清咽利膈汤加味治疗急性化脓性扁桃体炎的疗效研究

目的观察清咽利膈汤加味治疗急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法患者106例随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用清咽利膈汤加味口服治疗,疗程为5 d。分析比较两组的临床疗效,治疗前后关节症状评分、中医证候积分、症状(发热、咽痛、扁桃体肿大、脓性分泌物)消失时间、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hsCRP)、白细胞计数(WBC)等炎症因子水平。结果治疗后,治疗组总有效率为98.11%,显著高于对照组的88.68%(P 0.05);治疗后两组的中医证候积分均较治疗前显著降低(P 0.05),且观察组治疗后中医证候积分低于对照组(P 0.05);观察组发热、咽痛、扁桃体肿大、脓性分泌物等症状消失时间均短于对照组(P 0.05);两组治疗后血清TNF-α、IL-1β、IL-6、hs-CRP、WBC水平均较治疗前降低(P 0.05),且观察组治疗后上述血清炎症因子水平均低于对照组(P 0.05)。结论清咽利膈汤加味治疗急性化脓性扁桃体炎可以提高临床疗效,缩短疾病恢复时间,改善炎症反应。     

小儿热速清颗粒联合抗生素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床观察

目的:观察小儿热速清口服液联合抗生素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:选取2013年1月至2015年12月在北京市大兴区人民医院儿科就诊的急性化脓性扁桃体炎患儿300例,按照随机数字表法均分为观察组和对照组,每组150例。对照组患儿给予阿奇霉素干混悬剂;观察组患儿除了对照组治疗的基础上,给予小儿热速清颗粒进行治疗,2组患儿治疗疗程均为5 d。观察2组患儿退热时间、咽痛消失时间,疗效情况,白细胞计数变化,C反应蛋白水平,治疗前后T淋巴细胞及不良反应发生情况。结果:观察组患儿平均退热时间和咽痛消失时间观察组均短于对照组,疗效明显优于对照组,2组治疗后白细胞计数和C反应蛋白水平均降低,观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗前后2组患儿CD4~+/CD3~+、CD8~+/CD3~+、CD4~+/CD8~+比较差异均有统计学意义(P0.05)。观察组治疗前后CD8~+/CD3~+比较,差异无统计学意义(P0.05)。2组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:在抗生素的基础上加用小儿热速清颗粒治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的疗效值得肯定,安全性好,适合临床推广运用。     

清肺利咽汤治疗小儿化脓性扁桃体炎肺胃热盛证疗效及对患儿炎症因子和T淋巴细胞亚群的影响

目的观察清肺利咽汤治疗小儿化脓性扁桃体炎肺胃热盛证的临床疗效及对患儿炎症因子和外周血T淋巴细胞亚群的影响。方法将120例化脓性扁桃体炎肺胃热盛证患儿按照随机数字表法分为2组。对照组60例予常规西药治疗,治疗组60例在对照组治疗基础上加清肺利咽汤。2组均治疗1周。比较2组疗效;比较2组治疗前后血清炎症因子白细胞介素4(IL-4)、IL-6水平变化,外周血T淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+水平变化,临床症状改善情况,血白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比及C反应蛋白(CRP)变化。结果治疗组总有效率96. 7%(58/60),对照组总有效率81. 7%(49/60),治疗组疗效优于对照组(P 0. 05)。2组治疗后IL-4、IL-6水平均较本组治疗前降低(P 0. 05),且治疗组降低更明显(P 0. 05)。2组治疗后CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平均较本组治疗前升高(P 0. 05),CD8~+较本组治疗前降低(P 0. 05),且治疗后治疗组CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平均高于对照组(P 0. 05),CD8~+低于对照组(P 0. 05)。2组治疗后WBC、中性粒细胞百分比及CRP均较本组治疗前降低(P 0. 05),且治疗组降低更明显(P 0. 05)。治疗组咳嗽、发热及扁桃体红肿消失时间均较对照组缩短(P 0. 05)。结论清肺利咽汤治疗小儿化脓性扁桃体炎肺胃热盛证,能有效降低炎症因子水平,改善外周血T淋巴细胞亚群水平,改善临床症状。     

