生血方穴位贴敷联合化疗对脾肾两虚型晚期胃癌患者骨髓抑制的影响

目的观察生血方穴位贴敷联合化疗对脾肾两虚型晚期胃癌患者骨髓抑制的影响。方法将68例脾肾两虚型晚期胃癌患者按照随机数字表法分为2组。治疗组34例予生血方穴位贴敷联合化疗治疗;对照组34例予利可君片联合化疗治疗。2组化疗疗程均21 d,其余治疗疗程均15 d。比较2组治疗前后白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)及血红蛋白(Hb)分级变化;比较2组治疗前后Karnofsky(KPS)评分变化;比较2组骨髓抑制发生率及骨髓抑制发生时间。结果 2组数据经Ridit分析,治疗组治疗后WBC、PLT及Hb分级均低于对照组(P 0. 05)。治疗组治疗后KPS评分较本组治疗前升高(P 0. 05),且高于对照组治疗后(P 0. 05)。治疗组骨髓抑制发生率低于对照组(P 0. 05),治疗组骨髓抑制发生时间晚于对照组(P0. 05)。结论生血方穴位贴敷联合化疗对脾肾两虚型晚期胃癌化疗后骨髓抑制临床疗效确切,安全性较高。     

HAG方案与中药联合使用对老年急性髓系白血病的有效性评价

目的:观察并探讨HAG方案联合中药治疗老年急性髓系白血病(Acute myeloid leukemia,AML)的临床疗效。方法:选择自2011年5月—2014年3月在医院接受化疗的AML患者96例,按照随机分组法将96例患者分为两组,观察组和对照组各48例,对照组单用HAG化疗方案;观察组在对照组基础上联合中药治疗。统计两组患者临床疗效,治疗前后血红蛋白(Hb)、白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)以及不良反应。结果:观察组缓解率为87.5%(42/48),对照组为80.0%(40/48),两组相比不具有统计学意义(P0.05);两组治疗前Hb、WBC和PLT相比,差异不具有统计学意义(P0.05),治疗后,观察组Hb、WBC和PLT分别为(68.7±7.5)g/L、(3.4±1.0)×109/L和(51.2±8.9)×109/L,对照组为(85.2±7.1)g/L、(5.2±1.3)×109/L和(72.4±7.2)×109/L,观察组Hb、WBC和PLT明显低于对照组(P0.05);观察组骨髓抑制、感染、出血和肝肾毒性发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:HAG方案联合中药治疗AML有助于减轻化疗不良反应,提高化疗难受性,值得在临床上进一步推广。     

扶正抗癌饮经验方防治成人急性髓系白血病化疗后骨髓抑制的临床研究

目的:观察扶正抗癌饮经验方防治成人急性髓系白血病化疗后骨髓抑制的临床效果。方法:选取2014年1月至2017年1月成都中医药大学附属医院收治的成人急性髓系白血病化疗后患者116例,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组58例,对照组采用标准DA方案诱导化疗;观察组在对照组基础上于化疗后加用自拟扶正抗癌饮经验方治疗。2组均以3周为1个周期,连续治疗3个周期。记录骨髓抑制的发生时间、恢复时间,统计骨髓抑制发生率,评价其发生程度,监测化疗后外周血象变化,评价治疗前后的生命质量,比较化疗后的不良反应。结果:观察组骨髓抑制的发生时间明显晚于对照组,而骨髓抑制恢复时间明显早于对照组(P 0. 05);观察组骨髓抑制发生率为17. 2%,明显低于对照组的48. 3%(P 0. 05);化疗后观察组WBC、PLT、Hb含量较对照组显著升高(P 0. 05);观察组其生命质量评分显著高于对照组(P 0. 05);观察组不良反应发生率为15. 5%,显著低于对照组的37. 9%(P 0. 05)。结论:扶正抗癌饮经验方有助于延缓骨髓抑制的发生时间,促进骨髓抑制的恢复,降低化疗后骨髓抑制发生率,减轻骨髓抑制的严重程度,提高生命质量,减少化疗后的不良反应,有一定的临床推广应用价值。     

