248例慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA水平与肝组织HBsAg／HBcAg表达的相关性研究

目的 探讨慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA水平与肝组织病理学损害和HBsAg／HBcAg表达的关系。方法 对248例慢性乙型肝炎患者进行肝穿刺活检,采用免疫组织化学法检测HBsAg和HBcAg,同时检测患者血清HBVDNA水平。结果 在肝脏炎症程度G1～G4四组患者之间血清HBV DNA水平无显著性差异（P〉0．05）,肝纤维化程度S1～S4四组患者之间血清HBV DNA水平也无显著性差异（P〉0．05）;在肝组织HBsAg表达强度-～＋＋＋四组患者之间血清HBV DNA水平无显著性差异（P〉0．05）,而肝组织HBcAg随血清HBV DNA水平的增高而表达增强。结论 慢性乙型肝炎患者肝组织炎症活动度和纤维化程度与血清HBV DNA水平无相关性。     

拉米夫定与苦味叶下珠联用对HBV DNA聚合酶的影响

取30、3、0．3、0μg／ml浓度的苦味叶下珠分别与相同浓度的拉米夫定联用于被内生聚合酶反应液悬浮的HBV DNA中,根据延长链中同位素放射强度不同,检测二者联用对HBV DNA聚合酶的影响。结果显示,单用30μg／ml拉米夫定及单用30雌／ml苦味叶下珠的HBV DNA聚合酶抑制率分别为43．0％和1．0％,二者联用时HBV DNA聚合酶抑制率高达71．0％。提示苦味叶下珠对拉米夫定抑制HBV DNA聚合酶有协同作用。     

血清HBV DNA与肝动脉化疗栓塞术后肝癌复发的相关性研究

目的观察肝癌患者血清HBV DNA载量与肝动脉化疗栓塞术(TACE)后肿瘤复发的关系。方法检测193例乙型肝炎病毒标记物阳性的肝癌患者在TACE治疗前血清HBV DNA载量,分析患者血清HBV DNA载量与栓塞术后肿瘤复发的关系。结果在193例患者中,介入治疗术后2年内共有169例(87.6%)患者肿瘤复发;血清HBV DNA阳性(≥5×102copies/ml)138例,平均血清病毒载量为6.20±1.12lg copies/ml;单因素及多因素分析显示,肝功能Child-Pugh B级或C级、多发肿瘤、肿瘤最长径大于3cm、血清HBV DNA≥5×102copies/ml患者肿瘤复发的相对危险性较高,无肿瘤复发生存期较短。结论肝癌患者血清HBV DNA≥5×102copies/ml是TACE治疗后肿瘤复发的危险因素之一。     

上海地区不同类型乙肝患者HBV基因分型与DNA水平

乙肝病毒（HBV）为双链DNA病毒,其基因序列高度变异,现已确认A—H8种基因型。研究表明,HBV基因型与患者的临床表现、治疗应答、预后判断均有一定关系。目前,关于某地区乙肝患者HBV基因型与HBV—DNA水平、肝病严重程度之间关系的研究较少,其研究结果也不完全相同。2008年2-10月,我们采用实时PCR技术,     

乙肝肝硬化血清透明质酸与HBV DNA的相关性

目的:探讨乙肝肝硬化患者血清透明质酸与HBV DNA水平的相关性.方法:收集乙肝肝硬化患者144例,其中女性42例,男性102例,平均年龄(54.42±11.53)岁,Child pugh A级42例,Child pugh B级40例,Child pugh C级62例,采用放射免疫法检测血清透明质酸,荧光定量PCR检测血清HBV DNA水平,对血清透明质酸、血清HBV DNA水平进行统计并分析两者之间的关系.结果:随着乙肝肝硬化Child分级的加重,患者的血清透明质酸水平也增高,不同分级之间的差异有统计学意义(174.10μg/L±127.98μg/Lvs421.35μg/L±176.96μg/Lvs903.58μg/L±212.02μg/L,P<0.01).不同Childpugh分级患者的血清HBV DNA水平差异无统计学意义(P>0.05).不同Child pugh分级患者的血清HBV DNA和透明质酸水平无显著相关性(P>0.05).结论:随着患者的Child pugh分级升高,HA水平显著增高,说明HA是反映肝硬化程度的敏感指标;乙肝肝硬化患者HBV DNA与肝硬化程度无显著相关,血清透明质酸与HBV DNA水平之间也无显著相关性,因此抗病毒和抗纤维化治疗对乙肝肝硬化患者同等重要.     

