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1.
HPLC测定开胸顺气丸中厚朴酚的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 建立HPLC测定开胸顺气丸中厚朴酚含量的方法。方法 用乙醇回流提取 ;用EclipseXDB -C8色谱柱 (4 6mm× 15 0mm ,5 μm) ,流动相为乙腈 -水 (5 0∶5 0 ) ,冰醋酸调pH 3 0 ;检测波长 2 5 4nm。 结果 浓度在2 5 6 3~ 6 8 35 μg·ml-1范围内 ,厚朴酚的峰面积与进样量呈良好的线性关系 (r =0 9999) ,平均回收率为 98 8% ,RSD =0 98%。结论 该法简便 ,准确 ,重复性好 ,可作为开胸顺气丸的质量控制方法 相似文献
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目的:建立同时测定开胸顺气丸中橙皮苷、和厚朴酚与厚朴酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agi-lentZORBAXSB-C18柱,流动相为甲醇(A)-5%冰醋酸溶液(B)(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,柱温为40℃,进样量为10μL,检测波长0~20min为284nm、20~65min为294nm。结果:橙皮苷进样量在0.1717~4.292μg范围内(r=0.9998)、和厚朴酚进样量在0.04004~1.001μg范围内(r=0.9994)、厚朴酚进样量在0.09280~4.640μg范围内(r=0.9998)与各自峰面积积分值均呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.88%、99.34%、99.34%,RSD分别为0.67%、1.10%、0.86%(n=6)。结论:本法简便、准确、重复性好、精密度高,可更好地控制开胸顺气丸的质量。 相似文献
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目的:建立用HPLC法测定开胃健脾丸中橙皮苷含量的方法。方法:采用COSNOSIL 5C18-MS—Ⅱ柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.5%冰醋酸(20:80);流速:1.0ml·min^-1;检测波长:283nm。结果:橙皮苷在进样量在0.086~2.154μg的范围内线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为103.72%,RSD为1.41%。结论:本方法灵敏、简便、快速,适用于该药的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定木香顺气丸中甘草酸的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 :测定木香顺气丸中甘草酸的含量。方法 :利用高效液相色谱法 ,采用 SUNTEK Kromasil C1 8柱 (5 μm,15 0 mm× 4 .6 mm) ,以乙腈 -水 -冰醋酸 (33:6 7:2 .5 )为流动相 ,流速为 1.2 ml/ min,检测波长为 2 5 0 nm。结果 :HPL C法测得甘草酸在 0 .1~ 0 .9μg范围内呈良好线性关系 ,平均回收率为 97.76 % ,RSD为 0 .5 5 % (n =6 )。结论 :本方法简便、准确、专属性强 ,能有效地控制木香顺气丸的质量 相似文献
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HPLC法测定木香顺气丸中橙皮苷的含量 总被引:3,自引:3,他引:3
目的 建立高效液相色谱法测定木香顺气丸中橙皮苷含量的方法.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.2%磷酸水溶液(21:79)为流动相;检测波长为283 nm.结果 线性关系为Y=22602000X-2459.1,相关系数r=0.9997,线性范围在0.208~2.08 μg,平均回收率101.8%(n=6),RSD=1.6%.结论 本法操作简便准确,可作为木香顺气丸中橙皮苷含量的质量控制方法. 相似文献
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反相HPLC法测定开胸顺气丸中橙皮甙的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
用超前波浸取开胸顺气丸中主要有效成分之一橙皮甙,以反相高效液相色谱法测定其含量。经方法学考察,重现性,准确性,稳定性均良了,为该成药质量标准的测定,提供了一个可行的检测手段。 相似文献
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目的:建立以HPLC法测定参苏丸中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Microsorb C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.2mol·L-1醋酸铵-冰醋酸(65∶11∶23∶1),柱温为23℃,检测波长为283nm,流速为0.8mL·min-1。结果:橙皮苷在10~50μg·mL-1浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为99.37%,RSD=1.63%。结论:本法快速、简便、回收率高、重现性好。 相似文献
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目的建立高效液相色谱测定舒肝和胃丸中橙皮苷含量的方法。方法色谱柱为Syncronis C18 (4. 6 mm ×250 mm,5 μL),流动相为甲醇-0. 11%磷酸溶液(39∶61),检测波长为283 nm,流速为1. 0 mL/ min,柱温为35 ℃。结果橙皮苷在9. 644 -96. 44 μg/ mL 范围内呈良好的线性关系,r =0. 999 9,平均加样回收率为99. 44%,RSD =0. 28% (n =6)。结论该法结果准确,重现性好,可用于舒肝和胃丸的质量控制。 相似文献
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摘 要 目的: 建立HPLC法分离和测定尿石通丸中夏佛塔苷和橙皮苷的含量。方法: 以Agilent Zobrax SB C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为乙腈 甲醇 0.4%甲酸溶液,梯度洗脱,检测波长为272 nm,流速为1.0 ml·mim-1,进样量:10 μl。结果: 夏佛塔苷在0.000 6 ~0.277 2 mg·ml-1范围内线性关系良好(r=1.000 0);橙皮苷在0.002 1~0.856 8 mg·ml-1范围内线性关系良好(r=1.000 0)。夏佛塔苷平均回收率为101.83%,RSD=0.27%,橙皮苷平均回收率为98.35%,RSD=0.41%(n=6)。结论: 本方法可用于测定尿石通丸中夏佛塔苷和橙皮苷的含量。 相似文献
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HPLC法同时测定开胸顺气丸中4种成分的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立HPLC法同时测定开胸顺气丸中木香烃内酯、去氢木香烃内酯、厚朴酚、和厚朴酚含量的方法。方法:采用KromasilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-水(50:8:42);检测波长210nm;流速1.0mL·min^-1。结果:开胸顺气丸中4种指标成分线性关系良好(r为0.9996~0.9999);回收率为97.49%~100.80%(RSD为0.92%~1.77%)。结论:所建方法专属性强,重复性好,可用于开胸顺气丸的质量控制。 相似文献
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目的 测定不同批次木香顺气丸中的木香烃内酯的含量.方法 采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18 (250 mm ×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40),检测波长225 nm,流速1.0 mL· min-1,柱温30℃,进样体积10 μL.结果 木香烃内酯1.033 ~ 20.67 μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r =0.9999),平均加样回收率为98.95%,RSD=1.2% (n =9);5批次木香顺气丸中的木香烃内酯的含量为0.08%.结论 所用方法简单、稳定,可作为木香顺气丸的品质评价依据之一. 相似文献
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