非洛地平、卡托普利治疗高血压病的疗效对比

为了观察非洛地平和卡托普利的降压效果,对92例轻、中度高血压病患者分别单用非洛地平、卡托普利治疗一年,对治疗前后血压、心率和血流生化的变化进行对比,结果表明：两组患者的收缩人压和舒张压较治疗前均有明显下降,且波依啶组下降幅度（P＜0．001）均大于卡托普利组（P＜0．05）;波依啶组降压的显效率 有效率（89．36％）高于卡托普利组（68．89％）（P＜0．025）;两药对治疗后心率和血液生化参数均无明显影响（P＞0．05）。提示非洛地平和卡托普利对轻、中度高血压病人均有显著疗效,且非洛地平优于卡托普利。     

加味血府逐瘀汤治疗高血压64例疗效观察

目的观察加味血府逐瘀汤治疗轻中度高血压病的临床疗效。方法采用随机分组对照法，治疗组以加味血府逐瘀汤（当归10g、生地10g、桃仁10g、红花10g、枳壳3g、牛膝12g、川芎10g、丹参20g、地龙30g、生甘草6g、杜仲12g、桑寄生15g）＋口服常规降压药物治疗；对照组给予口服常规降压药物治疗；观察2组临床症状、血压的变化。结果在降压疗效方面治疗组显效率25．8％，总有效率95．2％；对照组显效率12．1％，总有效率75．8％；治疗组显效率与总有效率明显高于对照组，2组比较差异有显著性意义（P〈0．05）。在改善症状方面治疗组头晕头胀症状改善明显优于对照组，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论加味血府逐瘀汤治疗轻中度高血压病是通过扩张血管口径，对抗去甲肾上腺素引起的血管收缩而起降低血压作用。     

96例老年高血压个体化降压治疗的临床观察

目的：观察老年高血压个体化联合降压治疗的临床疗效。方法：将96例老年原发性高血压患者随机分为两组，观察组（47例）采取传统复合单剂如复方降压片、珍菊降压片或配合罗布麻降压治疗；治疗组（49例）采取个体化联合降压。并进行临床疗效观察。结果：与观察组相比，治疗组患者经治疗后，收缩压、舒张压均有下降（P〈0．05）。治疗组收缩压下降明显，与治疗前比较，有显著性差异（P〈0.05），而且降压平稳、有效。结论：老年高血压个体化小剂量、联合降压疗效满意。     

缬沙坦与卡托普利的降压疗效和安全性比较观察

目的：比较缬沙坦和卡托普利对高血压患的降压疗效和安全性。方法：12例高血压患随机选用缬沙坦80mg，每日1次口服，卡托普利25mg每日2次口服，共4周。记录治疗前后血压及药物不良反应，结合实验检查评估药物疗效及安全性。结果：98例完成治疗观察，两治疗组收缩压、舒张压降低无显差异（P＞0．05）。药物相关不良反应缬沙坦组显低下卡托普利组（3．8％比13．0％）。结论：缬沙坦和卡托普利治疗高血压降压疗效相似，但前安全性和耐受性较好。     

ACE基因多态性与依那普利降压疗效的相关性研究

目的研究血管紧张素转换酶（angiotensin—converting enzyme,ACE）基因多态性与依那普利降压疗效的相关性。4方法采用聚合酶链式反应一限制性片断长度多态性（polymerase chain reaction—restriction fragment length polymorphism,PCR—RFLP）对68例原发性高血压患者进行ACE基因型分析,根据ACE三种基因型DD型、ID型和Ⅱ型将受试者分为三组,所有受试者每天服用依那普利20mg进行2周的降压治疗,观察依那普利在三种不同ACE基因型中的降压疗效及差异。结果在所有68例原发性高血压患者中,依那普利治疗前与治疗后每组收缩压和舒张压的降低均有显著性（P〈0．05）,其中DD型与Ⅱ型两组之间的收缩压和舒张压降压幅度（即治疗前与治疗后血压的差值）有统计学意义（P〈0．05）。DD组依那普利的总有效率为91．30％;ID组为85．71％;Ⅱ组是79．17％。依那普利对DD组疗效最好,ID组次之,Ⅱ组较差。结论原发性高血压患者中血管紧张素转换酶基因多态性与依那普利降压疗效相关。     

