阿奇霉素与保妇康栓联用对患者支原体感染宫颈炎的疗效及其对支原体清除的影响

目的:评价阿奇霉素与保妇康栓联用治疗患者支原体感染宫颈炎的临床疗效及其对支原体清除的影响。方法:选取2015年8月—2016年8月间收治的支原体感染宫颈炎患者90例资料,将其随机分为对照组和观察组,每组45例;对照组患者予以阿奇霉素治疗,而观察组患者在对照组基础上加用保妇康栓外用治疗,比较两组患者治疗后的总有效率,以及治疗后的支原体清除率和复发率差异。结果:观察组治疗后的总有效率、支原体清除率高于对照组(P<0.05),治疗后经2月的随访,观察组患者的复发率低于对照组(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素与保妇康栓联用治疗支原体感染宫颈炎患者的疗效较为确切,提高了支原体的清除率,且复发率较低。     

保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎的疗效观察

目的:探究保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎的临床疗效。方法:选择2011年6月～2012年6月我院收治的200例支原体宫颈炎患者,随机平分为研究组与对照组,对照组给予阿奇霉素进行治疗,研究组在对照组的基础上,采用保妇康栓置入阴道给药治疗,通过复查的方式,记录患者的症状体征,以此判断相应的疗效。结果:通过相应的治疗后,研究组的总有效率为93.00%,明显高于对照组的71%,差异具有统计学意义,P<0.05。结论:保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎,治疗效果显著且治愈率高,能够有效降低复发率,保障了女性的健康与生活质量,两药联用安全可靠,值得临床推广与应用。     

保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎的临床疗效评价

目的探讨保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎的临床疗效。方法选取我院(2014年12月至2016年12月)收治的200例宫颈分泌物检测支原体阳性的患者,随机分2组/100,对照组单独口服阿奇霉素治疗,观察组在对照组的基础上采用保妇康栓联合阿奇霉素治疗,观察2组患者的总有效率、复发情况、分泌物以及宫颈病变情况。结果治疗后,观察组复发情况、分泌物以及宫颈病变情况均优于对照组,总有效率87.00%高于对照组69.00%(P<0.05)。结论保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎效果好,疗效显著,值得临床推广使用。     

保妇康栓+阿奇霉素治疗支原体宫颈炎病人的临床效果探析

目的：探究保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎患者的临床疗效。方法：选取我院从2012年4月～2013年9月收治的支原体宫颈炎患者80例作为研究对象,通过随机分组,分为治疗组与对照组,其中,治疗组患者42例,对照组患者38例,治疗组患者采用保妇康栓联合阿奇霉素治疗,而对照组患者仅使用阿奇霉素治疗支原体宫颈炎,对比两组患者的临床疗效以及不良反应的差异性。结果：通过治疗后可以看出,治疗组患者的总有效率要比对照组患者的总有效率大47.87%,治疗组的效果更加明显,并且与对照组相比不良反应发生率低11.28%,差异具有统计学意义（p＜0.05）。结论：使用保妇康栓联合阿奇霉素治疗支原体宫颈炎患者疗效显著,提高了患者的生活质量,值得临床进一步推广与使用。     

膦甲酸钠氯化钠注射液联合保妇康栓治疗高危型HPV的疗效

目的:观察膦甲酸钠氯化钠注射液联合保妇康栓治疗高危型HPV(人乳头瘤病毒)的疗效.方法:选取80例高危型HPV患者,随机分为对照组(n=40)和观察组(n=40)两组,对照组给予保妇康栓治疗,观察组给予膦甲酸钠氯化钠注射液联合保妇康栓治疗,对比两组宫颈炎指标评分和治疗总有效率.结果:对照组治疗总有效率为65.00％,观察组为87.50％,观察组明显较高,差异显著(P<0.05);观察组宫颈炎指标评分改善明显优于对照组,差异显著(P<0.05).结论:膦甲酸钠氯化钠注射液联合保妇康栓治疗高危型HPV疗效显著,临床价值值得肯定.     

