通塞脉片中阿魏酸的含量测定

目的建立通塞脉片中阿魏酸的含量测定方法。方法采用HPLC法,uBondapak C18（4．6mm×250mm）,甲醇,25％冰醋酸溶液（35：65）为流动相。检测波长323nm。结果阿魏酸在0．01034—0．1034mg·mL^-1浓度范围内呈良好的线性关系,r=0．9999（n=6）。平均回收率98．68％,RSD为2．09％。结论该法简便、灵敏、准确,可用于通塞脉片的质量控制。     

高效液相色谱法测定天麻醒脑片中天麻素的含量

目的建立测定天麻醒脑片中天麻素高效液相色谱法。方法采用Hypersil ODS-C18（200min×4．6mm，5μm）色谱柱，乙腈-0．05％磷酸溶液（3：97）为流动相，检测波长：220nm，流速：1．0mL·min^-1，柱温：室温，进样量：10μL。结果天麻素在81．6-408ng具有良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率为98．30％，RSD为1．54％。结论该方法操作简单、重现性好，适用于天麻醒脑片中天麻素的含量测定。     

HPLC法测定通络痹痛丸中阿魏酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定通络痹痛丸中阿魏酸的含量。方法：色谱柱：DiamondC,8（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．085％磷酸溶液（17：83）;流速：0．8ml·min^-1;检测波长：316nm;柱温：35℃;结果：阿魏酸在4．0—79．6μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9998）;平均回收率为99．9％,RSD为0．3％（n=6）。结论：方法简便、准确、专属性强。能有效控制制剂的质量。     

高效液相色谱法测定天舒片中阿魏酸含量

目的建立用高效液相色谱法(HPLC法)测定天舒片中阿魏酸的方法。方法采用ODS-C18(钻石)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1%冰醋酸(20∶80),流速为1.0mL/min,检测波长为322nm,进样量为10μL。结果阿魏酸浓度在4.95～99.00μg/mL范围与峰面积线性关系良好;平均回收率为100.05%,RSD为1.79%(n=6)。结论HPLC法简便、快捷、灵敏,可用于天舒片中阿魏酸的含量测定和质量控制。     

反相高效液相色谱法测定桃红生化片中阿魏酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定桃红生化片中阿魏酸的含量。方法Hypersil ODS柱（4.5 mm×250 mm，5 μm）；以乙腈 水（用磷酸调节pH值至2.2）(16∶84)为流动相；检测波长为321 nm；流速为0.8 mL·min 1。结果阿魏酸在2.01～100.50 μg·mL 1的浓度范围内与峰面积线性关系良好(r＝0.999 9)，平均加样回收率分别为98.1%（RSD＝1.8%）；97.6%（RSD＝1.3%）；99.3%（RSD＝1.2%）。结论该法简便快捷，结果准确可靠，可有效控制桃红生化片的质量。     

HPLC法测定复方羊角片中阿魏酸的含量

目的测定复方羊角片中阿魏酸的含量.方法采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),以甲醇-0.1%醋酸溶液(30∶70)为流动相;流速:1.0mL·min-1,检测波长321nm.结果阿魏酸的进样量在0.08~0.28μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.3%,RSD为1.71%(n=6).结论方法简便、准确,可用于复方羊角片中阿魏酸的含量测定.     

高效液相色谱法测定乳舒片中阿魏酸的含量

目的：建立测定乳舒片中阿魏酸含量的方法.方法：采用高效液相色谱法,以Agilent Eclipse XDB-C18为分析柱（46 mm× 250 mm,5μm）,流动相为乙腈-1%冰醋酸水溶液（34∶66）,流速为1 mL·min^-1,检测波长为320 nm.结果：阿魏酸在0.05～1.5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0.999 7）.加样回收率为98.36%,RSD为1.18%.结论：该方法简便、准确、可靠,可作为乳舒片的质量控制指标之一.     

高效液相色谱法测定新生化片中阿魏酸的含量

目的建立新生化片中阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Hypersil-BDS-C18（5.0mm×200 mm,5μm）色谱柱分离;甲醇-乙腈-1%冰醋酸（1∶1∶8）为流动相;流速：1.0 mL.min-1;柱温：30℃;检测波长：313 nm。结果阿魏酸在0.0263-0.1315μg具有良好的线性关系（r=0.999 9）;平均回收率为98.1%,RSD=1.1%（n=5）。结论本方法简便、快速准确,可作为该制剂质量控制方法。     

HPLC法测定当归片中阿魏酸的含量

目的:测定当归片中阿魏酸含量.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相为乙腈-水-冰醋酸(21:78:1),检测波长为322nm;流速为1.0ml/min.结果:阿魏酸平均回收率为98.3%,RSD为0.9%(n=5).结论:本法操作简便,结果准确,可以作为当归片的质量控制方法.     

