不同表面处理和设计的人工晶状体生物相容性的实验研究

目的 比较2种不同表面处理和设计的人工晶状体?(IOL)?植入兔眼后的生物相容性.方法 取10只新西兰白兔?(20眼)?行晶状体超声乳化吸除联合IOL植入术,每只新西兰白兔随机选择左右眼分别植入不同的IOL,植入经紫外线/臭氧后表面处理、袢表面磨砂化处理的HOYA?Vivinex?XY1?IOL为A组,植入经聚乙二醇全...     

表面修饰人工晶状体的生物学性状

人工晶状体作为植入性医用生物材料,植入眼内后会引起一系列生物相容性反应。根据近年来眼科研究工作者对各类人工晶状体及其不同的修饰方式所作的实验研究,现归纳不同修饰对人工晶状体(IOL)表面特性及生物相容性的影响,为临床IOL的选用和新型IOL的设计提供参考,对预防后发性白内障的形成具有重要意义。     

人工气管材料体外细胞毒性和生物相容性研究

目的 :对自行研制的人工气管材料进行体外细胞毒性和生物相容性研究 ,以便为该植入材料应用于临床提供实验依据。方法 :参照 ISO10 993- 1:1992医疗器械生物学评价标准和要求 ,对人工气管材料进行了体外细胞与材料共培养试验、细胞毒性试验、溶血试验、急性全身毒性试验、致敏和热源试验。 结果 :(1)人工气管材料表面的细胞黏附生长良好 ,该材料对体外培养的细胞形态不构成损害 ,对细胞的生长和增殖均无明显抑制作用 ,细胞增殖指数和增殖指数百分率与空白对照组比较无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ,而与阳性参照材料组比较差异具有显著性 (P<0 .0 1) ;(2 )溶血率均低于 5 %的国家标准 ,在体外不引起溶血反应 ;(3)该组分材料也无急性全身毒性反应、致敏和热源作用。结论 :该人工气管材料无细胞毒性和热源作用 ,不引起溶血反应和急性全身毒性反应 ,对细胞形态、生长和增殖不构成损害 ,具有良好的生物相容性。     

Evergel人工髓核的生物相容性评价

目的　对一种由改良的聚乙烯醇水凝胶制成的新型人工髓核———Evergel进行生物相容性评价。方法　按照国家标准GB/T16 886的要求 ,对Evergel人工髓核材料进行了包括细胞毒性试验、致敏试验、溶血试验、Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和哺乳细胞体外染色体畸变试验在内的毒理学测试。结果　Evergel人工髓核材料无细胞毒性作用 ,无致敏性 ,无明显的溶血现象。Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和哺乳细胞体外染色体畸变试验结果显示材料无致突变性。结论　Evergel人工髓核材料具有良好的生物相容性 ,临床可以进行应用     

表面修饰人工晶体生物相容性的研究

本文研究不同修饰人工晶体的生物相容性，以期开发一种新型人工晶体。实验按人工晶体表面不同的修饰分为Ti膜，DLC膜（150ev），DLC膜（800ev），CH4-（150ev）和PMMA5组。进行体外细胞培养，观察血小板、粒细胞、巨噬细胞在不同人工晶体表面粘附情况，粒细胞释放H2O2水平的检测及成纤维细胞在人工晶体表面的生长。结果表明：血小板粘附实验-Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组与Ⅴ组相比差异显著，修饰表面血小板粘附于人工晶体表面的数量较少。粒细胞实验-Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组人工晶体表面粘附粒细胞的数量少于Ⅴ组，粒细胞释放H2O2；的水平，Ⅴ组明显高于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组。巨噬细胞粘附实验-巨噬细胞粘附于人工晶体表面的数量Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组少于Ⅴ组，并且Ⅰ组与Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组相比具有统计学意义。成纤维细胞生长实验-Ⅰ、Ⅲ组人工晶体表面成纤维细胞生长良好，与Ⅴ组比较差异明显。由此初步认为，体外细胞培养实验结果显示，Ti膜修饰的人工晶体比其它几组修饰的人工晶体生物相容性好，其次DLC膜（800ev）修饰的人工晶体也具有良好的生物相容性。     

纳米羟基磷灰石人工骨的生物相容性研究

目的 评价新型纳米羟基磷灰石人工骨的生物相容性，从而为其在骨缺损修复领域中的临床运用提供依据。方法 分别进行急性毒性试验、热原试验、皮内试验、肌肉植入试验、骨植入试验等生物相容性试验。结果 这种纳米羟基磷灰石人工骨材料无毒，无热原性，植入兔肌肉后逐渐发生降解。结论 此纳米羟基磷灰石人工骨材料具有良好的生物相容性。     

新型人工晶状体研究获进展

天津医科大学眼科中心袁佳琴在大会上报告称，她与该中心其他研究人员采用载能离子束联合低温等离子体技术，用F离子和肝素对PMMA人工晶状体(IOL)表面进行双重修饰，制备出淡棕色氟-肝素表面修饰人工晶状体(FHSM IOL)。     

