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1.
乙肝定康治疗慢性乙型肝炎肝纤维化30例   总被引:1,自引:0,他引:1  
笔者用中药复方乙肝定康治疗慢性乙型肝炎肝纤维化 30例 ,疗效满意 ,现报告如下。1 资料与方法1 .1 临床资料 :本组 30例为我院门诊患者 ,男 2 5例 ,女 5例 ;年龄 1 8~ 5 8岁 ,平均 34.5 8岁 ;病程 <5年 1 7例 ,>5年 1 3例。 HBs Ag( ) 30例 ,HBe Ag( ) 1 2例 ,HBV- DNA( ) 1 5例。均参照文献 [1 ,2 ]诊断标准确诊。1 .2 治疗方法 :给予乙肝定康 (由黄芪、鳖甲、桃仁、莪术、丹参、苦参、茵陈、川楝子、白术、茯苓、白花蛇舌草等药组成 )每日 1剂 ,水煎取汁 30 0 ml,分 2次温服 ,3个月为 1个疗程。1 .3 疗效判定标准 :参照…  相似文献   

2.
3.
肝复康治疗慢性乙型肝炎难治性黄疸的临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
慢性乙型肝炎病程中 ,经常可以出现黄疸 ,部分患者黄疸持续时间较长 ,不易消退 ,影响了生存的质量。我们根据审因论治的原则 ,经过多年的临床探索 ,拟定和阳解凝治则 ,研制成中药制剂肝复康 ,显示初步疗效 ,现总结如下。材料与方法一、入选病例慢性乙型肝炎患者均为 1995~ 1998年我院肝科病房住院病例 ,按 1995年 (北京 )全国传染病与寄生虫病学术会议修订的诊断标准[1] ,筛选出慢性乙型肝炎伴有顽固性黄疸 80例 ,随机分成中药组、西药组各 40例 ,两组病情见表 1。  二、中医辨证患者属阳虚阴凝 ,痰浊瘀阻型 ,主要症状为面色黧黑、倦怠胁…  相似文献   

4.
1 资料与方法 1.1 病例选择 将1992年来本院就诊的慢性乙型肝炎68例,分为治疗组34例。对照组34例,其诊断均符合1990年全国病毒性肝炎防治方案标准。部分病例肝脾肿大,全部病例均有不同程度肝功能异常,其中少数病例有胁肋胀痛、头昏乏力、纳差食少、  相似文献   

5.
[目的]观察拉米夫定加中药乙肝康治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效及抗病毒作用.[方法]109例CHB患者随机分为3组,分别用拉米夫定、乙肝康、拉米夫定加乙肝康治疗.[结果]西药组、中药组和中西医结合组临床治愈率分别为35.6%、34.4%和59.4%(P<0.05);显效率分别为64.5%、65.7%和87.5%(P<0.05).其抑制乙肝病毒(HBV)DNA的作用:中西医结合组>中药组>西药组.[结论]拉米夫定和中药乙肝康对HBV复制均有明显抑制作用,但两种药物协同应用的临床疗效及抗病毒作用均明显优于单用拉米夫定或乙肝康.  相似文献   

6.
肝康冲剂治疗慢性乙型肝炎疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察肝康冲剂治疗慢性乙型肝炎的近期疗效,并探讨其作用机制。方法:采用平行对照、开放设计方案,将68例患者随机分为两组,各34例。治疗组患者口服肝康冲剂,10g/次,3次/d;对照组患者口服香菇菌多糖片,4片/次。3次/d。疗程均为3个月。治疗期间观察患者症状、体征、ALT、AST及HBV标志物的变化。结果:肝康冲剂在改善患者症状、体征、肝功能和降低HBV复制指标滴度方面优于香菇茵多糖片,两者比较差异有显著性意义(P〈0.05)。在综合疗效方面,治疗组的有效率为61.8%,对照组为35.3%。表明肝康冲剂优于香菇菌多糖片。结论:肝康冲剂适用于脾虚兼肝肾阴虚型的慢性乙型肝炎患者,疗效优于香菇菌多糖。其作用是通过调节患者免疫功能及有效抑制病毒而实现的。  相似文献   

