每组21例,对照组采用紫杉醇结合顺铂治疗,治疗组则采用白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂治疗,2～4个周期后复查,以疗效评估、肿瘤最大直径变化、Kamofsky评分和QOL评分变化及安全性...     

白蛋白结合型紫杉醇在晚期宫颈癌治疗中的应用效果及其对肿瘤标志物的影响

目的 探讨白蛋白结合型紫杉醇在晚期宫颈癌治疗中的应用效果及其对肿瘤标志物的影响.方法 选取三明市第一医院2018年6月-2020年12月收治的晚期宫颈癌患者82例,通过随机数字卡片奇偶数分为对照组与观察组,各41例.对照组予以紫杉醇治疗,观察组予以白蛋白结合型紫杉醇治疗.2组均治疗3个疗程.比较2组治疗前后血清肿瘤标志...     

白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的疗效

目的 观察白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效和毒副作用.方法 26例晚期恶性肿瘤患者接受含白蛋白结合型紫杉醇125 mg/m2方案化疗,第1、8、15天用药,每28天为1周期,共2～4个周期.结果 26例患者中完全缓解(CR)1例(3.85％),部分缓解(PR)11例(42.31％),疾病稳定(SD)3例(11.54％),疾病进展(PD)11例(42.31％),有效率(RR)为46.15％(12/26),疾病控制率(DCR)为57.69％(15/26).不良反应主要为Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞减少,发生率为61.54％(16/26).结论 白蛋白结合型紫杉醇每周方案治疗晚期恶性肿瘤疗效较好,不良反应可以耐受.     

白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的效果分析

目的 探讨白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的效果与安全性.方法 选取本院2011年1月至2014年12月入院的105例晚期恶性肿瘤患者,按是否给予白蛋白结合型紫杉醇治疗分为两组.单药化疗组均为采用铂类化疗药治疗的患者,联合化疗组均在铂类化疗药的基础上加用白蛋白结合型紫杉醇治疗的患者,比较两组各类型恶性肿瘤治疗效果与不良反应等.结果 联合化疗组治疗总有效率(57.89％)与疾病控制率(98.24％)显著高于单药化疗组(6.25％,56.25),差异有统计学意义(P＜0.01);联合化疗组患者总体不良反应发生率(75.43％)明显高于单药化疗组(52.08％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期恶性肿瘤的效果显著,但存在众多不良反应,应给予对症处理,具有借鉴性.     

紫杉醇、紫杉醇脂质体和白蛋白结合型紫杉醇在头颈肿瘤中的疗效比较

目的 探讨紫杉醇（paclitaxel,PTX）、PTX脂质体（paclitaxel liposome,L-PTX）和白蛋白结合型PTX（albumin bound paclitaxel,nab-PTX）在头颈肿瘤中的疗效。方法 采用回顾性研究,收集整理2017年1月-2018年6月69例宁波市医疗中心李惠利医院头颈恶性肿瘤患者的临床资料,其中31例PTX联合卡铂治疗为PTX组,26例L-PTX联合卡铂治疗为L-PTX组,12例nab-PTX联合卡铂治疗为nab-PTX组。比较3组患者近期临床疗效以及不良反应情况。结果 Nab-PTX组患者的近期疗效优于PTX组（66.67%vs 32.26%,χ²=4.209,P=0.040）。L-PTX组患者中性粒细胞减少发生率高于PTX组（χ²=4.079,P=0.043）,白细胞减少发生率高于PTX组（χ²=4.422,P=0.035）和nab-PTX组（χ²=5.640,P=0.018）;nab-PTX组患者脱发、恶心呕吐、腹泻等不良反应发生率低于PTX组（χ²=5.530,P=0.019;χ²=6.423,P=0.011;χ²=4.438,P=0.035）和L-PTX组（χ²=5.025,P=0.025;χ²=5.025,P=0.025;χ²=5.088,P=0.024）,周围神经炎发生率低于PTX组（χ²=4.711,P=0.030）。结论 Nab-PTX联合卡铂治疗头颈肿瘤的近期疗效显著,患者不良反应明显减少。     

