益脑康胶囊的质量控制

目的:建立益脑康胶囊的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法定性鉴别方中主药黄芪、西洋参、三七;采用高效液相色谱-蒸发光散射法测定主药黄芪中黄芪甲苷的含量。结果:薄层定性鉴别条件适合,斑点清晰,重复性好;黄芪甲苷检测线性范围为2.15～10.75μg(r=0.9996),平均回收率为100.33%,RSD为2.62%。结论:质量控制方法简便、准确,精密度高,可以有效地控制益脑康胶囊制剂的质量。     

益脑胶囊质量标准的改进

目的改进益脑胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中远志、党参、麦冬、石菖蒲和人参进行鉴别;用高效液相色谱梯度洗脱法测定人参皂苷Rg1的含量。结果在薄层色谱中能鉴别出远志、党参、麦冬、石菖蒲、人参;HPLC法测定人参皂苷Rg1,在0.6~3.0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为97.43%,RSD=1.55%。结论所建立的方法快速准确、重复性好、专属性强,可用于益脑胶囊的质量控制。     

益脑胶囊质量标准的研究

目的:制定益脑胶囊的简便快捷的质量标准。方法:对制剂中的远志与人参在同一块薄层板上进行了鉴别,对麦冬进行了薄层鉴别,采用高效液相法测定了益脑胶囊中人参皂苷Rb1的含量。结果:通过方法学考察,人参皂苷Rb1的进样量在0.187～4.68μg范围内,呈良好的线性关系。人参皂苷Rb1的平均回收率为99.20%(n=9),RSD为2.02%。结论:方法简便、准确、重现性好、精密度高。可用于快速、准确地控制中药制剂质量。     

通塞益脑口服液的质量控制研究

目的：完善通塞益脑口服液的质量标准,为生产质量提供保障。方法：采用TLC法对制剂中的延胡索、川芎、石菖蒲三味药材进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中的总阿魏酸进行含量测定,色谱条件：色谱柱为Lichrospher-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇：0.1%磷酸（30∶70）,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为321 nm,进样量20μl。结果：TLC鉴别色谱斑点清晰,阴性无干扰;阿魏酸在2.24~35.84μg·ml-1范围内有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为102.54%,RSD=0.85%（n=6）。结论：该方法准确易行,便于质量控制。     

益脑灵胶囊中丹酚酸B的含量测定

目的建立测定益脑灵胶囊中丹酚酸B含量的高效液相色谱（HPLC）法.方法采用Ultrasphere C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相为甲醇 乙腈 甲酸 水（30：10：1：59）;流速：0.8 mL&;#8226;min 1.检测波长为285 nm.结果丹酚酸B在0.227 2～1.136 0 μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,r＝0.999 9;加样回收率为98.18%,RSD为0.97%（n＝5）.结论该法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可作为控制益脑灵胶囊质量的方法.     

双参根胶囊的质量控制

摘 要 目的： 建立双参根胶囊的质量控制方法。方法: 采用TLC法对双参根胶囊中的丹参、人参和葛根进行定性鉴别;采用HPLC法对其中的葛根素、人参皂苷Rg1进行含量测定。结果: TLC色谱中,供试品溶液在与对照药材相应位置上出现相同颜色的斑点,斑点清晰,阴性对照无干扰。HPLC中,葛根素进样量在144.2～1 153.6 ng范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为99.94%,RSD为0.13%(n=5);人参皂苷Rg1进样量在20～160 ng范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为99.85%,RSD为0.42%(n=5)。结论:该方法可靠,操作简便,重复性良好,可用于双参根胶囊的质量控制。     

人参消渴胶囊中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定

目的 建立人参消渴胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re含量测定的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Hytersil BDS C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸(20:80),流速0.9 mL/min,柱温40℃,检测波长203 nm,进样量10μL.结果 人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的进样量线性范围分别为0.25～2.75μg和0.50～5.51 μg,平均回收率分别为96.75%和98.66%,RSD分别为2.1%和1.4%.结论 建立的方法准确、简便、快速,可用于该产品的质量控制.     

骨筋丸胶囊质量控制方法研究

目的：研究骨筋丸胶囊的质量控制方法。方法：采用TLC法对其中三七、蛇床子进行了鉴别,采用HPLC法对其中的士的宁进行了含量测定,色谱柱为HypersilC18（4.6×200mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（20∶80∶0.5∶0.15）,流速为1.0ml/min,柱温为30℃,测定波长为254nm。结果：TLC法鉴别专属性强,重复性好,含量测定实验结果显示,士的宁在0.2196～0.8784μg之间呈良好的线性关系r=0.9999,平均回收率为99.91%,RSD%=1.96%。结论：此方法专属性强,精确度高,重复性好,可以有效控制骨筋丸胶囊的质量。     

益脑康胶囊质量标准的研究

目的建立益脑康胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对处方中主要组成药物三七、龙血竭进行了鉴别。结果在TCL色谱中检出三七、龙血竭。结论所建立的方法简便可行,重现性好,为益脑康胶囊质量控制提供了方法。     

参七胶囊的质量控制方法

目的建立参七胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别参七胶囊中的丹参和三七;采用HPLC法测定丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量。结果丹参酮ⅡA色谱柱:安捷伦ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(体积比为82∶18),流速:1.0 m L·min-1,检测波长:270 nm,平均回收率:100.5%,RSD=1.7%(n=6)。丹酚酸B色谱柱:Kromsail C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(体积比为49∶16∶2∶132),流速:1.0 m L·min-1,检测波长:286 nm,平均回收率:100.4%,RSD=1.3%(n=6)。结论本法可用于参七胶囊的质量控制。     

