Castleman病的诊治进展

<正>Castleman病(CD)又称血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结增生症,是以无痛性巨大淋巴结肿大为突出临床特点的一种少见的慢性淋巴组织增生性疾病,近年来国内外学者对CD的命名、病理分型、临床特点、转归、预后、治疗原则和发病机制等方面的研究较多,认识日趋统一.本文结合文献作一综述:1954年,Castleman报道13例类似胸腺瘤的“局灶性纵隔淋巴结肿大”,组织学特点为淋巴滤泡增生和血管玻璃样变.1972年,该作者发现组织学特征除血管玻璃样变的透明血管型(HV型)外,尚有以浆细胞增多为主的浆细胞型(PC型).本病命名颇多,其同义名有:巨大血管滤泡性淋巴结增生、血管瘤性淋巴样错构瘤,Castleman淋巴瘤等.1978年以来,欧美对具上述组织学特点(尤其是PC型)的全身淋巴结肿大者又称为多中心性或系统性巨大淋巴结增生症或血管滤泡性淋巴     

CT诊断Castleman病1例

良性巨淋巴结增生症又称Castleman病或血管滤泡性淋巴组织增生病,是一种少见的原因不明的淋巴组织异常增生性疾病.病理上以淋巴样滤泡增生为特征.2010年5月,我科诊断1例Castleman病患者,现作报道.     

腹膜后巨大淋巴结增生症1例报道

Castleman’s disease（CD）又称血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结增生症,是一种病因不明和少见的良性疾病,Castleman等1954年首次报道1例纵隔淋巴结增生样肿块,于1956年确立为非肿瘤性病变,并将本病按组织学表现分为透明血管型（HV）和浆细胞型（PC）。现将所经治1例腹膜后Castleman病的临床资料结合文献复习报道如下。     

浆细胞型血管滤泡性淋巴组织增生一例报告

血管滤泡性淋巴组织增生(Angiofolli-cular Lymphnode Hyperplasia),又称巨淋巴结增生、良性巨淋巴瘤、淋巴结错构瘤以及 Castlemam 瘤或病等,是以淋巴组织和小血管增生为特征的良性病变。我院于1980年7月收治一例,现报告如下。     

巨大淋巴结增生症

巨大淋巴结增生症是一种少见的慢性淋巴组织增生性疾病,其特点是具有一定特征性组织病理学所见的淋巴结肿大,过去曾被认为是肿瘤,故称为单纯淋巴瘤、淋巴结错构瘤、良性淋巴结网状细胞瘤、血管滤泡性纵膈淋巴结增生症、血管囊性纵膈淋巴结增生症和良性巨淋巴瘤等。Keller等称此病为巨大淋巴结增生症(giant     

血管滤泡性淋巴结增生(附5例报告)

血管滤泡性淋巴结增生又称“巨大淋巴结增生症”,“淋巴结错构瘤”,“滤泡网状细胞淋巴瘤”,“血管瘤性淋巴组织错构瘤”和“良性巨淋巴瘤”等。本瘤较常发生于纵膈,肿大的淋巴结在组织学上颇似胸腺瘤,故曾被误诊为胸腺瘤。本病也发生在其他部位的淋巴结,易误诊为其他疾病。本病比较少见,近年来我国南通、北京、泸州,成都等地曾报告本例共23例,国内未发表的和我们查漏的病例可能还有一些。现将我们所见的5例的临床和病理所见报告如下,并对本病的病理诊断和本质进行讨论。     

局灶性透明血管型Castleman病的CT表现与病理特点分析

Castleman病(castleman disease)是一种少见的以淋巴组织非典型增生为特征的良性疾病,又称为巨淋巴细胞增生症、血管滤泡型淋巴组织增生、血管性淋巴错构瘤等,1956年由Castleman等[1]首先报道.临床上,按病变累及范围不同分为局灶型(local castleman's disease,LCD...     

透明血管型巨淋巴结增生症的临床病理分析——附4例报告

透明血管型巨淋巴结增生症(Hyalangio typegiant lymph node hyperplasia),是巨淋巴结增生症的一个类型。以淋巴结高度肿大为突出表现的、瘤样淋巴组织增生的良性疾病,本文报告4例.     

