奥沙利铂联合吡柔比星介入治疗对原发性肝癌临床疗效研究

目的：研究对原发性肝癌联合应用奥沙利铂和吡柔比星介入治疗的临床效果。方法：选取86例2014年1月～2016年1月至我院进行诊治并接受住院治疗的原发性肝癌患者,随机分为对照组和观察组,每组43例。所有患者行经导管肝动脉化疗栓塞术,对照组给予80mg/m2奥沙利铂治疗,观察组在对照组的给药基础上加用20mg/m2吡柔比星治疗。4周为一个疗程,两组均治疗2个疗程后进行效果评价。结果：治疗后,对照组总有效33例,总有效率为76.7%（33/43）,观察组总有效40例,总有效率为93.0%（40/43）,两组之间比较,差异显著（P<0.05）;对照组不良反应发生率为30.23%（13/43）,观察组不良反应发生率为34.9%（15/43）,两组之间比较,差异不显著（P>0.05）。结论：对原发性肝癌联合应用奥沙利铂和吡柔比星介入治疗,不仅具有显著的临床效果,而且不良反应发生情况无明显增加。     

奥沙利铂联合表柔比星介入治疗原发性肝癌的疗效

目的 探讨奥沙利铂联合表柔比星介入治疗原发性肝癌的疗效.方法 将该院2017年7月至2019年7月51例经导管肝动脉化疗栓塞治疗的原发性肝癌患者分为对照组和观察组.对照组25例予以奥沙利铂联合吉西他滨治疗,观察组26例予以奥沙利铂联合表柔比星治疗.观察两组疗效、肿瘤标志物水平及肝功能.结果 治疗后,观察组总有效率(88...     

奥沙利铂与盐酸吡柔比星治疗原发性肝癌的疗效对比

目的:对比奥沙利铂与盐酸吡柔比星介入治疗原发性肝癌的临床疗效和安全性.方法:纳入2013年1月～2017年1月就诊于郑州市第七人民医院的原发性肝癌患者136例,按照随机双盲分为两组,研究组(n=68)采用盐酸吡柔比星进行治疗,对照组(n=68)采用奥沙利铂进行治疗,对比两组临床治疗总有效率和肿瘤标志物下降率.肿瘤标志物变化情况以及不良反应事件发生情况.结果:研究组临床治疗总有效率明显优于对照组(73.5％vs50.0％,X2=4.985,P<0.05),且肿瘤标志物下降率明显高于对照组(52.9％vs32.4％,X2=8.591,P<0.05),不良反应发生率明显低于对照组.结论:盐酸吡柔比星对原发性肝癌临床疗效优于奥沙利铂且不良反应更少.     

奥沙利铂联合方案介入治疗肝癌的研究

目的评价奥沙利铂方案介入治疗肝癌的安全性和疗效。方法经肝动脉灌注奥沙利铂,氟脲苷(FUDR),丝裂霉素(MMC),碘油和明胶海绵颗粒,治疗前后做肝肾功能、血常规和肝脏B超或CT检查并与顺铂方案对照评价其安全性和疗效。结果采用奥铂方案治疗后两周内患者ALT值,总胆红素值和白细胞数升高,差异有显著性(P<0.05)一月后恢复到治疗前水平,差异无显著性(P>0.05)。尿素氮值、肌酐值、红细胞数、血小板数与治疗前比较差异无显著性(P>0.05),与顺铂方案对照,除肌酐值用顺铂方案治疗后有明显升高,差异有显著性(P<0.05)外,余差异无显著性(P>0.05)。与顺铂方案比较近期疗效无明显差异(P>0.05)。结论采用奥铂方案对肝功能和血液系统有一定影响,但与顺铂方案比较无明显差异,其对肾功能无影响,较顺铂方案为优,对部分肝癌患者有一定疗效。     

