布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘的临床分析

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘患者的临床效果。方法:选取68例哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组34例,在常规对应治疗的基础上,对照组给予布地奈德雾化吸入用药,观察组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入用药,2周疗程结束后,观察记录两组的临床疗效及患者临床主症和肺功能改善情况。结果:治疗后,观察组疗效明显优于对照组,差异显著;且治疗前后,两组临床症状差异具有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘疗效确切,临床症状缓解时间短,患者肺功能得到良好改善,值得临床应用推广。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘56例疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 120例支气管哮喘患者随机分为治疗组56例和对照组64例,2组除基础治疗外,对照组给予布地奈德混悬液（阿斯利康有限公司生产）雾化吸入,每天2次;治疗组给予布地奈德混悬液＋硫酸特布他林雾化液（阿斯利康有限公司生产）＋生理盐水雾化吸入,每天2次,连用4～7d。观察2组治疗效果。结果治疗后治疗组呼吸急促、喘鸣音、肺部湿鸣音消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后2组的肺功能指标均较治疗前显著升高（P〈0.05和P〈0.01）;且治疗后治疗组数值明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘,具有见效快,疗效好,且无严重不良反应等特点,值得临床进一步推广使用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入辅治支气管哮喘疗效观察

目的 观察布地奈德联合特布他林雾化吸入辅治支气管哮喘的临床疗效.方法 将106例支气管哮喘患者随机分为2组各53例.对照组给予常规基础治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗.2组疗程均为7d.治疗后比较2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为96.2%高于对照组的84.9%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入辅治支气管哮喘起效快,疗效显著,不良反应少,值得临床推广.     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗重症哮喘的临床疗效

目的 观察特布他林与布地奈德联合雾化吸入治疗重症哮喘的疗效.方法 72例急性发作期重症哮喘患者随机均分为两组:对照组应用全身糖皮质激素、β2受体激动剂、茶碱类药物等常规治疗;治疗组加用特布他林和布地奈德混悬液联合雾化液吸入.比较两组临床疗效.结果 治疗组的临床总有效率明显高于对照组(91.67%vs.69.44%)(P<0.05).结论 联合吸入特布他林和布地奈德混悬液可明显改善重症支气管哮喘的疗效.     

布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘的临床观察

目的探讨布地奈德联合特布他林治疗支气管哮喘的临床治疗效果。方法选择82例支气管哮喘患者,随机分为对照组和治疗组,入选患者均给予常规治疗。同时对照组41例病例,给予硫酸庆大霉素、糜蛋白酶和地塞米松雾化吸入治疗;治疗组41例病例,给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗。观察比较两组患者的临床治疗效果以及临床症状改善时间。结果治疗组治愈率显著好于对照组治愈率,差异显著,具统计学意义(P<0.01);治疗组治疗总有效率与对照组比较,无明显差异,无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者罗音消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间、呼吸困难消失时间均明显比对照组短,差异明显,具统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德和特布他林的联合使用治疗支气管哮喘,能在较短的时间内改善患者的临床症状,临床治愈率高,使用操作简便,未见不良反应,值得临床应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘72例临床效果分析

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将我院2008～2011年间收治的144例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组各72例,两组均给予常规治疗,观察组在此基础上给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,观察两组患者临床疗效。结果观察组患者治疗后咳嗽、喘憋、气促以及哮鸣音消失时间均少于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率为95.8%,显著高于对照组的80.6%,组间总有效率之间的差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后均未发生严重的不良反应,其中观察组1例患者出现恶心症状,对照组2例患者出现恶心、呕吐症状。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘,药物可快速直接作用于气道局部,因此具有见效快,疗效好,且无严重不良反应等特点,患者可接受性高,值得临床进一步推广使用。     

特布他林雾化联合布地奈德吸入治疗哮喘急性发作临床观察

目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入联合布地奈德在哮喘急性发作中的临床效果及安全性。方法将50例哮喘急性发作患者随机分为两组各25例,特布他林+布地奈德组(治疗组)和布地奈德组(对照组)。两组患者均采用综合治疗,包括抗感染、吸氧及化痰治疗;治疗组在综合治疗基础上,加用硫酸特布他林5mg+0.9%氯化钠溶液3mL经氧气雾化吸入与布地奈德2mg加入0.9%氯化钠溶液3mL经氧气雾化吸入,对照组只给予布地奈德2mg加入0.9%氯化钠溶液3mL经氧气雾化吸入。结果治疗组在喘憋、哮鸣音、湿罗音及咳嗽的消失时间和临床控制率上与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且基本无不良反应发生。结论特布他林布联合地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作疗效确切、安全,是一种值得应用的临床方法。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的：观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法：随机将我院2014年9月～2015年9月收治的76例支气管急性哮喘发作患者分为两组,每组38例。两组均行常规治疗,对照组单纯雾化吸入布地奈德治疗,观察组在对照组的基础上联合特布他林治疗。比较两组临床治疗效果。结果：观察组治疗有效率、临床症状改善时间等显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作效果理想,值得在临床推广。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘74例疗效观察

目的：观察布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法支气管哮喘患者74例,按治疗方法分为研究组和对照组,其中研究组37例给予布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入,对照组37例单纯给予布地奈德雾化吸入,2次/d,5~7 d为1个疗程,观察临床症状体征和肺功能改善情况及不良反应发生情况。结果治疗后研究组患者咳嗽、气喘缓解、肺部哮鸣音消失的时间均明显短于对照组(P<0.05),各项肺功能指标均显著优于对照组(P<0.05),两组均未发生严重不良反应。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘,能显著临床症状和肺功能,且无严重不良反应,值得推广使用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 观察布地奈德(普米克令舒)联合特布他林(博利康尼)雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 选取2005年10月～2006年2月我院儿科收治毛细支气管炎的患儿62例,随机分两组,治疗组31例,对照组31例,两组患儿均采用相同的综合性治疗,如抗病毒、止咳、平喘、维持水电解质平衡、支持疗法等治疗,必要时给予吸氧、镇静等治疗.治疗组在上述综合治疗基础上加普米克令舒联合博利康尼雾化吸入.结果 治疗组在治愈率、症状消失时间、肺部啰音消失时间及住院时间均明显优于对照组.结论 普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效明显.     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘86例临床分析