升麻鳖甲汤加减联合CAG化疗方案治疗慢性粒细胞白血病的临床研究

目的观察升麻鳖甲汤加减联合CAG化疗方案治疗慢性粒细胞白血病(CML)的临床疗效。方法将80例CML患者按随机数字表法分为2组。对照组40例予CAG方案进行化疗;治疗组40例在对照组的基础上联合升麻鳖甲汤加减治疗。2组均治疗21 d为1个疗程,治疗3个疗程后统计疗效。比较2组治疗前后中医症状积分变化情况,包括神疲乏力、面部色泽、瘀血表现、发热症状、及食欲下降与进食困难;比较2组治疗前后白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)及血红蛋白(Hgb)水平变化情况,统计骨髓及外周血中幼稚细胞比例变化情况;比较2组治疗前后骨髓增生度变化情况,按增生情况分为极度活跃、明显活跃、增生活跃、增生降低及正常5个级别。结果治疗组总有效率87. 50%,对照组总有效率72. 50%,治疗组疗效优于对照组(P 0. 05); 2组治疗后中医症状神疲乏力、面部色泽、瘀血表现、发热症状及食欲下降与进食困难评分与本组治疗前比较均明显降低(P 0. 05),且治疗组治疗后各中医症状评分均低于对照组(P 0. 05); 2组治疗后WBC、PLT、骨髓幼稚细胞比例及外周血幼稚细胞比例与本组治疗前比较均明显降低(P 0. 05),治疗组治疗后WBC、PLT、骨髓幼稚细胞比例及外周血幼稚细胞比例均低于对照组(P 0. 05); 2组治疗后骨髓增生度情况与本组治疗前比较差异有统计学意义(P 0. 05),且治疗组骨髓增生度水平明显低于对照组(P 0. 05)。结论升麻鳖甲汤加减联合CAG方案可有效改善CML患者中医症状,抑制骨髓增生,改善WBC、PLT水平及骨髓和外周血幼稚细胞比例,延缓病情进展,提高临床疗效。     

髓白1号方辅助化疗治疗急性髓细胞白血病临床研究

目的观察髓白1号方辅助化疗治疗急性髓细胞白血病(AML)的临床疗效,及其对化疗毒副反应的改善情况。方法采用随机数字表法将60例AML患者随机分为治疗组与对照组各30例。对照组采用标准方案化疗(DA/IDA方案);治疗组在对照组基础上予髓白1号方,每日1剂,每日2次冲服。2组均3周为1个疗程,连续治疗2个疗程。比较2组客观缓解率、中医疗效、毒副反应及并发症。结果治疗组客观缓解率为83.3%(25/30)、对照组为66.7%(20/30),治疗组中医疗效总有效率为96.7%(29/30)、对照组为70.0%(21/30),治疗组均明显优于对照组(P0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后WBC水平明显下降,Hb、RBC、PLT水平明显升高(P0.05);2组治疗后比较,治疗组WBC水平明显低于对照组,Hb、RBC、PLT水平明显高于对照组(P0.05)。治疗组消化道反应、肝功能损伤及感染类并发症发生率均低于对照组(P0.05)。结论髓白1号方辅助化疗治疗AML可有效降低相关并发症,提高临床疗效,改善患者生存质量。     

参麦注射液联合DA化疗方案治疗老年急性髓系白血病40例临床观察

目的:探讨参麦注射液联合传统标准DA化疗方案对老年急性髓系白血病(AML)的临床疗效。方法:将80例老年急性髓系白血病患者随机分为对照组和治疗组各40例。对照组采用传统标准化疗方案(DA方案),治疗组在对照组基础上联用参麦注射液,治疗后比较两组化疗疗效,骨髓抑制情况,心、肝和肾功能指标及非造血系统不良反应情况等。结果:两组RR分别达到82.5%和85.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。化疗1 d、7 d和14 d后治疗组PLT和WBC计数及Hb含量均显著高于化疗前和对照组(P<0.05)。化疗14 d后治疗组CK、LDH、CK-MB、AST、ALT和Cr显著低于化疗前和对照组(P<0.05),两组BUN水平差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组感染发热、恶心呕吐以及心悸胸闷等不良反应率分别为55.0%、35.0%和15.00%,均显著低于对照组(P<0.05)。结论:DA化疗基础上联用参麦注射液可有效缓解AML患者的病情,降低化疗所产生的骨髓抑制,减少非造血系统不良反应的发生,综合疗效显著。     