奥沙利铂联合表柔比星、氟尿嘧啶在中晚期原发性肝癌介入治疗中的疗效观察

目的观察奥沙利铂联合表柔比星、氟尿嘧啶化疗方案经皮肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗中晚期原发性肝癌的疗效和安全性。方法对87例中晚期原发性肝癌患者在肝动脉中灌注奥沙利铂、表柔比星、5-氟尿嘧啶行化疗治疗。观察其治疗效果及不良反应。结果 87例患者中完全有效(CR)3例(3.4%),部分有效(PR)55例(63.2%),稳定(SD)23例(26.4%),进展(PD)6例(6.9%),总有效率为66.7%(58/87),甲胎蛋白下降幅度为69.3%(52/75)。主要不良反应为发热、恶心呕吐、白细胞减少及外周神经毒性,绝大多数为1～2级,无4级不良反应。结论含奥沙利铂化疗方案TACE治疗中晚期原发性肝癌疗效较好,临床症状显著改善,不良反应轻,值得临床推广应用。     

奥沙利铂联合方案介入治疗肝癌临床研究

目的探讨奥沙利铂联合方案介入治疗肝癌的安全性及临床疗效。方法回顾性分析128例肝癌患者的临床资料,所有患者随机分成联合方案组（64例）和对照组（64例）,前者给予奥沙利铂联合氟脲苷以及丝裂霉素,后者仅给予奥沙利铂进行治疗,探讨奥沙利铂联合方案介入治疗肝癌的安全性及临床疗效。结果治疗2周后,联合方案组谷丙转氨酶（alanine transaminase,ALT）值、总胆红素（total bilirubin,TBIL）值和白细胞（white blood cell,WBC）数改善显著优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;与治疗前比较,两组治疗后肌酐（SCr）值、血尿素氮（BUN）值、血小板（PLT）数、红细胞（RBC）数变化差异均无统计学意义（P〉0.05）;联合方案组治疗效果优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论临床上采用奥沙利铂联合方案介入治疗肝癌对患者肝、肾及血液循环等功能无显著影响,具有较高安全性,对大部分患者治疗效果确切,值得临床推广使用。     

奥沙利铂联合吡柔比星和氟尿嘧啶治疗晚期肝癌的临床疗效分析

目的观察联合化疗治疗晚期肝癌的临床疗效及安全性。方法选取我院自2009年1月至2012年10月收治的40例晚期原发性肝癌患者作为研究对象,给予奥沙利铂、吡柔比星及氟尿嘧啶联合化疗,观察临床治疗效果及毒副反应情况。结果 40例患者CR 2例,PR13例,SD 15例,PD 10例,临床总有效率为37.5%。初治9例和复治21例患者的总有效率比较无明显差异(χ2=1.052,P>0.05)。主要毒副反应包括白细胞下降13例(32.5%),贫血2例(5.0%),血小板减少5例(12.5%),恶心呕吐6例(15.0%)。结论应用奥沙利铂为主的联合化疗方案治疗晚期原发性肝癌疗效较好,毒副反应较少,对改善患者预后具有重要价值。     

奥沙利铂联合5-Fu治疗晚期原发性肝癌的临床分析

目的探讨奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)治疗晚期原发性肝癌的临床疗效。方法选取2018年1月至2018年12月本院收治的88例完全原发性肝癌患者作为研究对象,所有病例均予以奥沙利铂100 mg/m~2、亚叶酸钙400 mg/m~2,第1天,静滴;5-Fu 400 mg/m~2,第1天,静推;5-Fu 2400 mg/m~2,持续静脉点滴46 h方案进行治疗,以实体瘤评价标准(RECIST标准)对客观疗效进行评价。结果 88例病例中,CR 0例,PR 16例(18.18%),SD 32例(36.36%),PD 40例(45.45%),有效率为18.18%,疾病控制率为54.54%(SD+PR+CR)。常见不良反应包括肝功能损害、消化道反应、轻度周围神经毒性、骨髓抑制等。结论奥沙利铂联合5-Fu静脉化疗是治疗晚期原发性肝癌的一个有效方案,具有重要的临床推广价值。     

