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相似文献
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1.
连续性肢端皮炎(acrodermatitis continua)又名固定性肢端皮炎、匐行性皮炎,是好发于指、趾的一种慢性、复发性、无菌性、脓疱性皮肤病。临床上较少见,笔者在临床诊治到1例,现报道如下。1病历简介患者,男,24岁。双手指末端红斑、脓疱伴疼痛反复发作2年,加重3个月。  相似文献   

2.
李璐 《包头医学院学报》2007,23(4):347-347,361
1 临床资料 患者女,35岁,因双手拇指小脓疱25年,全身泛发13年,加重2月余,于2005年5月来我院就诊.患者25年前手指扎刺后,左手拇指指端、甲周出现散在米粒大小脓疱,继而结痂,5年后右手拇指无原因出现相同皮疹.1992年因怀孕,此皮疹突然加重蔓延全身,以前胸、腹部及腋下为重.  相似文献   

3.
<正> 患女,16岁。因手指反复起脓疱、脱皮5年伴发作性剧痛1年,于1990年3月住院。5年前左手食指甲沟发炎化脓致该指甲脱落,指端皮肤此后反复起脓疱、脱皮,并向近端延伸直至指根,3年前右拇指及无名指也先后发生同样病变,近1年来病指常呈发作性灼痛。检查:左食指轻度肿胀、表皮剥脱,有许多点状小脓疱,有的融合成S 形、C 形、环状或小脓湖,挑破排脓后1~3d 内附近表皮又  相似文献   

4.
杨景晖  王峥  郭妍南 《四川医学》2005,26(3):324-324
患儿,女,9岁。因“双足趾甲周脓疱1年,泛发全身9d,伴发热4d”入院。1年前无明显诱因患儿双趾周围出现粟粒大脓疱,无自觉症状,不伴发热,继之足趾甲脱落,经治疗后脓疱消失,足趾长出新指甲,此后复发且双下肢内侧出现散在脓疱,治疗后好转。9d前腹部、背部出现类似皮损,灼痛、轻度瘙痒,逐渐泛发至全身,伴寒战、高热(体温最高40.2℃)4d。患病以来,  相似文献   

5.
患者,女,25岁。12年前因割稻误伤左手中指,以后长期糜烂,并逐渐向手掌部发展。一年后右手发生类似皮损,2年后侵袭双足部。先后用过多种抗生素肌注、葡萄糖钙静注无效,反复发作并加剧,于  相似文献   

6.
患者男,33岁,左手食指末节外伤7个月,伤后出现肿胀、疼痛、流脓,经药物治疗好转2个月后双手拇、食、中指末节依次出现群集性小脓疱,随蔓延至整个手指。4个月后双足趾、四肢远端、颌下及躯干亦受累。在当地  相似文献   

7.
连续性肢端皮炎演变为脓疱型银屑病1例   总被引:3,自引:0,他引:3  
高天文  夏汝山  张衍国  王泊平 《医学争鸣》2001,22(24):2303-2303
0 引言 目前对连续性肢端皮炎 (acrodermatitis continua,AC)的归类仍存在不同的看法 ,新近出版的一些著作中仍将其视为独立疾病 [1,2 ] ,一些著作则将其明确列为一种局限性脓疱型银屑病 [3 ,4 ] .我们近期诊治了 1例患者 ,第 1次入院为中指 AC,第 2次为全身性限局性脓疱型银屑病 (localized formof generalized pustular psoriasis,L GPP) ,第 3次发展成急性泛发性脓疱性银屑病 (generalized pustular psoriasis,GPP) .该病例对认识此病的归类将有一定的意义 .1 病例报告 患者 ,男 ,3 6岁 ,因右中指轻微刺伤 ,其后甲下出现脓疱 ,…  相似文献   

8.
连续性肢端皮炎又称脓疱性肢端皮炎,是一种发生于指(趾)末端的慢性、复发性、无菌脓疱性皮肤病[1].由于发病部位为手指足趾,患者常首诊于手外科,因手指局部肿胀,表皮下有散在数量不等的脓疱,甲沟皮下亦有脓疱,极易误诊为甲沟炎,现报告如下.  相似文献   

9.
兄妹同患连续性肢端皮炎   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

10.
阿维A胶囊治疗泛发型连续性肢端皮炎1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
1 病历报告 患者,男,68岁。因四肢红斑、脓疱反复发作12年.加重泛发全身5d于2005年3月21日入院。患者于12年前无诱因双手10指末端出现红斑,表面有小脓疱,自觉疼痛。自用0.1%雷夫诺尔溶液后,皮损逐渐好转,之后每年复发1~2次,曾多处求治诊断不清,疗效欠佳,于3年前复发后到内蒙古医学院附属医院皮肤科做皮肤病理检查,诊断为连续性肢端皮炎,  相似文献   

11.
1 患儿,回族,男,7个月,足月顺产,母乳喂养。生后6个月开始在颜面、口周、肛门周围及双臀部出现淡红色至褐红色浸润斑片,干燥。随时间经过,皮损逐渐扩大,曾在个体诊断按“湿疹”治疗两周,无明显好转。患儿食欲欠佳,低热,腋下体温常在37℃~39℃之间。前来儿科求治,追询病史,患儿自皮肤损害出现后,经常腹泻,每日3~5次,为粘液样便,常服乳酶生片、中草药数剂,腹泻症状有好转,未愈。体检:患儿发育差,精神差,表情淡漠,全秃。腋下体温37.1℃。皮肤科情况:颜面部及口周见散在红褐色斑片,表面干躁,多以菲薄…  相似文献   

