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对中国药典1990年版一部有关配伍禁忌内容的建议张继平(广东省佛山市中医院中草药研究室528000)中国药典1990年版一部在“注意”项下(以下简称“项下”)以“某药与某药不宜同用”,记载了中药的配伍禁忌,共35条。本文就此内容提出意见如下。一、前后论述不统一1.海藻项下明确规定不宜与甘草同用,但甘草项下只规定不宜与大戟、芫花、甘遂同用,却取消了海藻。据历代文献所载及传统中药理论,建议甘草项下应加上“不宜与海藻同用”。.. 相似文献
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<中华人民共和国药典>1995年版一部(以下简称新版药典)自颁发与实施以来,中药质量标准水平有了很大的提高,为使这部药品法典更加完善,笔者浅谈一下其中的不足,以期药典修订再版时供有关专家参考. 相似文献
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对《中国药典》2000版一部内容有商确之处寻疵,对毒剧经用法用量规定比较详细,但对毒性中药管理品种未作规定,对中药“十八反”的品种,前后有矛盾之嫌,膏药涂前加入粉末,应今能通过7号筛不少于95%的粉末为妥,药典阳录Ⅲ有些成方制剂正方未记载的药材及炮制品未列出。 相似文献
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对《中国药典》1995年版一部有关问题的浅见王幼鹏(山东省临沂卫生学校临沂276002)《中国药典》1995年版一部较以往版本增删了部分品种并在质量标准和规范化方面有了很多改进和提高。但在教学使用过程中,仍发现存在一些不妥或不足之处,今略举一二如下。1应增加某些药材炮炙品的功能与主治作用众所周知,药材在临床应用或制成各种剂型以前,都要进行适当的炮制处理,具体方法有3种:净制、切制和炮炙。目前《中国药典》收载中药材共5.... 相似文献
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针对《中国药典》(2010版)饮片部分的有关内容,提出部分观点,为2015版《中国药典》进一步改进提供参考. 相似文献
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表格是一种特殊的语言信息,具有科学、明确、简洁、自明的特点,系科技书刊文章的重要组成部分,其格式有一定要求。然而《中国药典》2005年版一部(简称《药典》)表格形式却颇不规范,笔者对此提出商榷。基本规范的表格12个,达21%,不规范的表格45个,达79%,具体分述如下。1基本规范的表格现在国内外科技书刊普遍使用三线表。关于三线表及其规范化格式,文献已有详细介绍[1],择数条如下:(1)有表序与表题,仅有1个表的表序标为“表1”。(2)项目栏中的栏目,由量的名称或符号和单位采用“量/单位”的形式组成。(3)表身内的数字一般不带单位,百分数也不… 相似文献
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关于2010年版《中国药典》一部一些问题的商榷 总被引:1,自引:2,他引:1
对2010年版《中国药典》一部内容进行了仔细审读,通过文献调研和比较,发现2010年版《中国药典》一部内容上存在一些值得商榷的问题,需要进一步完善。 相似文献
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中华人民共和国药典(以下简称中国药典)是我国药品质量的法典,是执行《药品管理法》,对药品的生产、流通进行监督管理的法定依据。《中国药典》1995年版已经发行,笔者于第一时间仔细阅读,并与历版药典进行了比较,现提出浅见如下。1 品种及剂型收载方面 中国药典一部1995年版共收载中药920种,其中药材522种(含单味提取物、油脂类及单列炮制品),新 相似文献
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《中国药典》2005年版收载中成药共564种,孕妇禁忌药133种,患者证候禁忌64种,使用方法禁忌12种,占总数37%。现归纳如下。1妊娠用药禁忌1.1孕妇禁忌七厘散、九气拈痛丸、九分散、大黄虫丸、小金丸、小活络丸、马钱子散、开胸顺气丸、木瓜丸、木香槟榔丸、化回生片、心通口服液、 相似文献
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浅谈1995年版《中国药典》中有毒中草药及使用禁忌 总被引:1,自引:0,他引:1
中草药发掘至今已多达8000余种,其中文献记载有毒中草药500余种。有毒中草药有其毒性的一面,又有治疗作用的一面,用之不当,即会发生毒副作用;而正确使用,往往会产生速效、高效,并治疗很多危难重症。有些药物的毒性成分与有效成分并存,能通过炮制加工、配伍使其毒性降低;而有些药物的毒性成分即为有效成分,可因剂量适当而安全使用。《中国药典》1995年版一部收载中药材,植物油脂等522种,注明有毒的药材为69种,其中大毒10种,有毒38种,小毒21种。就其使用禁忌而言,可分为使用对象禁忌,患者症候禁忌和使用方法禁忌3种。现归纳… 相似文献
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对《中国药典》1995年版一部中某些问题的看法 总被引:1,自引:0,他引:1
对《中国药典》1995年版一部中某些问题的看法诸葛陇宋旭峰(杭州市药品检验所杭州310014)《中国药典》1995年版一部与以往各版药典相比较,各方面水平有了很大提高,在保证药品质量方面正起着重大作用。为使我国这部药品法典更加严谨完善,我们不揣冒昧,就药典一部的30个问题提出自己的看法,以抛砖引玉,就教于广大同仁。1《中国药典》收载的许多药材,其性状项下都有“气微”或“无臭”的描述。这其中有一些药材完全无气、味;也有的.... 相似文献
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目的:评价《中国药典》(一部)2010年版茵陈提取物的规范性问题。方法:对《中国药典》(一部)2010年版茵陈提取物的原料、工艺、质量控制等方面进行分析。结果:两种茵陈提取物的工艺及标准差异较大。结论:《中国药典》(一部)2010年版茵陈提取物质量控制存在不合理情况,需要完善。 相似文献
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