干扰素栓联合阿奇霉素治疗衣原体、支原体性宫颈炎的临床观察

目的:观察分析干扰素栓联合阿奇霉素治疗衣原体、支原体性宫颈炎的临床效果.方法:选取我院2014年1月至2016年1月期间收拾的衣原体、支原体性宫颈炎患者80,按照入院的先后顺序分为观察组和对照组,每组各40例患者,对照组患者给予阿奇霉素治疗,观察组患者采用阿奇霉素联合干扰素栓治疗,比较两组的治疗效果.结果:观察组患者的临床治疗有效率明显高于对照组,P＜0.05差异具有统计学意义;对患者进行5-8个月的随访,结果显示观察组患者的复发率明显低于对照组,P＜0.05差异具有统计学意义.结论:采用干扰素栓联合阿奇霉素是治疗衣原体、支原体性宫颈炎较为理想的方式,可以有效改善患者的临床症状,提高治疗有效率,降低复发率,值得临床推广.     

保妇康栓联合氟康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病临床观察

目的:探讨保妇康栓联合氟康唑治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病(VCC)的疗效.方法:将60例复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者随机分为两组.观察组30例,阴道放置保妇康栓,同时口服氟康唑;对照组30例,单纯保妇康栓阴道放置.结果:观察组3个月治疗结束后治愈率为90.00%,对照组为66.67%,两组比较差异有显著性(χ2=4.81,P<0.05);治疗后3个月总复发率观察组3.70%,对照组25.00%,两组比较差异有显著性(χ2=4.68,P<0.05).结论:保妇康栓联合氟康唑治疗复发性外阴阴道VCC较单纯应用保妇康栓局部治疗疗效确切,并能降低其复发率,值得临床推广.     

衣原体、支原体性宫颈炎采用干扰素栓联合阿奇霉素治疗的临床体会

目的 本文就重组人干扰素α2b凝胶联合阿奇霉素治疗衣原体、支原体性宫颈炎的临床效果进行了浅显的研究和探讨。方法 选择68例衣原体、支原体性宫颈炎患者,将其随机分为观察组（34例）和对照组（34例）,对照组接受阿奇霉素治疗,观察组接受重组人干扰素α2b凝胶联合阿奇霉素治疗,对两组患者的治疗效果、阴道清洁程度以及疾病复发率指标进行观察和统计。结果 观察组患者的治疗效果明显优于对照组（P〈0.05）;观察组患者阴道清洁程度明显优于对照组（P〈0.05）;观察组患者疾病复发率明显低于对照组（P〈0.05）。结论 重组人干扰素α2b凝胶联合阿奇霉素治疗衣原体、支原体性宫颈炎的临床效果显著,有效改善了患者的生活质量,值得推广。     

保妇康栓联合干扰素对宫颈HPV病毒感染的疗效分析

目的:研究保妇康栓联合干扰素对宫颈HPV病毒感染的疗效.方法:选取我院2014年8月～2016年2月收治的70例宫颈HPV病毒感染患者为研究对象,分为两组,对照组单独采用干扰素进行治疗,观察组采用保妇康栓联合干扰素,对比两组临床疗效.结果:观察组的治疗总有效率为97.14％,显著高于对照组的71.43％;治疗后,观察组生活质量评分显著高于对照组(P<0.05).结论:保妇康栓联合干扰素对宫颈HPV病毒感染的疗效显著,能够有效缓解各种临床症状,值得推广.     

阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效评价

目的:探讨阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效.方法:选取我院接诊的100例支原体肺炎患儿,随机分为观察组(阿奇霉素+红霉素)和对照组(阿奇霉素)各50例.对比两组临床疗效.结果:在治疗总有效率及症状上进行比较,观察组明显优于对照组,组间差异显著(P<0.05).结论:对于小儿支原体肺炎给予阿奇霉素与红霉素联合治疗能够收到显著效果,可有效缓解症状,有推广价值.     