12.
谢永武 《广东医学》2001,22(1):15-15
患儿,女,5个月,因皮疹伴腹泻20余天,颜面、下肢浮肿1周于1999年4月15日入院。20多天前四肢肢端出现小水疮疹,周围发红,在家用肤轻松、皮康霜等软膏外擦,皮疹结痂后出现皮损,扩大至双下肢,臀部、外阴、口周亦出现皮损,色红,伴腹泻,约4~5次/d,无黏液,无脓血,便量中等。1周前出现颜面、下肢浮肿。体查:营养不良貌,颜面肿胀、发硬,口周有放射状褐色皮损,双下肢肢端、臀部及下肢皮肤可见大片潮红、糜烂,部分结痂,心肺未见异常;肝脾不大,双下肢轻度浮肿、凹陷性。实验室检查:血常规示WBC30.0×…  相似文献   

13.
《皖南医学院学报》2020,(2):203-204
目的:探讨肠病性肢端皮炎(AE)的发病机制、临床特征及治疗方案。方法:回顾性分析1例婴儿AE的临床资料并检索、复习相关文献。结果:该患儿经补锌治疗后,皮疹基本消退,腹泻停止。结论:AE在临床少见,属常染色体隐性遗传性代谢性疾病,与SLC39A4基因突变密切相关,补锌疗法疗效明确。  相似文献   

14.
患儿范某,男,3个月,因腹泻2个月,加重8d,阵发性抽搐12h人院。患儿于2个月前无明显诱因的出现腹泻,大便呈粘液稀便,3~4次/d,无呕吐、咳嗽。近8d加重,大便呈稀水样绿色便,5~6次/d,曾在多处应用多种止泻药(如复方苯乙哌定、鞣酸蛋白等)治疗,不见好转。患儿近12h出现抽搐呈阵发性,共发作4次,来院就诊,门诊以“小儿肠炎、  相似文献   

15.
1临床资料患儿男,1岁4个月,因“反复腹泻稀水样便伴皮肤皮疹破溃7个月”收住。患儿于7个月前无明显诱因出现腹泻黄色稀水便,腹泻5天后四肢和口腔周围出现湿疹样皮疹,伴脱发、纳差、体重不增,无发热、呕吐、咳喘等症状,在当地以“肠炎”治疗,效果差,并出现皮肤疱疹,破溃后形成红  相似文献   

16.
氯喹治疗连续性肢端皮炎46例临床疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
我们应用氯喹口服治疗 46例连续性肢端皮炎 ,取得较满意的疗效 ,现报告如下。1 临床资料本组 46例均为皮肤科门诊病人 ,根据皮损特征、发病部位、病程慢性、反复发作的特点 ,诊断为连续性肢端皮炎。其中女 2 8例 ,男 18例 ,发病年龄为 6~ 5 4岁 ,平均年龄为 36 5岁。病期5个月~ 4年。患指多单发 ,累及 1个手指者 34例 ,2个手指者 8例 ,3个手指者 4例。皮损位于手指末端 ,表现为甲周或甲下溢脓结痂者 18例 ,红肿溢脓伴甲板变形者 2 2例 ,红肿溢脓伴甲板脱落者 6例。自觉有不同程度疼痛和灼热感。本组病例均用过多种药物治疗 ,效果不佳者…  相似文献   

17.
文飞清  侯凌杰 《吉林医学》2010,(27):4841-4841
<正>肠病性肢端皮炎是一种常染色体隐性遗传性疾病,系由肠道吸收锌有缺陷所致。患儿血清及毛发中锌离子的含量降低[1]。其特征是腔口及四肢末端有特殊皮损、脱发、慢性腹泻、甲营养不良和生长迟缓。用锌剂治疗后,皮疹可迅速完全消退。长期接受静脉输注高营养者,如营养液中锌含量低者使锌耗竭,可发生获  相似文献   

18.
本病于1942年首先由Danbolt氏等所报告,主要发生于婴儿的一种少见的皮肤病,本病原因不明。1953年Dillha氏首先报道用双碘喹啉治疗本病获得成功,使本病在预后不良方面有较大的转折,1973年Bornes氏等报告1例肠病性肢端皮炎,患者血清中锌减低,口服锌后获得显著疗效,在病因和治疗上有了新的发展,现将笔者所见,经用锌剂及转移因子联合治疗报道于后。病例介绍:武××,男,年龄3个月,第一胎,足月顺产。喂牛、母乳,婴儿出生后40  相似文献   

19.
20.
肠病性肢端皮炎(acrodermatitis enteropathica)临床少见,现报告1例如下。患婴,男,5个月。因全身反复起红斑、水疱、伴腹泻2个月,发烧7天入院治疗。患者2个月来先于两臂部起皮疹,后扩至两足背、口周、鼻周、两耳廓、手背、臀部、肛周等处。病变为叶状红斑、红色丘疹、随后部分糜烂,结痂、脱屑,反复不愈。每天腹泻4~5次,为粘液泡沫稀便。入院前1周开始发  相似文献   

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