尿毒清胶囊的质量控制方法研究

目的：建立尿毒清胶囊的质量控制方法。方法采用显微鉴别法鉴别大黄、土茯苓;采用薄层色谱法鉴别积雪草、槐米;采用高效液相色谱法同时测定橙皮苷和丹酚酸B的含量。结果大黄的草酸钙簇晶及土茯苓的草酸钙针晶束显微特征清晰,专属性好;薄层色谱法斑点清晰、分离度好,且阴性对照无干扰;橙皮苷及丹酚酸B的线性范围分别为0．072mg～1．812mg（r＝0．9998）、0．120mg～3．012mg（r＝0．9997）,平均加样回收率分别为98．16％、98．58％,RSD分别为1．32％、1．50％。结论该方法专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于尿毒清胶囊的质量控制。     

RP-HPLC测定脑得生胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的：建立脑得生胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法：采用超声波提取，以RP－HPLC测定Rg1的含量，选用ODS柱，流动相甲醇－水（72：28），流速0.8ml.min^-1，柱温25℃，检测波长203nm。结果：平均回收率97．06％，线性范围0．4－2．4μg，r=0.9991,RSD=1.30%。结论：方法准确、快捷、重复性好。     

愈伤灵胶囊的质量控制

目的建立愈伤灵胶囊质量控制方法。方法采用显微鉴别法检出其中红花、当归、三七、续断、土鳖虫；采用薄层色谱法检出其中当归、冰片、三七；采用高效液相色谱法测定三七中人参皂苷Rgl的含量，色谱条件为Kromasil C18柱（4.6 mm×150 mm，5 μm），流动相为甲醇 0.05%磷酸溶液（100∶400），检测波长为203 nm，流速为1.0 mL·min 1，柱温为25 ℃，进样量10 μL。结果人参皂苷Rgl在50～500 mg·mL 1范围内线性关系良好（r＝0.999 9）；平均回收率为98.72%（RSD＝0.68%，n＝6）。结论该法专属性强，简便、准确性高、重现性好，为愈伤灵胶囊的质量评价提供了新的依据。     

高效液相色谱法测定溶栓脑通胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的：建立高效液相色谱法测定溶栓脑通胶囊中人参皂苷Rg1含量的方法。方法：色谱条件为C18柱，流动相为乙腈—0．1％磷酸溶液(19．4：80．6)，UV检测波长为203nm。结果：此方法线性关系良好，人参皂苷Rg1平均加样回收率为99．22％(n＝6)。结论：本方法分离良好，结果准确、可靠。     

高效液相色谱法测定复方海蛇胶囊中远志酸含量

目的建立复方海蛇胶囊中远志酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Calesil ODS-100柱（250mm×4．6mm,5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（70：30：0．05），流速为1．0mL／min，检测波长为210nm。结果平均回收率为99．21％，RSD=1．97％（n=6）。结论所建立的方法准确、可靠，能满足该产品的质量控制要求.     

人参首乌胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定

目的建立人参首乌胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法。固定相为kromasailC18柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液（19：81）,紫外检测波长203nm。结果人参皂苷Rg1在0.0524～0.524mg/ml范围内线性关系良好,r=0.9999（n=5）;平均加样回收率为96.86%（n=9）,RSD=1.19%。结论该方法简便、快捷、准确,可用于人参首乌胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定。     

活血镇痛胶囊质量控制方法研究

目的建立活血镇痛胶囊的质量控制方法。方法用薄层色谱法鉴别方中当归、延胡索、冰片,用反相高效液相色谱法测定丹参中丹参酮ⅡA含量。结果鉴别方法简便、专属;定量方法简便、准确,丹参酮ⅡA进样量在0.035 2～1.408μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0),平均加样回收率为96.46%,RSD=1.91%(n=9)。结论所建立的定性、定量方法能有效控制活血镇痛胶囊的质量。     

HPLC法测定益安宁中人参皂苷Rb1的含量

目的建立测定益安宁中人参皂苷Rb1含量的测定方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱:D iam on ilC18(4.60×250mm)柱;流动相:乙腈-水(35∶65);流速1.0mL.m in-1;检测波长为203nm。结果人参皂苷Rb1在0.5232~4.3600μg(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.40%(n=6),RSD为1.65%。结论实验结果表明,该方法准确,灵敏高度,重现性好。     

健脑胶囊质量控制研究

目的修订提高健脑胶囊的质量标准。方法采用高效液相色谱法对健脑胶囊中五味子醇甲进行含量测定;采用薄层色谱法对复方中的3味主要药物进行定性鉴别。结果五味子醇甲在0.02054～0.57512μg范围内的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.68%,RSD=1.13%;薄层色谱可明显鉴别复方中的枸杞子、肉苁蓉、酸枣仁。结论建立的HPLC方法简单准确、专属性强、重现性好,所建立的质量标准能更有效地控制该复方的质量。     

降糖益肾胶囊质量控制方法的研究

目的:建立降糖益肾胶囊的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对方中黄芪、金银花、黄连进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定方中绿原酸的含量.结果:在薄层色谱中均能检出黄芪、金银花和黄连,绿原酸含量测定线性范围为0.010 0～0.100 0mg/mL, r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.2%,RSD=1.2%.结论:该试验所用方法重现性好、专属性强、易于操作,可作为该制剂的质量控制标准.