中药联合西医化疗治疗儿童急性髓细胞白血病20例

目的:观察中药联合西医化疗治疗儿童急性髓细胞白血病(acute leukemia,AML)的临床效果和化疗药物的毒副作用.方法:将40例AML患儿采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组.对照组给予单纯西医化疗;治疗组在对照组用药基础上给予中药(黄芪、太子参、白术、茯苓、生薏苡仁、天冬、甘草、大青叶、白花蛇舌草、半枝莲、小蓟、广犀角、当归、构杞子、大枣、神曲、山楂)治疗,1d1剂,自化疗第8天开始口服,口服2周休息1周,序贯至化疗结束.结果:两组AML临床缓解情况对比,差别无统计学意义(P＞0.05).两组不良反应发生率对比,差别有统计学意义(P＜0.05).结论:中药联合西医化疗治疗儿童急性髓细胞白血病能明显减轻化疗药物的毒副作用.     

石龙解毒方治疗弥漫大B细胞淋巴瘤患者的临床疗效及机制

目的 观察石龙解毒方治疗弥漫大B 细胞淋巴瘤患者的临床疗效并探讨其可能的作用机制。方法 将2016 年5 月—2018 年5 月于河北省中医院血液科治疗的72 例确诊弥漫大B 细胞淋巴瘤患者随机分成观察组与对照组，每组36 例，对照组给予CHOP 方案( 环磷酰胺、硫酸长春新碱、盐酸多柔比星、醋酸泼尼松片) 化疗，观察组在给予对照组相同化疗方案同时口服石龙解毒方，2 组均以21 d 为1 个疗程，连续治疗6 个疗程。观察2 组治疗总有效率、体力恢复情况，检测2 组治疗前后血常规、T 淋巴细胞亚群，记录2 组中医症状( 神疲乏力、腰膝酸软、盗汗、发热) 持续时间。结果 2 组患者治疗6 个疗程后治疗总有效率比较差异无统计学意义( χ~2 = 0． 50，P ＞ 0． 05) ; 观察组患者治疗6 个疗程后体力提高率明显高于对照组( χ~2 =5． 56，P ＜0． 05)。治疗后，2 组白细胞计数( WBC) 、血红蛋白( Hb) 、血小板计数( Plt) 均较治疗前明显降低( P 均＜ 0． 05) ，但观察组治疗后Hb、Plt 均明显高于对照组( P 均＜ 0． 05) ; 治疗后，2 组CD3~+、CD4~+ 较治疗前明显增高( P 均＜ 0． 05) ，且观察组明显高于对照组( P 均＜ 0． 05) ; 观察组神疲乏力、腰膝酸软、盗汗、发热持续时间均明显短于对照组( P 均＜ 0． 05) 。结论 石龙解毒方可以促进弥漫大B 细胞淋巴瘤患者CHOP 方案化疗后的体力恢复，抑制Hb、Plt 下降，缩短中医症状持续时间，其机制可能与促进骨髓造血、调节机体免疫功能、加强化疗药物抗肿瘤作用有关。     

