参麦注射液治疗老年急性脑梗死疗效分析

目的：观察参麦注射液治疗老年急性脑梗死的疗效和安全性。方法：急性脑梗死老年患者１５６ 例,分为两组。参麦组用参麦注射液治疗,对照组用复方丹参注射液治疗。结果：参麦组有效率７８ ％ ,对照组６８ ％ ,差异无显著意义（ Ｐ＞ ０ ．０５） 。参麦注射液可改善血液流变状态及微循环,差异有非常显著意义（ Ｐ＜ ０ ．０１） 。两组均无严重不良反应。结论：参麦注射液治疗老年急性脑梗死疗效显著、安全。     

参麦注射液合纳洛酮治疗重度急性酒精中毒疗效观察

目的：探讨参麦注射液合纳洛酮治疗重度急性酒精中毒的临床疗效。方法：５３例患者,随机分为两组：治疗组２８例,参麦注射液静脉滴注,纳洛酮静脉注射;对照组２５例,仅用纳洛酮静脉注射。结果：治疗组疗效有主好,而且心电异常发生率为４２．９％,对照组为６０．０％。心电异常的持续时间,治疗组明显缩短,有显著差异（Ｐ〈０．０５）,两组的催醒时间虽有差异,但无统计学意义。结论：参麦注射液合纳洛酮治疗重度急性酒精中毒     

参麦注射液联用硝酸甘油治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的：探讨参麦注射液合用硝酸甘油治疗冠心病心绞痛的效果。方法：８５例病心病心绞痛患者中，４５例采用参麦注射液１００ｍｌ和用硝酸甘油５ｍｇ加入生理盐水２５０ｍｌ治疗，４１例对照组单用硝酸甘油５ｍｇ加入生理盐水２５０ｍｌ治疗。结果：治疗组总有效率及显效率与对照组无显著差别（Ｐ〈０．０５），但在心电图改变与血液流变学方面治疗组明显优于对照组（Ｐ〈０．０５）。结论：参数注射液联用硝酸甘油对冠心病心绞痛的治     

参麦注射液联合化疗治疗恶性肿瘤近期疗效及毒副作用观察

对１６３例恶性肿瘤病人采用参麦注射液联合化疗（治疗组８４例）及单一化疗治疗（对照组７９例）,作近期疗交、生活质量、毒副反应的对照观察。两组采用同一化疗方案;肺癌用卡铂、鬼臼乙叉甙,消化道肿瘤用顺铂、５氟脲密啶;治疗组 加用参麦注射液。结果显示治疗组与对照组以上各项指标均有显著差异（Ｐ〈０．０１或Ｐ〈０．０５）,提示参麦注射液对恶性肿瘤患者的治疗增效、减毒、改善生活质量具有重要的临床价值。     

纳络酮治疗急性脑梗死49例临床分析

目的;观察纳络酮治疗急性脑梗死的疗效。方法：９６例急性脑梗死随机分为对照组、治疗组、各４８例,对照组每天静脉滴注复方丹参１６ｍｌ,共１０天,治疗组每天静脉滴注纳络酮２ｍｇ,共１０天。结果：治疗３天、１０天时临床神经功能缺损程度积分减分两组差异均有显著性（Ｐ〈０．００１）。有效率治疗组为９１．７％,对照组为５８．３％,两组差异有显著性（Ｐ〈０．０１）,治疗组未出现副作用。结论：纳络酮治疗急性脑梗死疗     

黄芪注射液治疗急性脑梗死34例临床观察

目的：观察黄芪注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：将68例急性脑梗死患者随机分为治疗组（n=34）和对照组（n=34）。在常规治疗的基础上,治疗组加用黄芪注射液,对照组加用曲克芦丁。14d为1个疗程,1个疗程完成后观察疗效。结果：治疗组有效率为91．18％,显效率为67．65％．而对照组分别为64．71％和35．29％。两组比较,差异有显著性（P〈0．01）。结论：黄芪注射液治疗脑梗死有显著疗效。     

葛根素注射液治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的：探讨葛根素注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：将60例符合急性脑梗死诊断的患者随机分为两组,两组患者常规治疗基本相同,脑水肿者加用20％甘露醇注射液治疗。在此基础上,治疗组（n=30）加用葛根素注射液治疗,对照组（n=30）用复方丹参注射液治疗。结果：治疗组总有效率为93．3％,与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）,治疗后两组的神经功能缺损评分比较有非常显著性差异（P〈0．01）。结论：葛根素注射液治疗急性脑梗死有较好的疗效。     