HBV携带者血清HBV DNA载量与肝纤维化指标的相关性研究

目的探讨HBeAb阳性HBV携带者血清HBV DNA载量与肝纤维化指标之间的关系。方法在196例HBeAb阳性HBV携带者和40例正常人,采用定量PCR技术检测HBV DNA;采用RIA法检测透明质酸(HA)、III型前胶原(PCIII)、层粘蛋白(LN)和IV型胶原(IV-C)。结果在HBV携带者,根据血清HBV DNA水平分为<1×103IU/ml、1×103~105IU/ml和>1×105IU/ml三组;结果高病毒载量组血清HA水平为163.6±137.4 ng/ml,显著高于低水平组或正常人(P<0.05)。结论在高病毒载量HBeAb阳性HBV携带者,即使肝功能正常,也可能存在肝纤维化活动和胶原合成。     

2009～2011云南省乙型病毒性肝炎患者血清学调查分析

目的分析2009～2011年云南省乙型病毒性肝炎(乙肝)的感染状况,评价乙肝疫苗的预防效果。方法收集2009～2011年昆明医科大学第一附属医院门诊和住院患者的乙肝五项结果资料,用SPSS13.0统计分析软件按不同年龄段分析。结果共入选127 504例患者,HBsAg、anti-HBs、HBeAg、anti-HBe和anti-HBc总阳性率分别为7.0%、59.1%、1.5%、14.4%和26.8%,5岁以下儿童HBsAg阳性率为0.7%,这和中国国家疾控中心报道的结果吻合,基本达到国际标准。结论乙肝疫苗纳入云南省儿童计划免疫之后取得了显著的成效。     

HBeAg阴性乙型肝炎病毒携带者血清HBV DNA水平与肝纤维化指标相关性研究

目的 研究HBeAg阴性乙型肝炎病毒携带者血清HBVDNA水平与肝纤维化指标的相关性。方法 选取HBeAg阴性的乙型肝炎病毒携带者110例，检测其HBVDNA水平和肝纤维化指标。结果在HBVDNA〉10Scopies／ml者，其肝纤维化四项指标较10^3〈HBVDNA〈10^5 copies／ml者和HBVDNA低于检测值者均略有升高，但经统计学处理，无显著性差异（P〉0．05）.结论HBeAg阴性HBV携带者血清HBVDNA复制活跃程度与肝纤维化四项指标之间关联度不大。     

乙型肝炎病毒增强子ⅡC1653T位点突变与宁夏地区肝细胞癌发生的关系

目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)增强子ⅡC1653T位点突变与肝细胞癌的关系。方法收集宁夏地区104例慢性乙肝患者和88例乙肝相关肝细胞癌患者的一般病历资料和血清,自血清抽提HBV DNA,采用巢式PCR扩增含有HBV增强子Ⅱ的目的基因片段(nt1606～2606)并进行基因测序,比较两者的一般资料和HBV增强子ⅡC1653T突变情况;采用多因素Logistic回归分析肝细胞癌发生的危险因素。结果 104例慢性乙肝患者中13例(12.50%)发生HBV增强子ⅡC1653T位点突变,而且13例患者有12例伴有肝硬化,在88例肝细胞癌患者中有31例(35.25%)发生该位点突变,两者比较有统计学意义(P<0.01);多因素Logistic回归分析提示,HBV增强子ⅡC1653T突变与肝细胞癌发生呈正相关(OR=4.686,P=0.001)。结论 HBV增强子ⅡC1653T位点突变是宁夏地区肝细胞癌发生的危险因素。     