化毒祛邪汤联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤临床观察及对血清肿瘤标志物的影响

目的:观察化毒祛邪汤联合化疗对非霍奇金淋巴瘤患者的临床治疗效果及对血清肿瘤标志物的影响。方法:选取非霍奇金淋巴瘤患者93例,随机分为对照组及观察组,对照组45例,观察组48例。2组患者均采用CHOP方案化疗,观察组在化疗的基础上给予化毒祛邪汤治疗,2组均28天为1个周期,共治疗4个周期。观察比较治疗前后2组患者T细胞的亚群(CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+)的比例,及外周血细胞分析:白细胞WBC、血小板PLT,血红细胞Hb的变化;比较治疗后2组卡式评分(KPS评分)、中医证候疗效比较、临床疗效及不良反应及不良反应。结果:治疗后观察组患者的CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+均明显高于治疗前,并且对照组患者CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+的水平显著低于治疗前(P 0. 05)。治疗后观察组患者血常规指标WBC、PLT及Hb均高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后观察组的KSP评分变化较对照组更为明显(P 0. 05);观察组的中医证候疗效比较、临床疗效明显优于对照组(P 0. 05),不良反应明显少于对照组(P 0. 05)。结论:化毒祛邪汤联合化疗对非霍奇金淋巴瘤患者具有良好的临床疗效,值得在临床上推广。     

急性髓系白血病应用IA方案与DA方案治疗的疗效比较

目的:观察急性髓系白血病应用IA诱导化疗方案与DA诱导化疗方案的疗效差异。方法:选取急性髓系白血病84例作为研究对象,根据治疗方法不同进行分组,接受IA(阿糖胞苷+去甲氧柔红霉素)方案治疗患者42例为IA组,接受DA(阿糖胞苷+柔红霉素)方案治疗患者42例为DA组,观察两组治疗效果差异。结果:IA组治疗总有效率为92.86%,DA组治疗总有效率为64.29%,两组差异具有统计学意义(P0.05);经治疗,IA组血清PLT水平同DA组比较,明显较高,Hb及WBC水平同对照组比较,明显较低(P0.05)。结论:诱导治疗急性髓系白血病应用IA方案效果明显优于DA方案。     

益气温阳健脾汤治疗老年恶性肿瘤化疗副反应30例

目的评价益气温阳健脾汤对老年恶性肿瘤化疗不良反应的改善作用。方法收集老年恶性肿瘤行化疗患者60例,随机分为中药组和对照组各30例,中药组从化疗的第1天开始口服中药煎剂益气温阳健脾汤,对照组采用对症支持治疗。化疗前1天和化疗开始后第14天检测血常规,包括红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT);治疗后对患者主要临床症状量化评分进行疗效评价。结果中药组治疗后WBC下降比率低于对照组(P<0.05);中药组治疗前后RBC、Hb、PLT变化差异无统计学意义(P>0.05),对照组治疗后Hb下降明显(P<0.05)。中药组治疗后中医症状改善率为83.3%,高于对照组的46.7%(P<0.05)。结论益气温阳健脾汤可减轻老年化疗患者骨髓抑制,明显抑制外周WBC、Hb的下降,对化疗期间出现的头晕目眩、乏力、纳差、失眠、腰膝酸软等中医症状改善作用尤为明显。     

艾灸联合当归补血汤预防肿瘤化疗后骨髓抑制31例临床研究

目的:探讨艾灸联合当归补血汤预防肿瘤DP方案化疗后骨髓抑制的临床疗效。方法:将62例采用DP方案化疗的肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,每组31例。对照组予皮下注射重组人粒细胞集落刺激因子治疗,治疗组予艾灸联合当归补血汤治疗。比较2组患者化疗前及化疗结束后1周、2周、3周外周血白细胞计数(WBC)、中性粒细胞绝对数(ANC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)水平及骨髓抑制发生情况,并采用卡氏(KPS)评分表评估2组患者对化疗的耐受性。结果:2组患者化疗结束后1周、2周、3周WBC、ANC、PLT均呈现先降低后逐渐回升的趋势,治疗组这种变化趋势明显优于对照组(P0.05)。治疗组骨髓抑制发生率高于对照组,但组间比较无统计学差异(P0.05)。2组患者治疗后KPS评分均较化疗前明显降低(P0.05),但治疗组治疗后KPS评分明显高于对照组(P0.05)。治疗组不良反应发生情况明显低于对照组(P0.05)。结论:艾灸联合当归补血汤预防肿瘤DP方案化疗后骨髓抑制的效果与重组人粒细胞集落刺激因子相似,且能提高患者化疗耐受性,改善生活质量,安全性较高。     

