氪激光联合Bevacizumab治疗糖尿病性黄斑水肿

目的:观察氪激光联合Bevacizumab治疗糖尿病性黄斑水肿的临床疗效及安全性。方法:经荧光素眼底血管造影(FFA)及光相干断层扫描(OCT)检查证实糖尿病性黄斑水肿,并确诊为中重度糖尿病性视网膜病变的患者58例96只眼,在完成黄斑栅格样光凝后1周内,行玻璃体腔注射Bevacizumab联合全视网膜光凝术。玻璃体腔注射术后第1天复查视力、眼压、裂隙灯和     

OCT对玻璃体腔内注射曲安耐德治疗弥漫型糖尿病黄斑水肿的疗效评价

目的　探讨光学相干断层扫描 (OCT)在玻璃体腔内注射曲安耐德 (TA)治疗弥漫型糖尿病黄斑水肿 (DME)疗效评价中的作用。方法　对激光治疗无效的弥漫型DME 2 4例患者的 (2 5只眼 )进行玻璃体腔内注射TA 0 1ml(4mg)治疗 ,治疗前后检查项目包括视力、眼底血管荧光造影 (FFA)和OCT对黄斑区视网膜厚度的测量。随访期 3～ 6个月 ,平均 4 5个月。结果　最佳矫正视力治疗前为0 12± 0 0 7,治疗后为 0 3± 0 16 (P<0 0 1) ,2 2只眼的视力得到提高。黄斑中心凹视网膜神经上皮层厚度治疗前为 4 71 76± 191 30 μm ,治疗后为 193 88± 5 3 2 2 μm ,治疗前后比较差异有统计学意义 (P <0 0 1) ;距黄斑中心凹 10 0 0 μm鼻侧、颞侧、上方、下方视网膜神经上皮层平均厚度治疗前为 4 6 2 72±12 3 76 μm ,治疗后为 2 78 36± 5 7 6 1μm(P <0 0 1)。结论　对激光治疗无效的弥漫型DME ,玻璃体腔内注射TA治疗后黄斑部视网膜水肿消退明显 ,患者视力得到提高 ;OCT能从黄斑部视网膜形态的改变上客观、精确、有效地评判这一方法的疗效。     

激光联合玻璃体腔注射LUCENTIS治疗视网膜中央静脉阻塞继发黄斑水肿疗效观察

目的:观察激光光凝术联合玻璃体腔注射LUCENTIS治疗视网膜中央静脉阻塞(CRVO)继发黄斑水肿的临床效果。方法:2017年6月至2017年12月,CRVO继发黄斑水肿患者24例24只眼,随机分为对照组14只眼,采用单纯激光光凝治疗组;联合组10只眼,先行周边部视网膜激光光凝治疗,术后2 d给予玻璃体腔注射LUCENTIS治疗,注射后5～7 d给予黄斑区格栅样激光光凝及中周部网膜播散性光凝治疗,根据黄斑水肿情况进行玻璃体腔重复注射,根据视网膜面新生血管情况进行补充光凝治疗。对比分析两组患者治疗前后最佳矫正视力(BCVA)及黄斑中心视网膜厚度(CRT)、黄斑总体积(TMV)的变化情况。结果:治疗后2、4、8和12周联合组BCVA平均值均对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后2、4、8和12周联合组CRT、TMV平均值均对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:激光联合玻璃体腔注射LUCENTIS治疗视网膜中央静脉阻塞继发黄斑水肿疗效优于单纯激光光凝治疗。     

经玻璃体切除全视网膜激光光凝术联合玻璃体腔注射康柏西普治疗增生期糖尿病性视网膜病变的疗效观察

目的:回顾性分析经玻璃体切除全视网膜激光光凝术联合玻璃体腔注射康柏西普治疗增生期糖尿病性视网膜病变患者的临床疗效。方法:回顾性分析2016年6月至2017年6月,增生期糖尿病性视网膜病变患者30例30只眼,依据术前是否行玻璃体腔注射康柏西普将患者分为两组,联合药物治疗组和单纯手术治疗组。联合药物治疗组20只眼在术前5～7 d行玻璃体腔注射康柏西普0.05 ml;单纯手术治疗组10只眼单纯行经玻璃体切除全视网膜激光光凝手术。对比观察两组患者手术时间、医源性裂孔、术中出血、术后玻璃体再出血以及术后3个月时的最佳矫正视力等情况。结果:玻璃体腔注射康柏西普能促进增生期糖尿病性视网膜病变玻璃体积血吸收,使部分患者顺利完成经玻璃体切除全视网膜激光光凝术,缩短手术时间,减少手术中出血及医源性视网膜裂孔的发生率,术后最佳矫正视力及术后再出血情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:增生期糖尿病性视网膜病变患者行经玻璃体切除全视网膜激光光凝术联合玻璃体腔注射康柏西普,能缩短手术时间,减少术中出血,降低手术难度,减少手术并发症。     