白蛋白结合型紫杉醇联合用药治疗中晚期宫颈癌的临床效果

目的 观察白蛋白结合型紫杉醇联合用药治疗中晚期宫颈癌的临床效果。方法 回顾性分析2018年1月—2020年12月苏州大学附属张家港市第一人民医院收治的80例中晚期宫颈癌患者临床资料,根据用药方案不同分为紫杉醇组与白蛋白结合型紫杉醇组,各40例。紫杉醇组予紫杉醇+顺铂+同步放疗方案治疗,白蛋白结合型紫杉醇组予白蛋白结合型紫杉醇+顺铂+同步放疗方案治疗。比较2组患者近期疗效,治疗前、治疗结束后肿瘤最大直径、体力、生活质量、免疫相关细胞因子[CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺、自然杀伤(NK)细胞、IgA、IgM、IgG]水平,不良反应发生情况、6个月与1年生存情况及满意度。结果 白蛋白结合型紫杉醇组患者客观缓解率(ORR)为75.00%,高于紫杉醇组的35.00%(χ²=12.929,P<0.001);治疗后,2组肿瘤最大直径较治疗前减小,Kamofsky评分与QOL评分均较治疗前提高,且白蛋白结合型紫杉醇组减小或提高的程度大于紫杉醇组(P...     

白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂及阿帕替尼在晚期宫颈癌治疗中的临床效果研究

目的 观察白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂及阿帕替尼治疗晚期宫颈癌的临床疗效,并对其安全性及药物经济学进行评价。方法 选取2018年2月—2019年2月期间笔者所在医院就诊的84例晚期宫颈癌患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组42例。对照组患者采取白蛋白结合型紫杉醇175 mg·m^-2·d^-1+顺铂60 mg·m^-2·d^-1的治疗方案,观察组患者在对照组的基础上加用阿帕替尼500 mg·d^-1,治疗21 d为1个周期,2组患者均治疗4个周期后评价疗效、不良反应及成本-效果比;分别于治疗前后检测2组患者血清CD3+、CD4+、CD8+和NK细胞的表达;分别于治疗前后检测2组患者血清诱骗受体3（decoy receptor 3,DcR3）和Survivin的表达;治疗结束后对患者进行随访,比较2组患者的生存率。结果 研究期间共有8名患者脱落,每组各4例,故最终各组38例。观察组总缓解率（73.67%）高于对照组（34.21%）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后2组患者的CD3+、CD4+、NK细胞及CD4+/CD8+值较治疗前均有所下降（P<0.05）,CD8+有所提高（P<0.05）;与对照组治疗后相比,观察组治疗后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+值及NK均无统计学差异。治疗后血清DcR3和Survivin的浓度较治疗前均显著降低（P<0.05）;与对照组相比,观察组更低,差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组6,12个月的生存率高于对照组,2组之间具有统计学差异（P<0.05）。2组患者不良反应无统计学差异。观察组成本效果比低于对照组。结论 白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂及阿帕替尼治疗晚期宫颈癌患者效果良好,不良反应可控,成本-效果比低,值得临床推广。     

白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性

目的观察白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法 46例晚期NSCLC患者均予静脉滴注白蛋白结合型紫杉醇130 mg/m²,第1天和第8天给药,3周为1个化疗周期。其中,单药治疗10例,联合卡铂治疗23例,联合顺铂治疗13例。每2个周期按实体瘤疗效评价标准1.1评价疗效,每个周期按照常见不良反应事件评价标准4.0评价不良反应发生情况。结果白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期NSCLC的客观缓解率(ORR)为26.09%,疾病控制率(DCR)为67.39%,无进展生存期(PFS)为4.80个月。其对鳞癌的ORR为27.78%,DCR为69.44%,PFS为5.30个月。在二线及二线以上化疗方案的患者中,其ORR和DCR可达到23.81%和61.90%,PFS为4.30个月。主要不良反应为血液毒性,但可控制,无超敏反应发生。结论白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期NSCLC具有较好的疗效和安全性,对鳞癌的疗效更好。     

白蛋白结合型紫杉醇用于晚期难治性乳腺癌治疗的效果及不良反应分析

目的 观察白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期难治性乳腺癌的效果和其不良反应的分析.方法 对2018年10月至2019年10月来我院就诊的60例患者进行随机分组,对照组30例,观察组30例,均治疗三个周期,比较治疗效果和不良反应.结果 观察组ORR及DCR率(50％、83％)较对照组ORR及DCR率(60％、83％)差异不明显;...     

白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂治疗晚期复发性上皮卵巢癌的近期疗效和安全性

目的 研究分析白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂治疗晚期复发性上皮卵巢癌患者的临床疗效和安全性.方法 86例晚期复发性上皮卵巢患者,随机分为对照组和观察组,每组43例.对照组患者使用溶剂型紫杉醇联合卡铂进行治疗,观察组患者使用白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂进行治疗.对比两组患者临床效果、不良反应发生情况、生活质量改善情况.结果 观...     

