HPLC测定复方鱼腥草片中绿原酸的含量

复方鱼腥草片是由鱼腥草、黄芩、板蓝根、连翘、金银花经提取制成的中药制剂 ,具有清热解毒的攻效。临床用于外感风热引起的咽喉疼痛 ;急性咽炎等症[1 ] 。收载于《中国药典》2 0 0 0年版一部 ,标准中该制剂项下仅有ＴＬＣ鉴别 ,无含量测定项。目前对该制剂所含成分黄芩苷的含量测定有报道[2 ] 。本文采用高效液相色谱法 ,测量金银花中绿原酸的含量 ,结果满意。1　仪器与试药高效液相色谱仪 :日本岛津ＬＣ 6ＡＴ泵 ,ＳＰＤ 6ＡＶ紫外检测器 ,威玛色谱数据工作站。试药 :绿原酸对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;复方鱼腥草片自制样品 (药材…     

HPLC同时测定广东王不留行中绿原酸和芦丁的含量

目的：运用高效液相色谱法（HPLC）建立广东王不留行中绿原酸和芦丁的含量测定方法。方法：色谱柱为Inersil ODS 3 C18柱（250 mm×46 mm,5 μm）,流动相为甲醇（A）-1％醋酸水溶液（B）,梯度洗脱,检测波长为340 nm,柱温为40 ℃,流速为10 mL·min-1。结果：绿原酸在0101 6～1015 5 μg与峰面积线性关系良好（r=1000 0,n=5）;芦丁在0021 5～0214 9 μg与峰面积线性关系良好（r=1000 0,n=5）。绿原酸的平均加样回收率为983%,RSD=153%（n=6）;芦丁的平均加样回收率为1029%,RSD=146%（n=6）。结论：所用方法操作简单、快捷、准确,可用于广东王不留行的质量控制。     

HPLC同时测定一枝黄花中芦丁和绿原酸的含量

目的:建立同时测定一枝黄花中芦丁和绿原酸含量的高效液相色谱方法。方法:采用Shimazdu VP-ODS C18柱,流动相A为乙腈-甲醇-冰醋酸(500∶250∶3),流动相B为0.4%冰醋酸溶液,线性梯度洗脱;双波长检测,芦丁的检测波长为360 nm,绿原酸的检测波长为327 nm。结果:芦丁和绿原酸分别在0.051 7～0.930μg(r=0.999 9),0.056 5～1.01μg(r=0.999 9)线性关系良好;平均回收率芦丁为102.9%(RSD 0.92%),绿原酸为101.8%(RSD 0.91%)。结论:该法简便、准确,可作为一枝黄花药材的定量分析方法,用于质量评价。     

HPLC 同时测定一枝黄花药材中绿原酸、芦丁和山奈素的含量

目的：建立同时测定一枝黄花药材中绿原酸、芦丁和山奈素含量的高效液相色谱法。方法：采用Diamonsil C18 柱（4.6 mmx200 mm,5 μm）,流动相乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长282 nm,柱温25℃。结果：绿原酸、芦丁和山奈素的回归方程分别为Y =1 712.1X +11.686（r=0.999 3）、Y =13 584.0X +13.984（r=0.999 4）、Y =5 971.2X +4.617 5（r=0.999 8）;线性范围分别为63.2~442.4 μg、8.1~56.8 μg、10.8~75.7 μg; 回收率分别为98.6%（RSD=1.4%）、99.2%（RSD=0.8%）、100.3%（RSD=1.0%）。结论：本法简便快捷,重复性好,可用于一枝黄花中绿原酸、芦丁和山奈素的定量分析。     

贵州不同产地鱼腥草不同部位绿原酸的高效液相色谱测定

目的 建立一种快速、简便、准确测量鱼腥草中绿原酸含量的方法.方法 对鱼腥草根、茎、叶的提取条件进行优化.结果 根在30%乙醇浓度条件下,超声25min为提取绿原酸最佳效果;茎在40%乙醇浓度条件下,25min为提取绿原酸最佳效果;叶在40%乙醇浓度条件下,20min为提取绿原酸最佳效果.结论 不同产地的鱼腥草中绿原酸的含量差异较大以及不同部位的鱼腥草中绿原酸含量差异很大,为评价其资源的开发利用提供依据.     

