氯化钾氯化钠注射液对小儿静脉补钾耐受性和依从性的影响

目的：考察氯化钾氯化钠注射液对小儿静脉补钾所致局部疼痛的缓解作用。方法：试验组70例静脉滴注氯化钾氯化钠注射液,对照组30例静脉滴注氯化钾＋5%葡萄糖注射液,采用Wong-Banker面部表情评估法评估患儿疼痛程度,补钾前及补钾后2 d分别抽血检测血钾浓度,计算两组患儿血钾上升值。结果：与对照组相比,氯化钾氯化钠注射液能明显缓解患儿补钾所致局部疼痛,其补钾效果与对照组相当。结论：氯化钾氯化钠注射液可替代氯化钾＋5%葡萄糖注射液应用于小儿静脉补钾。     

缓解静脉补钾所致疼痛的护理效果观察

目的探讨湿敷山莨菪碱注射液对缓解静脉补钾引起疼痛的效果。方法选取2014年9月至2015年8月共66例静脉补钾致局部严重疼痛的患者,进行两种护理结果的对照分析。结果患者湿敷山莨菪碱注射液后局部疼痛程度明显低于使用前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将静脉输液补钾的肢体湿敷山莨菪碱注射液可缓解补钾所致的局部疼痛。     

高渗氯化钠缓解静脉补钾局部疼痛的应用观察

目的观察高渗氯化钠缓解静脉补钾局部疼痛的效果。方法选择静脉补钾局部出现疼痛不能耐受的患者80例,分别应用减慢输液速度和应用高渗氯化钠两种方法来观察对局部疼痛的影响。结果应用高渗氯化钠的患者局部疼痛有效缓解率达到96.25%,减慢输液速度的患者局部疼痛的有效缓解率41.25%。结论补钾溶液中加入适量的高渗氯化钠可有效缓解或消除补钾时局部疼痛。     

静脉补钾局部疼痛的护理干预及效果观察

目的 寻找缓解静脉补钾局部疼痛的方法。方法 100例住院患者，第1、2、3天分别给予10％氯化钾15ml加入10％葡萄糖500ml（A组）、10％氯化钾15ml加入5％葡萄糖氯化钠500ml（B组）、10％氯化钾15ml加入生理盐水500ml（C组），观察局部疼痛情况。对A组中出现疼痛立即加入10％氯化钠10ml，观察对疼痛的影响。结果 A组中疼痛发生率为80％，B、C组分别为11％及10％，与A组相比，差异有统计学意义（P≤0．001），而B、C组差别无统计学意义（P〉0．05）。A组疼痛患者加入10％氯化钠后92．59％疼痛消失，与加入前差别有统计学意义。结论 补钾用糖盐水或生理盐水做溶剂可减少疼痛。     

马铃薯匀浆局部涂抹缓解静脉补钾疼痛的疗效观察

目的观察马铃薯匀浆用于缓解静脉补钾引起肢体局部疼痛的效果。方法 80例住院术后静脉补钾疼痛的患者依入院顺序分成两组。40例采用马铃薯匀浆局部涂抹;另40例采用温热湿敷。观察两组疼痛缓解效果。结果对照组1度4例,2度32例,3度4例;观察组0度16例,1度20例,2度4例,两组疼痛程度比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对静脉补钾引起的肢体局部疼痛,采用马铃薯匀浆涂抹,止痛效果良好。     

两种溶媒用于阿奇霉素注射局部刺激性疼痛的比较

目的探讨5％葡萄糖注射液与0．9％氯化钠注射液两种溶媒对注射用阿奇霉素局部刺激性疼痛的影响。方法选取接受阿奇霉素静脉滴注的患者120例。根据患者静脉滴注阿奇霉素时应用溶媒的不同，将其分为观察组和对照组各60例。观察组采用5％葡萄糖注射液为溶媒，对照组采用0．9％氯化钠注射液为溶媒，对比两组患者在静脉滴注阿奇霉素过程中出现局部刺激性疼痛的情况。结果观察组局部刺激性疼痛0度21例（35．0％），对照组局部刺激性疼痛0度42例（70．0％），两组局部刺激性疼痛0度发生率差异有统计学意义（X^2=8．874，P〈0．05）。结论静脉滴注阿奇霉素时，采用0．9％氯化钠注射液作为溶媒可减少局部刺激性疼痛的发生，有助于帮助患者顺利完成治疗。     

