紫外分光光度法测定更昔洛韦氯化钠注射液中更昔洛韦的含量

目的：建立昔洛韦氯化钠注射液中更昔洛韦含量的UV测定方法。方法：采用UV-2100型紫外分光光度计：检测波长：252nm。结果：更昔洛韦在3．2～16．0μg／ml范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=-0．9999）,平均回收率为99．80％,RSD=0．78％（n=9）。结论：该法简便、准确、重现性好,可用于昔洛韦氯化钠注射液中更昔洛韦的质量控制。     

顶空进样法测定更昔洛韦的残留溶剂

目的：建立测定更昔洛韦原料中有机溶剂残留量的方法。方法：采用顶空进样毛细管气相色谱法,HP-5毛细管柱;以氮气为载气,流速为1ml／min,FID检测器,以二甲基亚砜为溶媒,采用程序升温法测定更昔洛韦原料药中乙醇、乙酸乙酯和N,N-二甲基甲酰胺（DMF）的溶剂残留量。结果：更昔洛韦原料药中乙醇、乙酸乙酯和N,N-二甲基甲酰胺（DMF）3种有机溶剂完全分开,浓度在考察范围内与峰面积具有良好的线性关系,r为0．9992-0．9995,精密度RSD分别为1．45％、2．01％和1．04％,平均回收率分别为99．7％、102．1％和97．3％,检测限分别为30ng／ml、45n咖l和82ng／ml。结论：本法快速、灵敏、准确,可用于更昔韦洛原料中有机溶剂残留量的测定。     

高效毛细管电泳-电导法测定注射用更昔洛韦的含量

考察不同实验条件下更昔洛韦的毛细管电泳行为。用25 mmol／L硼酸--0．25 mmol／L Tris溶液(pH 7．12)为缓冲液．恒压20 kV分离，测定注射用更昔洛韦的含量。更昔洛韦在25～300μg／mL浓度范围内呈良好线性(r=0．9993)。回收率为96．5％．RSD为1．49％。本法简便、准确，能有效地控制该制剂的质量。     

医用生物蛋白胶携载更昔洛韦体外缓释研究

目的:建立HPLC测定体外类体环境中更昔洛韦浓度的方法,并考察医用生物蛋白胶携载更昔洛韦在体外的缓释作用.方法:用医用生物蛋白胶携栽更昔洛韦.观察缓释情况并测定其释放率.HPLC流动相为水:甲醇(2:98);流速:1 ml/min;检测波长:252 nm;柱温:30℃.结果:更昔洛韦在5～350 μg/ml范围内线性关系良好;日内和日间精密度RSD为O.89%～2.35%,高、中、低3个浓度的回收率为98.4%～100.8%.该方法灵敏度高,重复性好,可适用于在体外条件下更昔洛韦浓度的测定.结论:医用生物蛋白胶携栽更昔洛韦在体外类体环境下缓释效果良好.     

复方更昔洛韦眼用凝胶剂制备及质量控制

目的：制备复方更昔洛韦眼用凝胶剂,并建立该制剂的质量控制方法。方法：经处方筛选,确定了该处方的组成;采用高效液相色谱法同时测定复方更昔洛韦眼用凝胶剂中更昔洛韦和地塞米松的含量：TIANHE誖Kromasil C18色谱柱（200 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（70∶30）,流速为0.8 mL/min;检测波长：248 nm;柱温：室温。结果：更昔洛韦在4.08-28.56μg/m L的浓度范围内与峰面积线性良好（r=0.9998）,地塞米松在4.96-24.60μg/m L的浓度范围内与峰面积线性良好（r=0.999 8）。加样回收试验中,更昔洛韦和地塞米松的平均回收率分别为100.74%、100.44%,RSD分别为1.04%、1.17%。结论：该凝胶剂制备方法简单,易于操作;其检测方法简便、准确、快速,重复性好,可作为复方更昔洛韦眼用凝胶剂的质量控制方法。     

更昔洛韦与人胎脂多糖联合氦氖激光局部照射治疗老年带状疱疹44例疗效观察

目的：观察更昔洛韦与人胎脂多糖联合氦氖激光局部照射治疗带状疱疹的临床疗效及安全性．方法：84例老年带状疱疹患者随机分为两组：治疗组44例,静脉注射更昔洛韦500mg加5％葡萄糖100ml,1次/d,连用3d,同时给予人胎脂多糖注射液2ml肌注,1次／d,连用5d,治疗期间同时给予氦氖激光照射患处疼痛波及的区域,1次／d,每个部位10min;对照组40例,单纯静脉注射更昔洛韦500mg加5％葡萄糖100ml,连用3d。结果：治疗组止痛时间较对照组明显缩短（P〈0．01）,后遗神经痛发生率明显低于对照组（P〈0．05）,结论：更昔洛韦与人胎脂多糖联合氦氖激光局部照射治疗老年带状疱疹操作简单,起效快,时间短,明显降低后遗神经痛发生率．值得临床推广。     