降纤酶治疗急性脑梗死的对比研究

目的观察降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法１８０例患者随机分治疗组９０例和对照组９０例。治疗组应用降纤酶每次１０Ｕ,每日１次静脉滴注,连用４ｄ。对照组应用低分子右旋糖酐每次５００ｍｌ,每日１次静脉滴注,连用１４ｄ。结果用χ２检验进行统计学分析。结果治疗组治愈２２例（２４．４％）,显效４０例（４４．４％）,总有效率９０％（８１／９０）,对照组总有效率６４．４％（５８／９０）。两组总有效率有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。治疗组在发病６ｈ内、２４ｈ内用药的总有效率分别为９３．８％、８７．９％,无显著差异（Ｐ＞０．０５）。结论早期应用降纤酶治疗急性脑梗死有显著疗效。     

参麦注射液治疗老年哮喘临床分析

目的探讨参麦注射液治疗老年哮喘的临床价值。方法选择60例老年哮喘，随机分为参麦治疗组和常规对照组进行临床观察。结果参麦组肺功能（FVC、FEVI、VC、FEV％）在治疗后较治疗前明显增加，并有显著差异（p＜0.01）；对照组治疗前后对比差异无显著性（P＞0.05）；两组组间比较有显著性差异（P＜0．05）。参麦组临床疗效及总有效率明显优于对照组（p＜0.01），差异十分显著。结论参麦注射液对改善老年哮喘肺功能及缓解哮喘症状有较好疗效。     

~(99m)Tc-M IBI心肌显像评价参麦注射液对急性心肌梗塞溶栓再灌注心肌的保护作用

目的　用９９ｍ Ｔｃ－Ｍ ＩＢＩ心肌灌注断层显像（ＳＰＥＣＴ） 评价参麦注射液对急性心肌梗塞（ＡＭ Ｉ）尿激酶（ＵＫ）溶栓治疗再灌注心肌保护作用的临床疗效。方法　５３７ 例ＡＭ Ｉ患者随机分为两组,参麦组（２９２ 例）采用ＵＫ 溶栓疗法和参麦注射液治疗,对照组（２４５ 例）只使用ＵＫ 溶栓疗法。于溶栓治疗后第７ 日进行ＳＰＥＣＴ 检测。对两组心肌缺血面积（ＩＭ Ａ）和左室射血分数的变化进行对比研究。结果　参麦组梗塞相关血管（ＩＲＡ）再通患者（２１１ 例）的 ＩＭ Ａ 显著低于对照组ＩＲＡ 再通患者（１７８ 例,Ｐ＜ ０．０１）。参麦组 ＩＲＡ 未通患者（８１ 例）的ＩＭ Ａ 与对照组（６７ 例）比较,亦显著降低（Ｐ＜ ０．０５）。参麦组ＥＦ 显著高于对照组（ Ｐ＜ ０．０１）。结论　在ＡＭ ＩＵＫ 溶栓治疗早期使用参麦注射液可显著缩减ＩＭ Ａ,提高ＥＦ。参麦注射液对 ＡＭ Ｉ溶栓再灌注心肌具有良好的保护作用。     

参麦注射液、多巴胺和酚妥拉明联合治疗慢性肺心病并心衰48例

９０例肺心病并心衰患者，随机分为治疗组（参麦注射液与多巴胺和酚妥拉明）４８例，对照组（常规治疗）４２例。结果，治疗组总有效率为９３．３０％，对照组总有效率为６４．４２％，两组比较，差异显著（Ｐ＜０．０１）。治疗组治疗后ＰａＯ２、ＰａＣＯ２明显改善（Ｐ＜０．０１）。提示三药合用，既能改善心衰，又能提高氧分压。     

参麦注射液,网巴胺和酚妥拉明联合治疗慢性肺心病并心衰48例

９０例肺心病并心衰患者，随机分为治疗组（参麦注射液与多巴胺和酚妥拉明）４８例，对照组（常规治疗）４２例。结果，治疗组总效率为９３．３０％，对照组总有效率为６４．４２％。两组比较，差异显著（Ｐ〈０．０１）。治疗组治疗后ＰａＯ２、ＰａＣＯ明显改善（Ｐ〈０．０１）。提示三药合用，既能改善心衰，又能提高氧分压。     

参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的：探讨应用参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法：将病因不同的患者随机分为两组．对照组按常规抗心力衰竭治疗,应用血管紧张素转换酶抑制剂、对症治疗等措施。治疗组在上述治疗的基础上加用参麦注射液40ml加入5％葡萄糖250ml静脉点滴,滴速25～30滴／min,15d为1个疗程。结果：治疗组疗效优于对照组,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组治疗后心率、左心室射血分数（LVEF）较对照组改善明显,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：参麦注射液治疗老年慢性心衰安全有效,可进一步改善心功能。     

低分子肝素治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效及对出凝血时间、凝血酶原时间、血小板的影响。方法 ６０例急性脑梗死患者,分为治疗组、对照组各３０例。治疗组采用低分子肝素静滴,对照组用低分子右旋糖酐治疗。结果 治疗组总有效率９３．３％,显效率６３．３％,明显优于对照组（７３．３％,４６．６％）。有显著性差异（Ｐ〈０．０１）;对出凝血时间、凝血酶原时间、血小板无显著性差异（Ｐ〉０．０５）,无１例继发出血。结论 低分子肝素治疗急性脑梗死是安全有效的。     

