奎硫平治疗精神分裂症70例疗效分析

目的：评价奎硫平对精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法：符合中国精神障碍分类与诊断标准（第3版）的70例精神分裂症患者,用奎硫平（湖南洞庭药业公司提供,0．1g／片）1-2周内渐加量到300—800mg／天,采用简明精神病评定量表（BPRS）评定疗效,副反应量表（TESS）评定药物不良反应,观察疗程为8周。结果：临床痊愈28例,显著好转22例,好转10例,无效10例,有效率85．7％,与治疗前比较有统计学意义（p〈0．01）。结论：奎硫平在治疗精神分裂症阳性、阴性症状有效,在改善认知功能缺损方面优于传统的抗精神病药,安全性较好。     

国产奎硫平治疗精神分裂症38例报告

国产奎硫平(商品名启维)是一种非典型抗精神病药物。由于在临床应用时间不长，对其抗精神病疗效及不良反应的认识还需要进一步的观察。现将我院2003年11月-2004年4月应用其治疗精神分裂症38例情况报告如下。     

国产奎硫平治疗精神分裂症38例报告

国产奎硫平(商品名启维)是一种非典型抗精神病药物.由于在临床应用时间不长,对其抗精神病疗效及不良反应的认识还需要进一步的观察.现将我院2003年11月～2004年4月应用其治疗精神分裂症38例情况报告如下.     

富马酸奎硫平治疗精神分裂症54例临床观察

奎硫平是继氯氮平、利培酮、奥氮平之后上市的第4个非典型性抗精神病药物 ,属二苯二氮卓类衍生物 ,国内外一些研究报告[1,2 ] ,奎硫平对精神分裂症的疗效显著 ,尤其是其锥体外系反应 (EPS)较传统抗精神病药物明显减少 ,不影响催乳素水平 ,符合当今抗精神病药物的发展方向 ,因此     

富马酸奎硫平治疗精神分裂症54例临床观察

奎硫平是继氯氮平、利培酮、奥氮平之后上市的第4个非典型性抗精神病药物,属二苯二氮卓类衍生物,国内外一些研究报告[1,2],奎硫平对精神分裂症的疗效显著,尤其是其锥体外系反应(EPS)较传统抗精神病药物明显减少,不影响催乳素水平,符合当今抗精神病药物的发展方向,因此备受关注.目前价格相对低廉的国产富马酸奎硫平已上市,为此,我们对应用国产富马酸奎硫平的54例精神分裂症患者治疗效果进行临床验证,现报告如下.     

奎硫平治疗小儿精神分裂症的疗效观察

目的：研究富马酸奎硫平对儿童青少年精神分裂症的临床疗效、安全性和耐受性。方法：对69例发病年龄为10～18岁符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准的患者,给予奎硫平治疗8周,分别在治疗前后的1、2、4、6、8周给予PANSS量表和TESS量表评定。结果：奎硫平治疗小儿精神分裂症的显效率为86.46%,起效时间为2周,有效剂量为200～400mg/d。结论：奎硫平对小儿精神分裂症的治疗,无论是阴性症状,还是阳性症状,都有肯定的疗效,且起效时间快,副反应少而轻微。     

利培酮治疗难治性分裂情感性精神病临床研究

目的：探讨利培酮用于治疗难治性分裂情感性精神病的临床疗效。方法84例分裂情感性精神病患者随机分为观察组与对照组,各42例,两组均予以碳酸锂治疗,观察组加用利培酮,对照组加用氯氮平,比较两组的临床疗效。结果两组治疗后HAMD、BRMS以及PANSS各项因子评分均降低,且观察组各因子评分低于对照组,差异具统计学意义（P＜0.05）;观察组的临床总有效率均高于对照组,差异具统计学意义（P＜0.05）;观察组的TESS评分显著低于对照组,差异具统计学意义（P＜0.05）。结论利培酮用于治疗难治性分裂情感性精神病疗效显著,不良反应少。     