7.
1 临床资料 1.1 病例选择 所有病例均为1994年1月~1996年12月门诊病人,其中男58例,女28例,年龄6~65岁,平均34.5岁,病程0.5~12年,平均3.8年,全部病例诊断符合1990年全国第6届病毒性肝炎会议修订的诊断标准。 1.2 临床症状及体征 86例患者均有不同程度的乏力、纳差、腹胀、胁痛等症,部分患者伴有明显的肝掌、蜘蛛痣,其中伴有黄疸12例,肝脾肿大者31例。  相似文献   

8.
肝复煎治疗慢性乙型肝炎48例   总被引:1,自引:0,他引:1  
自1992年10月~1996年12月,我们用中药肝复煎治疗慢性乙型肝炎48例,取得了较满意的疗效,现报道如下。 1 临床资料 1.1 诊断标准 参照1990年上海全国病毒性肝炎学术会议修订的诊断标准。 1.2 一般资料 门诊收治48例慢性乙型肝炎患  相似文献   

9.
赵云志 《山东医药》2007,47(16):83-83
2000年6月-2006年9月,我们采用氧化苦参碱联合肝复康胶蜒治疗慢性乙型肝炎患者60例。现报告如下。  相似文献   

10.
1 资料与方法 1.1 病例选择 参照1995年全国传染病寄生虫病学术会议修订的《病毒性肝炎防治方案(试行)》诊断标准,选择我院1998年8月~2000年7月住院的慢性乙型病毒性肝炎患者96例,所有患者均有明显消化道症状,肝功能化验均有不同程度的异常改变,随机分为两组:治疗组52例,对照组44例,两组在病情、病程、性别、年龄等方面经统计学处理无显著性差异(P>0.05)。  相似文献   

11.
1 资料与方法 1.1 病例选择 本文198例慢性乙肝患者,均系1996年11月~1998年12月门诊病人,均符合1990年5月上海全国第六届病毒性肝炎会议修订的诊断及分型标准。中医辨证参照中华全国中医学会内科肝胆病专业委员会(天津,1991年12月)会议标准。其中治疗观察组120例,对照组78例。 1.2 一般资料 治疗组120例中,男性79例,女性41例;年龄在13~52岁之间,平均年龄31.25±8.37岁;病程6个月~7年,平均2.62±1.97年;肝功能异常者88例,肝功能正常者  相似文献   

12.
1 临床资料1.1 一般资料 全部病例均符合1990年上海全国肝炎会议修订的临床诊断标准,患者为1994年以来的住院和门诊病例,随机分为两组.治疗组56例,男30例,女26例,年龄最大者56岁,最小者10岁,平均年龄31岁;病程最长者9年,最短者1年,平均为3.2年。对照组50例,男25例,女25例,年龄最大者57岁,最小10岁,平均29岁,病程最长者10年,最短1年,平均为3年。肝功能情况:治疗组ALT升高33例,A/G<1.3者22例;对照组  相似文献   

13.
肝康Ⅱ号治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
观察肝康Ⅱ号治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。76例慢性乙型肝炎肝纤维化患者随机分为两组,治疗组(40例)口服肝康Ⅱ号,对照组(36例)口服复方丹参滴丸,疗程均为3个月。观察两组用药前后肝功能、血清肝纤维化指标及肝组织病理等方面的改变。结果显示治疗组肝功能和血清肝纤维化指标均有明显改善(P< 0.01或P<0.05),也优于对照组(P<0.01或P<0.05)。肝脏组织病理检查显示治疗组炎症活动度减轻,肝纤维化程度明显下降。说明肝康Ⅱ号对慢性乙型肝炎肝纤维化有较好的抗肝纤维化作用。  相似文献   