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将86例支气管哮喘患者随机分成治疗组和对照组(每组43例)。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上再给予布地奈德和特布他林联合雾化吸入。结果治疗组和对照组的总有效率分别为95.3%和74.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效肯定,值得临床推广。     

特布他林联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作临床观察

目的：探讨特布他林与布地奈德联合雾化吸入在支气管哮喘急性发作治疗中的临床效果。方法：选取2013年2月～2015年1月我院收住的支气管哮喘急性发作患者61例,均在止咳祛痰、吸氧以及补液等常规治疗基础上联合雾化吸入布地奈德与特布他林,观察记录临床治疗效果,并检测肺功能指标。结果：患者用药30min、1h以及2h后,临床症状缓解率分别为50.8%（31/61）、77.0%（47/61）和95.1%（58/61）。治疗前FEV1和FEV1/FVC分别为（173.2±84.2）mL、（62.4±8.2）%;治疗后分别为（676.9±102.6）mL、（85.7±6.8）%;经比较,患者FEV1和FEV1/FVC较治疗前显著改善（P<0.05）。结论：特布他林与布地奈德联合雾化吸入可在较短时间内控制支气管哮喘急性发作症状,有效改善患者肺功能。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法将我院2007年1月至2009年6月收治的咳嗽变异性哮喘患儿88例,随机分为治疗组52例,对照组36例,对照组给予常规治疗,治疗组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗。结果咳嗽变异性哮喘复发及发展成支气管哮喘率比较,治疗组明显优于对照组（P〈0.01）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗治疗咳嗽变异性哮喘的疗效满意,能有效的改善咳嗽变异性哮喘的临床症状及预后。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘78例

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选择2010年6月至2012年6月收治的小儿哮喘患者136例,随机分成两组,各78例。对照组给予一般常规治疗,治疗组在此基础上给予布地奈德联合特布他林雾化吸入,2次/d,7 d为1个疗程,观察两组患儿临床疗效、临床症状消失时间及肺功能改善情况。结果治疗组临床总有效率(94.87%)高于对照组(74.36%),临床症状消失时间显著早于对照组,肺功能改善情况也显著优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著,可有效改善患儿肺功能及临床症状,且不良反应少,值得临床推广。     

分析特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的效果

目的分析特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取我院2017年12月至2019年9月收治的108例哮喘患儿作为研究对象,采用数字随机法平均地分为对照组(予特布他林雾化吸入治疗)和观察组(予特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗),对比两组患儿治疗后的肺功能指标。结果治疗后,观察组患者的FEV_1(FEV_1为(3.09±0.32)L)和FEV_1%((83.11±3.18)%)>对照组的FEV_1((2.87±0.38)L)和FEV_1%((77.31±2.79)%),比较差异显著,有统计学意义(P <0.05)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效十分显著,能够有效改善患儿的肺功能,有利于病情康复,值得临床推广。     

布地奈德联合特布他林氧动雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的 观察布地奈德联合特布他林氧动雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效.方法 100例患儿随机分为试验组和对照组各50例,对照组给予抗感染等一般治疗,静脉滴注肾上腺皮质激素、氨茶碱抗胆碱药等.试验组在一般治疗基础上静脉滴注1/2量氨茶碱,不应用静脉滴注肾上腺皮质激素,在此基础上加用布地奈德联合特布他林混悬液加生理盐水氧动雾化吸入.观察2组显效与治愈所用时间.结果 试验组治愈时间和显效时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德联合特布他林氧动雾化能快速有效缓解喘息症状,疗效确切,病程短,治愈率提高,值得临床推广应用.     

布地奈德联合特布他林雾化吸入对小儿支气管哮喘患者呼吸功能及生活质量的影响

目的:研究小儿支气管哮喘应用布地奈德联合特布他林雾化吸入对患者呼吸功能及生活质量的影响.方法:选取2014年9月～2016年8月我院治疗小儿支气管哮喘98例,随机数字表法分组,各49例.对照组予以常规药物治疗,观察组在对照组基础上予以布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗.比较两组呼吸功能改善情况及治疗前后生活质量.结果:治疗后比较两组呼吸功能改善情况,观察组FEV1及PEF高于对照组,哮喘发作次数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);相比对照组,观察组治疗后生活质量均较高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘,可有效改善呼吸功能,并提高生活质量.     

布地奈德联合特布他林氧动雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林氧动雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法 100例患儿随机分为试验组和对照组各50例,对照组给予抗感染等一般治疗,静脉滴注肾上腺皮质激素、氨茶碱抗胆碱药等。试验组在一般治疗基础上静脉滴注1/2量氨茶碱,不应用静脉滴注肾上腺皮质激素,在此基础上加用布地奈德联合特布他林混悬液加生理盐水氧动雾化吸入。观察2组显效与治愈所用时间。结果试验组治愈时间和显效时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德联合特布他林氧动雾化能快速有效缓解喘息症状,疗效确切,病程短,治愈率提高,值得临床推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸人辅治支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸人辅治支气管哮喘的临床疗效。方法将106例支气管哮喘患者随机分为2组各53例。对照组给予常规基础治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗。2组疗程均为7d。治疗后比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为96．2％高于对照组的84．9％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入辅治支气管哮喘起效快,疗效显著,不良反应少,值得临床推广。