参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤临床观察

目的:观察参芪扶正注射液对肿瘤化疗的影响.方法:实验组37例用参芪扶正注射液配合化疗,对照组33例单用化疗.结果:实验组白细胞下降低于对照组(P<0.05),实验组恶心呕吐低于对照组(P<0.05),生活质量改善实验组优于对照组(P<0.05).结论:参芪扶正注射液能够减少化疗毒副作用,增加患者化疗耐受性,提高生活质量.     

参芪扶正注射液合并化疗治疗48例消化道肿瘤的临床疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液合并化疗治疗消化道肿瘤的疗效。方法:48例消化道肿瘤患者分成2组,单纯化疗组(22例)与参芪扶正注射液组合并化疗组(26例),治疗4周为一个疗程,观察其疗效及生活质量的改善。结果:单纯化疗组对消化道肿瘤的部分缓解率为22.7%,参芪扶正注射液组合并化疗组的部分缓解率为38.4%;临床症状改善有效率分别为36.3%和61.5%(P<0.05);改善生活质量方面单纯化疗组36.3%,参芪扶正注射液组合并化疗组为53.8%(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液合并化疗能够改善消化道肿瘤患者生活质量和提高临床疗效。     

参芪扶正注射液合并放疗治疗中晚期非小细胞肺癌49例

目的:观察参芪扶正注射液合并放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:采用参芪扶正注射液合并放疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者49例,与单纯放疗的49例患者进行比较.结果:参芪扶正注射液合并放疗组患者较单纯放疗组患者在治疗后其肿瘤原发灶控制、临床症状改善、生存质量提高、放疗反应的减少,均具显著改善(P<0.05).结论:参芪扶正注射液合并放疗治疗非小细胞肺癌可提高放疗疗效,能够改善肺癌患者生活质量.     

参芪扶正注射液防治化疗相关性腹泻30例

目的:本研究通过观察参芪扶正注射液配合化疗组与单纯化疗组的腹泻程度及生活质量评分的变化,探讨参芪扶正注射液在出现化疗相关性腹泻的患者化疗过程中的防治作用。方法:将58例出现化疗相关性腹泻的肿瘤患者随机分为治疗组30例和对照组28例,两组患者的一般情况无显著性差异,都行原方案化疗。治疗组为参芪扶正注射液加化疗,对照组行单纯化疗。观察两组患者的腹泻程度及生活质量评分,并进行统计学分析。结果:治疗组的有效率及生活质量改善率明显高于对照组,两组有统计学意义。结论:参芪扶正注射液治疗化疗相关性腹泻有益气生津,调节脾胃的功效。     

参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌

目的:评价参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效与安全性。方法:参芪扶正注射液250 ml,静滴,第1~10天,化疗采用FOLFOX4方案。结果:28例患者化疗2周期后,近期疗效控制情况、临床症状、生活质量karnofsky评分及生存期均有明显改善、提高或延长,不良反应轻。结论:参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌,可显著提高疗效,改善临床症状,提高生存质量,延长生存期,且无明显不良反应。     

艾灸、穴位注射、药物治疗对肿瘤气血亏虚证患者生活质量的影响

目的:观察艾灸、穴位注射、静滴参芪扶正注射液三联疗法对晚期恶性肿瘤患者生活质量影响的研究。方法:对42例晚期恶性肿瘤患者给于艾灸、穴位注射、静滴参芪扶正注射液,观察治疗前后患者的生活质量、中医症候、血红蛋白和免疫指标的变化。结果:治疗后患者的生活质量和中医症候明显改善;血红蛋白较治疗前稍有增加;CD3、CD4、NK细胞百分比较治疗前明显增高。结论:应用艾灸、穴位注射、静滴参芪扶正注射液三联疗法不仅能够改善晚期肿瘤患者的生活质量、减轻临床症候,提高肿瘤患者的免疫功能。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤35例

目的:观察参芪扶正注射液联合化疗对恶性肿瘤患者治疗后的疗效、生存质量(QOL)、能否减轻毒副作用等方面的影响。方法:将70例肿瘤患者随机分为两组,治疗组(参芪扶正注射液+化疗)和对照组(单纯化疗),相同的病种采用相同的化疗方案。结果:化疗时加入参芪扶正注射液治疗组在临床症状及卡氏评分改善率方面高于单纯化疗的对照组,在各项免疫指标检测方面治疗组也优于对照组(均P<0.05)。结论:参芪扶正注射液对于各种常见肿瘤患者有扶正固本、增强机体免疫功能、减轻化疗毒副反应的作用,能改善化疗病人的临床症状、提高生存质量、提高病人的免疫水平。     