衣原体、支原体性宫颈炎采用干扰素栓联合阿奇霉素治疗的临床价值探析

目的探讨衣原体、支原体性宫颈炎应用干扰素栓联合阿奇霉素治疗的临床效果。方法选取我院2013年3月至2015年3月126例衣原体、支原体性宫颈炎患者,数字随机抽取分为观察组与对照组,对照组单纯应用阿奇霉素,观察组则予以干扰素栓联合阿奇霉素治疗,对比两组患者治疗效果及复发情况。结果观察组治疗后总转阴率、总有效率均高于对照组(P<0.05);观察组复发率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论干扰素栓联合阿奇霉素治疗衣原体、支原体性宫颈炎具有较为明显效果,应用价值高。     

头孢他啶联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果及安全性分析

目的:探讨头孢他啶联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果及安全性.方法:采用随机数字表法将2018年5月至2020年5月于我院就诊的86例肺炎支原体肺炎患儿分为两组(每组43例).对照组患儿采用阿奇霉素治疗,观察组患儿在对照组基础上给予头孢他啶静脉滴注.比较两组患儿的临床疗效、临床症状改善效果、CRP水平及安全性情况.结果:观察组治疗有效率(88.37％)高于对照组(69.76％),P<0.05;观察组体温恢复正常、呼吸困难改善、肺部啰音消失及住院时间均短于对照组,P<0.05;治疗后两组患儿CRP水平均明显下降,且观察组明显低于对照组,P<0.05;观察组患儿不良反应发生率(4.65％)少于对照组(18.60％),P<0.05.结论:对肺炎支原体肺炎患儿应用头孢他啶联合阿奇霉素治疗有利于提高临床疗效,改善临床症状,缩短治疗时间,降低CRP水平,安全性高.     

保妇康栓联合红核妇洁洗液治疗外阴阴道假丝酵母菌病临床效果研究

目的:研究保妇康栓联合红核妇洁洗液治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床效果。方法:选取外阴阴道假丝酵母菌病患者84例,按照数字随机法分成观察组和对照组。对照组采用保妇康栓治疗,观察组采用保妇康栓联合红核妇洁洗液治疗。比较两组治疗效果。结果:总有效率观察组97.62%,对照组85.71%,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床症状消失时间、痊愈时间、念珠球菌消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。总复发率观察组9.52%,对照组26.19%,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率2.38%,对照组无不良反应,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:保妇康栓联合红核妇洁洗液治疗外阴阴道假丝酵母菌病临床效果显著,安全性高,是外阴阴道假丝酵母菌病的有效治疗方法。     

克拉霉素联合保妇康栓治疗滴虫性阴道炎临床效果研究

目的：观察克拉霉素联合保妇康栓治疗滴虫性阴道炎的临床效果。方法将263例滴虫性阴道炎患者随机分为治疗组132例和对照组131例。对照组给予克拉霉素口服治疗及灭滴灵阴道置入治疗,治疗组给予克拉霉素口服治疗及保妇康栓阴道置入治疗,2个疗程后观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为95.45%高于对照组的77.86%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论克拉霉素联合保妇康栓治疗滴虫性阴道炎,口服加外用具有临床疗效显著、安全性高,复发率低等优点,是治疗滴虫性阴道炎最为有效的药物,值得推广使用。     

干扰素栓联合阿奇霉素治疗衣原体、支原体性宫颈炎的临床效果

目的:探讨衣原体、支原体性宫颈炎采用干扰素栓联合阿奇霉素治疗的临床效果.方法:选取2015年1月~2016年9月在我院接受治疗的48例衣原体、支原体性宫颈炎患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各24例,观察组在我院接受干扰素栓联合阿奇霉素治疗,对照组单独采用阿奇霉素治疗,经治疗15d,对比两组治疗效果.结果:观察组痊愈、有效、无效、复发概率分别为75%、25%、0%、12.5%;对照组痊愈、有效、无效、复发概率分别为50%、37.5%、12.5%、25%.观察组治疗效果比对照组好.结论:干扰素栓联合阿奇霉素有效改善衣原体、支原体性宫颈炎临床症状,能降低治疗后复发率.     