扶正祛邪中药联合含粒细胞集落刺激因子预激化疗方案治疗急性髓细胞白血病的疗效及安全性分析

目的观察扶正祛邪中药联合含粒细胞集落刺激因子(G-CSF)预激化疗方案治疗急性髓细胞白血病(AML)的临床疗效及安全性。方法将74例AML患者按照随机数字表法分为2组。对照组37例予含G-CSF的预激化疗方案治疗;治疗组37例在对照组治疗基础上加用扶正祛邪中药治疗。2组均治疗2个月后统计疗效,比较2组治疗前后中医症状(包括乏力、发热、出血、口干及骨痛)评分及美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分变化情况,比较2组治疗期间外周血中性粒细胞绝对值(ANC)1.0×10~9/L的持续时间、血小板计数(PLT)20×10~9/L的持续时间、红细胞悬液输注间隔时间及血小板悬液输注间隔时间,比较2组发生肺部感染、腹泻、恶心呕吐、发热及其他不良反应情况。结果治疗组总有效率89.19%,对照组总有效率37.84%,治疗组疗效优于对照组(P0.05);2组治疗后临床症状乏力、发热、出血、口干及骨痛评分与本组治疗前比较均明显降低(P0.05),且治疗后治疗组各临床症状评分均低于对照组(P0.05);2组治疗后ECOG体能状态评分情况与本组治疗前比较均有明显改善(P0.05),且治疗组治疗后ECOG体能状态评分改善情况优于对照组(P0.05);治疗组治疗期间ANC1.0×10~9/L持续时间及PLT20×10~9/L持续时间均短于对照组(P0.05),红细胞悬液输注间隔时间及血小板悬液输注间隔时间均长于对照组(P0.05);治疗组发生肺部感染、腹泻、恶心呕吐、发热及其他不良反应情况少于对照组(P0.05)。结论扶正祛邪中药联合含G-CSF预激化疗方案治疗AML可明显提高临床疗效,有效改善患者症状表现,促进ANC及PLT水平恢复,减少红细胞悬液及血小板悬液的应用,改善患者体能状态,减少不良反应发生,具有明显的减毒增效作用。     

益气生血汤治疗急性髓系白血病化疗后骨髓抑制临床研究

目的：观察益气生血汤治疗急性髓系白血病（AML） 化疗后骨髓抑制的临床效果。方法：选取 62例AML化疗后骨髓抑制患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各31例。2组均采取DA化疗方案,对照 组化疗后给予重组人粒细胞集落刺激因子注射液治疗,观察组化疗后在对照组基础上给予益气生血汤治疗, 2组均以3周为1个疗程,连续治疗3个疗程。评价2组临床疗效,比较2组中医证候积分、血常规指标、骨髓 抑制发生时间、骨髓抑制恢复时间及免疫功能。结果：观察组总有效率为93.55%,高于对照组74.19% （P＜ 0.05）。治疗后,2组中医证候积分较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组中医证候积分低于对照组（P＜0.05）。 治疗后,2组血红蛋白（Hb）、白细胞计数（WBC）、中性粒细胞（NEUT）、血小板（BPC） 水平较治疗前升 高（P＜0.05）,且观察组Hb、WBC、NEUT、BPC水平高于对照组（P＜0.05）。与对照组比较,观察组骨髓抑 制发生时间较晚,骨髓抑制恢复时间较早（P＜0.05）。观察组治疗前后免疫功能各项指标比较,差异无统计学 意义（P＞0.05）。治疗后,对照组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前均降低,CD8+较治疗前升高（P＜0.05）; 观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组,CD8+低于对照组（P＜0.05）。结论：益气生血汤治疗AML 化疗后骨髓抑制有助于缓解患者症状体征,改善血常规指标,延缓骨髓抑制发生时间,促进骨髓抑制恢复,保 护患者机体免疫功能。     