HPLC同时测定新疆少花龙葵中绿原酸和芦丁的含量

目的：采用超声波提取,建立同时测定新疆少花龙葵中绿原酸和芦丁含量的高效液相色谱法。方法：色谱柱为安捷伦HC-C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为甲醇-0.4%磷酸（50∶50）;检测波长为360 nm;柱温为30 ℃;流速为1.00 mL·min-1,低压梯度洗脱。结果：绿原酸和芦丁质量浓度分别在6.25~150 μg·mL-1（r=0.999 8）和6.25~150 μg·mL-1（r=0.999 9）呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.2%（RSD=1.3%,n=5）和100.9%（RSD=1.4%,n=5）。结论：该方法简便快速、重复性好、准确、可靠,适用于同时测定新少花龙葵中绿原酸和芦丁含量。     

HPLC测定槐花药材不同部位芦丁和槲皮素含量

目的比较槐花不同部位(槐花、槐米及枝梗)中芦丁和槲皮素的含量。方法采用高效液相色谱法进行测定,Ultimate XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,0.45μm),水-甲醇为流动相梯度洗脱,流速1 mL/min,柱温35℃,检测波长256 nm,进样量20μL。结果芦丁含量为槐米>槐花>枝梗;槲皮素含量整体较低,且槐花>槐米>枝梗。结论槐花各部位芦丁含量较高,且含量差别不大。槐花中的槲皮素含量明显高于槐米及其枝梗。     

高效液相色谱法测定不同产地宁夏枸杞中芦丁和绿原酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法同时测定宁夏枸杞中芦丁和绿原酸含量的方法。方法色谱分析条件Shim-packVP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水-乙酸(5∶94.5∶0.5)为流动相A,乙腈∶水∶乙酸(70∶29.5∶0.5)为流动相B,采用梯度洗脱,流速0.5 ml.min-1,检测波长342 nm,柱温30℃。结果绿原酸和芦丁线性范围均为10~100μg.ml-1(相关系数分别为r=0.999 5和r=0.999 8),平均回收率(n=5)分别为98.6%,99.0%;不同产地、不同年份宁夏枸杞样品中芦丁和绿原酸含量存在差异。结论该方法重现性好,适用于同时测定枸杞中芦丁和绿原酸的含量。     

不同产地槐米中芦丁的含量测定

目的：通过测定不同产地槐米中主要活性成分芦丁的含量,评价槐米质量优劣。方法：采用高效液相色谱法,Welch XB-C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相为甲醇和1%冰醋酸水溶液（39：61）,检测波长257nm,柱温30℃,流速1.2mL∕min。结果：该方法标准曲线良好,线性方程为Y=12243X-80.436（r=0.9999）,平均加样回收率为99.15%,RSD为1.6%。不同产地槐米中芦丁含量在13.88%～35.74%之间。结论：不同产地槐米中芦丁含量差异显著,其中以广西桂林地区所产槐米质量较佳。     

HPLC同时测定千金子不同部位中4种有效成分的含量

目的:考察不同产地千金子不同药用部位中4种有效成分的含量差异,为千金子药材质量控制提供依据.方法:采用HPLC,色谱柱为Apollo C18柱(4.6 mm× 250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长280nm,柱温室温.结果:秦皮乙素、千金子素L1、千金子素L2和千金子素L3分别在3.23 ～ 162 mg·L-1(r =0.9998),3.02～152 mg·L-1(r =1.000 0),1.84 ～91.8 mg·L-1(r =0.999 9)和3.64 ～ 182 mg·L-1(r=1.000 0)线性关系良好;平均加样回收率分别为98.2％ (RSD 1.9％),99.8％ (RSD 2.3％),100.9％ (RSD 1.9％),101.9％ (RSD 2.5％).结论:该方法简便、可靠,重复性好,结果准确,可用于比较不同产地千金子不同药用部位的质量差异.     