含奥沙利铂与含顺铂方案介入治疗中晚期肝癌的疗效差异观察

目的探讨含奥沙利铂与含顺铂方案介入治疗中晚期肝癌的疗效差异。方法选择中晚期肝癌患者65例,分为观察组和对照组。观察组给予奥沙利铂介入治疗;对照组给予顺铂介入治疗。评定两组治疗效果和不良反应情况。结果观察组总有效率和对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组消化道反应、肝功能受损发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论含奥沙利铂介入治疗中晚期肝癌疗效显著,不良反应少,值得借鉴。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗原发性肝癌的疗效分析

目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗原发性肝癌的疗效。方法 150例原发性肝癌患者,按照随机数字表法,分为观察组和对照组,每组75例。对照组患者采用顺铂、亚叶酸钙(Calcium folinatc,CF)以及5-氟尿嘧啶(5-Fu)治疗,观察组患者均接受奥沙利铂联合卡培他滨治疗方案。对两组患者的疗效进行对比分析。结果观察组与对照组总有效率分别为57.33%和41.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组AFP和CEA浓度均低于对照组(P<0.05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗原发性肝癌,取得了较好的疗效,从而为原发性肝癌的临床治疗提供参考。     

奥沙利铂联合表柔比星用于介入治疗原发肝癌的临床疗效研究

目的:研究奥沙利铂联合表柔比星用于介入治疗原发肝癌的临床疗效。方法:根据治疗方式不同将某院接收的86例晚期肝癌患者分为观察组与对照组,每组43例。对照组为常规的碘油栓塞瘤阻断供血动脉的方式治疗,观察组使用奥沙利铂联合表柔比星介入治疗术治疗,观察两组的血清甲胎蛋白(AFP)、临床疗效、不良反应。结果:观察组的临床疗效88.37%显著高于对照组65.12%(P<0.05);观察组治疗后的AFP水平明显低于对照组(P<0.05);观察组的不良反应发生率为34.88%,与对照组39.53%对比,不具明显差异(P>0.05)。结论:原发肝癌介入治疗中应用奥沙利铂联合表柔比星,其疗效显著,对患者的AFP水平也具有明显的改善效果,值得临床应用和推广。     

奥沙利铂联合吉西他滨治疗35例晚期原发性肝癌的临床观察

目的 探讨奥沙利铂联合吉西他滨治疗晚期原发性肝癌的临床疗效.方法 对35例晚期原发性肝癌患者均采用以下化疗方案:吉西他滨1000 mg/m2,30 min内静脉滴注,第1、8天;奥沙利铂100 mg/m2,3h静脉滴注,第1、8天,21天为1周期.结果 本组CR1例,PR9例,SD16例,PD9例,总有效率28.6％,临床获益率74.3％.半年生存率97.1％,一年生存率57.1％.药物不良反应主要有骨髓抑制作用和消化道反应,经对症处理后大多能明显改善,未发生毒性相关死亡.结论 奥沙利铂联合吉西他滨具有疗效确切,不良反应较轻,患者容易耐受等特点,能较好地改善患者生活质量,是晚期原发性肝癌的有效治疗方案.     

18例吉西他滨联合奥沙利铂治疗原发性肝癌并肺转移疗效观察

目的探讨吉西他滨联合奥沙利铂方案（GEMOX方案）治疗原发性肝癌并肺转移患者的有效性与安全性。方法 18例原发性肝癌并肺转移患者,采用吉西他滨联合奥沙利铂组成的GEMOX方案进行治疗和观察,分别以RECIST标准和NCICTC标准观察和评价其疗效和毒性。结果 18例患者评价客观疗效,其中获得SD15例,PD 3例;患者的肿瘤进展时间（TTP）为3.4～23.6个月,中位TTP为6.4个月。18例临床症状和KPS评分有明显改善。结论吉西他滨联合奥沙利铂治疗原发性肝癌并肺转移具有较好的临床疗效,不良反应较轻,患者耐受性较好,能有效改善疾病的相关症状,提高患者的生存质量。     