尼群地平治疗原发性高血压68例初步观察

报告用尼群地平治疗原发性高血压68例。结果：（1）对Ⅰ、Ⅱ期或轻，中型高血压病人总有效率为86．8％，收缩压平均下降4－7.2kPa，舒张压平均2.7-4kPa，其降压效果不受病程及年龄的影响；（2）少数疗效不佳的病人加用小量β受体阻滞剂或转换酶抑制剂，仍可取得良好的降压效果；（3）本药副作用轻微，可考虑为第一线药物使用。并对尼群地平的作用机理等进行了讨论。     

马来酸左旋氨氯地平与氢氯噻嗪合用治疗轻中度高血压的临床研究

目的：研究马来酸左旋氨氯地平（以下简称氨氯地平）、氢氯噻嗪合用与单独应用氨氯地平对轻中度高血压患者的疗效。方法：采用随机、平行对照试验分为两组，A组（氨氯地平＋氢氯噻嗪）B组（氨氯地平口服）共治疗8周，治疗4周、8周时进行降压疗效分析。结果：治疗8周末A组较B组的舒张压及收缩压下降幅度更明显（P〈0．05）。A组总有效率86．5％，明显高于B组的62．1％。结论：氨氯地平与氢氯噻嗪合用降压效果优于单用氨氯地平。     

滋阴平肝通络颗粒治疗高血压病及其对左室舒张功能影响的临床研究

将161例确诊为Ⅱ期高血压病患者随机分为观察组和对照组。观察组106例用滋阴平肝通络颗粒剂，对照组55例用尼群地平片。结果观察组降压总有效率82．07％、显效率39．62％，与对照组比较．差异无显著性（P＞0．05）；降压幅度观察组小于对照组（P＜0．05）；对症状的改善，观察组优于对照组（P＜0．05～0．01）；高血压病患者存在左心室舒张功能减退，两药治疗后均能改善左心室舒张功能指标（P＞0．05）。结论滋阴平肝通络颗粒剂有较明显的降压作用。其特点是降压幅度较低、作用级和，改善症状明显；且能改善左心室舒张功能。     

门冬氨酸钾镁治疗轻度高血压病临床观察

目的：前瞻性研究低剂量镁制剂降压的临床效应。方法：选择我院门诊轻度高血压患者60例（按WHO／ISB标准），无靶器官损害和继发性高血压为入选对象。配对随机分为治疗组（n＝30）与对照组（n＝30）。治疗组口服门冬氨酸钾镁，同时接受行为干预，对照组只接受行为干预，疗程3月。结果：治疗组收缩压（SBP）由157±7mmHg降至146±8mmHg（p＜0．05），舒张压（DBP）由101±5mmHg降至92±7mmHg（P＜0．05）。对照组SBP由156±6mmHg降至148±5mmHg（P＜0．05），DBP由100±4mmHg降至96±8mmHg（P＞0．05）。治疗组显效率33．33％，总有效率83．33％。对照组显效率6．66％，总有效率33．3％，治疗组与对照组疗效比较差异非常显著（P＜0．01），结论：门冬氨酸钾镁可用于治疗轻度高血压病．也可用于中重度高血压的辅助治疗。     

针灸配合牵引治疗颈椎病的疗效观察

目的：观察针灸配合枕颌牵引、手法牵引与单纯针灸治疗颈椎病的治疗效果。方法：随机分为3组,针灸配合枕颌牵引组（治疗组）54例,针灸配合手法牵引组（对照Ⅰ组）51例及单纯针灸组（对照Ⅱ组）50例。3组病人的治疗均每日一次,治疗10天为一疗程,3个疗程后判断疗效。结果：治疗组总有效率92．6％,对照Ⅱ组总有效率72．9％,两组差异有显意义（P＜0．001）,对照Ⅰ组总有效率98．0％,与对照Ⅱ组比,差异有显意义（P＜0．001）。治疗组总有效率与对照Ⅰ组相比 ,差异无显意义（P＞0．05）。结论：牵引可以缓解肌肉痉挛,扩大椎间隙,降低椎间盘内压力,是治疗颈椎病的关键,同时说明手法牵引达到了枕颌牵引的目的。     