利多卡因气雾剂在学龄前儿童无痛静脉穿刺中的应用研究

目的 研究利多卡因气雾剂对减轻学龄前儿童静脉穿刺疼痛的有效性和安全性.方法选择须行静脉治疗的学龄前儿童200例,随机分为观察组和对照组,各100例,对照组常规静脉穿刺,观察组使用利多卡因气雾剂局部镇痛后静脉穿刺,以WONG BAKER面部表情疼痛评分表评估患儿疼痛程度.结果观察组Wong Baker疼痛评分(2.96±1.31)分,对照组(6.76±1.55)分,两组疼痛评分结果比较差异有统计学意义.结论利多卡因气雾剂缓解静脉穿刺疼痛安全有效,操作方便,适合临床推广使用.     

试述葡萄糖氯化钠注射液中间品和成品之间pH值变化的原因及其影响因素

葡萄糖氯化钠注射液(GNS)、葡萄糖注射液(5%、10%)都是医院制剂室的常规制剂,用途广(可和多种注射液配伍应用),用量大。但葡萄糖氯化钠注射液(GNS)和葡萄糖注射液(GS)相比,前者中间品和成品之间 pH 值变化(△pH)较大(见附表)。有关葡萄糖注射液中间品和成品之间 pH 变化的原因和影响因素已有不少文献报道,而专门分析葡萄糖氯化钠注射液中间品和成品之间 pH 变化的原因和影响因素的文章很少。我们在查阅大量文献的     

茵栀黄注射液与5种输液的配伍稳定性

目的 :考察茵栀黄注射液与5 %葡萄糖注射液 (5 %GS)、10 %葡萄糖注射液 (10 %GS)、葡萄糖氯化钠注射液 (GNS)、氯化钠注射液 (NS)、复方氯化钠注射液 (林格 )配伍的稳定性。方法 :在室温下 ,采用紫外分光光度法测定配伍后24h内不同时间黄苓苷的含量 ,并观察外观性状、测定 pH值 ,进行薄层色谱鉴别。结果 :在室温条件下 ,茵栀黄注射液与林格配伍后 ,其pH值变化明显 ,并有大量白点产生 ;与GNS配伍后 ,24h内其pH值及黄芩苷的含量均无明显变化 ;与其它3种输液配伍后 ,在2h内其pH值及黄芩苷的含量均无明显变化 ,但与NS配伍后不溶性微粒数不符合规定。结论 :茵栀黄注射液不能与NS、林格配伍 ,可与5 %GS、10 %GS、GNS配伍 ,但应临时配用 ,并在2h内用完     

缓解静脉滴注氯化钾致局部疼痛的护理方法

目的探讨静脉滴注氯化钾所致疼痛的缓解护理方法。方法 2008年5至12月入院68例静脉补钾致局部严重疼痛的患者,进行两种护理结果的对照分析。结论将静脉输液补钾的肢体抬高并同时对该肢体进行外敷硝酸甘油、消痛敷料(术后宁)及654-2湿敷,均可缓解静脉补钾所致的局部疼痛。消痛敷料(术后宁)使用方便,疗效更确切,此项临床护理方法明显减轻了患者输液过程中的痛苦,提高了临床护理质量。     

3种材质输液容器对盐酸博来霉素A2和B2的吸附性考察

目的:考察非聚氯乙烯(PVC)多层共挤膜输液袋、聚丙烯(PP)输液瓶和玻璃瓶3种材质输液容器对盐酸博来霉素的吸附性。方法:取相同量的盐酸博来霉素加入3种包装材质的2种输液(5%葡萄糖注射液和5%葡萄糖氯化钠注射液)中,混合均匀后分别于0、6、24、48h时取样,采用高效液相色谱法测定药物浓度,与0h时浓度相比计算相对百分含量。结果:48h时,溶媒分别为5%葡萄糖注射液和5%葡萄糖氯化钠注射液时,在PP输液瓶中,盐酸博来霉素A2、B2相对百分含量分别为90.81%、89.56%和55.65%、82.4%;而在另2种材质包装的2种溶媒中,盐酸博来霉素A2、B2相对百分含量均大于95%。结论:3种材质中,以PP输液瓶对盐酸博来霉素吸附性最强,尤其是在以5%葡萄糖氯化钠注射液为溶媒时;临床使用该药时应避免选用该材质输液瓶。     

