袋式输液器对5种药物的吸附性观察

目的观察袋式输液器对5种药物吸附性。方法按照临床的用药习惯,分别将5种药物加入袋式输液器中,用HPLC法测定其0、1、2、4、8h的的百分含量,以0h的百分含量为参照计算吸附率。结果袋式输液器对甲硝唑、林可霉素、氧氟沙星、人参皂苷Re基本没有吸附;对人参皂苷Rg1、大豆油及卵磷脂有吸附,特别是对卵磷脂吸附较强,8h的吸附率约为10%。结论袋式输液器对部分药物有较强吸附临床应避免这些药物在袋式输液器中使用。     

一次性输液器在药物输注过程中对药物的吸附及安全性问题

目的 探讨一次性输液器的输液管路及终端滤器对药物的吸附作用,及其在药物输注过程中的安全性问题.方法 通过查阅首都医科大学图书馆数据库,总结一次性输液器产生吸附效应的药物品种、影响因素,以及在应用过程中的安全性.结果 一次性输液器对多种药物产生吸附效应,影响因素与输液器的材质、药物浓度、药液流速、输液溶媒的pH、滤膜的材质、结构等有关.输液管路当中的增塑剂具有潜在的安全性问题.结论 一次性输液器对药物的吸附作用及安全性问题应引起临床工作者的重视.     

聚氯乙烯输液器及玻璃制品对药物的吸附作用

目前,国内应用的静脉输液容器、输液器、注射器及其他医用塑料有聚氯乙烯(PVC)、聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、高密度聚乙烯(HDPE)和醋酸乙烯,国内目前所用输液器、注射器多为PVC.实验研究表明,这些塑料制品对有些药物可产生吸附作用,其中PVC吸附作用最大,而PE及其他塑料制品吸附作用很小,有些药物还可被玻璃制品吸附.     

一次性袋式输液器脱落原因分析及对策

<正>一次性袋式输液器结构简单、设计合理,既可加药又可悬挂,为临床提供了一种小剂量输液及分组输液的理想器具。因一次性袋式输液器可以容纳前后两组液体,减少了更换液体的次数,提高了护理人员的工作效率,成为临床上最常用的输液器具。不仅广泛应用于婴幼儿患者和需要小剂量输液的患者,同时也应用于大部分成人患者。民航飞行学院医院自2012年6月至2012年9月,共使用由山东威高集团医用高分子制品股份有限公司生产的一次     

对一次性使用输液器的质量考察

最近在药品质量检查中 ,笔者对辖区内所属经营企业和医疗单位经营和使用的一次性输液器的质量进行了考察。共抽查 2 6批 ,其中无药液过滤器的有 1 4批 ,占 5 3.85 % ,对其余的 1 2批一次性输液器的化学指标和生物性能也进行了全面考察。1　实验依据1 )国家标准局ＧＢ836 8～ 836 9-87中华人民共和国国家标准。2 )卫生部ＷＳ1 -Ｃ6-0 0 0 2 -89中华人民共和国卫生部药品标准。2　实验材料及仪器1 )一次性使用输液器 (在西宁地区内抽验国内 9个定点生产厂家 )。2 )鲎试剂 (厦门鲎试剂厂 ,批号 92 0 40 2 )。3)无热原生理盐水 (厦门鲎试剂厂 ,…     

精细过滤输液器预防化疗药物输液疼痛的临床观察

采用单盲法分别使用普通输液器和精细过滤输液器对113例患者行化疗药物制剂静脉输液治疗,单日使用普通输液器,双日使用精细过滤输液器,记录患者对肢体疼痛的主诉。结果使用精细过滤输液器的患者疼痛率显著低于普通输液器,提出前者能减少微粒对血管的刺激。     

一次性使用袋式输液器临床应用简介

根据笔者多年的临床经验，现在一次性使用袋式输液器比过去的一次性使用定量滴定式输液器方便的多。因前者是密闭式，后者是开放式加药，分组输液。故前者不容易发生输液反应，减少了交叉感染，给临床护理工作带来方便，给病人减少了痛苦。现将一次性使用袋式输液器介绍如下。     

微剂量输液器在血管活性药物输入中的应用及护理

目的:探讨微剂量输液器在血管活性药物中的应用及护理。方法:对286例冠心病、高血压等住院且需静脉滴注血管活性药物的患者用微剂量输液器进行输液治疗,并采取相应的护理措施,取得良好的治疗效果。结果:静脉滴注血管活性药物应用微剂量输液器,能保证了药物准时、匀速的滴注,用药安全可靠,剂量准确,使药物在体内保持有效的血药浓度,保证了患者用药安全,降低药物不良反应。结论:微剂量输液器在血管活性药物的应用具有非常重要意义。     

输注脂肪乳选用普通输液器与精密输液器的比较

目的 探讨精密输液器应用对输注脂肪乳减少静脉炎和疼痛的影响.方法 将100例患者随机分为两组,每组50例,均以静滴速度最初10分钟为每分钟20滴,如无不良反应出现,以后可逐渐增加,30分钟后维持在每分钟40～60滴.观察组采用一次性精密输液器输液,对照组采用普通输液器输液,观察两组输液时静脉炎和疼痛的发生率.结果两组比较有明显差异,具有统计学意义.结论 精密输液器应用可以显著减少静脉炎和疼痛的发生.     