HPLC测定新疆产短星火绒草中绿原酸和咖啡酸的含量

目的:建立HPLC测定新疆产短星火绒草中绿原酸和咖啡酸含量的方法,并用于短星火绒草中绿原酸和咖啡酸含量的测定。方法:采用DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.5%磷酸溶液(10∶90),流速1.0 mL·min-1,柱温40℃,检测波长280 nm。结果:绿原酸线性范围0.08~0.76μg(r=0.999 9),平均加样回收率99.48%,RSD 2.82%。咖啡酸线性范围0.051~0.459μg(r=0.999 9),平均加样回收率100.31%,RSD 0.96%。结论:该法简单、准确、重复性好,可用于测定短星火绒草中绿原酸和咖啡酸含量。     

HPLC测定糙枝金丝桃中绿原酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮素和山奈酚

目的:建立高效液相色谱法同时测定糙枝金丝桃药材中绿原酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮素、山奈酚的分析方法.方法:用Sunfire C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱分离;乙腈-0.1％磷酸进行梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;检测波长360 nm.结果:绿原酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮素、山奈酚分别在0.01 ～0.61 μg(r =0.999 6),0.10 ～2.02 μg(r =0.999 7),0.10～1.01μg(r =0.999 9),0.10 ～1.24 μg(r =0.999 7),0.005 7 ～0.17 μg(r =0.999 7)线性关系良好;平均加样回收率分别为98.87％ (RSD 1.43％),99.81％ (RSD 0.86％),99.98％(RSD 0.82％),98.8％(RSD 1.73％),99.85(1.79％).结论:该方法简便、准确,重复性好,可用于糙枝金丝桃药材的质量控制.     

HPLC法测定珍菊降压片中绿原酸、氢氯噻嗪及芦丁的含量

目的　建立高效液相色谱法测定珍菊降压片中绿原酸、氢氯噻嗪及芦丁的含量。方法　采用甲醇 水 丙酮 (4 5∶4 5∶10 )溶液超声提取 ,在LichrospherODS(5 μm ,4 .6× 15 0mm)柱上 ,以乙腈 0 .4 %磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱 ,流速 1mL·min-1,柱温 30℃ ,二极管阵列检测器 (DAD)。结果　绿原酸浓度线性范围2 .4 712 .35 μg·mL-1(r =0 .9995 ) ;平均回收率为 10 0 .3% ,RSD为 3.4 %。氢氯噻嗪浓度线性范围 4 .2 6 2 1.2 8μg·mL-1(r=0 .9997) ;平均回收率为 99.4 % ,RSD为 2 .5 %。芦丁浓度线性范围 10 .885 4 .4 μg·mL-1(r=0 .9996 ) ;平均回收率为 99.3% ,RSD为 1.8%。结论　该法准确、精密度高、重现性好 ,可作为珍菊降压片中野菊花浸膏粉、氢氯噻嗪、芦丁质量控制一种方法     

HPLC同时测定连翘花及叶中绿原酸等活性成分的含量

目的:建立同时测定绿原酸、连翘酯苷、芦丁、连翘苷含量的高效液相色谱测定方法;比较连翘花、不同生长时期连翘叶、连翘药材中的含量差异。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,以Supelcosil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.8%醋酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长280 nm,柱温25℃。结果:绿原酸在0.125～12.500μg、连翘酯苷在0.125～12.500μg、芦丁在0.175～17.500μg、连翘苷在0.125～12.500μg线性关系良好,平均加样回收率为98.43%～99.97%,RSD<5%(n=6)。结论:该方法准确可靠,结果稳定,可用于连翘样品中绿原酸、连翘酯苷、芦丁和连翘苷的同时测定,且各活性成分在连翘花、不同生长时期连翘叶及连翘药材的含量存在差异。     