慢性乙型肝炎患者HBV血清标志物与HBV DNA的相关性分析

目的探讨慢性乙型肝炎患者HBV血清标志物(HBV serum markers,HBV-M)HBsAg、HBeAg、HBeAb、HBcAb和HBcAb IgM含量与HBV DNA水平的相关性,为临床诊断和治疗提供依据。方法采用化学发光微粒子免疫测定法和荧光定量聚合酶链反应分别检测446例慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者血清HBsAg、HBeAg、HBeAb、HBcAb含量和HBV DNA水平,同时检测54例HBcAb IgM阳性患者的血清HBV DNA水平,统计分析HBV-M含量与HBV DNA水平的相关性。结果①CHB患者血清中,HBsAg和HBeAg含量与HBV DNA水平呈正相关(P<0.05),HBeAb和HBcAb含量与HBV DNA水平未见相关性(P>0.05);②HBcAb IgM阳性患者中HBcAb IgM含量与HBV DNA水平亦未见相关性(P>0.05)。结论 CHB患者血清HBsAg和HBeAg含量与HBV DNA水平呈正相关。定量检测HBV-M和HBV DNA能更好地了解HBV的动态变化,对诊断和治疗有重要指导意义。     

HBV DNA在肝癌细胞中的整合模式

１材料和方法１．１材料６６例ＨＣＣ标本来自山东省省立医院、山东医科大学附属医院及济南市千佛山医院，手术后经病理证实均为原发性肝细胞癌．标本置２０℃冰冻保存，用于抽提ＤＮＡ．１．２方法探针的制备按地高辛甙元标记试剂盒（ＢｏｅｈｒｉｎｇｅｒＭａｎｈｅｉ...     

非小细胞肺癌DNA含量与Fas/Apo-1抗原表达的相关性研究

目的　探讨非小细胞肺癌 (NSCLC)Fas蛋白表达与DNA的关系。方法　对 33份手术切除的NSCLC标本和 17份正常肺组织使用流式细胞术检测Fas蛋白表达和DNA含量 ,并与细胞增殖活性、增殖指数 (PI)、S期分数 (SPF)以及临床病理特征之间进行比较分析。结果　NSCLC的异倍体率为82 % ,DNA指数 (DI)及PI、SPF分别为 1 36± 0 2 3,0 2 9± 0 0 9,0 144± 0 0 78,与正常肺组织相比差异有极显著性 (P =0 0 0 0 )。在NSCLC中Fas的表达低于正常肺组织 (P =0 0 0 0 ) ,并显示与PI、SPF呈负相关 (P分别为 0 0 2 4、0 0 0 4)。Fas表达及细胞增殖活性与NSCLC的临床病理特征如年龄、肿瘤大小、淋巴结转移、病理类型之间未见明显相关。结论　NSCLC的Fas表达降低和细胞增殖活性增高具有普遍意义 ;Fas表达的下降影响了NSCLC细胞的增殖活性 ,这种增殖与凋亡的调控异常在NSCLC发病中可能起重要作用。     

慢性HBV感染者性别及HBeAg模式与血清HBV DNA水平的关系

目的探讨慢性HBV感染者性别、HBeAg与HBV DNA水平间的关系。方法运用荧光定量PCR检测151例从未经过保肝、降酶、免疫调节或抗病毒治疗的慢性HBV感染者的血清HBV DNA,同时运用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测HBV血清标志物,并按性别的不同对结果进行相关性探讨。结果 HBeAg阳性组中男50例,女28例,血清HBV DNA检出率为100%;HBeAg阴性组中男59例,女14例,血清HBV DNA检出率为49.3%(36/73)。总体上,2组血清HBV DNA水平差异无统计学意义。但按HBeAg状态分组后,HBeAg阳性组中男性感染者血清HBV DNA水平明显低于女性(P<0.05);HBeAg阴性组中男女HBV DNA水平差异无统计学意义。结论 HBeAg阳性组中男性感染者血清HBV DNA水平明显低于女性,可能因为男性对HBV的免疫抑制强于女性。而HBeAg阴性组中男性感染者血清HBV DNA水平与女性无差异,可能因为男性对HBV的免疫抑制虽然强于女性,但也更易导致HBV变异及肝脏炎症活动,病毒变异导致HBeAg阴转,但是HBV复制能力反而增强,因此与女性的HBV DNA水平比较无差异。     