5种输液调配的注射用尖吻蝮蛇血凝酶成品输液稳定性研究

目的:探究0.9%氯化钠注射液(NS)、5%葡萄糖注射液(5%GS)、葡萄糖氯化钠注射液(GNS)、乳酸钠林格注射液(SLR)和灭菌注射用水(SW)调配注射用尖吻蝮蛇血凝酶成品输液的稳定性。方法:用上述5种输液调配注射用尖吻蝮蛇血凝酶,考察室温条件下12 h内成品输液的外观性状(颜色、丁达尔效应)、pH值、渗透压、浊度、不溶性微粒数和紫外吸光度值的变化。结果:5种输液调配的成品输液的外观均澄清透明,未产生丁达尔效应;除GNS调配的成品输液pH在12 h为3.86,其余各组的pH值均在《中国药典》输液标准范围;除SW调配的成品输液渗透压接近0,其余各组渗透压符合相关要求;浊度变化符合要求;不溶性微粒符合《中国药典》规定;紫外吸光度值变化不超过10%。结论:注射用尖吻蝮蛇血凝酶可以使用NS、5%GS、GNS、SLR和SW调配,GNS调配的成品输液应在6 h内使用,SLR调配的成品输液应在8 h内使用。     

门冬氨酸钾镁联合氯化钾与硫酸镁联合氯化钾治疗心力衰竭的比较

目的：比较门冬氨酸钾镁联合氯化钾（门冬联用组）与硫酸镁联合氯化钾（硫酸镁联用组）在治疗充血性心力衰竭（ＣＨＦ）中的疗效。方法：将２７０例ＣＨＦ病人分为２组。门冬联用组９９例在常规治疗基础上加用门冬氨酸钾镁４０～６０ｍＬ联合１０％氯化钾１０ｍＬ治疗;硫酸镁联用组１７１例加用２５％硫酸镁５～１０ｍＬ联合１０％氯化钾１０～１５ｍＬ治疗;２组药物均分别溶于５％葡萄糖注射液５００ｍＬ中静脉滴注,ｑｄ,疗程均为１０ｄ。结果：门冬联用组对难治性ＣＨＦ的疗效优于硫酸镁联用组（Ｐ＜０．０５）;前者抗心律失常疗效优于后者,且无明显不良反应,而后者因Ｍｇ２＋相对高浓度的扩血管作用,在ＣＨＦ血压偏低状态下其应用受到限制。结论：治疗ＣＨＦ门冬联用氯化钾优于硫酸镁联用氯化钾。     

门冬氨酸钾注射液联合氯化钾缓释片治疗重度低钾血症的临床观察

目的评价门冬氨酸钾注射液联合氯化钾缓释片治疗重度低钾血症的临床疗效。方法入选患者为我院2011年6-10月收治的重度低钾血症患者60例。所有患者均口服氯化钾缓释片2.0 g,4次/d,实验组（30例）给予门冬氨酸钾注射液20 mL加入生理盐水500 mL中静脉滴注,对照组（30例）给予氯化钾注射液15 mL加入生理盐水500 mL中静脉滴注,实验组补钾量为6.73 g/d,对照组补钾量为6.825 g/d,两组均每日1次,共3 d。结果治疗后实验组和对照组的临床显效率分别为86.67%和83.33%,两组比较差异无统计学意义（P=0.151）。实验组血钾值从治疗前的（2.07±0.25）mmol/L升高到治疗结束时的（3.85±0.46）mmol/L,血钾平均升高（1.78±0.35）mmol/L;对照组血钾值从治疗前的（2.07±0.26）mmol/L升高到治疗结束时的（3.8±0.43）mmol/L,血钾平均升高（1.72±0.31）mmol/L,组间比较差异无统计学意义（P=0.574）。结论实验组与对照组治疗重度低钾血症疗效相当,可以有效地治疗各种原因引起的重度低钾血症。     

动态比浊法测定糖盐钾注射液中细菌内毒素含量

目的: 建立糖盐钾注射液细菌内毒素定量检测方法.方法: 采用中国药典2000年版附录检测细菌内毒素含量的动态浊度法.结果: 糖盐钾注射液稀释2倍时对鲎试剂无干扰作用,回收率在50%～200%范围内.结论: 使用动态比浊法定量检测糖盐钾注射液细菌内毒素的含量是可行的,可用细菌内毒素定量检查法代替家兔热原试验法.     