更昔洛韦治疗带状疱疹的临床评价

目的：了解更昔洛韦治疗带状疱疹的疗效。方法：治疗组予更昔洛韦0．25g，1次／d，静脉缓慢滴注；对照组予阿昔洛韦0．5g，1次／d，静脉滴注。两组疗程均为7天。结果：治疗组与对照组总有效率分别为92．5％、52．5％。差异有显著性（P〈0．01），治疗组止痛效果明显优于对照组（P〈0．01）。结论：更昔洛韦治疗带状疱疹是一个高效、安全的药物。     

HPLC法测定美洛昔康胶囊的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定美洛昔康胶囊中美洛昔康的含量。方法选用Waters C18色谱柱，以甲醇-0．2M醋酸铵为流动相，检测波长为362nm，流速0．8ml／min，柱温为室温。结果美洛昔康在0．1-200μg／ml范围内呈很好的线性关系，r=0．9999（n=5），平均回收率为99．2％，RSD为0．39％。结论该法简便、快速、灵敏度高、专属性好，结果准确、可靠，成功用于胶囊制剂中美洛昔康含量的测定。     

高效液相法测定更昔洛韦的含量

目的:应用高效液相法测定更昔洛韦中的有关物质。方法:用PhenomenexLuna C18色谱柱,以0.02mol/L醋酸铵缓冲液(pH4.5)-甲醇(95:5)为流动相,流速为1ml/min,检测波长为254nm。结果:最低检出限鸟嘌呤为20ng,阿昔洛韦为12.5ng,其他有关物质等。从而更昔洛韦计为20ng。试验结果显示,更昔洛韦与阿昔洛韦、鸟嘌呤及其降解产物的分离度均能达到要求。结论:应用高效液相法灵敏度高,重现性好,结果准确,专属性强,可用已知杂质法测定更昔洛韦中的鸟嘌呤、阿昔洛韦,用自身对照法测定其他有关物质。     

HPLC测定更昔洛韦中有关物质的含量

目的:应用HPLC法测定更昔洛韦中的鸟嘌呤、阿昔洛韦及其他有关物质.方法:用Phenomenex Luna C18色谱柱,以0.02 mol/L醋酸铵缓冲液(pH 4.5)-甲醇(95:5)为流动相,流速为1ml/min,检测波长为254nm.结果:最低检出限阿昔洛韦为12.5ng、鸟嘌呤为20ng、其他有关物质以更昔洛韦计为20ng.更昔洛韦与鸟嘌呤、阿昔洛韦及其降解产物的分离度均能达到要求.结论:该法专属性强,结果准确,重现性好,灵敏度高,可用已知杂质法测定更昔洛韦中的鸟嘌呤、阿昔洛韦,用自身对照法测定其他有关物质.     

高效液相色谱法测定丹皮酚缓释微球中药物含量

目的：建立自制丹皮酚微球中丹皮酚的含量测定方法。方法：采用Kromasil C18（40mm×250mm．5μm）色谱柱．流动相甲醇-水（52：48）,检测波长274nm,流速1．00ml／min,柱温30℃。结果：丹皮酚在0．3124～7．8100ug／ml范围内线性关系良好（r=0．9996）,加样回收率为97．11％,RSD=1．56%（n=3）。结论：所建方法简便、结果准确,可用于自制丹皮酚微球的质量控制．     

HPLC法测定氟他胺片的含量

目的：建立用外标法测定氟他胺片含量的简单高效液相色谱方法。方法：采用PurospherStarC18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm）；流动相为甲醇∶水（70∶30）；检测波长：227nm；进样量20μl，流量：1.0ml/min；温度30℃。结果：氟他胺在8.016～200.40μg/ml浓度范围内线性关系良好（r=1）；平均回收率为98.6%，回收率的RSD为0.6%。结论：本测定方法简便快速，灵敏度高，准确度好，可用于氟他胺片的含量测定。     

HPLC测定抗感冒片中对乙酰氨基酚含量

目的：建立用HPLC测定抗感冒片中对乙酰氨基酚的含量。方法：色谱柱为SymmetryC18（4.6mm×150mm,5μm）;流动相为甲醇-水（15∶85）;柱温为30℃,流速为1.0ml/min,检测波长为257nm。结果：对乙酰氨基酚在4.998～499.8μg/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.9994,n=5）,平均回收率为100.66%,RSD为1.3%。结论：本方法简便、快速、准确,适应于抗感冒片中对乙酰氨基酚的含量测定。     