微波联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎体会

目的:分析微波联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎的作用.方法:将168例来我院治疗慢性宫颈炎的患者随机分为两组,对照组使用微波治疗,观察组使用微波联合保妇康栓治疗,观察比较两组治疗总有效率及不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率98.81％,对照组治疗总有效率83.33％,观察组治疗总有效率远高于对照组,P＜0.05;观察组不良反应发生率5.95％,对照组不良反应发生率24.43％,观察组不良反应发生率远低于对照组,P＜0.05.结论:微波联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎,临床效果显著,不良反应发生率低,值得在临床推广.     

阿奇霉素治疗非淋菌性宫颈炎的临床观察

目的 研究阿奇霉素治疗非淋菌性宫颈炎的临床效果.方法 选择本院2012年12月～2013年12月诊治的80例非淋菌性宫颈炎患者,将其均分为观察组和对照组各40例,对照组应用阴道栓剂进行治疗,观察组在应用阴道栓剂治疗的基础上加用阿奇霉素进行联合治疗,比较两组的临床效果以及不良反应发生率.结果 观察组病原菌转阴率为92.5％,高于对照组的60.0％,差异有统计学意义（χ2=11.672,P＜0.05）.观察组总有效率为95.0％,高于对照组的82.5％,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 应用阴道栓剂联合阿奇霉素治疗非淋菌性宫颈炎的效果显著,能够明显缓解临床症状,起到根治病原菌的作用,不良反应少,值得临床推广应用.     

分析阿奇霉素与阴道栓剂联合在非淋菌性宫颈炎治疗中的临床疗效

目的:探讨分析对非淋菌性宫颈炎采用阿奇霉素与阴道栓剂联合治疗的效果.方法:通过数字表法随机选取本院2014年6月~2016年1月接诊的非淋菌性宫颈炎患者100例,根据不同的用药方案均分为对照组和观察组,分别接受阿奇霉素单一用药治疗以及阿奇霉素与阴道栓剂联合治疗,比较分析两组临床效果.结果:观察组恶心等不良反应发生率10.00%略高于对照组的8.00%,但组间差异在统计学上是无意义的(P>0.05);观察组、对照组用药治疗总有效率分别为94.00%、68.00%,观察组明显高于对照组,差异在统计学上是有意义的(P<0.05).结论:非淋菌性宫颈炎采用阿奇霉素与阴道栓剂联合治疗的效果明显,能够明显改善药效,不良反应发生率较低.     

宫炎平片联合阿奇霉素治疗急性宫颈炎的临床观察

目的:探讨急性宫颈炎采用阿奇霉素联合宫炎平片进行治疗的临床效果.方法:选择过去在我院接受药物治疗的急性宫颈炎患者86例,通过随机分组分为对照组和治疗组,每组43例.对照组以阿奇霉素进行治疗;治疗组采用阿奇霉素联合宫炎平片进行治疗.比较两组药物治疗总有效率、宫颈炎症状消失时间和用药治疗总时间、药物原因导致的不良反应.结果:治疗组药物治疗总有效率为90.7％,高于对照组的69.8％,组间差异显著(P<0.05);宫颈炎症状消失时间和用药治疗总时间短于对照组,差异显著(P<0.05);仅有2例药物原因导致的不良反应出现,少于对照组的9例,组间差异显著(P<0.05).结论:急性宫颈炎采用阿奇霉素联合宫炎平片进行治疗,能够在减少药物不良反应的同时缩短用药时间,提升治疗效果,充分保证用药的安全性和有效性.     

小儿定喘口服液联合阿奇霉素治疗40例小儿喘息性支气管炎的临床疗效观察

目的 探讨小儿定喘口服液联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效.方法 选取喘急性支气管炎患儿80例,随机分为对照组和观察组各40例.对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予小儿定喘口服液联合阿奇霉素治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果、症状和体征改善时间、不良反应以及复发率.结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组喘息缓解时间、咳嗽缓解时间、肺部体征消失时间与对照组相比明显较低,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率与对照组相比差异无统计学意义(P<0.05).观察组治疗后的复发率明显低于对照组,差别具有统计学意义(P<0.05).结论 小儿定喘口服液联合阿奇霉素治疗小儿喘息性支气管炎疗效显著,可有效缓解临床症状,不良反应较少,值得临床推广.