自拟活血败脓散联合超声引导下穿刺治疗盆腔脓肿的疗效观察

目的 观察自拟活血败脓散联合超声引导下穿刺治疗盆腔脓肿的疗效以及对复发的预防作用。方法80例盆腔脓肿患者按随机数字表法分为两组,各40例。对照组采用超声引导下穿刺引流,观察组采用超声引导下穿刺引流联合自拟活血败脓散治疗,疗程均为1个月。比较两组疗效、发热消退时间、腹痛消退时间、白细胞计数（WBC）恢复正常时间,细胞免疫和炎症因子,不良反应以及复发情况。结果 观察组总有效率为87.50%,高于对照组的65.00%(P <0.05),观察组发热消退时间、腹痛消退时间、白细胞恢复正常时间短于对照组（P <0.05）。两组治疗后WBC、血沉（ESR）、CD8+细胞占比、血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6(IL-6)水平均较治疗前降低（P <0.05）,外周血CD3+细胞占比、CD4+细胞占比、CD4+/CD8+均较治疗前增高（P <0.05）,观察组治疗后WBC、ESR、CD8+细胞占比、血清CRP、IL-6水平低于对照组（P <0.05）,外周血CD3+细胞占比、CD4+细胞占比、CD4+/CD8+高于对照组（P <0.05）。失访3例,观察组复发率...     

疏风解毒胶囊治疗急性扁桃体炎的疗效观察

目的观察疏风解毒胶囊治疗急性扁桃体炎的临床疗效。方法将本院急性扁桃体炎患者100例以随机数字表法分为观察组和对照组各50例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予疏风解毒胶囊治疗。观察对比两组患者的临床治疗效果、症状及阳性体征消失时间、脓性分泌物消退时间,比较两组患者治疗前后C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、血清淀粉样蛋白A(SAA)的变化情况,并观察患者不良反应发生情况。结果观察组患者的总有效率为90.00%,高于对照组的82.00%(P 0.05)。观察组患者的退热时间、咽痛及脓性分泌物消退时间较对照组有显著缩短(P 0.05)。治疗后,两组的血清PCT、CRP、SAA水平有显著降低(P 0.05);与对照组相比,观察组下降更为显著(P 0.05)。两组均无严重不良反应。结论在常规的治疗基础上加用疏风解毒胶囊治疗急性化脓性扁桃体炎的患者能提高临床效果,有效缩短患者退热时间、咽痛及脓性分泌物消退时间,并且能显著降低患者血清PCT、CRP、SAA的水平,安全有效。     

蒲地蓝消炎口服液联合头孢呋辛钠治疗小儿急性化脓性扁桃体炎临床研究

目的：观察蒲地蓝消炎口服液联合头孢呋辛钠治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的疗效及对炎症的控制效果。方法：选取80例急性化脓性扁桃体炎患儿,按随机数字表法分为观察组与对照组各40例,对照组给予头孢呋辛钠加生理盐水静脉滴注,观察组在对照组基础上加用蒲地蓝消炎口服液,2组均治疗1周。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后血清因子[白细胞计数（WBC）、血清C-反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）]水平的变化,比较2组治疗后临床症状的消退时间。结果：观察组临床疗效总有效率为95.00%,对照组为80.00%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组WBC、CRP、PCT水平均较治疗前下降,观察组上述3项水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组扁桃体肿大消退时间、脓性分泌物消退时间、咽痛消退时间、发热消退时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：蒲地蓝消炎口服液联合头孢呋辛治疗小儿急性化脓性扁桃体炎疗效显著,可降低血清炎症因子水平,控制炎症,促进化脓性扁桃体的消退。     

小儿热速清口服液联合头孢替安治疗小儿急性化脓性扁桃体炎临床研究

目的:观察小儿热速清口服液联合头孢替安治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:选取80例急性化脓性扁桃体炎患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予头孢替安治疗,观察组在此基础上增加小儿热速清口服液治疗,均连续治疗1周。治疗结束后评价并比较2组临床疗效,观察2组治疗前后白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)、T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+)指标的变化。结果:观察组总有效率为95.00%,对照组总有效率为77.50%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组WBC、CRP水平均较治疗前降低(P0.05);观察组上述2项指标水平均低于对照组(P0.05)。治疗后,2组CD3~+、CD4~+水平均较治疗前升高(P0.05),CD8~+水平均较治疗前降低(P0.05);观察组CD3~+、CD4~+水平均高于对照组,CD8~+水平低于对照组(P0.05)。结论:小儿热速清口服液联合头孢替安治疗急性化脓性扁桃体炎临床疗效显著,能够减轻患儿的炎症反应,提高其免疫力。     