放射性~(125)Ⅰ粒子联合参芪扶正注射液治疗晚期肺癌140例临床观察

目的:观察放射性125Ⅰ粒子植入联合参芪扶正注射液治疗晚期肺癌的临床疗效和生活质量改善情况。方法:选择140例Ⅲb~Ⅳ期的晚期肺癌患者,随机分为观察组和对照组,两组均行放射性125Ⅰ粒子治疗,观察组术后予参芪扶正注射液治疗,观察局部肿瘤变化及生活质量改善情况。结果:随访3~6个月,观察组的疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:放射性125Ⅰ粒子植入联合参芪扶正注射液治疗晚期肺癌,可使局部肿瘤明显缩小,改善生活质量,是一种行之有效的治疗方法。     

参芪扶正注射液对晚期肺癌患者化疗反应影响的临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合化疗对改善晚期肺癌患者生活质量的影响。方法:以参芪扶正注射液配合化疗治疗36例晚期肺癌患者,并与单纯化疗30例作对照。观察治疗组和对照组患者治疗后的一般情况、生活质量和毒副反应。结果:治疗组患者的神疲乏力、食欲减退、恶心呕吐等胃肠道反应低于对照组,治疗组患者的白细胞下降、及血小板下降的发生率,亦低于对照组。结论:参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌能减轻药物毒性,明显改善患者神疲乏力、食欲减退、胃肠道等症状,并能提高患者的生存质量。     

中药注射液联合化疗药物治疗卵巢癌的网状Meta分析

目的对中药注射液联合化疗药物治疗卵巢癌的效果和安全性进行系统评价。方法检索PubMed数据库、万方、维普、中国知网、中国生物医学文献数据库,并人工检索相关会议、专业杂志等,收集中药注射液联合化疗药物治疗卵巢癌的随机对照试验(RCT),检索时间为建库至2018年6月。以ADDIS 1.16.8软件进行网状Meta分析。结果最终纳入35个RCTs,包含2 546例患者。分析结果显示:(1)鸦胆子、艾迪、消癌平、复方苦参、康艾、参芪扶正6种注射液联合化疗能提高总有效率,且鸦胆子效果显著优于复方苦参、康艾、参芪扶正。华蟾素、参麦、消癌平、艾迪、复方苦参、康艾、参芪扶正7种注射液联合化疗能提高生活质量;艾迪、康艾、参麦、参芪扶正4种注射液联合化疗能缓解胃肠不良反应;艾迪、复方苦参、康艾、参麦、参芪扶正5种注射液联合化疗能减轻骨髓抑制;复方苦参联合化疗能保护肝肾功能,以上结果差异均有统计学意义(P0.05)。(2)最佳概率排序,(1)提高总有效率:鸦胆子消癌平参芪扶正艾迪康艾复方苦参;(2)改善患者生活质量:华蟾素参麦消癌平艾迪复方苦参康艾参芪扶正;(3)缓解胃肠道反应:参芪扶正参麦康艾艾迪。(4)减轻骨髓抑制:复方苦参参芪扶正康艾参麦艾迪。结论提高总有效率以鸦胆子效果最佳;改善生活质量首推华蟾素;缓解胃肠反应优先选择参芪扶正;而减轻骨髓抑制、保护肝肾功能复方苦参效果最好。     

参芪扶正注射液联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液的效果。方法:86例随机分为两组各43例。两组均用顺铂治疗,研究组加用参芪扶正注射液治疗,比较两组疗效以及治疗前后SF-36生活质量评分情况。结果:总有效率研究组高于对照组(P0.05)。两组治疗后SF-36评分均有所改善,研究组SF-36评分改善程度大于对照组(P0.05)。结论:顺铂联合参芪扶正注射液治疗肺癌恶性胸腔积液能够提高疗效,改善胸腔积液情况,提高患者生活质量。     

参芪王浆制剂对老龄大鼠皮肤和血清SOD的影响

目的:观察参芪王浆制剂对老龄大鼠皮肤和血清中SOD活性的影响.方法:参芪王浆制剂对老龄大鼠连续灌胃给药7w后,检测大鼠皮肤及血清中SOD含量.结果:参芪王浆制剂治疗组皮肤和血清中SOD含量明显较老龄对照组升高,尤以中剂量为最佳.结论:参芪王浆制剂具有提高老龄大鼠皮肤和血清中SOD活性的作用.提示参芪王浆制剂可通过提高老龄大鼠机体SOD活性,增强机体抗氧化能力,加速清除体内自由基,达到延缓衰老和抗皮肤老化的作用.     

参芪扶正注射液配合DCF化疗治疗进展期胃癌疗效观察

目的观察参芪扶正注射液配合化疗治疗进展期胃癌的疗效及毒副作用。方法60例患者被随机分为2组。治疗组(配合化疗组):改良DCF方案外,同时,给予参芪扶正注射液静滴。对照组(单纯化疗组):单用改良DCF方案化疗。结果两组之间在白细胞和血小板下降、脱发、恶心呕吐、手足综合征、肝肾功能损害发生率,生活质量改善率方面有显著性差异(P0.05)。结论参芪扶正注射液配合化疗与单纯化疗比较,可减轻化疗反应,改善患者症状,提高生活质量。     

参芪扶正注射液减轻蒽环类药物化疗所致心脏损伤临床评价

目的:研究参芪扶正注射液减轻蒽环类药物化疗所致心脏损伤以及在改善患者生活质量等方面的作用和影响.方法:回顾性查阅2010年1月-2011年12月共110例需联合应用蒽环类药物化疗的乳腺癌住院患者的病历,根据用药情况分为观察组和对照组,观察组在对照组用药基础上与化疗同步给予参芪扶正注射液,化疗疗程结束后进行评价.结果:观察组的心肌损伤程度降低,异常心电图的发生率小于对照组,生活质量评估优于对照组.结论:参芪扶正注射液对蒽环类药物所致心脏损伤具有一定的保护作用,且能提高乳腺癌化疗患者的生活质量.     