参麦注射液对急性心肌梗死早期BNP水平的影响

目的：探讨参麦注射液对于急性心肌梗死早期脑钠尿肽（ brain natriuretic peptide,BNP）水平的影响。方法：选择2011年6月至2014年6月收治的180例急性心肌梗死患者,随机分为观察组与对照组,每组各90例。对照组给予常规治疗;观察组在对照组治疗的基础上早期加用参麦注射液治疗,对比两组患者的临床疗效以及血浆 BNP水平的差异。结果：观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义（χ2＝8．80, P ＜0．01）;与对照组患者比较,观察组患者血浆 BNP峰值以及治疗后血浆 BNP水平均明显低于对照组,组间比较,差异均有统计学意义（ P ＜0．01）。结论：参麦注射液治疗早期急性心肌梗死,具有显著降低BNP水平,提高临床疗效等作用。     

参麦注射液辅助治疗充血性心力衰竭40例临床观察

目的：观察参麦注射液辅助治疗充血性心力衰竭（ＣＨＦ）的疗效。方法：８５例ＣＨＦ病人，其中３５例（男性２１例，女性 １４例，年龄 ４９ ｓ１２ａ）采用常规疗法（消心痛，速尿，地戈辛）作为对照组，４０例（男性 ２４例，女性 １６例，年龄 ４８ ｓ１３ａ）在中述常规治疗基础上加用参麦注射液 ５０ｍＬ于 ５％葡萄糖液 ２５０ｍＬ中静脉滴注，每日一次作为治疗组：实验组与对照组疗程均为１４天。结果：治疗组与对照组显效分别为４７．５％与３１．４％，有效率分别为８７．５％与７４．３％（Ｐ＜０．０５）。结论：参麦注射液辅助治疗ＣＨＦ病人可显著提高疗效。     

尿激酶冲击溶栓治疗急性脑梗塞

目的 研究尿激酶冲击溶栓治疗急性脑梗塞的疗效。方法用尿激酶冲击溶栓治疗３０例生脑梗塞与常规用维脑路通治疗３２例急性脑进行比较，两组间年龄、性别及治疗前神经神经功能缺损程度无明显差异（Ｐ〉０．０５）。结果尿激酶组神经功能恢复明显优于对照组（Ｐ〈０．０１），尿激酶可明显降低血浆纤维蛋白原水平，在治疗过程中无明显不良反应，治疗的有效率尿激酶组有８６．７％，对照组４６．９％，差异显著（Ｐ〈０．０１）。结论     

参麦注射液治疗心梗后心衰的疗效观察

目的：探讨参麦注射液用于治疗心肌梗死（心梗）后心力衰竭（心衰）的临床疗效。方法：收集心梗后心衰患者66例,随机分为观察组与对照组,各33例。对照组予以常规抗聚、抗凝、扩血管、利尿抗心衰等治疗,观察组在此基础上加用参麦注射液治疗,对照两组疗效。结果：观察组综合总有效率为87．88％,显著高于对照组的67．70％（P ＜0．05）;治疗后两组 EF 均显著提高,且观察组显著高于对照组（P ＜0．05）;两组不良反应无明显差异（P ＞0．05）。结论：参麦注射液辅助治疗心梗后心衰可改善患者的心功能,提高临床疗效,且不增加药物副作用,值得推广应用。     

依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效评估

目的：探讨依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法：回顾性分析2011年7月至2012年1月在我院治疗的86例急性脑梗死患者临床资料。将86例患者分为两组,观察组（43例）接受丹红注射液联合依达拉奉治疗,对照组（43例）仅给予同剂量的丹红注射液,观察两组的临床疗效及神经功能缺损改善程度。结果：观察组总有效率（90．70％）明显高于对照组（74．42％）,两组比较差异有统计学意义（χ2=3．96,P〈0．05）;观察组神经功能缺损评分亦优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05或〈0．01）;两组均无严重不良反应发生。结论：依达拉奉联合丹红注射液具有疗效显著、不良反应少等优点,是急性脑梗死的有效治疗方法。     

小剂量尿激酶联合肝素治疗急性脑梗死疗效观察

采用小剂量尿激酶２０万Ｕ／人．次,联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死５０例,与用低分子右旋糖酐加丹参５２例对照,结果显示治疗组梗塞面积扩大例数较对照组少,具有显著差异（Ｐ〈０．０１）,近期（２周内）治疗总好转率治疗组较对照组高,有显著差异（Ｐ〈０．０１）。起病后超过１２ｈ治疗好转率对照组高,具有显著差异（Ｐ〈０．０１）。除５例出现皮肤轻度出血外,无１例出现颅内或内脏出血。结果提示：小剂量尿激酶联合低分