胸内局灶性透明血管型Castleman病1例

Castleman病又称血管滤泡淋巴结增生或巨淋巴细胞增生,是一种罕见的特殊的淋巴组织增生性病变,临床分为局灶性和多中心性两型,病理学分为透明血管型、浆细胞型和混合型三型。Castleman病以胸内纵隔最为常见,也可见于腹腔或颈部等处。由于本病临床上罕见,时有误诊。现将本院2009年4月收治的1例局灶性透明血管型Castleman病报道如下。     

10例血管滤泡性淋巴组织增生病理诊断分析

血管滤泡性淋巴组织增生首先由Castleman等报道，又称Castleman’s病，是一种以淋巴组织和小血管瘤样增生为特征的疾病。还有“巨淋巴结增生”，“血管瘤性淋巴样错构瘤”，“血管滤泡性纵隔淋巴结增生”等之称。我们在工作中遇到10例，现分析如下：     

纵隔巨淋巴结增生症的外科治疗：附七例报告

纵隔巨淋巴结增生症是以淋巴结增生性肿大为其特点，我院20年间共收治7例。由于本病在临床上无特殊症状和体征，术前确诊困难，易误诊为其它纵隔肿瘤或肺癌。另外增大的淋巴结表面血管丰富；肿块与周围组织粘连，出血多，造成手术困难。本组7例均经手术切除，病理诊断证实为纵隔巨淋巴结增生症、透明血管型。术后无并发症，经随访无复发者，疗效满意     

多中心型Castleman病18F-FDG PET/CT表现分析

Castleman病(Castleman disease,CD)又称为良性巨淋巴结增生症,是一种少见的原因不明的淋巴组织异常增生性疾病。根据病理类型分为:透明血管型、浆细胞型和混合型,临床上根据淋巴结受累部位多少分为:局灶型CD和多中心型CD[1]。本文回顾性分析1例多中心型CD的病例资料,结合文献     

肺部Castleman病130例临床病理分析

<正>Castleman病(castleman disease,CD),又称为血管滤泡性淋巴组织增生或血管瘤性淋巴样错构瘤,是一种慢性淋巴组织增生性疾病,属于反应性淋巴结病,临床特点主要为淋巴结无痛性肿大,目前病因和发病机制尚未明确~([1])。该病在1956年由Castleman提出而得名。临床上按患者病灶的累及范围,分为局灶型(localized castleman disease,LCD)和多中心型(multicentric castleman disease,MCD)~([2]);根据其临床组织病理     

鼻咽部巨块性淋巴组织瘤样增生症一例

巨块性淋巴结良性窦性组织增生症(简称SHML)。是一种不明原因,以颈淋巴结明显肿大,全身一般情况良好为特点的良性病变。病理组织学有其明显特征,鼻咽部巨块性肿大实属罕见,现报道如下:     

多中心型Castleman病2例

Castleman病(Castleman disease,CD)是一种较少见、原因不明的不典型淋巴组织增殖性疾病,又称血管滤泡性淋巴样增生症或巨大淋巴结增生症。为了提高对本病的认识,现将我院2006年收治2例多中心型Castleman病报告如下:     

噬血细胞综合征研究进展

噬血细胞淋巴组织细胞增生症是一种反应性单核巨噬系统疾病,其临床表现为发热,肝脾或(和)淋巴结肿大,全血细胞减少,肝功能异常和凝血障碍。可分为原发性和继发性两类;其发病机制至今不明。     

Castleman病2例及文献复习

Castleman病（CD）是一种原因不明的反应性淋巴结病，又称血管滤泡性淋巴结增生或巨大淋巴结增生、淋巴结错构瘤等。临床较为少见。我院曾收治2例，现报道如下。     

淋巴结血管肌瘤性错构瘤2例

淋巴结血管肌瘤性错构瘤是由Chan等于1992年首先描述的一种原因不明的罕见疾病,国内外迄今为止仅报道30余例,主要发生于腹股沟和股部淋巴结,临床上较易漏诊。现报告我院收治的淋巴结血管肌瘤性错构瘤病例2例,探讨其组织学及免疫组化特征,并结合相关文献进行讨论。     

Castleman病的临床病理进展

Castleman病又称巨大淋巴结增生症,是一个较为少见的良性淋巴组织增生性疾病,病因不清.其临床上分为单中心型和多中心型,组织病理学上分为透明血管型、浆细胞型和混合型.在临床过程中,不同的分型有着不完全一致的治疗和预后.作者主要从Castleman病发病机制、治疗和预后等方面进行综述,并着重强调透明血管型Castleman病中的一个特殊亚型-间质增生型.     

纵隔巨大淋巴结增生症1例报道

巨大淋巴结增生症又称为Castleman's病(Castleman's disease,CD)[1], 1954年由Castleman首先报道,1956年命名为Castleman病,又称血管滤泡性淋巴结组织增生症或巨大淋巴结病、血管瘤样淋巴错构瘤等.