参芪扶正注射液上调Wnt信号通路改善MDX鼠的病理及运动功能

目的:证明参芪扶正注射液可以通过上调Wnt/beta-catenin信号通改善MDX鼠的病理及运动功能。方法:体外通过参芪扶正注射液干预C2C12细胞的成肌分化,体内通过参芪扶正注射液腹腔注射改善MDX鼠的运动功能及病理。结果:(1)体外参芪扶正注射液可促进beta-catenin在C2C12细胞细胞浆到细胞核的转位,可促进C2C12细胞肌管蛋白的表达。(2)参芪扶正注射液腹腔注射MDX鼠后,小鼠HE染色病理及运动功能均得到改善。结论:参芪扶正注射液可通过上调Wnt/beta-catenin信号通路,改善MDX鼠的病理和运动功能。     

参芪扶正注射液联合化疗方案对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响

目的:探讨参芪扶正注射液联合化疗方案对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响。方法:62例患者随机分为两组,对照组30例,单纯化疗。观察组32例,采用参芪扶正联合化疗,平均化疗5.7周期。结果:总有效率两组比较有显著差异性(P0.05)。两组治疗前后白细胞变化比较有显著性差异(P0.01)。治疗组生活质量较对照组明显改善。结论:参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤可减轻化疗引起的毒副作用,使患者化疗依从性更好,从而提高机体免疫功能。     

参芪扶正注射液对癌症恶病质小鼠血脂的影响

[目的]观察参芪扶正注射液对癌症恶病质小鼠恶病质状态的影响,探讨参芪扶正注射液治疗癌症恶病质的作用机制。[方法]建立C57小鼠癌症恶病质模型,观察参芪扶正注射液对恶病质小鼠的一般状况,如体质量、摄食量、饮水量的影响;观察血清中甘油三酯(TG)和胆固醇(CHOL)的水平变化。[结果]参芪扶正注射液能明显增加癌症恶病质小鼠摄食量及饮水量,抑制体质量下降(P<0.05);可显著抑制血清中TG和CHOL的异常升高。[结论]参芪扶正注射液对小鼠的癌症恶病质有明显的改善作用,其作用机制可能与其抑制脂肪分解有关。     

参芪扶正注射液联合同步放化疗治疗局部晚期胃癌的临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合同步放化疗治疗局部晚期胃癌患者的临床疗效、不良反应及对生活质量的影响。方法:62例胃癌术后患者随机分为参芪扶正注射液联合同步放化疗组(治疗组)32例及单纯同步放化疗组(对照组)30例。评价两组患者近期疗效、毒性反应及生活质量。结果:治疗组与对照组近期疗效分别为56.2%和46.7%(P0.05);治疗组血液及非血液毒性低于对照组(P0.05);治疗组生活质量明显改善(P0.05),且优于对照组(P0.05)。结论:参芪扶正注射液联合同步放化疗治疗局部晚期胃癌,能减轻患者同步放化疗的毒性反应及改善患者生活质量,是配合同步放化疗的一种较理想的辅助药物。     

中药联合化疗治疗非小细胞肺癌28例疗效观察

目的:观察复方苦参注射液及参芪扶正注射液在减轻中晚期非小细胞肺癌化疗副作用中的临床疗效。方法:治疗组28例在化疗的同时加用复方苦参注射液和参芪扶正注射液,对照组28例单用化疗。结果:治疗组在主要症状改善、近期总有效率和减轻毒性反应等方面均明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液和参芪扶正注射液确能明显减轻化疗的毒副作用。     

参芪扶正注射液大分子物质研究

目的:建立参芪扶正注射液大分子物质的检测方法,为评价其安全性提供依据。方法:采用超滤离心法分离参芪扶正注射液样品,采用MALDI-TOF-MS检测大分子物质,同时进行豚鼠全身主动过敏试验,根据大分子物质检测结果及过敏反应情况,分析两者之间的相关性。结果:参芪扶正注射液中间体存在分子量3800～4000 Da的大分子物质(植物蛋白与多糖),这些大分子物质会引起豚鼠过敏反应。经过生产过程的逐步除杂,大分子物质在参芪扶正注射液成品中已完全去除。结论:本研究建立了对参芪扶正注射液样品中大分子物质进行检测的方法,具有简便、实用等优点。