九味双解口服液佐治小儿化脓性扁桃体炎临床研究

目的:观察九味双解口服液佐治小儿化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:将小儿化脓性扁桃体炎患者109例按随机数字表法分为2组。对照组54例给予阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂治疗,观察组55例在对照组的基础上加用九味双解口服液治疗。比较2组治疗后扁桃体红肿消退、脓性分泌物消退和吞咽功能恢复时间,咽痛消失、发热消退、咳嗽消失、白细胞水平复常时间及住院时间,以及治疗前后炎症因子水平变化。结果:治疗后,观察组扁桃体红肿消退时间、脓性分泌物消失时间和吞咽功能恢复时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组咽痛、发热、咳嗽消失时间及白细胞复常时间、住院时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平较治疗前明显降低(P0.05),且观察组各项炎症因子水平均低于对照组(P0.05)。结论:九味双解口服液佐治小儿化脓性扁桃体炎临床效果良好,可有效缓解患儿扁桃体红肿、发脓、咽痛、发热等临床症状,降低炎症因子水平。     

乌司他丁联合炎琥宁对手足口病患儿TNF-α水平及免疫功能的影响

目的探讨乌司他丁联合炎琥宁治疗手足口病患儿疗效及对血清肿瘤坏死因子(TNF)-α水平和免疫功能的影响。方法选取45例手足口病患儿作为研究对象,根据其入院顺序的不同分成2组,其中奇数为观察组共23例,偶数为对照组共22例。所有患儿均给予常规对症治疗,对照组在此基础上给予炎琥宁治疗,观察组在对照组治疗基础上联合乌司他丁治疗,对比2组临床疗效、症状消退时间、住院时间及治疗前后血清TNF-α水平和免疫功能指标水平。结果观察组疗效明显优于对照组(P<0.05);观察组退热时间、疱疹消退时间、溃疡消退时间、住院时间均显著短于对照组(P均<0.05);治疗后2组血清TNF-α水平均明显低于治疗前(P均<0.05),治疗后观察组血清TNF-α水平明显低于对照组(P<0.05);治疗后2组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显上升(P均<0.05),CD8~+水平均明显下降(P均<0.05),治疗后观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显高于对照组(P均<0.05),CD8+水平均明显低于对照组(P<0.05);治疗后2组血清IgA、IgG、IgM水平均明显上升(P均<0.05),治疗后观察组血清IgA、IgG、IgM水平均明显高于对照组(P均<0.05)。结论乌司他丁联合炎琥宁治疗可有效缓解机体炎症反应,增强免疫功能,疗效确切。     

内镜介入术后配合扶正逐瘀联合清热解毒中药治疗急性梗阻性化脓性胆管炎继发全身炎症反应的研究

目的观察内镜介入术后配合扶正逐瘀联合清热解毒中药治疗急性梗阻性化脓性胆管炎(AOSC)继发全身炎症反应(SIRS)的疗效和机制。方法将45例AOSC继发SIRS患者随机分为3组,每组15例。均行内镜介入术,术后对照组仅给予西医常规治疗,清热解毒组在西医常规治疗基础上加服清热解毒中药,扶正逐瘀组在清热解毒组的基础上加服扶正逐瘀中药。检测3组术前和术后第8天血白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)、自然杀伤细胞(NK细胞)、T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平,统计3组住院时间。结果 3组术前WBC计数、PCT、NK细胞、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较差异均无统计学意义(P均0.05)。术后第8天,3组血WBC计数、PCT水平均明显低于术前(P均0.05);扶正逐瘀组NK细胞、CD4+、CD4+/CD8+均明显高于术前(P均0.05),CD8+明显低于术前(P0.05)。清热解毒组与对照组各指标水平比较差异均无统计学意义(P均0.05),扶正逐瘀组各指标改善情况均明显优于对照组(P均0.05),扶正逐瘀组CD4+、CD8+、CD4+/CD8+改善情况均明显优于清热解毒组(P均0.05)。3组住院时间比较差异无统计学意义(P均0.05)。结论扶正逐瘀联合清热解毒中药对AOSC继发SIRS具有辅助治疗效果,机制可能是通过提高机体的免疫力以促进感染的恢复。     

