高效液相色谱法测定复方金陈肺炎颗粒中橙皮苷的含量

目的：建立测定复方金陈肺炎颗粒中橙皮苷的高效液相色谱方法。方法：色谱柱Shim—packODS（4．6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇-6％L酸溶液（31：69）,检测波长283nm,流速为1．00mL·min^-1。结果：橙皮苷在19-95μg·mL^-1间呈良好的线性关系,r=0．9996（n=5）,平均回收率为98．97％（n=9）,RSD为1．92％（n=9）,稳定性RSD为1．20％（n=5）,重复性RSD为1．43％（n=5）,精密度RSD为1．32％（n=5）。结论：建立的定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方金陈肺炎颗粒质量的有效方法。     

复方丹黄颗粒质量标准的研究

目的：建立复方丹黄颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对复方丹黄颗粒中丹参、黄芪、黄精进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对君药丹参中的丹酚酸B进行含量测定。结果：复方丹黄颗粒中的丹参、黄芪、黄精薄层色谱中,在与对照药材（对照品）相应的位置上,显相同颜色的斑点;丹酚酸B在14．0μg／mL-70．0μg／L乙间呈良好的线性关系,r=0．9953,稳定性试验RSD为1．35％（n=5）,平均回收率为98．52％（n=9）,RSD为1．12％（n=9）,重复性试验RSD为0．91％（n=5）,精密度试验RSD为0．92％（n=5）。结论：所建立的鉴别法专属性强,定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方丹黄颗粒质量的有效方法。     

HPLC法测定人参、三七颗粒中四种皂苷类成分的含量

目的：建立测定人参、三七颗粒中四种皂苷类成分含量的高效液相色谱方法。方法：WatersNova—Pakc18（150×3．9mm 4μm）色谱柱,流动相为乙腈-水溶液梯度洗脱,流速为1．0mL／min,检测波长为203nm。结果：三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rbl分别在0．210～1．890μg,0．822—7．398μg,0．203～1．827μg及11．22—10．98μg范围内线性关系良好,相关系数r均大于0．9995。三七皂苷R1的回收率为101．7,RSD=2．3％（n=5）;人参皂苷Rg1的回收率为97．4,RSD=1．3％（n=5）;人参皂苷Re的回收率为98．9,RSD=1．6％（n=5）;人参皂苷Rb1的回收率为100．4RSD=0．9％（n=5）。结论：本方法操作简便,分离效果好,灵敏度高,重复性好,可用于控制人参、三七颗粒的质量。     

复方蒲黄颗粒质量标准的研究

目的：建立复方蒲黄颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对复方蒲黄颗粒中陈皮、黄芪、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对君药蒲黄中的异鼠李素-3—0-新橙皮苷进行含量测定。结果：复方蒲黄颗粒中的陈皮、黄芪、甘草薄层色谱中,在与对照品相应的位置上,显相同颜色的斑点;异鼠李素-3—0-新橙皮苷在3．56μg·mL^-1-26．70μg·m：L^-1间呈良好的线性关系,r=0．9995,稳定性试验RSD为1．30％（n=5）,平均回收率为99．04％（n=9）,RSD为1．98％（n=9）,重复性试验RSD为0．84％（n=5）,精密度RSD为1.30％（n=5）。结论：所建立的鉴别法专属性强,定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方蒲黄颗粒质量的有效方法。     

RP-HPLC法同时测定黄连中四种原小檗碱型生物碱的含量

目的：建立用RP—HPLC技术同时测定黄连中小檗碱、巴马亭、黄连碱及药根碱等4种原小檗碱型生物碱含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。测定黄连药材中上述4种原小檗型生物碱的含量。结果：4种原小檗碱型生物碱的平均含量分别为：5．74％（RSD=1．7％）（n=9），1．33％（RSD=1．3％）（n=9），3．67％（RSD=2．8％）（n=9），0．95％（RSD=5．2％）（n=9）。结论：该方法可用于同时测定黄连中4种原小檗碱型生物碱的含量。且简便、准确、可靠、快速，并具重现性。     

高效液相色谱法测定紫河车配方颗粒中腺苷的含量

目的：建立紫河车配方颗粒中腺苷的含量测定方法。方法：色谱柱为HangBang C18（200＊4．6mm5μm）；流动相为磷酸盐缓冲溶液（pH6．5）[取0．01mol／L磷酸二氢钠68．5ml与0．01mol／L磷酸氢二钠31．5ml，混合（pH6．5）]-甲醇（85：15）；检测波长260nm；流速1．0ml／min；柱温30℃。结果：腺苷的检测测浓度线性范围为0．123～0．612vg（r=0．9997），RSD=2．04％（n=5）；平均加样回收率为98．59％，RSD=1．77％（n=6）。结论：本法简便、快捷、堆确、可用于紫河车配方颗粒的含量测定。     

薄层扫描法测定肠康颗粒中补骨脂素的含量

目的：探讨肠康颗粒中补骨脂素的含量测定方法。方法：选用薄层扫描法测定补骨脂素的含量。结果：补骨脂素在1～9．45μg范围内呈良好的线性关系，回归方程为Y=27568．7X-15312.6（r=0．9986），平均同收率为99．2％，RSD=0．7％（n=3）。结论：薄层扫描法简便、准确、重现性好，可作为补骨脂素的含量测定方法，以控制肠康颗粒的质最。     

高效液相色谱法测定复方芦荟疗癣胶囊中芦荟苷的含量

目的：建立测定复方芦荟疗癣胶囊中芦荟苷的高效液相色谱方法。方法：色谱柱为Shim—packODS（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-0．4％磷酸（43：57）,检测波长280nm,流速为1．00mL·min^-1,柱温为35℃。结果：芦荟苷在14．6—87．6μg·mL^-1间呈良好的线性关系,γ=0．9999（n=5）,平均回收率为99．57％（n=9）,RSD为1．93％（n=9）,稳定性RSD为1．13％（n=5）,重复性RSD为1．74％（n=5）,精密度RSD为0．61％（n=5）。结论：建立的定量方法操作简单、精密度高、重现性好,是控制复方芦荟疗癣胶囊质量的有效方法。     

高效液相色谱法测定奥林胃肝胶囊中熊果酸和齐墩果酸的含量

目的：建立奥林胃肝胶囊中熊果酸和齐墩果酸的含量测定方法。方法：采用Prontosil Eurobond C18柱，乙腈-甲醇-0.4％醋酸铵溶液（55：25：20）为流动相，检测波长为210nm。结果：熊果酸的回收率为97．5％，RSD：1．6％（n=5）；齐墩果酸的回收率为98．6％，RSD=1．6％（n=5）。结论：该法简便、快速、重复性好，可作为制剂的定量分析方法。     

HPLC法测定藤黄中藤黄酸和新藤黄酸的含量

目的建立藤黄中藤黄酸和新藤黄酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Hypersil ODS C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：甲醇-0．1％冰醋酸水溶液（93：7），流速1.0mL／min；检测波长为360nm，外标法定量。结果藤黄酸线性范围为2．45～49μg，回归方程Y=11334．8＋232781X（r=0．9999，n=5），平均回收率99．3％，RSD=1．02％（n=6）；新藤黄酸线性范围为2．55～51μg，回归方程Y=75197．5＋226301X（r=0．9997，n=5），平均回收率100．5％，RSD=1．48％（n=6）。结论本法精密度高，重复性好，简便、可靠，可作为藤黄的质量控制方法.