经痛消片中阿魏酸的定量方法研究

采用HPLC法测定经痛消片中阿魏酸含量。流动相:甲醇0 .2 %醋酸(40∶60) ,检测波长:320nm ,线性范围0.07～0.42μg ,r=0.9998,平均回收率98.96% ,RSD =1.87%。本法灵敏、专属性高、重现性好,可作为制剂质量控制指标之一。     

高效液相色谱法测定妇科调经片中阿魏酸的含量

目的建立妇科调经片中阿魏酸的HPLC测定方法。方法C18柱(Sh im-pack,6.0×150mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(30∶70)为流动相,检测波长320nm,流速:1mL.m in-1。结果此方法在浓度0.020~2.036μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.0%,RSD为1.55%。结论本方法可用于妇科调经片中阿魏酸的含量监控。     

HPLC法测定当归片中阿魏酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定当归片的含量。方法:色谱柱为Zorbaxl C18,流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83),检测波长为316 nm,流速为1.0 mL﹒min-1。结果:阿魏酸进样量在9.724～58.344μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6)。阿魏酸的平均回收率为99.7%,RSD为1.7%(n=6)。结论:本法简便、准确,重现性好,可作为当归片的质量控制方法。     

HPLC测定景天祛斑片中阿魏酸的含量

目的:建立 HPLC 方法测定景天祛斑片中阿魏酸的含量。方法:采用 CLC-ODS(6.0 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(26:74)为流动相,流速0.8 mL·min~(-1),检测波长为323 nm,柱温30℃。结果:阿魏酸在2.4～24.0μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系,回归方程为 Y=6.45×10~(-4)X 1.99×10~(-2),r=0.9999,平均加样回收率为98.6%,RSD=1.1%。结论:该方法简便,稳定准确,重现性好,能有效地控制该制剂的质量。     

反相高效液相色谱法同时测定活络消痛片中阿魏酸和原儿茶醛的含量

目的建立反相高效液相色谱法同时测定活络消痛片中阿魏酸和原儿荼醛含量。方法用HPLC法测定活络消痛片中阿魏酸和原儿茶醛的含量，采用Dikma Diamonsil C18柱，以乙腈-0．085％磷酸（20：80）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，柱温：35℃，检测波长：316nm。结果阿魏酸进样量在0．02496～0．2496μg线性关系良好，r=0．9999，平均加样回收率为98．93％，RSD为1．62％（n=9）；原儿茶醛进样量在0．0164～0．1640μg线性关系良好，r=0．9997，平均加样回收率为98．66％，RSD为1．59％（n=9）。结论本法专属性强、准确度高、重现性好，作为该产品质量控制方法。     

HPLC法测定枣参合剂中阿魏酸的含量

目的 研究枣参合剂中阿魏酸的含量测定方法.方法 高效液相色谱法,C18柱;流动相:甲醇-乙腈-1%冰醋酸(1∶1∶8);检测波长:322 nm.结果 平均加样回收率为100.58%,RSD=2.19%.结论 本法简便、准确、重复性好,可用于枣参合剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定肤得乐凝胶剂中阿魏酸的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)法测定肤得乐凝胶剂中阿魏酸的含量.方法:固定相为C18 ODS柱;流动相为甲醇-0.87 mol·L-1醋酸(35∶65);检测波长320 nm.结果:阿魏酸的线性范围为0.2～1.0 μg,r=0.9998.样品平均回收率为100.3%,RSD为2.06%.结论:本法简单、快速,结果准确,可作为该制剂的质量控制方法.     

高效液相色谱法同时测定脑血栓片中丹参素、原儿茶醛、芍药苷、阿魏酸和丹酚酸B的含量

目的:建立同时测定脑血栓片中丹参素、原儿茶醛、芍药苷、阿魏酸和丹酚酸 B 含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Zorbax Extend-C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相:1%甲酸甲醇溶液(A)-1%甲酸溶液(B),梯度洗脱[0～8 min,A-B(8:92);8～23 min,A-B(8:92)→A-B(40:60)],流速1.0 mL·min~(-1),柱温30℃,检测器:DAD 检测器,检测波长为280 nm。结果:丹参素、原儿茶醛、芍药苷、阿魏酸和丹酚酸 B 的线性范围分别为0.072～0.72μg(r=0.9999),0.04～0.4μg(r=0.9999),0.032～0.32μg(r=0.9999),0.002～0.02μg(r=0.9993),0.08～0.8μg(r=0.9997);平均加样回收率(n=3)分别为97.2%,97.7%,98.3%,98.3%,96.7%。结论:本方法简便快速,结果准确可靠,适用于脑血栓片的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定蒲公英中咖啡酸和阿魏酸的含量

目的建立了RP-HPLC法对蒲公英中咖啡酸和阿魏酸同时定量,考察不同产地蒲公英中咖啡酸、阿魏酸的含量。方法利用高效液相色谱法梯度洗脱。色谱条件为:Hypersil BDS C18分析柱(5μm,4.6mm×250 mm),柱温40℃,流动相为甲醇?0.01M磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH为3.7)梯度洗脱,流速1.0mL.m in-1,检测波长323nm。结果咖啡酸、阿魏酸浓度与峰面积呈良好线性关系,线性范围分别是:咖啡酸8.192~81.92μg.mL-1,r=0.9991(n=6);阿魏酸1.96~39.2μg.mL-1,r=0.9992(n=6);回收率咖啡酸为95.3%~98.2%,阿魏酸为92.1%~95.3%(n=9)。结论本方法测定了9个不同产地或不同批号的蒲公英样品中咖啡酸、阿魏酸的含量,该方法分离度好,快速,简便,重现性好。