大承气汤加减联合腹腔镜下置管灌洗引流术对重症急性胰腺炎患者血清二胺氧化酶及T淋巴细胞亚群水平变化的影响

目的观察大承气汤加减联合腹腔镜下置管灌洗引流术对重症急性胰腺炎患者血清二胺氧化酶(DAO)、T淋巴细胞亚群水平变化的影响。方法将78例重症急性胰腺炎患者随机分为2组。对照组39例行腹腔镜下置管灌洗引流术治疗;治疗组39例在对照组治疗基础上加大承气汤加减治疗。2组均治疗7 d后观察统计疗效、并发症发生情况及主要症状(腹痛、压痛、腹胀)缓解或消失时间,检测对比2组治疗前后血清DAO及T淋巴细胞亚群CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+变化。结果治疗组临床疗效优于对照组(P0.05),总有效率(92.31%)高于对照组(71.79%,P0.05)。治疗后2组血清DAO水平及T淋巴细胞CD8~+均较本组治疗前降低(P0.05),CD4~+、CD4~+/CD8~+升高(P0.05),且2组组间比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组腹痛、腹胀缓解时间及压痛消失时间均较对照组早(P0.05),并发症总发生率低(P0.05)。结论大承气汤加减联合腹腔镜下置管灌洗引流术能有效调节重症急性胰腺炎患者血清DAO及T淋巴细胞亚群水平,效果显著。     

滋阴补肾方对再生障碍性贫血患者血清IFN-α和IFN-γ、G-CSF细胞因子及T细胞亚群的影响

目的观察滋阴补肾方联合常规西医治疗对再生障碍性贫血患者血清干扰素-α(IFN-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、粒细胞集落刺激因子(G-GSF)和T细胞亚群的影响。方法将70例再生障碍性贫血患者按照随机对照的临床试验原则分为观察组和对照组,每组35例。对照组给予环孢素软胶囊+司坦唑醇片口服治疗,观察组在对照组治疗基础上加服滋阴补肾方治疗。治疗6个月后,统计2组临床疗效,观察2组治疗前后血清细胞因子(IFN-α、IFN-γ及G-GSF)、T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)及白细胞(WBC)、血红蛋白水平(Hb)、血小板计数(Plt)和中性粒细胞(N)计数的变化情况。结果观察组治疗后总有效率为88.6%,显著高于对照组的62.9%(P0.05);2组治疗后血清IFN-α、IFN-γ水平均显著降低(P均0.05),G-GSF、WBC、Hb、Plt、N计数均显著升高(P均0.05),且观察组治疗后指标改善情况均显著优于对照组(P均0.05);观察组治疗后CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+均显著升高(P均0.05),CD8~+显著降低(P0.05),对照组治疗后CD3~+、CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+无明显变化(P均0.05)。结论滋阴补肾方联合西医常规治疗能够显著改善再生障碍性贫血患者体内T淋巴细胞水平,抑制IFN-α、IFN-γ过度表达,提高G-CSF水平及外周血细胞计数。     

蒲地蓝消炎口服液联合西药治疗儿童急性化脓性扁桃体炎临床研究

目的：观察蒲地蓝消炎口服液联合西药治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法：选取80例急性化脓性扁桃体炎患儿,按随机数字表法分为研究组与对照组各40例。对照组给予阿莫西林克拉维酸钾片治疗,研究组在对照组的基础上给予蒲地蓝消炎口服液治疗。治疗5 d后观察2组临床疗效、症状改善时间、细胞免疫功能及炎症指标[白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)]水平。结果：研究组总有效率为97.50%,对照组为82.50%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组退热时间、扁桃体红肿消退时间、咽痛消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组T淋巴细胞CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平均较治疗前升高(P<0.05),CD8⁺水平均较治疗前降低(P<0.05);且研究组上述各项T淋巴细胞水平改善较对照组更显著(P<0.05)。治疗后,2组CRP、WBC水平均较治疗前降低(P<0.05),且研究组CRP、WBC水平均低...     

苇茎汤合麻杏石甘汤加减治疗卒中相关性肺炎痰热蕴肺证疗效及对患者外周血T淋巴细胞亚群、血清炎症因子的影响

目的:探讨苇茎汤合麻杏石甘汤加减治疗卒中相关性肺炎痰热蕴肺证疗效及对患者外周血T淋巴细胞亚群、血清炎症因子的影响。方法:2014年3月—2016年3月,重庆市中医院共收治207例SAP患者,以该批患者为研究对象,随机数字表法分为治疗组(104例)、对照组(103例)。对照组采用西医基础治疗,治疗组患者此基础上加用苇茎汤合麻杏石甘汤加减进行治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效与相关指标,T细胞亚群水平,血清炎症因子的变化情况。结果:治疗组患者总有效率为94.23%,对照组为81.55%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗后,与治疗前比较,治疗组患者在退热、咳嗽缓解时间明显短于对照组(P0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者在体温,呼吸次数,心率方面均有所改善,且治疗组明显优于对照组(P0.05);治疗后两组CD3~+,CD4~+水平,CD4~+/CD8~+均有明显上升,CD8~+水平明显下降(P0.05);与对照组治疗后相比,治疗组CD3~+,CD4~+水平,CD4~+/CD8~+明显升高,CD8~+水平明显降低(P0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者血清超敏C-反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hr-CRP),降钙素原(procalcitonin,PCT)水平均明显降低,且治疗组明显低于对照组(P0.05)。结论:苇茎汤合麻杏石甘汤可以明显改善SAP痰热蕴肺证患者心肺功能与临床症状,提高患者免疫功能,疗效较好。     