玻璃体腔注射雷尼珠单抗联合光动力疗法治疗眼底血管样条纹合并黄斑病变的临床观察

目的:探讨玻璃体腔注射雷尼珠单抗(ranibizumab,Lucentis)联合光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)治疗眼底血管样条纹(angioid streaks,AS)合并黄斑病变的临床效果及安全性。方法:回顾性分析眼底血管样条纹合并黄斑病变患者13例21只眼。先应用PDT治疗,1周后玻璃体腔注射雷尼     

曲安奈德玻璃体腔内注射的作用及不良反应

糖皮质激素制剂曲安奈德玻璃体腔内注射对控制视网膜、葡萄膜和视神经的炎症,抑制增生性玻璃体视网膜病变和视网膜、脉络膜及虹膜的新生血管形成以及治疗各种病变所致的黄斑水肿显示出良好的临床效果和较为广泛的应用前景。但对其眼科应用的适应证、剂型和给药剂量、远期疗效以及副作用还需进一步总结研究。     

玻璃体腔内注射康柏西普治疗白内障术后黄斑囊样水肿临床疗效观察

目的探讨康柏西普玻璃体腔内注射治疗白内障术后黄斑囊样水肿(CME)的临床效果。方法选取北京老年医院自2015年11月至2018年6月行超声乳化联合人工晶状体植入术后出现CME的老年性白内障患者16例(16眼)为研究对象。玻璃体腔内注射康柏西普0.05 ml,观察治疗前及治疗后1 d及1、2、4周的最佳矫正视力和黄斑中心凹厚度的改变情况。结果所有患者治疗后无并发症发生。与治疗前比较,视力在治疗后1 d及1、2、4周时均提高,黄斑中心凹厚度下降,差异均有统计学意义(P<0.05),但在治疗后4周时其厚度又稍有增加。结论玻璃体腔内注射康柏西普治疗白内障超声乳化联合人工晶状体植入手术后的CME,安全性高,起效时间短,可降低黄斑区视网膜厚度,提高视力。     

玻璃体腔内抗VEGF药物注射联合黄斑区微脉冲激光治疗静脉阻塞黄斑水肿的临床疗效观察

正目的:探讨玻璃体腔内抗VEGF药物注射联合黄斑区微脉冲激光治疗静脉阻塞致黄斑水肿(ME)的临床疗效。方法:回顾性研究2011年12月至2015年6月,诊断为视网膜中央/分支静脉阻塞所致黄斑水肿并经玻璃体腔抗VEGF药物注射治疗的50例52只眼患者纳入研究。根据患者是否同时联合黄斑区微脉冲治疗分为联合治疗组和单独抗VEGF注射治疗组。其中联合治疗组为29例31只眼,单     

球后注射曲安奈德治疗视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿

目的评价球后注射曲安奈德（triamcinolone acetonide,TA）治疗视网膜分支静脉阻塞（branch retinal vein occlusion,BRVO）继发黄斑水肿的有效安全性。方法对27例（31眼）RVO继发的严重黄斑水肿患者,患眼行球后注射曲安奈德40mg／1ml,观察治疗前和治疗后1月、3月、6月时患者的最佳矫正视力、眼压、眼内炎性反应、晶体、眼底改变,光学相干断层扫描（optical coherent tomography,OCT）测定黄斑区视网膜厚度变化,FFA检查眼底荧光造影改变。结果所有31眼中,有25眼（80．64％）视力提高,4眼（12．9％）视力不变,2眼复发行玻璃体腔内注射TA。视力治疗前为0．11±0．19．治疗后1月、3月、6月时分别为：0．36±0．32;0．56±0．28;0．65±0．35。黄斑中心凹平均厚度治疗前为582±139μm,治疗后1月、3月、6月时分别为：329±119μm;207±58μm;175±36μm。治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0．05）。31眼中注射后1、3、6月分别有3眼（9．6％）、7眼（22．5％）和2眼（6．4％）眼压增高,经局部药物短期治疗后恢复正常。所有患眼未出现球后出血、眼内炎、白内障、视网膜脱离等并发症。结论球后注射曲安奈德可安全有效地治疗BRVO继发的黄斑水肿。     