药物预防输血不良反应的效果分析

目的调查分析输血前给药是否有助于预防输血不良反应。方法选取2013年8~12月廊坊市第四人民医院362例(次)输血患者为调查对象,将在输血前静脉注射地塞米松或肌肉注射异丙嗪的178例(次)输血患者设为药防组;将在输血前不使用任何药物的184例(次)输血患者设为对照组。根据输血病历记载统计输血不良反应发生情况。结果 362例(次)输血患者共发生非溶血性输血反应32次,其中发热反应26次,过敏反应6次,无溶血性输血反应发生。在各种血制品中,冰冻血浆不良反应发生率最高,为15.69%,滤白细胞悬浮红细胞不良反应发生率最低,为5.05%。各种血制品不良反应发生率比较,差异有统计学意义(χ2=41.38,P0.05)。药防组发热反应发生率为6.74%(12/178),对照组为7.61%(14/184),二者差异无统计学意义(χ2=0.03,P0.05);药防组过敏反应发生率为1.12%(2/178),对照组为2.17%(4/184),二者差异无统计学意义(χ2=0.14,P0.05)。输血前静脉注射地塞米松输血不良反应发生率为8.33%,输血前肌肉注射异丙嗪输血不良反应发生率为8.49%;输血前未用任何药物的对照组输血不良反应发生率9.24%。3种情况输血不良反应发生率差异均无统计学意义(P0.05)。两组输血前后的体温、脉搏、血压、白细胞及嗜中性粒细胞等指标变化差异无统计学意义(P0.05)。结论输血前给药无助于预防非溶血性输血反应的发生。     

两种一次性使用输液袋的致突变作用研究

【目的】对一次性使用聚丙烯输液袋和聚氯乙烯输液袋的致突变作用进行初步评价。【方法】应用Ames试验和小鼠骨髓细胞微核试验,研究两种输液袋的致突变作用。【结果】在Ames试验的TA97、TA98、TA100和TA102四个标准菌株±S9mix条件下,两种输液袋在0.5~500.0μg/皿浓度范围内均未诱发菌株回变菌落数明显增加。5.0 mg/kg、10.0 mg/kg和20.0 mg/kg各剂量组,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率与溶剂对照组相比未见明显增加(P>0.05)。【结论】该试验条件下,一次性使用聚丙烯输液袋和聚氯乙烯输液袋无致突变作用。     

麻醉药品、一类精神药品使用措施与效果研究

目的：探讨一种切实可行的麻醉药品、一类精神药品医院使用管理方法。方法：加强医护人员癌疗疼痛处理新知识的学习和临床应用，对癌症患者信息实行局域网内管理，并对新措施实施前后的数据进行统计学处理，一类精神药品使用方法类同。结果：经三级止痛阶梯疗法治疗的患者癌痛理想控制率为90.6％，药物依赖性产生率为3．1％，患者满意度为94．8％；非经系统治疗患．苦癌痛理想控制率为67，5％，药物依赖性产生率为27．5％，患者满意度为54．9％。结论：将麻醉药品、一类精神药品纳入局域网管理，对癌疗患者进行三级止痛阶梯疗法系统治疗对于癌症患者疼痛的解除、提高抗癌疗效、延长病人存活天数都有积极意义。     

麻醉药品、一类精神药品使用措施与效果研究

目的:探讨一种切实可行的麻醉药品、一类精神药品医院使用管理方法。方法:加强医护人员癌症疼痛处理新知识的学习和临床应用,对癌症患者信息实行局域网内管理,并对新措施实施前后的数据进行统计学处理,一类精神药品使用方法类同。结果:经三级止痛阶梯疗法治疗的患者癌痛理想控制率为90.6%,药物依赖性产生率为3.1%,患者满意度为94.8%;非经系统治疗患者癌痛理想控制率为67.5%,药物依赖性产生率为27.5%,患者满意度为54.9%。结论:将麻醉药品、一类精神药品纳入局域网管理,对癌症患者进行三级止痛阶梯疗法系统治疗对于癌症患者疼痛的解除、提高抗癌疗效、延长病人存活天数都有积极意义。     