香芍胃舒康颗粒的质量标准研究

目的:建立香芍胃舒康颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对香芍胃舒康颗粒中木香、山楂、决明子进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对方中芍药苷和芍药内酯苷进行含量测定。色谱柱:Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(14∶86);检测波长为230 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:35℃。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;芍药苷在3.44-27.48μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.999 0,平均加样回收率为98.51%,RSD=1.54%(n=6);芍药内酯苷在3.22-25.76μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.999 1,平均加样回收率为98.80%,RSD=1.58%(n=6)。结论:该方法简便、准确、可靠,可作为香芍胃舒康颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法监测环孢素A的全血浓度

目的:建立高效液相色谱法测定环孢素A全血浓度的方法。方法:采用SpherisorbC8(150mm×4.6mm,5μm)分析柱,流动相为甲醇∶水(75∶25,V/V),检测波长214nm,流速1ml/min,柱温为60℃。结果:环孢素A浓度在50ng/ml～2000ng/ml范围内线性良好(r=0.9998),平均方法回收率为99.7%,日内及日间精密度<6%(n=5)。结论:本方法简便、准确、可靠,能较好的满足临床血药浓度监测的需要。     

HPLC法测定活血安痛酒中芍药苷、丹酚酸B的含量

目的：采用HPLC测定活血安痛酒中芍药苷、丹酚酸B的含量。方法：色谱柱为Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）。流动相：测定芍药苷为甲醇-1%冰醋酸水溶液（30∶70）,检测波长为230 nm;测定丹酚酸B为甲醇-乙腈-1%冰醋酸水溶液（27∶13∶60）,检测波长为286 nm。柱温：25℃;流速：1 ml/min。结果：芍药苷、丹酚酸B的进样量分别在0.24～2.40μg（r=0.999 7,n=6）、0.32～3.20μg（r=0.999 4,n=6）的范围内与峰面积呈良好的线性关系。芍药苷的平均回收率为99.26%,RSD为1.58%;丹酚酸B的平均回收率为98.22%,RSD为2.16%。结论：该方法简捷、稳定、可靠,拟作为有效控制活血安痛酒质量的参考指标。     

HPLC法测定四物胶囊中芍药苷的含量

目的：建立四物胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。以Kromasail C18（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱，甲醇-异丙醇-醋酸-水系统（25：2：2：71）为流动相，检测波长为230nm，流速为1．0ml／min，柱温35℃。结果：芍药苷在0．288-2．880mg／ml浓度范围内线性关系良好，r=0．9999（n=5）；平均加样回收率为98.32％（n=9），RSD=O．96％。结论：本法简便、快捷、准确，可用于四物胶囊中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定己氯软膏中氯霉素的含量

目的：建立己氯软膏中氯霉素的HPLC含量测定方法。方法：采用Sinochrom ODS2色谱柱（4.6 mm×200 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（59∶41）,流速为1.0 ml/min,检测波长：272 nm。结果：氯霉素在57.4~106.6μg/ml浓度范围内与峰面积成良好线性关系,r=0.995 7,平均回收率为100.18%,RSD为1.48%（n=7）。结论：本法简便,准确,适用于己氯软膏中氯霉素的含量测定。     

HPLC法同时测定双黄连胶囊中黄芩苷、黄芩素的含量

目的：建立反相高效液相色谱法同时测定双黄连胶囊中黄芩苷、黄芩素的含量。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为277 nm,流速为1.0 ml/min,进样量为10μl,柱温为30℃。结果：黄芩苷在6.072～151.800μg/ml范围内有良好的线性关系,r=1.000 0（n=7）;黄芩素在2.124～53.100μg/ml范围内有良好的线性关系,r=0.999 4（n=7）。黄芩苷的平均回收率为99.21%,RSD为0.5%（n=6）;黄芩素的平均回收率为99.12%,RSD为0.6%（n=6）。结论：本法操作简便、快速、结果准确,可用于双黄连胶囊的质量控制。     

复方鱼腥草软胶囊中（R,S）-告依春含量测定方法的研究

目的：建立HPLC法测定复方鱼腥草软胶囊中（R,S）-告依春的含量。方法：采用Hypersil ODS C18柱（4.6 mm×200 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.02%磷酸溶液（7∶93）,流速1.0 ml/min,柱温35℃,检测波长245 nm。结果：（R,S）-告依春线性范围为1.026～10.260μg/ml;平均回收率为96.2%,RSD为1.13%。结论：本方法简便、快速、准确,可作为复方鱼腥草软胶囊的质量控制方法。