中医分期辨治联合化疗治疗成人急性髓细胞白血病临床观察

目的观察中医分期辨治联合化疗治疗成人急性髓细胞白血病(AML)患者的临床疗效。方法将129例AML患者随机分为4组:对照组31例诱导化疗期采用标准剂量的DA方案诱导化疗,骨髓抑制期予西医常规治疗;治疗Ⅰ组35例诱导化疗期在对照组治疗基础上给予参芪杀白汤口服,骨髓抑制期在对照组治疗基础上给予参芪仙补汤口服;治疗Ⅱ组33例诱导化疗期在对照组治疗基础上给予参芪杀白汤口服,骨髓抑制期治疗同对照组;治疗Ⅲ组30例诱导化疗期治疗同对照组,骨髓抑制期在对照组治疗基础上给予参芪仙补汤口服。观察4组治疗疗效、不良反应发生情况、造血恢复时间、血制品输注量及治疗前后生存质量评分。结果治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组总有效率均明显高于治疗Ⅲ组及对照组(P均0.05),治疗Ⅰ组与治疗Ⅱ组比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组、治疗Ⅲ组化疗相关心脏毒副反应发生情况均明显轻于对照组(P均0.05),治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组、治疗Ⅲ组间比较差异均无统计学意义(P均0.05);治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组、治疗Ⅲ组胃肠道反应、感染、电解质紊乱、肝肾损害发生率均明显低于对照组(P均0.05),且治疗Ⅰ组均明显低于治疗Ⅱ组和治疗Ⅲ组(P均0.05)。治疗Ⅰ组、治疗Ⅲ组化疗后血细胞恢复时间及血制品输注量均低于治疗Ⅱ组和对照组(P均0.05),治疗后生存质量评分均高于治疗Ⅱ组和对照组(P均0.05)。结论参芪杀白汤善于改善化疗毒副反应,提高诱导缓解率;参芪仙补汤善于促进造血恢复,减少血制品输注。在AML化疗诱导缓解期、骨髓抑制期序贯联合应用参芪杀白汤、参芪仙补汤可提高诱导缓解率,减少化疗造成的心脏及胃肠道反应、感染、肝肾损害等不良反应,并可促进骨髓造血恢复,减少血制品输注,明显改善化疗患者生存质量。     

西药联合雷火灸治疗大肠癌化疗骨髓抑制51例临床观察

目的:观察雷火灸联合西药对大肠癌化疗骨髓抑制患者肿瘤标志物的影响。方法:选取大肠癌化疗骨髓抑制患者102例,按照治疗方案分对照组和观察组各51例。对照组给予利可君单药,观察组在对照组基础上联合雷火灸治疗,对比两组治疗前后骨髓抑制以及肿瘤标志物的水平。结果:观察组的WBC、HB以及PLT水平均高于对照组,差异具有统计意义(P 0.05);观察组COX-2、CA199及CEA水平均略低于对照组,差异具有统计意义(P 0.05)。结论:雷火灸联合利可君能有效降低大肠癌化疗骨髓抑制患者COX-2、CA199及CEA水平,促进骨髓中干细胞等组织分裂,增加WBC、HB以及PLT含量,缓解病患的骨髓抑制症状情况。     

雄黄为主治疗中高危骨髓增生异常综合征30例临床观察

目的：观察以雄黄为主配合扶正祛邪中药治疗中高危骨髓增生异常综合征（ MDS）的临床疗效及主要不良反应。方法将60例MDS患者随机分为2组。治疗组30例予雄黄1 g,日2次口服,服药3周,停1周,同时根据中医辨证分型服用扶正祛邪中药,对照组30例予小剂量CAG方案化疗。2组疗程均为3个月,观察2组治疗前后血象变化、骨髓中原始细胞及病态造血比率和不良反应情况。结果治疗组有效率93．3％,对照组有效率73．3％,治疗组总有效率高于对照组（P＜0．05）。2组治疗后白细胞计数（WBC）、血红蛋白（Hgb）及血小板计数（PLT）均升高（P＜0．05）,但2组间治疗后比较差异无统计学意义（P＞0．05）。2组治疗后骨髓粒、红、巨系病态造血及原始细胞比率均降低（P＜0．05）,但2组间治疗后比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论以雄黄为主配合扶正祛邪中药治疗中高危MDS有较好临床效果。     