1.22%甲硝唑氯化钠坐浴液联合化痔栓治疗急性白血病肛周感染效果观察

目的：探讨1.22%甲硝唑氯化钠坐浴液联合化痔栓对急性白血病患者化疗后肛周感染临床疗效。方法：将120例急性白血病化疗患者随机分为自制1.22%甲硝唑氯化钠坐浴液组、1.22%甲硝唑氯化钠坐浴液联合化痔栓组及对照组各40例,分别采用1.22%甲硝唑氯化钠坐浴、1.22%甲硝唑氯化钠坐浴液坐浴后给予化痔栓治疗、1：5 000高锰酸钾坐浴方法,比较3组患者在治疗14 d后肛周感染的治愈率、肛周皮肤黏膜红肿情况、疼痛程度、排便情况、肛周培养结果。结果：3组患者治疗效果比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：1.22%甲硝唑氯化钠坐浴液联合化痔栓治疗急性白血病患者化疗后肛周感染疗效优于传统的1：5 000高锰酸钾坐浴治疗,是一种行之有效的治疗方法,值得临床上推广使用。     

5种输液调配的生脉注射液成品输液稳定性考察

目的：考察生脉注射液用5％葡萄糖注射液（5％GS）、10％葡萄糖注射液（10％GS）、0．9％氯化钠注射液（0．9％NS）、葡萄糖氯化钠注射液（GNS）和乳酸钠林格注射液（SLR）调配后成品输液的稳定性。方法洁净条件下,生脉注射液用上述5种输液调配为成品输液,室温（25℃）8 h 内观察成品输液的性状、pH、不溶性微粒数及 HPLC 法检测五味子醇甲的含量变化。结果5种成品输液的外观、pH 及五味子醇甲含量均无明显变化;用5％GS、10％GS、0．9％NS 和 GNS 调配的成品输液,4 h 内不溶性微粒符合2010年版《中国药典》一部规定,但用 SLR 调配的成品输液不溶性微粒不符合其规定。结论生脉注射液可以用5％GS、10％GS、0．9％NS 或 GNS 调配为成品输液,并在4 h 内使用。     

杏芎氯化钠注射液治疗椎基底动脉供血不足

目的:评价杏芎氯化钠注射液治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效。方法:98例VBI患者随机分为两组,治疗组50例,采用杏芎氯化钠注射液治疗;对照组48例,采用丹参注射液治疗。14 d后分别观察两组患者临床症状及TCD血流改善情况。结果:治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率62.5%。两组比较差异有显著统计学意义(P<0.01)。在改善椎基底动脉血流速度方面差异亦有显著统计学意义(P<0.01)。结论:杏芎氯化钠注射液治疗VBI疗效优于丹参注射液,有较好的临床效果。     

裸花紫珠颗粒联合替硝唑、头孢呋辛钠治疗慢性盆腔炎患者的疗效评价

目的分析裸花紫珠颗粒联合替硝唑氯化钠注射液、头孢呋辛钠抗菌药物治疗慢性盆腔炎(CPID)患者的临床效果。方法选取2017年1月~2018年12月某院CPID患者126例,随机分为研究组(n=63)与对照组(n=63),对照组予以替硝唑氯化钠注射液、头孢呋辛钠治疗,研究组在对照组基础上加用裸花紫珠颗粒。对比两组疗效、临床症状改善时间(发热、白带异常、下腹痛)及治疗前后血清炎性因子水平[白细胞介素-1β(IL-1β)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)]变化。结果研究组总有效率92.06%(58/63)较对照组79.37%(50/63)高(P<0.05);研究组发热、白带异常、下腹痛改善时间较对照组短(P<0.05);治疗后,研究组血清IL-1β、MCP-1水平较对照组低(P<0.05)。结论裸花紫珠颗粒联合替硝唑氯化钠注射液、头孢呋辛钠抗菌药物治疗CPID患者效果显著,可减轻炎症反应,改善患者临床症状。