慢性乙型肝炎患者肝组织HBV cccDNA、总HBV DNA与血清HBV DNA的相关性及其与临床的关系

目的探讨慢性乙型肝炎患者肝组织HBV共价闭合环状DNA（cccDNA）、肝组织总HBV DNA（HBV tDNA）与血清HBV DNA之间的相关性及其与临床的关系。方法 78例慢性乙型肝炎患者入选本研究。肝组织β- globinDNA、HBV cccDNA和HBV tDNA采用实时荧光定量PCR方法检测,平均每个肝细胞HBV cccDNA和HBV tDNA含量（拷贝/cell）=HBV cccDNA（实测值）/β-globin DNA（实测值）和HBV tDNA（实测值）/β3-globin DNA（实测值）,肝组织HBV cccDNA和HBV tDNA含量的计算单位定义为log₁₀拷贝/10⁶cell;采用实时荧光定量PCR、ELISA法检测血清HBVDNA和HBV标志物;采用免疫组织化学方法检测肝细胞中HBsAg和HBcAg的表达。统计分析采用pearson相关分析及t检验。结果 （1）肝组织HBV cccDNA与HBV tDNA定量呈正相关（r=0.696,P<0.001）;肝组织HBV cccDNA与血清HBV DNA定量呈正相关（r=0.304,P<0.01）;肝组织HBV tDNA与血清HBV DNA定量呈正相关（r=0.341,P<0.01）;（2）肝细胞内HBcAg定性检测阳性患者的血清HBV DNA定量明显高于阴性患者,且差异有统计学意义（P<0.05）;肝细胞内HBcAg定性检测阳性患者与阴性患者的肝组织HBV cccDNA和HBV tDNA定量差异均无统计学意义和（P均>0.05）;（3）肝细胞内HBsAg定性检测阳性患者的血清HBV DNA定量明显高于阴性患者,且差异有统计学意义（P<0.05）;肝细胞内HBsAg定性检测阳性患者与阴性患者的肝组织HBV cccDNA和HBV tDNA定量差异均无统计学意义（P>0.05）;（4）HBeAg（+）/抗-HBe（-）患者血清HBV DNA定量明显高于HBeAg（-）/抗-HBe（+）患者,且差异有统计学意义（P<0.05）;HBeAg（+）/抗-HBe（-）患者肝组织HBV cccDNA和HBV tDNA定量与HBeAg（-）/抗-HBe（+）患者比较差异均无统计学意义（均P>0.05）;（5）肝组织HBV cccDNA、HBV tDNA以及血清HBV DNA三者与肝脏炎症活动度及纤维化程度均无显著相关性（P>0.05）。结论 （1）血清HBV DNA定量结果并不一定能完全反映患者肝组织中HBV cccDNA和HBV tDNA含量,尤其在血清HBV DNA<500拷贝/mL时,肝组织中仍存在HBV cccDNA和HBV tDNA,且含量大小不等。（2）肝细胞内HBcAg定性检测阳性或者HBsAg定性检测阳性患者的血清HBV DNA定量均明显高于阴性患者;而两者的肝组织HBV cccDNA和HBV tDNA定量均没有显著差异;（3）HBeAg（+）/抗-HBe（-）患者血清HBV DNA定量明显高于HBeAg（-）/抗-HBe（+）患者,而两者的肝组织HBV cccDNA和HBV tDNA均没有显著差异;（4）肝组织HBV cccDNA、HBV tDNA及血清HBV DNA与肝脏炎症活动度和纤维化程度均无显著相关性。     

慢性乙型肝炎患者血清IL-18水平与HBV DNA含量的关系

目的检测慢性乙型肝炎（CHB）患者血清IL-18与HBV DNA含量,探讨乙型肝炎慢性化的机理,为慢性乙型肝炎的治疗提供依据。方法分离97例CHB临床血清标本,用双抗体夹心ELISA法检测血清IL-18水平;用核酸荧光定量聚合酶链反应测HBV DNA含量;以30位健康献血者的血清为对照。结果结果与正常对照相比,CHB患者IL-18水平明显升高（P〈0.05）,lL-18水平在HBV DNA阳性各组间无显著差异。结论血清lL-18与CHB的疾病过程相关,与HBV DNA含量无关。     

不同方法检测血清HBV DNA水平的比较

目前,检测慢性乙型病毒性肝炎血清或血浆病毒的几种分子生物学技术均建立在靶序列或者信号扩增的基础之上,如Quantiplex HBV DNA（bDNA）技术即是基于分支链DNA技术的信号扩增,而COBAS Amplicor则是基于引物特异的靶序列扩增。其他尚有基于核苷酸交联技术的定量检测方法也为实验室所常用。然而以上方法对于开展临床大规模检测来说成本昂贵,不适用于经济不发达地区。     

慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA水平与HBsAg和HBeAg水平的相关性分析

目的探讨慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA水平与HBsAg和HBeAg滴度的关系。方法在951例慢性乙型肝炎患者,采用FQ-PCR法和Abbott化学发光微粒子免疫分析技术分别测定血清HBV DNA水平及HBsAg和HBeAg滴度,分析HBV DNA水平与HBsAg和HBeAg滴度的相关性。结果在951例患者中,HBVDNA阳性率为53.83%(512/951);患者血清HBV DNA水平与HBsAg和HBeAg滴度呈正相关(rs=0.45和re=0.49,P<0.05);在HBV DNA水平≥7lg拷贝/毫升患者,血清HBsAg和HBeAg滴度高于HBV DNA为3～7lg拷贝/毫升患者,HBV DNA为3～7lg拷贝/毫升患者血清HBsAg和HBeAg滴度大于HBV DNA<3lg拷贝/毫升患者,差异均有统计学意义(P<0.05);将HBsAg分为<1000 IU/ml、1000～10000 IU/ml和≥10000 IU/ml3组,结果不同HBsAg滴度患者血清HBV DNA水平差异有统计学意义(P<0.05)。结论在血清HBV DNA≥7lg拷贝/毫升和HBsAg滴度≥10000 IU/mL患者,HBV DNA水平与HBsAg滴度呈正相关,在HBV DNA>3 lg拷贝/毫升患者,血清HBV DNA水平与HBeAg滴度呈正相关。     

慢乙肝患者急性发作后血清HBV DNA的动态变化

将慢性乙型肝炎（慢乙肝）患者分为观察组（急性发作期）和对照组,观察组应用甘利欣等治疗,对照组未予以治疗。分别于入院后次日和第31 d应用常规赖氏法检测血清ALT、比色法检测AST、聚合酶链反应检测HBV DNA。结果观察组治疗前ALT、AST和HBV DNA均高于对照组,治疗后均低于治疗前（P〈0.01,〈0.05）;ALT、AST与HBV DNA无直接相关关系（P〉0.05）。提示慢乙肝急性发作后,随着转氨酶升高,HBV DNA降低,乙肝病毒开始被清除。     

乙型肝炎患者血清HBV cccDNA与肝组织HBV cccDNA、血清HBV DNA的关系及意义

目的探讨乙型肝炎患者血清HBV共价闭合环状DNA(covalently closed circular DNA,ccc DNA)与肝组织HBV ccc DNA、血清HBV DNA的关系及意义。方法从本院2011年9月~2013年9月收治的乙型肝炎患者中随机选择69例进行研究。结果 15例肝组织及其血清标本中,HBV ccc DNA阳性检出率方面,血清标本显著低于肝组织,经比较差异有统计学意义,(χ2=7.13,P0.05)。肝组织HBV ccc DNA和血清中HBV ccc DNA水平以及血清HBV DNA水平之间均呈正相关关系,(r=0.62,r=0.72,均P0.05)。随着HBV DNA水平的升高,血清HBV ccc DNA拷贝数呈现出不断增大的情况,二者水平之间呈正相关关系(r=0.82,P0.05)。69例血清标本中,HBV DNA≥105拷贝/m L的高水平组的血清HBV ccc DNA阳性检出率达到96.6%,显著高于HBV DNA水平较低组(103拷贝/m L≤HBV DNA1×105拷贝/m L)经比较差异有统计学意义,(χ2=6.27,P0.05)。69例乙型肝炎患者血清标本中,随着病程的不断进展,HBV ccc DNA检出率呈现出不断上升的情况,其中肝癌组的检出率最高,不同病程之间的阳性检出率比较均有统计学意义,(均P0.05)。结论乙型肝炎血清HBV ccc DNA可间接反映出患者肝组织内的HBV ccc DNA情况,与HBV DNA之间具有显著的相关性,且与病程有关。     

乙型肝炎患者血清HBV DNA与e系统的相关性

乙型肝炎患者血清ＨＢＶＤＮＡ与ｅ系统的相关性李小玲，甘宝文，蒋杰球作者对１１８例各型乙型肝炎（乙肝）及ＨＢｓＡｇ携带者进行了血清ＨＢＶＤＮＡ及ｅ系统的检测，以观察ＨＢＶＤＮＡ与ｅ系统的相关性，现将结果报告如下。材料及方法一、对象１１８例乙肝患者来自本...