旋光法测定培哚普利叔丁胺盐及培哚普利片含量

目的:建立培哚普利叔丁胺盐及培哚普利片含量测定方法。方法:以乙醇为溶剂,采用旋光法测定培哚普利叔丁胺盐及培哚普利片含量。结果:培哚普利叔丁胺盐在1.2~15 mg/ml范围内浓度与旋光度呈良好线性关系,回归方程C=0.005 4 1.468 8X,r=1.000 0,平均回收率99.6%,RSD为0.19%(n=9)。结论:本法简便易行,结果准确,可作为培哚普利叔丁胺盐及培哚普利片的质控方法。     

小剂量培哚普利吲达帕胺片治疗原发性高血压疗效观察

目的：探讨小剂量培哚普利吲达帕胺片治疗原发性高血压的疗效与安全性。方法：原发性轻中度高血压患者106例分为两组,观察组54例给予培哚普利吲哒帕胺片1片（培哚普利2 mg,吲哒帕胺0.625 mg）,qd,对照组52例给予培哚普利片4 mg,qd。治疗8周后,比较两组血压达标率、临床疗效,以及两组不良反应发生情况。结果：治疗后,观察组总有效率88.8%,对照组总有效率80.7%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗后SBP和DSP均较治疗前明显下降（P〈0.05）,且观察组改善效果优于对照组（P〈0.05）。观察组不良反应发生率比较,明显低于对照组（P〈0.05）。结论：小剂量培哚普利吲达帕胺片治疗原发性高血压可提高血压达标率,降压效果较好,且不良反应少,值得临床推广应用。     

国产缬沙坦与进口培垛普利治疗原发性高血压的药物经济学分析

目的:比较国产缬沙坦(缬克)与进口培哚普利(雅施达)治疗轻中度原发性高血压的临床疗效和费用。方法:70例轻、中度原发性高血压患者随机口服国产缬沙坦80 mg.d-1或进口培哚普利4 mg.d-1,4周末诊室坐位舒张压≥90 mmHg者剂量分别加倍至160 mg.d-1和8 mg.d-1,继续服用4周。结果:治疗前两组间各参数基线水平差异无统计学意义(P>0.05),8周末缬沙坦组和培哚普利组总有效率分别为79.4%和80.6%(P>0.05),缬沙坦组收缩压和舒张压分别下降23.4 mmHg和11.7 mmHg,培哚普利组收缩压和舒张压分别下降22.8 mmHg和12.1 mmHg,(P>0.05)。缬沙坦组和培哚普利组每月人均治疗费用分别为105元和124元。结论:国产缬沙坦与进口培哚普利治疗原发性高血压疗效没有差别,但国产缬沙坦成本更低,服药依从性及耐受性更好。     

培垛普利与吲哒帕胺联合治疗原发性高血压患者的疗效观察

目的探讨培哚普利联合吲哒帕胺治疗原发性高血压患者的疗效。方法入选2007年9月~2008年3月我院住院的初治轻中度原发性高血压患者52例,受试者停用其他抗高血压药物,仅服用培哚普利(4 mg,qd,8 w)和吲哒帕胺(1.5 mg,qd,8 w)。用药前后分别进行24 h动态血压监测及肱动脉内皮功能监测,比较服药前后上述参数的差异。结果培哚普利与吲哒帕胺联合治疗前后的24 h平均收缩压、舒张压、脉压、白昼和夜间的平均收缩压、舒张压、收缩压总负荷值、舒张压总负荷值及血压变异率相比,差异显著均有统计学意义(P<0.05)。结论培垛普利与吲哒帕胺联合治疗轻中度原发性高血压是稳定、有效的。     