升降散合小承气汤加减治疗儿童急性化脓性扁桃体炎（肺胃蕴热证）的疗效观察

目的 观察升降散合小承气汤加减治疗儿童急性化脓性扁桃体炎（肺胃蕴热证）的有效性。方法 80例急性化脓性扁桃体炎患儿采用随机数字表法分为试验组与对照组各40例。两组患儿均予以对症处理,对照组予以阿莫西林克拉维酸钾静滴治疗,试验组在对照组的基础上予以升降散合小承气汤加减,均治疗6 d。比较两组总有效率、中医证候积分、临床症状体征消失时间（退热时间、咽痛及脓性分泌物消失时间）、实验室指标[白细胞计数（WBC）、中性粒细胞百分率（GRA%）、C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及不良反应。结果 试验组总有效率为97.50%,明显高于对照组的87.50%(P <0.05);试验组治疗后发热、扁桃体肿大、扁桃体化脓、咽痛、大便干症状评分明显低于对照组（P <0.05）;试验组退热时间、咽痛及脓性分泌物消失时间均明显短于对照组（P <0.05）;试验组外周血WBC、GRA%、CRP水平较对照组下降更明显（P <0.05）;试验组血清IL-6、IL-8、TNF-α较对照组下降更显著（P <0.05）...     

小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察及对血清hs-CRP、免疫功能的影响

目的:观察小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿急性上呼吸道感染(AURI)的疗效及对血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、免疫功能的影响。方法:将AURI患儿100例按数字奇偶法分为观察组与对照组各50例,2组患儿入院后均给予常规对症支持治疗,对照组给予利巴韦林气雾剂治疗,观察组在对照组基础上给予小儿柴桂退热颗粒治疗,疗程结束后比较2组临床疗效及血清hs-CRP、免疫功能指标变化。结果:观察组临床治疗总有效率为96.00%,对照组临床治疗总有效率为72.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组咳嗽咽痛、鼻塞流涕及发热消失时间均明显早于对照组(P0.05)。治疗前,2组血清hs-CRP水平比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后,2组血清hs-CRP水平较治疗前明显降低,且观察组血清hs-CRP水平低于对照组(P0.05)。治疗前,2组CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后,2组CD4~+、CD4~+/CD8~+较治疗前上升,观察组CD4~+、CD4~+/CD8~+明显高于对照组(P0.05);2组CD8~+较治疗前明显降低,观察组CD8~+明显低于对照组(P0.05)。治疗期间,观察组1例患儿出现白细胞下降,对照组2例患儿出现白细胞下降,未出现其他药物不良反应,停药1周后白细胞恢复正常。结论:小儿柴桂退热颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿AURI疗效确切,可有效缓解患儿临床症状体征,抑制炎症反应,提高免疫力,且药物安全性高。     

清金化痰汤加减治疗脑卒中相关性肺炎临床研究

目的：观察清金化痰汤加减应用于脑卒中相关性肺炎的临床效果。方法：选择脑卒中相关性肺炎患者147 例,采用计算机随机编码法随机分为对照组74 例和观察组73 例。对照组采用常规西药进行治疗,观察组在对照组基础上加用清金化痰汤治疗。观察并比较2 组患者临床治疗效果、免疫功能、C-反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α） 水平和临床指标。结果：观察组总有效率为94.52%,高于对照组77.03%,差异有统计学意义（χ2=7.64,P＜0.05）。治疗前,2 组CD3+、CD8+、CD4+及CD4+/CD8+水平没有统计学差异（P＞0.05）。治疗后,2 组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平较治疗前升高,CD8+较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平高于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组CRP、PCT、TNF-α水平没有统计学差异（P＞0.05）。治疗后,2 组CRP、PCT、TNF-α 水平较治疗前降低（P＜0.05）,且观察组CRP、PCT、TNF-α水平明显低于对照组（P＜0.05）。观察组体温恢复时间、白细胞恢复时间、住院时间明显短于对照组（P＜0.05）。结论：清金化痰汤加减应用于脑卒中相关性肺炎,可明显改善患者临床症状,提高免疫功能,缓解患者炎症和感染症状,明显缩短治疗恢复时间。     