雷珠单抗玻璃体腔注射联合多波长激光治疗视网膜大动脉瘤临床观察

目的:评价多波长激光联合雷珠单抗(Ranibizumab)玻璃体腔注射治疗视网膜大动脉瘤的疗效。方法:回顾性分析2012年10月至2017年10月,经血管造影确诊伴有黄斑水肿的视网膜大动脉瘤(RAM)患者16例16只眼的临床资料,男性7例,女9例,年龄57～75岁。所有患者在行Ranibizumab(0.5 mg)玻璃体腔注射后1～2周内行多波长激光治疗,红光光凝瘤体周围出血区,然后选黄光直接光凝瘤体,并在注射后4、8和12周随访,记录治疗前后最佳矫正视力和中心视网膜厚度的变化。结果:经3～12个月随访,16例患者视力皆有不同程度的提高,初诊视力与注射后4、8、12周最佳矫正视力相比,差异具有统计学意义(P0.05);注射前中央视网膜厚度与注射后4、8和12周相比,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后3个月眼底荧光血管造影检查显示动脉瘤均有不同程度的萎缩和变小。结论:研究结果提示,雷珠单抗玻璃体腔注射联合多波长激光治疗伴有黄斑水肿的视网膜大动脉瘤疗效显著,可以降低中央视网膜厚度,提高患者视力。     

氪黄激光光凝联合球后注射曲安奈德治疗糖尿病性黄斑水肿

目的探讨氪黄激光黄斑格栅光凝联合球后注射曲安奈德（TA）治疗糖尿病性黄斑水肿的方法及疗效。方法对123例215只眼糖尿病性黄斑水肿患者进行黄斑部氪黄激光格栅光凝联合球后注射TA治疗,同时选择同期采用其他药物治疗的糖尿病性黄斑水肿患者79例144只眼作为对照组。治疗前后行视力、眼压、眼底,以及眼底荧光造影（FFA）和光学相干层析（OCT）检查。随访1年,观察治疗前后患者视力、黄斑水肿和黄斑区视网膜厚度的变化。结果光凝联合TA组治疗后患者视力提高者112只眼（52.1%）,黄斑水肿完全消退者137只眼（63.7%）,部分消退者69只眼（32.1%）,黄斑区视网膜厚度正常者122只眼（56.7%）;对照组治疗后视力无提高,黄斑水肿无完全消退者,部分消退者2只眼（1.4%）,黄斑区视网膜厚度无达正常者。两组比较,差异具有非常显著意义。结论氪黄激光光凝联合球后注射TA治疗糖尿病性黄斑水肿疗效显著,无明显并发症发生。     

Bevacizumab对视网膜超微结构影响的实验研究

目的：探讨Bevacizumab对视网膜超微结构的影响。方法：观察玻璃体腔内注射Bevacizumab对高氧诱导C57BL/6J小鼠视网膜超微结构损伤的治疗作用。结果：高氧环境明显增加视网膜新生血管数量、损伤视网膜超微结构。玻璃体腔内沣射Bevacizumab可明显减少新生血管的形成,抑制高氧环境对视网膜的损伤。结论：玻璃体腔注射Bevacizumab能有效抑制视网膜新生血管的生长,预防视网膜超微结构的破坏。     

lucentis玻璃体腔注射联合眼底激光治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿

正目的:观察玻璃体腔内注射lucentis(雷珠单抗)联合眼底激光治疗视网膜静脉阻塞(retina vein occulusion,RVO)继发黄斑水肿的临床效果及安全性。方法:对经眼底检查、荧光素眼底血管造影(FFA)以及光学相干断层扫描(OCT)检查确诊的RVO继发黄斑水肿患者34例35只眼,其中中央静脉阻塞(CRVO)11例12只眼,分支静脉阻塞(BRVO)23例23只眼,行玻璃体腔内注射lucentis(0.05 ml,0.5 mg),适时联合眼底激光光凝,治疗前后均行最佳矫正视力(BCVA)、眼压及OCT测量黄斑中心视网     

玻璃体腔注射抗VEGF联合激光光凝治疗缺血型视网膜中央静脉阻塞的临床观察

目的:观察玻璃体腔注射抗VEGF联合视网膜激光光凝治疗缺血型视网膜中央静脉阻塞(central retinal vein occlusion,CRVO)伴黄斑水肿(macular edema,ME)及视网膜新生血管(retinal neovascular)的临床疗效。方法:回顾分析经眼底检查、眼底荧光造影(FFA)、光学相干断层扫描(OCT)检查确诊缺血型CRVO伴ME及视网     