不同采收期山绿茶药材绿原酸和芦丁的含量比较

目的:考察不同采收期山绿茶药材中绿原酸和芦丁的含量及其变化规律,为探索山绿茶最佳采收期提供依据.方法:从2011年7月至2012年5月,每隔单月采摘药材1次,共6次.采用HPLC测定,Phenomenex Gemini C18色谱柱(4.6mm × 250 mm,5μm),以乙腈和0.1％磷酸进行梯度洗脱,检测波长330 nm,柱温30℃,流速1.0 mL· min-.结果:绿原酸和芦丁分别在0.10-2.00 μg,0.25 ～ 5.00 μg峰面积与进样量呈良好的线性关系,回归方程分别为y=4 027X+ 5.262 (r=1.000 0),Y=1 258X-1.406 (r=l.000 0),平均回收率分别为97.18％和99.36％,RSD分别为1.27％和1.91％.1月份采收的山绿茶药材绿原酸和芦丁含量较高,7月份采收的山绿茶药材绿原酸和芦丁含量较低,山绿茶药材的合理采收时间可定为1月.结论:HPLC测定山绿茶中的绿原酸和芦丁含量的方法分离度良好,快速、准确、稳定、重复性好,可用于山绿茶药材及其炮制品的质量控制.山绿茶在生长发育过程中,绿原酸和芦丁含量会发生变化且有一定规律.     

HPLC测定不同产地牛蒡草中绿原酸含量

目的:建立测定牛蒡草主要活性成分绿原酸含量的方法,并比较不同产地牛蒡草绿原酸的含量差异,为牛蒡草质量控制提供依据。方法:采用Agilent C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸水溶液(8∶92)为流动相,检测波长327 nm,体积流量1.0 mL·min-1,柱温30℃,进样量10μL,外标法定量。结果:绿原酸得到良好分离,在0.041 8～4.18μg与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.3%。结论:该方法简便、准确、分离度良好,为牛蒡草的质量控制提供了依据。     

HPLC测定不同产地、不同品种绞股蓝中芦丁和槲皮素的含量

目的:建立高效液相色谱同时测定不同产地、不同品种绞股蓝药材中芦丁和槲皮素含量的方法。方法:ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B)梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长360 nm,进样量10μL。结果:芦丁在2.535~10.14μg线性良好(R~2=0.999 2),平均回收率为98.72%,RSD 1.2%;槲皮素在0.018 1~0.144 8μg线性良好(R~2=0.999 3),平均回收率98.40%,RSD 1.7%。结论:该方法简便可行、重复性好,适用于绞股蓝药材2种有效成分的同时测定,可为绞股蓝药材的质量控制提供参考依据。     

高效液相色谱法测定朝鲜淫羊藿中绿原酸的含量

采用高效液相色谱法测定了朝鲜淫羊藿Ｅｐｉｍｅｄｉｕｍｋｏｒｅａｎｕｍ中绿原酸的含量，平均值为０．２５％，加样回收率为９７．５％，ＲＳＤ为１．４％。为控制淫羊藿的内在质量提供了新的指标性成分和可靠的方法。     

不同生长年限苦参不同部位的生物碱含量

目的: 对不同年限苦参药材茎、叶、芦头、侧根、根5个部分总生物碱与5种单体生物碱进行含量测定。 方法: 采用高效液相色谱法分析不同年限苦参药材不同部位中5种指标性生物碱的含量。 结果: 5种指标性生物碱在不同生长年限 苦参不同部位的分布有不同特点,不同部位槐果碱的含量分布叶>茎>侧根>主根>芦头,苦参碱的分布是叶>茎>芦头>侧根>主根,氧化槐果碱的分布是侧根>主根>芦头>茎>叶,槐定碱的分布是侧根>主根>叶>茎>芦头,氧化苦参碱的分布是侧根>主根>芦头>茎>叶。随着生长年限的增加,各指标性生物碱成分含量随之增加,第4年有效成分增加幅度较小,其中主根中5种指标性成分含量依次为一年生13.58 mg·g^-1,两年生20.49 mg·g^-1,三年生27.74 mg·g^-1,四年生31.32 mg·g^-1。 结论: 上述结果为合理开发利用苦参以及苦参的生长年限提供了实验依据。