600例下睑袋整形术探讨

目的:探讨下睑袋形成的解剖学原因,寻求合适的手术方法。方法:针对600例患者下睑局部的不同解剖形态特点,采用皮肤径路法或下睑结膜径路法进行手术。结果:5例因眶脂去除不够,经再次手术后获得满意结果;4例术后下睑轻度外翻,3个月内自行恢复正常;3例切口瘢痕,6个月内消失;其它效果均满意。结论:根据不同的下睑解剖学形态采用不同的眼袋整形手术方法。     

目前输血工作中的几个伦理问题

随着我国有偿献血向无偿献血模式的转变，本文对目前采供血和临床用血实际情况中出现的伦理道德问题进行分析，并提出了输血工作中应遵循的伦理道德。     

影响软袋大输液澄明度的因素及控制方法分析

澄明度(可见异物)是影响大输液成品质量的重要因素之一.本文通过工作实践及根据相关文献报道,从影响软袋大输液澄明度的七个方面即物料、容器具及管道、配液及过滤、灌封、空气净化系统、人员素质、临床使用进行分析,提出在今后生产过程中应从以上几方面加强质量控制以保证澄明度及产品质量.     

尿路造口袋连接一次性引流袋对胃肠肿瘤术后患者腹腔引流的影响

目的 探讨胃肠肿瘤术后腹腔引流采用尿路造口袋连接一次性引流袋的作用.方法 选取2015年1-12月在江西省肿瘤医院行胃肠肿瘤术后腹腔引流患者82例,将其分为对照组(n=40)与观察组(n=42).腹腔引流期间对照组给予常规换药;观察组除常规处理引流切口外,采用一件式尿路造口袋连接一次性引流袋进行引流.比较两组患者引流口周围渗漏及引流口周围刺激性皮炎的发生率,以及引流切口换药次数、切口愈合时间与患者的舒适度.结果 腹腔引流结束时,观察组引流口周围渗漏及刺激性皮炎的发生率明显低于对照组(x2=5.550、6.717,P=0.043、o.010),引流切口换药次数明显少于对照组(t=13.840,P=0.000),引流切口愈合时间较对照组短(t=6.854,P=0.000),且患者舒适度较对照组高(t=7.429,P=0.000).结论 胃肠肿瘤术后腹腔引流采用尿路造口袋连接一次性引流袋可有效减少引流口周围渗漏及刺激性皮炎的发生,提高患者舒适度,值得在临床推广.     

去白细胞输血预防非溶血性发热性输血反应的临床应用

目的：评价临床输注法去白细胞红细胞悬液和浓缩血小板预防非溶血性发热性输血反应（FNHTR）的效果。方法：选择100例肝硬化、胃溃疡和胃癌等病人输注去白细胞红细胞悬液,对照组相类似50例病人输注普通红细胞悬液。240例急慢性白血病、再生障碍性贫血、多发性骨髓瘤、血小板减少性紫癜、糖尿病、肝硬化、上消化道出血、重症肝炎、烧伤、癌症放、化疗等患者分为两组,各组120例随机接受去白细胞血小板或未去白细胞血小板悬液。观察这些患者FNHTR的发生率。结果：在100例接受去白细胞红细胞悬液的患者中未发生FNHTR,对照组50例患者中有8例发生FNHTR,发生率为16%;血小板输注的患者中,去白细胞和未去白细胞的FNHTR发生7例和25例,发生率分别为5.83%和20.83%。结论：去白细胞输血可防止或减低FNHTR的发生。     

艾滋病合并结核病患者抗结核药物血药浓度的研究

目的：比较艾滋病合并结核病人同单纯结核病人抗结核药物血药浓度是否存在差异;比较艾滋病合并结核病病人CD4＋T淋巴细胞水平与抗结核药物血药浓度是否存在相关性。方法：高效液相色谱法测定28例艾滋病合并结核病患者及28例单纯结核病人血清中利福平,异烟肼及吡嗪酰胺血药浓度,比较两组病人抗结核药物血药浓度是否存在差异。用流式细胞仪测定艾滋病合并结核病病人CD4＋T淋巴细胞水平,比较其与抗结核药物血药浓度是否存在相关性。结果：艾滋病合并结核病组病人利福平血药浓度低于单纯结核病人（t=-6.563,P=0.000）。两组病人异烟肼血药浓度对比无统计学差异（t=-0.675,P=0.506）。两组病人吡嗪酰胺血药浓度对比无统计学差异（t=0.063,P=0.951）。CD4＋T淋巴细胞水平与血清中利福平浓度无相关性（r=0.38,P=0.099）,CD4＋T淋巴细胞水平与血清中异烟肼浓度无相关性（r=0.081,P=0.681）,CD4＋T淋巴细胞水平与血清中吡嗪酰胺浓度无相关性（r=0.125,P=0.527）。结论：艾滋病合并结核病病人利福平血药浓度低于单纯结核病人。两组病人异烟肼及吡嗪酰胺血药浓度无差异。CD4＋T淋巴细胞水平与血清中利福平,异烟肼,吡嗪酰胺血药浓度无相关性。