宣肺逐饮汤加减治疗结核性胸膜炎患者临床观察

目的:探讨宣肺逐饮汤加减对结核性胸膜炎患者血清C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、CD4~+与CD4~+/CD8~+水平及临床疗效的影响。方法:125例结核性胸膜炎患者按照随机数字表法分为观察组65例和对照组60例,对照组采用抗结核药物联合胸腔穿刺抽液常规治疗;观察组在对照组基础上给予宣肺逐饮汤加减治疗。记录两组患者治疗前后中医证候积分、胸膜厚度以及炎症因子(CRP、ESR)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平变化及治疗后不良反应的发生情况,并进行临床疗效比较。结果:治疗后两组患者中医证候积分较治疗前均明显下降(P0.05),且观察组较对照组下降明显(P0.05);观察组临床总有效率92.31%,显著优于对照组的70.00%(P0.05);治疗后两组患者CRP、ESR水平及胸膜厚度均较治疗前下降(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05);治疗后两组患者IgA、IgG、IgM、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平较治疗前均显著升高(P0.05),且观察组患者水平高于对照组(P0.05);观察组与对照组均无严重不良反应发生。结论:宣肺逐饮汤加减治疗能减轻结核性胸膜炎患者炎症反应,同时改善机体免疫功能,临床疗效好,安全性高。     

清咽利喉汤联合金嗓散结丸治疗中重度急性喉炎的临床研究术

目的:观察清咽利喉汤联合金嗓散结丸治疗中重度急性喉炎的疗效及对患者T淋巴细胞亚群和血清炎性因子的影响。方法:将132例中重度急性喉炎患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,各66例,两组均予基础干预,在此基础上对照组予金嗓散结丸口服,治疗组在对照组基础上联合清咽利喉汤治疗。观察两组中医证候积分、症状消失时间、临床疗效,检测T淋巴细胞亚群水平和肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素8(IL-8)、白介素4(IL-4)水平。结果:治疗后两组中医证候积分均显著低于治疗前(P0.05),且治疗组显著低于对照组(P0.05);治疗组喉鸣、呼吸困难、咳嗽、声音嘶哑消失时间显著短于对照组(P0.05);治疗组总有效率为92.42%,显著高于对照组的78.79%(P0.05);治疗后两组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均显著高于治疗前(P0.05),且治疗组显著高于对照组(P0.05),两组CD8~+水平均显著低于治疗前(P0.05),且治疗组显著低于对照组(P0.05);治疗后两组TNF-α、IL-8、IL-4水平均显著低于治疗前(P0.05),且治疗组均显著低于对照组(P0.05)。结论:清咽利喉汤联合金嗓散结丸可有效改善中重度急性喉炎患者T淋巴细胞亚群水平,降低血清炎性因子水平,提高临床疗效。     

清肺化痰逐瘀汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者T淋巴细胞的干预研究

目的观察清肺化痰逐瘀汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者肺泡灌洗液(BALF)及血清中T淋巴细胞的干预作用。方法将60例AECOPD患者随机分为2组,另选取健康老年人28人作为健康组。对照组30例予西医常规治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上应用清肺化痰逐瘀汤治疗。2组均治疗14 d。于治疗前及治疗结束后第2 d检测患者BALF液及血清CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+T淋巴细胞,比较2组疗效。结果总有效率治疗组93.33%,对照组76.67%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。治疗组治疗后BALF液、血清CD4~+、CD4~+/CD8~+均较本组治疗前升高(P0.05),CD8~+降低(P0.05);治疗组治疗后BALF液、血清CD4~+、CD4~+/CD8~+均高于对照组(P0.05),CD8~+低于对照组(P0.05);治疗组治疗后BALF液、血清CD4~+、CD4~+/CD8~+均低于健康组(P0.05),CD8~+高于健康组(P0.05);治疗组、对照组治疗前BALF液、血清CD4~+、CD4~+/CD8~+均低于健康组(P0.05),CD8~+高于健康组(P0.05)。结论 AECOPD患者存在细胞免疫功能下降和T淋巴细胞介导的肺部炎性损伤,清肺化痰逐瘀汤联合西医常规治疗可有效改善症状及细胞免疫状态。