以奥沙利铂为主的方案治疗晚期原发性肝癌的疗效观察

目的 观察奥沙利铂(Oxaliplatin,L-OHP)为主的联合方案静脉治疗晚期原发性肝癌的疗效及不良反应.方法 24例晚期原发性肝癌患者,采用L-OHP130 mg·m-2dl,亚叶酸钙(CF)200 mg d1～5,5-氟尿嘧啶(5-FU)400 mg·m-2d1～5方案讲行治疗和严密观察,每例完成2～3周期后评价疗效及不良反应.结果 24例中无完全缓解病例(CR),部分有效(PR)4例(16.7%)稳定(SD)15例(60.8%),进展(PD)5例(24.5%),总有效率(cR PR)为16.7%,临床受益率(cR PR SD)为79.2%,甲胎蛋白下降幅度为70.8%(17/24).主要不良反应为胃肠道反应及骨髓抑制,但都可耐受.结论 含奥沙利铂方案静脉化疗晚期原发性肝癌有效,安全性高,不良反应轻,患者易于耐受,值得进一步研究.     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期原发性肝癌的效果

目的 观察晚期原发性肝癌患者应用奥沙利铂联合卡培他滨治疗的临床效果.方法 选取2017年10月-2019年5月大化集团有限责任公司医院收治的晚期原发性肝癌治疗120例为研究对象,根据患者入院治疗的先后顺序随机分为观察组和对照组,每组60例.对照组给予亚叶酸钙、顺铂及5-氟尿嘧啶治疗,观察组给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗,...     

吡柔比星联合奥沙利铂和氟尿嘧啶治疗原发性肝癌的疗效及对血清AFP、CA19-9和VEGF水平的影响

目的 探讨吡柔比星联合奥沙利铂和氟尿嘧啶治疗肝癌的临床疗效及对血清甲胎蛋白(AFP)、糖类抗原19-9(CA19-9)、血管内皮生长因子(VEGF)的影响.方法 选取2017年1月—2020年1月在商丘市第一人民医院治疗的108例原发性肝癌患者,根据患者入院时病历号末尾奇偶数分为对照组(52例)和治疗组(56例).对照...     

介入治疗原发性肝癌20例护理体会

原发性肝癌是我国常见恶性肿瘤之一，发病率有逐年增高趋势。但肝癌起病隐匿，患者就诊时大多已在中晚期，再加上合并肝硬化及手术后复发率高等多种因素，对手术无法切除的患者多采用经肝动脉化疗及栓塞治疗。我院应用此种方法治疗中晚期肝癌，取得了良好效果。１ 临床资料１．１ 一般资料 原发性肝癌 ２０例，男 １４例，女 ６例，肝功能 ｃｈｉｌｄ－Ｐａｕｇｈ分类法，总分５分以下１６例，５分以上４例，全身广泛转移１例。１．２ 肝动脉造影 ２０例患者常规肝动脉造影，明确病灶数目及大小，并显示肿瘤的动脉供血，导管到达靶血管后将…     

吉西他滨联合奥沙利铂经肝动脉化疗栓塞治疗原发性肝癌

目的 探讨吉西他滨联合奥沙利铂经肝动脉化疗栓塞（TACE）治疗原发性肝癌的临床疗效及安全性.方法 原发性肝癌患者40例,随机分为两组,观察组采用吉西他滨联合奥沙利铂进行TACE治疗,对照组采用注射用盐酸吡柔比星为主进行TACE治疗,进行疗效及不良反应评价.结果 观察组的近期有效率（50.0％）高于对照组（45.0％）,疾病控制率（85.0％）高于对照组（75.0％）,差异无统计学意义（P＞0.05）;在远期疗效上,观察组在1年内的生存率高于对照组,差异无统计学意义（P＞0.05）.观察组骨髓抑制发生率低于对照组,神经系统毒性高于对照组.结论 吉西他滨联合奥沙利铂方案TACE治疗原发性肝癌的近期疗效较好,不良反应可耐受,在不增加不良反应基础上,为中晚期肝癌行TACE治疗提供了新的药物组合方案,但其远期疗效尚待进一步观察.