纳米生物陶瓷人工听骨周围组织生物相容性的研究

目的:评价纳米生物陶瓷(纳米羟基磷灰石复合多孔陶瓷)与皮下周围组织的生物相容性,探讨其作为经皮下植入听骨材料的可行性.方法:采用大鼠皮下植入模型.大鼠30只,随机分成6组,每组5只.将氧化铝陶瓷和纳米羟基磷灰石复合多孔陶瓷人工听骨植入大鼠背部肩胛区的左、右侧皮下组织,左侧作为对照组,右侧作为实验组.分别于术后 1、2、4、8、16、32周时处死各组实验动物,运用大体和一般组织学方法及扫描电镜动态观察材料与周围组织的生物学反应.结果:纳米羟基磷灰石复合多孔陶瓷材料与氧化铝陶瓷材料植入初始引起周围组织以嗜中性粒细胞、巨噬细胞等急性炎症细胞为主,至1周炎症反应减轻,有疏松的纤维包膜形成.2周时以淋巴细胞浸润为主,部分纤维细胞.4周时炎症反应消退,以纤维母细胞、纤维细胞为主,有少许淋巴细胞浸润.8周后纤维包膜变薄,无炎细胞浸润.结论:纳米羟基磷灰石复合多孔陶瓷材料与皮下组织有良好的生物相容性.     

新型人工髓核材料果胶/聚乙烯醇复合水凝胶生物相容性研究

目的对新型人工髓核材料果胶/聚乙烯醇复合水凝胶（Pectin/PVA composite hydrogel,CoPP）进行生物组织相容性评价。方法按照国家标准GB/T16886的评价要求,对CoPP人工髓核材料进行致敏试验和遗传毒性试验等毒理学测试。结果注射CoPP材料浸提液豚鼠各观察时点均未见皮肤出现红斑、水肿等皮肤刺激反应,表明CoPP髓核材料浸提液对皮肤无致敏性。CoPP人工髓核材料浸提液各剂量组对TA97、TA98、TA100、TA102的回变菌落数,在加与不加大鼠肝微粒体酶（S9）条件下,均与自发回变数相近,也未呈现剂量反应关系。CoPP髓核材料浸提液各剂量组中微核出现率和染色体畸变率与阴性对照组比较差异无显著性（P〉0.05）。结论 CoPP人工髓核材料无致敏性和遗传毒性,具有良好的生物相容性。     

人发角蛋白人工腱材料体内降解及生物相容性研究

目的研究人发角蛋白人工腱(humanhairkeratinartificaltendon,HHKAT)材料在体内的可降解性及其生物相容性.方法对12只日本大耳白兔随机分组,在脊旁肌埋藏不同处理时间的人发角蛋白人工腱试件F及Z,用正常人发O做对照,分别在2、6、12、24周取材,观察人发角蛋白的降解吸收过程及其周围的组织反应.结果动物植入实验中发现不同时间处理的材料其降解速度不同,其中降解最快的F组在24周已完全吸收,而Z组在24周只有部分降解,O组未见降解.HHKAT及人发在肌肉组织内无明显的炎症排斥反应,随着HHKAT材料的降解吸收,其周围的组织反应逐渐降低.结论本研究表明人发角蛋白人工腱材料具有良好的生物相容性,在体内能够被降解吸收,可根据不同的需要调节其降解速度,是良好的肌腱替代材料.     

晶状体脱位的处理及人工晶状体植入术

目的：评价不同手术方式在婢术治疗中的疗效。方法：对32例（34眼）晶状体脱患者，根据晶状体脱位的程度、部位及硬度的不同，采用不同的手术方式摘除脱位的晶状体，分别植入前房或后房人工晶状体（包括睫状沟缝线固定型）。结果：所有病例术后视力均有不同程度的提高，且并发症少，效果满意，结论：正确处理各种类型晶状体脱位，选择适当手术方式，是病人恢复较好视力，减少并发症的重要因素。     

人工晶状体植入术后人工晶状体前膜形成59例临床分析

人工晶状体前膜形成是人工晶状体植入术后早期并发症之一 ,早期发现和及时处理对恢复视力意义重大。现将在我院行白内障现代囊外摘出术加人工晶状体植入术术后人工晶状体前膜形成患者的临床资料进行分析 ,以探讨人工晶状体前膜形成的原因、易患因素及有效的治疗方法 ,供临床参考。１．１一般资料１９９５年８月～２００１年８月我院共施行白内障现代囊外摘出术加后房型人工晶状体植入术６９６例７１２眼 ,共发生人工晶状体前膜５９例５９眼 ,占８．２８ %。其中男性３１例３１眼 ,女性２８例２８眼 ;年龄６～８６岁 ,平均 (５２．０±８．９…     