培哚普利治疗高血压病76例

目的 :通过与卡托普利对比 ,评价培哚普利治疗高血压的疗效 ,以及对血清总胆固醇 (TC)、三酰甘油 (TG)、血糖 (Glu)、肌酐 (Cr)等的影响。方法 :回顾性分析 12 6例 1～ 2级高血压病患者的临床资料 ,培哚普利组 76例 (培哚普利 2～ 4mg ,qd) ;卡托普利组 5 0例 (国产卡托普利 2 5～ 5 0mg ,tid)。疗程均为 4wk ,治疗前后有水银柱血压计的偶测BP和 2 4h动态BP记录 ,以及清晨空腹测量血清TC ,TG ,Glu ,Cr等指标。结果 :2组治疗后偶测BP ,2 4h平均BP和BP负荷均明显降低 ,培哚普利组的总有效率明显高于卡托普利组 (96 1%vs80 % ,P <0 0 5 ) ,峰谷比值培哚普利也明显优于卡托普利 (SBP :6 8 6mmHgvs 4 8 7mmHg ,DBP :70 2mmHgvs 5 1 4mmHg ,P <0 0 5 ) ,2组刺激性咳嗽的发生率类似 (15 8%vs 18% ,P >0 0 5 )。培哚普利组治疗后TG ,Glu比治疗前明显降低。结论 :培哚普利是一种安全有效的控制高血压的药物 ,疗效明显优于国产卡托普利 ;并能够改善高血压病患者的血糖和脂质代谢     

培哚普利治疗原发性高血压肾脏损害临床观察

目的:观察培哚普利治疗原发性高血压所致肾脏损害的疗效。方法:治疗组给予培哚普利4mg,每日1次,疗程12～24个月。对照组给予哌唑嗪、地巴唑、倍他乐克、双氢克尿噻等,避免应用血管紧张素转换酶抑制剂及钙离子拮抗剂,疗程12～24个月。结果:第12、18月治疗组肾小球滤过率较对照组显著改善(P<0.01),24小时尿蛋白定量明显下降(P<0.05)。结论:培哚普利能够延缓原发性高血压肾脏损害的发展,降低蛋白尿。     

培哚普利与美托洛尔对高血压病左室肥厚及糖、胰岛素代谢的影响

目的 :观察培哚普利与美托洛尔治疗原发性高血压的降血压疗效及其对左心室肥厚 (LVH)、糖与胰岛素代谢的影响。方法 :74例原发性高血压且无糖尿病病人 ,随机分为 2组 ,培哚普利组用培哚普利 4～ 8mg ,po ,qd ,美托洛尔组用美托洛尔12 .5～ 5 0mg ,po ,bid ,治疗 2 4wk。比较治疗前后血压、左心室重量指数 (LVWI)、空腹血糖、空腹胰岛素的变化。结果 :两者均能显著降低血压 ,培哚普利治疗 2 4wk后LVWI明显减轻 ,空腹胰岛素较治疗前下降 ,空腹血糖略有降低。美托洛尔对LVWI及空腹血糖、空腹胰岛素无影响。结论 :培哚普利和美托洛尔均能明显降低血压 ,培哚普利降压的同时可能减轻LVH、改善胰岛素代谢     

坎地沙坦和培哚普利治疗原发性高血压的疗效比较

目的:探讨坎地沙坦治疗轻、中度原发性高血压的疗效及安全性.方法:将80例临床确诊为轻、中度原发性高血压患者随机分为治疗组(坎地沙坦组)38例,每日早晨服坎地沙坦8mg;对照组(培哚普利组)42例,每日早晨服培哚普利4mg.两组疗程均为8周.治疗前后观察血压变化、血钾、肝功能、肾功能.结果:服药第8周两观察组血压均较治疗前显著降低(P<0.001),且坎地沙坦的降压作用较培哚普利明显(P<0.001).到第8周末坎地沙坦组与培哚普利组降压总有效率分别为94.3%与89.7%.与观察开始前比较,第8周末血钾,肝功能、肾功能无明显改变.结论:坎地沙坦对轻,中度原发性高血压患者有良好降压效果,服用安全.     

培哚普利与卡托普利治疗原发性高血压的疗效比较

目的比较培哚普利与卡托普利治疗原发性高血压的疗效。方法回顾性分析120例原发性高血压患者的临床资料,依据治疗方式不同分为培哚普利组和卡托普利组。结果两组患者24h动态血压监测效果比较,差异元统计学意义（P〉0．05）;但是卡托普利组偶测血压效果低于培哚普利组,不良反应发生率高于培哚普利组,服药依从性差于培哚普利组（均P〈0．05）。结论培哚普利治疗原发性高血压效果优于卡托普利,而不良反应低于卡托普利,值得临床推广应用。     