奎硫平治疗精神分裂症31例

目的探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法 将61例精神分裂症患者随机分为两组，治疗组31例，使用奎硫平300～600 mg·d^-1，bid；对照组30例，使用氯氮平300 mg·d^-1，bid。疗程均为8周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)及不良反应量表(TESS)在治疗前及治疗后1，2，4，8周末分别评定疗效和不良反应。结果两组治疗后PANSS与治疗前相比，差异有极显著性(P＜0.01)。两组之间疗效差异无显著性。治疗组不良反应少于对照组(P＜0.01)。结论奎硫平治疗精神分裂症与氯氮平同样有效，但不良反应更少。     

新型非典型抗精神病药奎硫平的药代动力学

奎硫平是最近在中国上市的新型非典型抗精神病药，由于其锥体外系反应及催乳素升高等药物不良反应少的特点而倍受关注，但国内尚未见该药系统的药代动力学描述，本文就奎硫平在人体内吸收，分布，代谢，排泄的药代动力学特征，年龄，性别，吸烟，肝肾功能损伤等因素对这些过程造成的影响作一综述，并且就其与其他药物的相互作用作一描述。     

奎硫平治疗精神分裂症患者的疗效研究

目的探讨精神分裂症患者的临床疗效。方法将我院收治的90例精神分裂症患者,随机分为利培酮组40例和奎硫平组50例。利培酮组给予利培酮2～5mg/d,奎硫平组给予奎硫平200～800mg/d。治疗8周后,观察2组疗效和不良反应。结果2组患者的阴性、阳性症状得到明显改善,同时奎硫平临床疗效稍优于利培酮治疗患者;2组患者均有不同程度的震颤、扭转痉挛、口干、头晕、视物模糊等不良反应,但奎硫平组发生率低于利培酮组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论奎硫平治疗精神分裂症患者临床疗效明显,安全性较高,值得临床应用。     

利培酮与奎硫平治疗精神分裂症的成本-效果分析

目的研究利培酮与奎硫平治疗精神分裂症的经济学效果。方法将64例精神分裂症患者随机分为利培酮组(34例)与奎硫平组(30例),以简明精神病评定量表(BPRS)评分减少量来评价效果,以不良反应量表(TESS)评分评定不良反应,并进行成本-效果分析。结果利培酮组与奎硫平组人均成本分别为3598.85元、3778.63元,BPRS评分减少量分别为(36.09±15.52)、(25.03±14.45),成本-效果比分别为99.72元、150.96元,奎硫平组相对于利培酮组的增量成本-效果比为—16.25。结论治疗精神分裂症利培酮是较为经济的药物。     

奎硫平治疗精神分裂症急性期疗效观察

目的:探讨奎硫平治疗精神分裂症急性期的疗效及安全性.方法:以奎硫平治疗精神分裂症急性期20例,疗程6周.以阳性与阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:治疗6周,PANSS分较治疗前显著下降.显效率为90%,不良反应主要有口干、思睡、活动减少.结论:奎硫平治疗精神分裂症急性期有较好疗效、安全性好.     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的比较分析

目的：以利培酮为对照，探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法：将60例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症病人随机分为两组．分别用奎硫平和利培酮治疗8周，采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效。用不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果：两组治疗8周后的疗效差异无统计学意义（P〉0．05）；奎硫平组和利培酮组的显效率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：奎硫平和利培酮对精神分裂症的疗效相当，不良反应小。     

奎硫平联用帕罗西汀治疗抑郁症的疗效

目的:探讨奎硫平联用帕罗西汀治疗抑郁症的效果。方法:将63例抑郁症患者随机分为两组,分别给予奎硫平联用帕罗西汀(联用组)与帕罗西汀(对照组)治疗8周,以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定临床疗效,以副反应量表(TESS)和相关实验室检查评定副反应。结果:治疗结束时两组HAMD和HAMA的评分均显著降低,尤以联用组明显,TESS评分各周差异均不明显。结论:奎硫平联用帕罗西汀治疗抑郁症的疗效优于单纯使用帕罗西汀,且耐受性好。     