14.
乙肝复平治疗乙型肝炎患者150例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

15.
我们从1964年开始,对肝炎、肝硬化进行了大量的临床研究工作,ig90年自拟中药复方制剂——乙肝复平胶囊治疗乙型肝炎、肝硬化等患者150例获得满意疗效。报道如下。1临床资料1.l分组:乙肝复平治疗组(治疗组):150例乙肝住院患者,按年龄分为0~9岁16例,10~19岁46例,20~39岁54例,40~60岁34例。其中男96例,女54例,男性患者高于女性一倍以上,干部、工人、农民三者发病率相近。其症状以乏力(126例):纳差(118例)、恶心(78例)、腹胀(98例)为临床主要症状,少数患者有头晕、头痛、发热、腹痛、肝区痛。治疗以服乙肝复平胶囊…  相似文献   

16.
1 资料与方法1.1 病例资料 本组350例病人,其诊断标准按1990年5月全国病毒性肝炎会议制定的诊断标准予以确诊。其中男280例,女70例,年龄最大者53岁,最小者4岁;病程半年~1年者28例,1~2年者140例,3~5年者157例,5~10年者25例;慢迁肝315例,慢活肝35例.治疗前对全部病例进行肝功能、ALT、乙肝三系、B超等检查,以HBsAg、  相似文献   

17.
乙肝散治疗慢性乙型肝炎58例疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
我院应用乙肝散治疗慢性乙型肝炎患者 5 8例 ,并对其临床疗效进行了观察 ,现报告如下。临床资料 :慢性乙型肝炎患者 116例 ,均符合 1995年第五次全国传染病寄生虫病学术会议制定的诊断标准 ,其血清 HBs Ag和 HBe Ag持续阳性 6个月以上。将 116例随机分两组 ,治疗组 5 8例 ,男 45例、女 13例 ,年龄 17~ 6 2岁 ,病程 1~12年 ;对照组 5 8例 ,男 43例、女 15例 ,年龄 18~ 6 2岁 ,病程 1~ 13年。每组各 5 0例 HBV- DNA阳性 ,两组在病型、病程 ,AL T、年龄、性别等方面均有可比性。治疗方法 :两组均给维生素类及保肝药。治疗组再加乙肝…  相似文献   

18.
临床资料 两组均系我院1989~1993年住院或家庭病床观察病例,均符合1990年5月上海病毒性肝炎会议修订的慢性活动性(CAH)和慢性迁延性(CPH)诊断标准。治疗组30例中,男23例,女7例,年龄7~62岁,平均36.3岁;病程0.5~10年,平均4.68年。其中CAH 22例(并早期硬化3例),CPH8例;中医辨证分型属肝胆湿热型12例,肝郁脾虚型11例,肝肾阴虚型4例,瘀血阻络型3例。血清HBV标志物HBsAg均为阳性,HBsAb均阴性,HBeAg阳性16例,HBeAb阳性4例,HBcAb阳性22例;肝功能:血清胆红素>17μmol/L3例,SGPT升高22例,总蛋白<60g/L 6例,A/G异常5例,B超提示肝大5例,脾大8例,门脉高压征6例,肝实质弥漫损害20例,胆囊继发改变9例。29例有明显临床症状。对照组30例中,男24例,女6例,年龄16~57岁,平均35.17岁;病程0.5~14年,平均4.63年。其中,CAH 24例(并早期肝硬化3例);CPH6例。血清HBV标志物HBsAg均为阳性,HBeAg  相似文献   

19.
我院1994年12月至1995年10月,应用长春生物制品研究所生产的α-2a基因工程干扰素加肝脾康胶囊治疗慢性乙型肝炎30例,报道如下。 1 材料和方法 1.1 病例选择 按上海1990年全国病毒性肝炎会议的诊断标准,选住院患者30例为观察对象。其中慢性肝炎20例,HBV携带者10例(HBsAg、HBeAg、抗-HBc、HBV-DNA  相似文献   

20.
1996年以来,我们采用贵州德祥制药厂生产的一种新的纯中药制剂乙肝散治疗慢性乙型肝炎28例,现将结果报告如下。 1 资料与方法 1.1 病例选择 本组病例按1995年5月北京病毒性肝炎防治方案的诊断标准。治疗组慢性乙型肝炎轻度15例,中、重度13例;男21例,女7例,年龄7~48岁,平均年龄32岁;病程最长12年,最短  相似文献   

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