表面修饰硅凝胶人工晶状体植入兔眼的实验研究

目的：碳、钛表面修饰硅凝胶软性人工晶状体(intraocular lens,IOL)植入兔眼,以观察其生物相容性．方法：lO只白兔(20只眼)随机分为4组。进行超声乳化术(phacoemulsification,Phaco),分别植入未修饰及碳、钛表面修饰的硅凝胶软性IOL。于术后第7、15、30、60、90天行裂隙灯检查。结果：术后第7天单纯Phaco组的前房渗出轻于其它3组。术后第60、90天钛修饰的硅凝胶IOL引起后囊混浊的程度较未修饰的硅凝胶IOL轻。并且发现有6只眼发生IOL,移位的并发症。结论：经钛修饰的硅凝胶软性IOL的生物相容性得到提高。     

人工角膜生物相容性评价方法的进展

近年来,由于生物材料学的迅速发展,人工角膜领域的研究十分活跃。生物相容性作为生物材料研究中的关键要素,决定着人工角膜植入的成败。快速、准确的进行生物相容性评价对于完善人工角膜材料的设计和缩短研究周期十分重要。本文主要从方法学角度分析现有人工角膜生物相容性的评价手段,为新型人工角膜材料的研制提供基础。     

有晶状体眼人工晶状体植入术治疗高度近视

从解剖部位上来分，屈光手术可以分为角膜屈光手术、晶状体屈光手术和巩膜屈光手术。许多矫正非正视眼的手术主要集中在角膜，如准分子激光角膜原位磨镶术（LASIK）。但其在矫正高度近视和远视时已经显示了它的局限性，如眩光、医源性角膜突出、屈光回退等。而晶状体屈光手术是区别于手术部位在角膜和巩膜上的一类手术，包括有晶状体眼的人工晶状体植入、无晶状体眼的人工晶状体植入以及透明晶状体摘除联合人工晶状体植入术。在此，作者对有晶状体眼的人工晶状体植入术作一综述，并提供一些目前较为一致的观点。     

悬吊式人工晶状体植入术的疗效观察

目的 :探讨晶状体囊后膜缺如或大部分不完整情况下的人工晶状体植入的方法。方法 :选用襻的中央各有一个孔的人工晶状体 ,用聚丙烯缝线将其两襻固定在睫状沟处。结果 :12例 (12眼 )病例中 ,9例视力为0 6以上 ,3例矫正视力在 0 .2～ 0 .4。所有人工晶状体位置均正常。主要并发症是术后初期虹膜、睫状体出血 ,但均能自行吸收。结论 :两点悬吊式人工晶状体植入术可以用于严重的眼球外伤后或手术中晶状体囊后膜完全或大部分缺如的病例 ,术后可提高视力 ,避免配戴矫正眼镜的不适 ,和前房型人工晶状体植入后严重的炎症反应 ,从而解决这些病例无法植入后房型人工晶状体的问题。同时 ,该手术优点是缝针次数少 ,眼内出血发生率少 ,减轻了眼内组织反应 ,并发症明显比四点式固定术少。     

有晶状体眼前房人工晶状体植入治疗高度近视的临床研究

近视眼已成为日益严重的健康问题,随着高度近视患者的增多,需要行屈光手术的患者逐渐增多。屈光手术可分为三类:角膜屈光手术、晶状体屈光手术、巩膜屈光手术。其中晶状体屈光手术又包括透明晶状体摘除联合人工晶状体植入术、有晶状体眼前房型人工晶状体植入术及有晶状体眼后房     

后房型有晶状体眼人工晶状体的临床应用

随着屈光不正特别是近视眼发病率的逐年提高,屈光手术方式多种多样,虽然目前仍以准分子激光原位角膜磨镶术(LASIK)为主导方式角膜屈光手术为主,但角膜屈光手术改变了角膜的生物力学形态[1].增加了术后角膜病变的危险性,并有矫治屈光度数范围小、易回退、术后视觉质量差等[2]问题.     

儿童人工晶状体植入

目的 观察儿童白内障摘出人工晶体植入术的疗效。方法 对29例（34眼）3-14岁儿童先天性和外伤性白内障行白内障摘出,前房型和后房型人工晶状体植入。结果 术后脱盲率88.24%,脱残率为58.82%,葡萄膜炎是术后主要并发症,特点是前房反应较老年性白内障重,持续时间长,易发生虹膜后粘连和形成后囊混浊,结论 儿童先天性和外伤性白内障摘出人工晶状体植入是有效的方法。但应选择度数适当的人工晶状体,积极治疗术后并发症。     

生物磷酸钙生物相容性的实验研究

目的 研究生物磷酸钙的骨组织生物相容性。方法 将人成骨细胞和生物磷酸钙复合培养,检测细胞增殖指数和碱性磷酸酶活性。结果 生物磷酸钙对人成骨细胞的碱性磷酸酶活性和增殖指数无抑制效应,而对细胞的增殖有一定的促进作用。结论 生物磷酸钙具有良好的骨组织相容性。