经肝动脉灌注中药榄香烯乳治疗原发性肝癌30例临床观察

目的:观察经肝动脉灌注中药榄香烯乳栓塞治疗原发性肝癌肝郁脾虚、瘀毒内结证的临床疗效和安全性。方法:将60例原发性肝癌患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。治疗组采用中药榄香烯经肝动脉灌注栓塞术治疗,对照组采用化疗药物经肝动脉灌注栓塞术治疗。观察2组患者中医临床证候积分、生活质量评分、瘤体客观疗效、毒副作用发生情况及1年生存情况。结果:治疗组在改善中医临床证候、提高生活质量方面优于对照组,组间差异均有统计学意义(P 0. 01,P 0. 05);但在瘤体客观疗效方面与对照组相当,组间差异无统计学意义(P 0. 05)。2组治疗后毒副作用情况比较,治疗组血红蛋白(HGB)、血小板(PLT)、谷氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(AKP) 4个指标均优于对照组,差异均有统计学意义(均P 0. 01); 2组治疗后血液、消化、泌尿系统各指标毒副作用分级情况比较,除HGB、TBIL以外,治疗组各指标分级情况均优于对照组(均P 0. 05)。治疗组生存情况略优于对照组,但组间差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:采用中药榄香烯经肝动脉灌注栓塞术治疗能明显改善原发性肝癌肝郁脾虚、瘀毒内结证患者的中医临床症状,提高其生活质量,较灌注化疗药物的对照组毒副作用更小,值得进一步研究及推广。     

补肾养心法防治恶性肿瘤化疗后骨髓抑制疗效观察

目的:观察补肾养心法对防治恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的临床疗效。方法:104例患者随机分为治疗组56例和对照组48例。对照组单纯使用常规化疗,治疗组在使用常规化疗的基础上口服补肾养心中药。结果:治疗组2个周期的化疗完成率96.4%,明显高于对照组的85.4%,两组比较有显著性差异(P<0.05);两组化疗开始前与化疗后1周(从化疗第1天开始计算)血象变化情况:治疗组外周血WBC、Hb、PLT治疗后与治疗前比较无显著性差异(P>0.05),而对照组WBC、PLT下降显著,与治疗前比较有显著性差异(P<0.05);治疗后治疗组外周血WBC、PLT水平明显高于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05);化疗后3周两组WBC回升情况治疗组与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:补肾养心法可以有效减轻恶性肿瘤化疗后骨髓抑制,促进骨髓造血功能的恢复,提高患者对化疗的耐受性。     

补肾活血序贯疗法治疗黄体功能不全性不孕症的治疗效果观察

目的:观察补肾活血序贯疗法治疗黄体功能不全(LPD)不孕症患者性激素水平及子宫内膜的改善效果。方法:黄体功能不全性不孕症患者78例,随机分为西药组与中药组。西药组口服地屈孕酮片,中药组采用补肾活血序贯疗法治疗,共观察治疗3个月经周期;检测两组患者激素水平变化,超声观察子宫内膜厚度、子宫内膜螺旋动脉血流。结果:治疗后2组患者FSH、LH、E2和P水平均较治疗前升高(P 0. 05);且中药组高于西药组(P 0. 05)。治疗后2组患者子宫内膜均较治疗前增厚,且中药组厚于西药组(P 0. 05);治疗后2组患者PI和RI水平较治疗前降低,且中药组低于西药组(P 0. 05)。结论:补肾活血序贯疗法治疗LPD性不孕症患者能够提高激素水平,改善子宫内膜容受性。