高效液相色谱法测定去甲万古霉素血药浓度

目的：建立人血浆中去甲万古霉素反相高效液相色谱测定法,为临床监测血药浓度提供方法学基础。方法：采用液－液萃取法并选用２万古霉素为内标,以ＹＷＧ－ＲＰ１８色谱柱,流动相为乙腈－０．０５ｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸二氯（８：９２）,紫外２３６ｎｍ检测。结果：本法在０．８１～８１ｕｇ．ｍｌ＾－１间线性良好,相关系数ｒ＝０．９９９８（ｎ＝６）。日内日间精密度ＲＳＤ均小于３％,提取回收率均大于７５％。结论：本方法在     

高效液相色谱法测定麻黄碱含量的研究

目的建立半夏露糖浆中麻黄碱的高效液相色谱法含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对制剂中麻黄的有效成分麻黄碱(e-phedrine)进行了含量测定。色谱柱为Angilent ZORBAX Extend C18柱(250×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液(5∶95);流速:1.0ml.min-1;柱温:25℃;检测波长:206nm。理论板数按麻黄碱峰计约为10000。结果供试品中麻黄碱与其他组分峰得到较好的分离,盐酸麻黄碱的进样量在0.04968~0.4968μg范围内,与峰面积有良好的线性关系(=1.0000);精密度RSD为0.4%;平均加样回收率为100.52%,RSD为1.2。结论HPLC法准确简便,结果可靠,重现性好,具有实用性。     

快速高效液相色谱法测定头孢菌素体液浓度

本文介绍一种比较简单,能用于测定多种头孢菌素体液浓度的高效液相色谱(HP-LC)法。实验用流动相有Ⅰ、Ⅱ、系列,Ⅰ为1000ml 流动相中含4g 溴化 N-十六烷基-N,N,N三甲铵,50ml0.02MTitrisol 磷酸缓冲液(pH 7.0),0.1ml 冰乙酸及350ml 乙腈。Ⅱ的成份除乙腈改为600ml 和无冰乙酸外,其     

高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱含量

目的建立测定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8 g,三乙胺5 mL,磷酸4 mL,加水至1 000 mL,用稀磷酸调节pH至3.0±0.1)-乙腈(91∶9),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为25℃,外标法测定含量。结果盐酸麻黄碱质量浓度在5.08～81.38μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为99.57%,RSD=0.35%(n=9)。结论该法简便、准确,专属性强,重复性好,可用于测定盐酸麻黄碱注射液中盐酸麻黄碱的含量。     

高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱片中盐酸麻黄碱的含量

本文采用高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的含量,以苯巴比妥为内标,以磷酸二氢钾（０．０５ｍｏｌ／Ｌ－甲醇（５３：４７）为流动相,检测波长在２５７ｎｍ,在６．０９４μｇ～３６．５６６μｇ范围内有良好的线笥关系,ｒ＝０．９９９９,回收率为１００．３３％ （ｎ＝８）,ＲＳＤ为１．０％。     

高效液相色谱法测定复方甘草麻黄碱片中盐酸麻黄碱含量

目的建立测定复方甘草麻黄碱片中麻黄碱含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil(钻石)C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1 mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(75∶25),流速1.0 m L/min,检测波长210 nm。结果盐酸麻黄碱质量浓度在1.06~21.1μg/m L范围内与峰面积呈良好的线性关系(r2=0.999 9),最低检测限为1.06 ng/m L。平均回收率分别为100.54%,99.86%,100.20%;RSD为0.90%,0.37%,0.43%(n=9)。结论该方法专属性好,准确、灵敏,用于测定复方甘草麻黄碱片中麻黄碱的含量,结果可靠。     