紫杉醇脂质体与白蛋白结合型紫杉醇治疗复发性卵巢癌近期疗效与安全性评价

目的:观察紫杉醇脂质体与白蛋白结合型紫杉醇治疗复发性卵巢癌的近期疗效,评价其安全性。方法:复发性卵巢癌患者60例,随机分为观察组和对照组(各30例)。观察组予以紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗,对照组采用白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂方案,比较两组治疗总有效率及其毒副作用。结果:观察组治疗总有效率(90.00%)高于对照组(66.67%),毒副作用发生率(10.00%)低于对照组(36.67%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗复发性卵巢癌安全、有效。     

白蛋白结合型紫杉醇治疗多线化疗失败乳腺癌的疗效及安全性分析

目的:探讨白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性。方法:回顾性分析2013年1月至2018年1月期间中国医学科学院肿瘤医院三环院区接受白蛋白结合型紫杉醇单药或者联合方案治疗的30例晚期乳腺癌临床资料,评价含该药方案的疗效及安全性。结果:30例二线及二线以上化疗失败的晚期乳腺癌接受含白蛋白结合型紫杉醇方案治疗,全组客观缓解率为40.0%,临床获益率为73. 3%,中位无进展生存期(PFS)为3个月,中位总生存期(OS)为9个月。主要不良反应为骨髓抑制、神经毒性及胃肠道反应,其次为皮肤反应、肝功能损害及药物热,经对症治疗恢复正常,患者均可耐受。结论:白蛋白结合型紫杉醇治疗多线化疗失败、紫杉类耐药的晚期乳腺癌,仍有显著疗效,且药物安全性好,具有临床应用价值。     

白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期乳腺癌疗效观察

白蛋白结合型紫杉醇 Abraxane是美国医药伙伴公司生产的新型紫杉醇制剂,该药以人血白蛋白作为载体,与传统紫杉醇制剂比较,可提高用药剂量,显示出更高的疗效和较低的毒性.2009年10月至2010年7月,我院应用Abraxane治疗晚期乳腺癌9例,报告如下.     

白蛋白结合型紫杉醇的临床研究进展

白蛋白结合型紫杉醇(NAB-P)为紫杉醇的特殊靶向制剂,其疗效好且不良反应较少。本文主要综述其近两年国内外的临床研究进展。     

白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及安全性观察

目的观察注射用白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及安全性。方法将25例晚期非小细胞肺癌患者给予注射用白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂治疗,观察患者的近期疗效和不良反应。结果 CR 1例,PR 10例,SD 8例,PD 6例,总有效率(CR+PR)为45%。结论白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应可以耐受。     

白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥治疗老年晚期胰腺癌的临床效果

目的 探讨白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥治疗老年晚期胰腺癌的临床效果.方法 选取2018年1月～2020年1月大连市第五人民医院收治的50例老年晚期胰腺癌患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为试验组(25例)和对照组(25例).试验组采用白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥治疗,对照组采用吉西他滨治疗.比较两组的临床疗效、总...     

白蛋白结合型紫杉醇在治疗转移性乳腺癌中的研究进展

白蛋白结合型紫杉醇是将紫杉醇与人血白蛋白相结合的新型制剂,它利用白蛋白作为人体疏水性分子的自然载体的生物特性增加了药物在肿瘤细胞中的分布,减少了使用聚氧乙烯蓖等有机溶剂引起的过敏反应,同时提高了紫杉醇的最大耐受剂量和在人体中的吸收、转运及药物利用度。目前,白蛋白结合型紫杉醇在治疗肿瘤中的应用范围越来越广泛。本文综述了其近年来对转移性乳腺癌治疗的研究进展,并对其发展进行了展望。     

白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌的临床效果分析

目的 分析白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌的效果。方法 66例组织学证实不可切除或者手术后复发或转移性晚期食管癌患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各33例。对照组行紫杉醇+顺铂治疗,观察组行白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂治疗。对比两组患者临床疗效、生活质量评分、血清肿瘤标记物[糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)、鳞状细胞癌抗原(SCC)、癌胚抗原(CEA)]水平及不良反应发生情况。结果 观察组客观缓解率(ORR)60.61%高于对照组的36.36%(P<0.05);两组疾病控制率(DCR)比较无差异(P>0.05)。观察组躯体功能、心理功能、社会功能以及物质生活评分分别为(88.80±4.50)、(89.05±4.05)、(88.20±3.50)、(87.80±5.02)分,高于对照组的(73.20±3.80)、(73.60±3.50)、(72.60±3.30)、(71.50±3.50)分(P<0.05)。两组治疗后CA125、CA19-9、SCC、CEA水平均较治疗前降低,且观察组CA125(8.08±1.60)U/ml、...