单纯光动力疗法和光动力疗法联合玻璃体腔注射Bevacizumab治疗中心性渗出性脉络膜视网膜病变的比较研究

目的:比较单独光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)和PDT联合玻璃体腔注射Bevacizumab对中心性渗出性脉络膜视网膜病变(central exudative chorioretinopathy,CEC)的临床疗效及其安全性分析。方法:回顾分析CEC患者46例46只眼,分为两组,对照组22例22只眼,联合组24例24只眼,对照组给予单纯PDT治疗,联合组先行PDT治疗1周后行玻璃体腔内注射     

眼底血管样条纹并发脉络膜新生血管的临床特征及光动力联合玻璃体腔注射抗VEGF治疗分析

目的：分析眼底血管样条纹（angioid streaks,AS）并发脉络膜新生血管的临床特征,探讨光动力疗法（photodynamic therapy,PDT）联合玻璃体腔注射血管内皮生长因子（VEGF）抗体治疗AS合并黄斑病变的临床疗效及安全性。     

玻璃体腔注射康柏西普对湿性老年性黄斑变性患者血清VEGF、TGF-β1的影响

目的 探讨玻璃体腔注射康柏西普对湿性老年性黄斑变性患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β1(TGF-[β1)的影响.方法 选取2019年6月-2020年6月收治的湿性老年性黄斑变性患者124例,根据随机数字表分为对照组(62例)与研究组(62例),对照组患者予玻璃体腔注射曲安奈德治疗,研究组患者予玻璃体...     

玻璃体腔内注射康柏西普联合玻璃体切割及全视网膜光凝治疗糖尿病性视网膜病变

目的探究玻璃体腔内注射康柏西普、玻璃体切割术联合全视网膜光凝治疗糖尿病性视网膜病变的临床效果。方法选取2018年1月至2018年6月,糖尿病性视网膜病变患者80例,采用随机数字法均等分组,对照组患者40例,给予行玻璃体切割及全视网膜光凝术;观察组患者40例,给予玻璃体腔内注射康柏西普、玻璃体切割术联合全视网膜光凝治疗,比较两组患者视力、生活质量、视网膜厚度等指标变化。结果观察组手术时间(72. 9±8. 5)min明显较对照组短(98. 7±12. 6)min,差异具有统计学意义(P0. 05);观察组术后玻璃体再出血发生率、医源性裂孔、术中出血、术中打油眼数少于对照组(P0. 05);两组患者术中打气眼数比较,差异无统计学意义(P0. 05)。术后3个月,观察组VEGF(121. 5±36. 0)g/L明显低于对照组(198. 6±52. 7)g/L;观察组视网膜厚度(179. 9±53. 7)μm薄于对照组(264. 6±62. 6)μm;观察组最佳矫正视力(Best corrected visual acuity,BCVA)(0. 26±0. 1)高于对照组(0. 19±0. 1),差异具有统计学意义(P0. 05)。观察组患者生活质量各维度评分均较对照组高(P0. 05)。结论玻璃体腔内注射康柏西普、玻璃体切割术联合全视网膜光凝治疗糖尿病性视网膜病变,并发症少,提高术后视力及生活质量,减轻视网膜厚度,对血管生成产生明显抑制效果、安全性,值得推广。     

玻璃体腔内注射康柏西普联合激光光凝治疗视网膜中央静脉阻塞的临床观察

目的：观察玻璃体腔内注射康柏西普联合激光光凝治疗视网膜中央静脉阻塞的疗效。     

Nd:YAG激光内界膜切开术治疗Valsalva视网膜病变的疗效观察

目的:探讨Nd∶YAG激光切开内界膜治疗Valsalva视网膜病变合并黄斑前出血的有效性和安全性。方法:经眼底镜、OCT、FFA检查确诊为Valsalva视网膜病变合并黄斑前出血12例12只眼,均行Nd∶YAG激光内界膜切开术,能量3.0～5.0 m J,激光激射点选择在积血隆起的最下方边界部位,注意尽量远离黄斑中心区。术后即刻、第1天、1个月观察记录视力、眼压及眼底情况。结果:Nd∶YAG激光内界膜切开术后,见黄斑部积血引流入玻璃体腔,视力即刻有所好转。12例患者视力术前指数～0.1,术后即刻视力均0.1,术后1 d视力0.2～0.5,术后1个月视力0.6～0.8。结论:Nd∶YAG激光内界膜切开术治疗Valsalva视网膜病变合并黄斑前出血安全有效。