高效液相色谱法分析体液中的抗生素

青霉素以及后来其它抗生素的发现,体现着现代医学的一个重大进步。新的抗菌剂如氨基糖苷类和头孢菌素类抗生素,为人类对细菌及真菌感染的斗争作出了重要的贡献,抗病毒剂则期望在下个十年里出现。然而,抗生素数目的不断增加,亦产生了许多问题。细菌对抗生素的耐药菌株的出现对于医疗事业是正在增加的一个问题,这就需要去继续研制新的抗微生物剂,同时在应用抗生素治疗时必须慎重。当超剂量给药时,许多抗生素能产生不希望有的毒副作用:如氨基糖苷类的耳、肾毒性,氯霉素的骨髓抑制作用,某些早期头孢菌素类的肾毒性作用等。甚至比较地无毒性的药物如青霉素亦可引起昏迷以及在脑脊髓液高浓度时引起惊厥。为了避     

高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱原料的含量

目的建立高效液相色谱法,对盐酸麻黄碱进行含量测定。方法采用Diamonsil C_(18)柱(5μm,250 mm×4.6 mm),以乙腈—磷酸盐缓冲液(10∶90)为流动相,用HPLC法进行测定。结果在该条件下,盐酸麻黄碱浓度在4.895~97.9μg/mL范围内具有良好的线性关系(r=1.000),测得平均回收率为99.89%。结论本法与传统方法比较具有准确、灵敏等优点。     

高效液相色谱法测定咳喘宁颗粒中麻黄碱含量

目的利用高效液相色谱法分离、测定咳喘宁颗粒中麻黄碱,完善质量控制方法。方法用InertsilODS-3 C18色谱柱,甲醇-0.02m ol.L-1磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调节pH值至2.5)(8∶92)为流动相,检测波长为210nm。结果平均回收率为97.18%,RSD=1.79%(n=5)。结论该法方法简便、快速,准确可靠.     

高效液相色谱法测定茶碱麻黄碱片中茶碱与盐酸麻黄碱含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定茶碱麻黄碱片中茶碱与盐酸麻黄碱的含量。方法采用Kromasil C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾溶液-甲醇-三乙胺（72：28：0．2），检测波长为215nm，流速为1．0mL／min，柱温为42℃。结果茶碱质量浓度的线性范围为22．34～111．7μg／mL，r=0．9999（n=6），平均回收率为99．85％，RSD为0．14％（n=9）；盐酸麻黄碱质量浓度的线性范围为5．17～25．86μg／mL，r=0．9997（n=6），平均回收率为99．25％，RSD为0．39％（n=9）。结论HPLC法简便易行，结果准确，重现性好。     

反相高效液相色谱法快速测定去甲万古霉素血药浓度

目的 :建立去甲万古霉素血药浓度的快速高效液相色谱测定法。方法 :血样处理采用 Zn SO4 沉淀法 ,色谱分析采用 Diam onsil TM(钻石 ) C1 8色谱分析柱 ,流动相为甲醇 -磷酸二氢钾缓冲液 (p H 3.2 ) =2 4∶ 76 ,紫外检测波长 2 36 nm ,灵敏度为0 .0 15 AUFs,实验数据用 Gilson715液相色谱工作站处理 ,以峰面积、外标法定量。结果 :本法在万古霉素浓度 (x)为 0 .5～6 0 μg/ ml间呈良好线性关系 ,相关系数 r=0 .9998(n=6 ) ,血浆最低检测浓度为 0 .2 μg/ m l(S/ N≥ 2 ) ,日内、日间 RSD均 <6 %。结论 :此法采血量少、快速简便、灵敏度和准确度高 ,适合临床常规血药浓度监测及实验课题研究。     

高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

本文采用高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的含量 ,以KromasilC18为色谱柱 ,以磷酸二氢钾(0 0 5mol·L-1) -甲醇 (5 3∶4 7)为流动相 ,流速为 0 8ml·min-1检测波长为 2 5 7nm ,在 4～ 2 4 μg范围内 ,具有良好的线性关系。r =0 9999,回收率 10 0 36% (n =6) ,RSD为 0 6%。     

高效液相色谱法测定复方茶碱麻黄碱片的含量

建立高效液相色谱法测定复方茶碱麻黄碱片中可可碱、茶碱、盐酸麻黄碱及咖啡因的含量测定方法.采用Kromasil C18色谱柱;流动相0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇-三乙胺(72280.2);检测波长215nm;流速1.0ml·min-1;柱温42℃.线性范围可可碱为5～125μg·ml-1(r=0.9999,n=6),茶碱为5～125μg·ml-1(r=0.9999,n=6),盐酸麻黄碱2～50μg·ml-1(r=0.9996,n=6),咖啡因3～75μg·ml-1(r=0.9999,n=6);平均回收率(X±SD)分别为可可碱(99.9±0.19)%,茶碱(99.9±0.26)%,盐酸麻黄碱(99.6±0.33)%,咖啡因(99.8±0.23)%.本方法简便、准确、重现性好,适用于复方茶碱麻黄碱片的质量控制.     