奎硫平联合碳酸锂治疗躁狂症30例

目的 探讨奎硫平联合碳酸锂治疗躁狂症的疗效和安全性. 方法 将符合CCMD-3躁狂发作或分裂情感障碍诊断标准的56例患者随机分成治疗组30例, 对照组26例. 两组患者均从小剂量开始给药, 1周内将碳酸锂加至1.0～1.5 g&#8226;d^-1, 治疗组奎硫平1周内加至300～500 mg&#8226;d^-1, 对照组氯氮平加至100～350 mg&#8226;d^-1. 治疗6周;采用躁狂量表和不良反应量表评定临床疗效和不良反应. 结果 治疗6周末, 治疗组总有效率为93.3%, 对照组为96.1%（P>0.05）;治疗组不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）. 结论 奎硫平联合碳酸锂治疗躁狂症或双相情感性障碍躁狂发作疗效肯定、安全性高, 患者耐受程度高.     

奎硫平治疗学生精神分裂症的临床疗效研究

目的：探讨奎硫平（舒思）对学生精神分裂症的临床疗效及安全性。方法：对20例住院学生精神分裂症患者使用奎硫平600．900mg/d治疗8周，以阳性及阴性症状量表（PANSS）评定疗效，用不良反应量表（TESS）评定其安全性。结果：PANSS总分在治疗后与治疗前比较差异有极显著性，临床总有效率70％，不良反应在抗精神药物中最小。结论：奎硫平对缓解学生精神分裂症的精神病性症状有效。安全性、依从性好。     

奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症的对照研究

目的：探讨奎硫平(思瑞康)治疗精神分裂症的疗效和安全性，以氯氮平为对照进行研究。方法：对80例精神分裂症患者分为两组进行8周观察，奎硫平研究组和氯氮平对照组各40例，于治疗前和治疗后每周进行BPRS和TESS评定。结果：奎硫平组和氯氮平组之间疗效无显著性差异，但奎硫平组不良反应明显少于氯氮平组，主要有轻度头昏、低血压、食欲减退等。结论：奎硫平是一种安全有效的抗精神病药。     

齐拉西酮与奎硫平治疗精神分裂症的疗效与安全性比较

目的 比较齐拉西酮与奎硫平治疗精神分裂症的临床疗效与安全性.方法 选择符合入组条件的精神分裂症或分裂样精神病住院患者60例,随机均分为口服齐拉西酮片的治疗组和口服奎硫平片的对照组,疗程均为6周.主要疗效用精神分裂症阳性与阴性症状评定量表(PANSS)评定,安全性用不良反应量表(TESS)评定.结果 治疗结束时PANSS减分率治疗组为(60.98±24.04)%,对照组为(61.99±28.25)%;临床总有效率治疗组为80.00%,对照组为76.67%,两组间疗效比较差异无显著性(P>0.05);不良反应的发生率两组间亦无显著性差异(P>0.05).结论 齐拉西酮与奎硫平治疗精神分裂疗效相当且均能有效治疗精神分裂症的各种症状,不良反应二者相当,且均为轻度,是一种有效、安全的抗精神病药物.     

奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症的对照研究

目的 研究奎硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法 对58例精神分裂症患者随机分为两组，奎硫平研究组30例，氯氮平组28例，于治疗前和治疗后4、8周末进行阳性和阴性症状量表（PMNSS）及副反应量表（TESS）评定疗效和副反应。结果 两组之间疗效无显著差异，奎硫平组副反应少于氯氮平组。结论 奎硫平是一种安全有效的抗精神病药物。     

奎硫平治疗乙醇所致精神障碍的疗效及安全性探讨

目的分析探讨奎硫平治疗乙醇所致精神障碍的疗效及安全性。方法抽取某精神病医院2010年1月-12月收治的70例乙醇所致精神障碍患者随机分为治疗组和对照组各35例,观察评价两组的治疗效果。结果治疗组中痊愈16例,显效11例,有效7例,总有效率为77.1%;对照组中痊愈14例,显效12例,有效5例,总有效率为74.3%。两组比较差异显著(P<0.01)。喹硫平在安全性上优于氯丙嗪。结论喹硫平治疗乙醇所致精神障碍的疗效显著,安全性好,值得临床推广。