培哚普利和贝那普利降压疗效的观察

目的：研究比较培哚普利及贝那普利的降压疗效及安全性。方法本研究共收集112例未治疗的新诊断或以往单药治疗而血压未控制的1、2级高血压病患者,分两组比较：一组服用培哚普利1日8mg,另一组为贝那普利1日10mg,观察时间8周,观察24h平均血压和清晨血压的降压疗效和安全性,进行统计分析。结果培哚普利和贝那普利均能明显降低24 h平均血压和清晨血压（ P＜0.05）,1日8 mg培哚普利较贝那普利1日10mg疗效更显著（P＜0.05）。结论培哚普利和贝那普利均是有效而且安全性良好的降压药物,且足量的培哚普利（1日8mg）疗效更佳。     

小剂量双氢克尿噻联合培哚普利治疗原发性高血压的疗效观察

目的：观察小剂量双氢克尿噻联合培哚普利治疗原发性高血压患者的疗效及安全性。方法：对50例高血压病患者采用几服双氢克尿噻每天12．5～25mg。培哚普利每天2～4mg治疗，并观察用药前后血压下降变化及血钾、血糖、血脂、血尿酸等生化项目．随访8周。结果：显效34例，有效12例，总有效率92％。用药期间未发生低血钾，无血糖、血脂及血尿酸等代谢异常。结论：小剂量双氧克尿噻联合培哚普利治疗原发性高血压安全有效。     

培哚普利与卡托普利治疗原发性高血压各60例的比较

目的 :比较培哚普利与卡托普利对原发性高血压的治疗作用。方法 :中度原发性高血压病人12 0例 ,随机分为 2组。培哚普利组 60例 (男性 4 5例 ,女性 15例 ;年龄 60±s 15a) ,采用培哚普利 4～ 8mg ,po ,qd× 4wk ;卡托普利组 60例 (男性 4 5例 ,女性 15例 ;年龄 60± 14a) ,采用卡托普利 12 .5～ 2 5mg ,po ,tid× 4wk。每组 16例进行了 2 4h动态血压监测。结果 :培哚普利组总有效率为92 % ,卡托普利组总有效率为 78% ,2组差异不显著(P >0 .0 5) ;不良反应发生率 ,培哚普利组 12 % ,卡托普利组 2 8% (P <0 .0 5) ,均轻微。结论 :培哚普利与卡托普利对中度高血压病疗效均较好 ,培哚普利组不良反应较少     

培哚普利治疗老年人轻中度原发性高血压

目的:观察培哚普利治疗老年原发性高血压的疗效.方法:治疗组35例,口服培哚普利4 mg&#8226;d 1,每晨7时口服,对照组32例,卡托普利25 mg,po,bid,疗程均8周.监测血压.结果:治疗组总有效率94.3%,对照组总有效率93.8%,两组总有效率比较,P＞0.05.不良反应治疗组14.3%,对照组28.1%(P＜0.05).结论:培哚普利用量小,给药方便,降压明显,作用平稳,耐受性好,副作用轻,值得推荐.     

培哚普利联合吲哒帕胺治疗原发性高血压疗效观察

目的：观察培哚普利联合吲哒帕胺治疗原发性高血压的临床疗效及安全性。方法将194例高血压患者随机分为A、B、C三组。A组98例, B组和C组各48例。A组给予培哚普利联合吲哒帕胺;B组仅给予培哚普利;C组仅给予吲哒帕胺。三组疗程均为4周,观察三组血压改善情况。结果 A、B、C三组总有效率分别为93.88%、75.00%、75.00%, A组明显优于B、C组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。三组均未发生严重不良反应。结论培哚普利联合吲哒帕胺治疗原发性高血压病,有良好的临床疗效,且安全性好。     

培哚普利治疗原发性高血压150例疗效观察

目的观察培哚普利治疗原发性高血压的临床疗效。方法采用培哚普利治疗符合病例入选标准的150例原发性高血压患者,4mg/次,1次/d,口服;以治疗2周为1个疗程,治疗4个疗程后评价疗效。结果显效120例,占80.00%;有效20例,占13.33%;无效10例,占6.67%;总有效率93.33%。SBP、DBP治疗1个疗程后均较治疗前有下降,治疗1、2、3、4个疗程后分别与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论培哚普利治疗原发性高血压疗效明显,不良反应低,适宜用于治疗原发性高血压。     