高效液相色谱法测定咳喘宁口服液中麻黄碱的含量

采用高效液相色谱法测定咳喘宁口服液中麻黄碱的含量,C18柱,流动相为乙腈－水－三乙胺－磷酸（1.8:98:0.1:0.1),检测波长为214nm。结果盐酸麻黄碱在12－60μg/ml范围内有良好的相关性,r=0.9995,回收率为99.25%,RSD为1.12%(n=5)。     

高效液相色谱法测定消炎止咳片中盐酸麻黄碱含量

目的 用高效液相色谱（HPLC）法测定消炎止咳片的盐酸麻黄碱含量。方法 色谱柱为Alltech C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（5：95），检测波长207nm，流速为1．0mL／min。结果 盐酸麻黄碱质量浓度线性范围为4．34～26．04μg／mL（r=0．9999），平均回收率为99．58％，RSD为1．36％。结论 HPLC法精密度好，结果准确，可作为消炎止咳片的盐酸麻黄碱含量测定方法。     

高效液相色谱法测定咳喘宁口服液中麻黄碱的含量

采用高效液相色谱法测定咳喘宁口服液中麻黄碱的含量,C18柱,流动相为乙腈-水-三乙胺-磷酸(1.8980.10.1),检测波长为214nm.结果盐酸麻黄碱在12～60μg/ml范围内有良好的相关性,r=0.9995,回收率为99.25%,RSD为1.12%(n=5).     

高效液相色谱法测定复方盐酸麻黄碱滴眼液中盐酸麻黄碱的含量

目的建立以高效液相色谱法测定复方盐酸麻黄碱滴眼液中盐酸麻黄碱含量的方法。方法色谱柱为C18,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(3∶97),流速为1.0ml/min,检测波长为210nm,柱温为40℃。结果盐酸麻黄碱进样量在0.06μg~0.96μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为99.87%(RSD=0.63%)。结论本方法简便、快速、准确,可用于复方盐酸麻黄碱滴眼液的质量控制。     

高效液相色谱法测定加味定喘片中盐酸麻黄碱含量

目的建立加味定喘片中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以乙腈-0.1%磷酸(10∶90)为流动相,检测波长为207 nm,流速为1.0 mL/min。结果盐酸麻黄碱质量浓度在12.304～123.040μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=11.040 X+15.114,r=0.999 98,平均回收率为97.37%,RSD=1.06%(n=9)。结论该方法适用于加味定喘片中盐酸麻黄碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定鼻窦炎糖浆中盐酸麻黄碱含量

目的：建立鼻窦炎糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm,5μm），以乙腈-水-磷酸-三乙醇 （3：97：0．1：0．1）为流动相，检测波长为205nm。结果：盐酸麻黄碱浓度进样量在0．01204～0．2408μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系，r=1.0000，平均回收率为98．86％，（RSD=1．14％，n=9）。结论：该方法灵敏、准确、稳定，专属性强，适用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱滴鼻液的含量

目的 建立用高效液相色谱(HPLC)法测定盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱含量的方法.方法 选用Diamonsil(钻石) C18(5 μm,150 mm×4.6 mm)为分析柱;检测波长为215 nm;柱温为35℃;甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾(20∶80)为流动相;流速为0.8 ml/min.结果 盐酸麻黄碱的保留时间约为7.9 min,在43.776～136.800 μg/ml的浓度范围内线性关系良好(r=0.9999).平均回收率为100.4%,相对标准偏差值(RSD)为0.59%;供试品溶液在18 h内稳定.结论 该方法精密度好,准确度高,简单易行.