腹膜后复发性原始神经外胚层肿瘤一例

原始神经外胚层肿瘤(primitive neuroectodermal tumor,PNET)是一种少见的神经嵴衍生小圆细胞恶性肿瘤[1],主要由原始神经上皮组成,可伴有多向分化潜能,因原始神经外胚层肿瘤与尤文肉瘤(EWS)具有相似的遗传背景和基因改     

卵巢原始神经外胚层肿瘤1例报道并文献复习

原始神经外胚层肿瘤(PNETs)是一组临床上极为少见的恶性肿瘤，累及卵巢更为罕见。其临床表现及辅助检查均缺乏特异性，且具有高度侵袭的生物学行为，转移、复发率高，预后极差，目前尚无特殊的治疗方案。本文报道1例发生于卵巢的PNETs患者的诊疗经过，并对相关文献进行复习，以期提高临床医师对该疾病的了解，为其尽早诊断和治疗提供参考。     

腰骶椎管内硬膜下原始神经外胚层肿瘤/尤文肉瘤1例报道

<正>原始神经外胚层肿瘤/尤文肉瘤(primitive neuroectodermal tumor/Ewing sarcoma,PNET/EWS)是指主要起源于原始神经外胚层,由原始未分化的小圆细胞构成的一类肿瘤。其恶性程度高,预后差,好发于小脑、大脑、外周神经及脊髓。椎管内硬膜下多发的PNET/EWS临床罕见。我院2019年4月收治了1例罕见的腰骶椎管内硬膜下多发     

胸2椎管内原始神经外胚层肿瘤1例报告

原始神经外胚层肿瘤(PNET)好发于青少年,多位于幕上大脑和鞍上,脊柱少见,上胸段罕见.我院收治1例胸2椎管内原始神经外胚层肿瘤患者,报道如下.     

睾丸原始神经外胚层肿瘤1例报告并文献复习

目的:探讨睾丸原始神经外胚层肿瘤的影像学特征、诊断方法和治疗选择。方法:回顾性分析1例罕见的少儿睾丸原始神经外胚层肿瘤的临床资料,包括患儿的病史资料、影像资料、术中所见和病理资料,进行文献复习。结果:原始神经外胚层肿瘤(PNET)是一种较为罕见的高度恶性小圆细胞肿瘤,其诊断主要依靠病理和免疫组化,基因分析有助诊断,复发时间和复发部位及范围与预后密切相关。结论:睾丸原始神经外胚层肿瘤十分罕见,睾丸根治性切除联合化疗治疗对局部肿瘤有效,预后因素包括患者年龄、复发时间和复发范围。     

胰腺原始神经外胚层肿瘤一例

原始神经外胚层肿瘤(primitive neuroectodermal tumour,PNET)是一种较为罕见的高度恶性神经系统肿瘤,多发生在骨和软组织等处,极少发生于实质性脏器.我院收治1例胰腺原始神经外胚层肿瘤患者,现报道如下.     

肾原始神经外胚层肿瘤的病理特征、治疗及预后的研究进展

原始神经外胚层肿瘤(PNET)是一种罕见的向神经分化的高度恶性的小圆细胞肿瘤,随着诊断技术的提高,发病率有增高趋势。目前对于PNET主要采用手术治疗、化疗和放疗。现将近几年来国内外对PNET的病理特征,治疗及预后进展情况进行综述。     

肛周原始神经外胚层肿瘤附1例报告

原始神经外胚层肿瘤（primitive neurotodermal tumour,PNET）？,它是一种较为罕见的高度恶性的神经系统肿瘤,为神经嵴衍生的较原始的肿瘤,主要由原始神经上皮产生,具有多向分化的潜能,呈侵袭性生长,广泛脑脊液播散,术前难以确诊,预后极差。     

骨盆巨大原始神经外胚层肿瘤1例报告并文献复习

<正>原始神经外胚层肿瘤(primitive neuroectodermal tumor,PNET)是一种罕见的、起源于原始神经上皮的恶性小圆形细胞肿瘤[1]。具有恶性程度高、发展较快,容易复发、预后差等特点。我们回顾了近年来关于PNET研究的相关文献报道,包括临床表现、病理学、治疗方法和影响预后因素,并结合江西省人民医院骨二科收治的1例骨盆巨大原始神经外胚层肿瘤患者进行分析。1临床资料     

腰部巨大神经纤维瘤病1例

正神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF)是一种神经皮肤综合征,被认为是原始外胚层的分化缺陷导致的,通常具有家族史,一般分为神经纤维瘤病Ⅰ型(NF-1)和神经纤维瘤病Ⅱ型(NF-2)。NF-1最早在1882年被Von Recklinghausen进行病理学研究而