培哚普利治疗原发性高血压30例

我们近2年间应用培哚普利治疗原发性高血压30例,疗效满意,现报告如下。1　资料及方法1.1　一般资料　30例均符合WHO规定的高血压诊断标准,因肾脏疾病、嗜铬细胞瘤、甲亢等所致的继发性高血压除外。男22例,女8例,年龄41～78岁,平均(63±5)岁,平均病程(18±3.5)岁。1.2　方法　治疗前停用一切降压药2周并服用安慰剂。用标准水银柱袖带式血压计测患者非同日坐位右肱动脉血压3次的均值作为治疗前血压。然后开始服培哚普利(商品名:雅施达)4mg,每日早餐前1次,治疗8周后采用相同方法测非同日血压3次的均值作为治疗后的血压。1.3　疗效评定标准　…     

培哚普利对轻,中度原发性高血压患者左室心肌重量的影响

目的:观察培哚普利对原发性高血压的降压作用及对左室心肌重量的影响。方法:40例轻-中度原发性高血压患者给予培哚普利治疗8周(部分患者治疗至24周),评价对随诊血压及左室心肌重量的影响。结果:治疗4周和8周的降压有效率分别为50％和62.5％,左室心肌重量在4周、8周及24周均明显降低(P<0.001),左室心肌重量降低与基础血压值、降压疗效、病程及在室肥厚无关。结论;培哚普利可有效地降低轻-中度原发性高血压患者的血压和左室心肌重量,且左室心肌重量降低与降压作用无关。     

培哚普利治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的:观察培哚普利治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法:经常规利尿剂、血管扩张剂、洋地黄类药物治疗效果欠佳的42例CHF患者,给予口服培哚普利2mg/d～4mg/d,治疗2～3个月,观察治疗前后心率、心胸比、血压、左室舒张末期内径、左室射血分数及心功能变化.结果:治疗后心率、血压、心胸比及左室舒张末期内径与治疗前比较均明显下降(P＜0.05、P＜0.01),心功能改善1级～2级,药物副作用少,患者耐受性好.结论:培哚普利治疗CHF疗效好,可以作为CHF的基本治疗药物之一.     

氯沙坦、培哚普利及联用吲哒帕胺治疗老年1、2级原发性高血压的疗效比较

目的 :评价氯沙坦、培哚普利及联用吲哒帕胺治疗老年 1、2级原发性高血压的临床疗效和安全性。方法 :77例老年 1、2级原发性高血压患者随机分为两组 :氯沙坦组 (n=3 8)用氯沙坦 5 0 mg/d;培哚普利组 (n=3 9)用培哚普利4mg/d,4周后未达目标血压 (<18.7/12 k Pa)者加用吲哒帕胺 2 .5 mg/d。结果 :经 8周治疗 ,两组药物均有显著的降压作用 (P<0 .0 1) ,氯沙坦组达标率 86.8% ,培哚普利组达标率 87.1% (P<0 .0 5 )。氯沙坦组和培哚普利组分别有 17例和 16例加用吲哒帕胺 (P>0 .0 5 )。两组不良反应发生率无显著性差别。结论 :氯沙坦和培哚普利治疗老年 1、2级高血压安全有效 ,与吲哒帕胺联用 ,能有效治疗氯沙坦或培哚普利单药治疗无效者     

培哚普利与卡托普利治疗原发性高血压的临床效果比较

目的探讨培哚普利与卡托普利治疗原发性高血压的临床效果。方法采用回顾性分析的方法,分析信阳市第三人民医院2005年1月至2008年1月心内科诊治的原发性高血压患者100例的临床资料,观察两种药物治疗偶测血压有效率、24h动态血压有效率及不良反应发生情况。结果两组患者治疗后偶测血压有效率比较无显著性差异(P>0.05);培哚普利组患者24h动态血压的总有效率92%明显高于卡托普利组64%(P<0.05);卡托普利组不良反应发生率均明显高于培哚普利组患者(P<0.05)。结论培哚普利治疗原发性高血压患者的治疗效果和不良反应发生情况均明显优于卡多普利组,更加值得临床推广使用。