降糖Ⅰ、Ⅱ号胶囊治疗糖尿病122例疗效观察

目的：观察降糖Ⅰ、Ⅱ号胶囊治疗气阴两虚型及气阴两虚挟瘀型糖尿病的临床疗效。方法：182例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组122例服用降糖Ⅰ、Ⅱ号胶囊治疗,对照组60例服用消毒丸治疗。观察两组病人治疗前后临床主要症状、空腹血糖、餐后2小时血糖和尿糖改变。结果：治疗组总有效率82．6％,对照组总有效率70．0％。结论：降糖Ⅰ、Ⅱ号胶囊在临床疗效、控制血糠和尿糖方面均优于消渴丸,有显著差异（P＜0．05）。     

舒脉降压汤配合美托洛尔治疗高血压病的临床观察

目的 观察舒脉降压汤配合美托洛尔治疗高血压病的临床疗效.方法 2008年12月-2010年6月应用舒脉降压汤配合美托洛尔治疗高血压病32例(治疗组),另单纯应用美托洛尔治疗高血压病32例(对照组),比较2组的降压疗效.结果 2组治疗8周后,治疗组总有效率93.7%,高于对照组75.0%(P＜0.05).收缩压、舒张压2...     

国产卡维地洛对高血压病的降压疗效及安全性

目的：观察国产新药卡维地洛对轻、中度高血压病患者的降压疗效及安全性。方法：对符合入选标准的９０例高血压病患者,随机分２组,即试验药物卡维地洛组及拉贝洛尔组,观察用药前、后血压、心率、心电图及各项生化检查,同时记录不良反应。结果：单用卡维地洛治疗４周后,总有效率９５．６％,其中舒张压下降（１６±７）ｍｍＨｇ（１ｍｍＨｇ＝０．１３３ｋＰａ）,收缩压下降（２５±１６）ｍｍＨｇ,与治疗前相比Ｐ＜０．０１,与拉贝洛尔组治疗４周后降压总有效率相近,治疗过程中心率下降（１６±１０）次／分,两组均无严重不良反应发生,对血、尿、血液生化及心电图等均无显著影响。结论：国产卡维地洛对轻、中度高血压病患者具有明显降压疗效,不良反应轻微。     

缬沙坦和依那普利治疗原发性高血压的对比研究

目的对比研究缬沙坦与依那普利治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性。方法随机观察缬沙坦（37例，每次80—160mg，每日1次）与依那普利（38例，每次10—20mg，每日3次）治疗原发性高血压患者4周和8周的有效率，并分组比较。结果2组治疗第2周后平均收缩压、舒张压较治疗前明显降低（P〈0．01），在整个治疗期间血压持续平稳下降，缬沙坦与依那普利治疗4周降低舒张压总有效率分别为91．9％（34／37）和84．2％（32／38），8周降低舒张压总有效率分别为94．6％（35／37）和89．5％（34／38），2组比较P〉0．05。结论缬沙坦是一种安全、有效、长效、耐受性好、不良反应轻的降压药物。     

中西药联合治疗老年Ⅱ型糖尿病疗效观察

探讨参芪降糖胶囊联合糖适平治疗老年人Ⅱ型糖尿病的疗效。将96例60岁以上确诊为Ⅱ型糖尿病的患随机分为2组,治疗组用中西药联合治疗,对照组单用西药治疗,对照分析2组疗效。结果：治疗组总有效率为94．0％,对照组为65．2％,2组间有显差别（P＜0．01）,结论：参芪糖胶囊联合糖适平是老年Ⅱ型糖尿病患有效的治疗方法。     

厄贝沙坦治疗糖尿病高血压的疗效探讨

目的：观察在糖尿病高血压患者中采用厄贝沙坦进行治疗的效果。方法：选取我院收治的90例糖尿病高血压患者作为本次研究的对象，给予对照组患者苯磺酸左旋氨氯地平治疗法，观察组患者则采用厄贝沙坦联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗法，对比两组疗效。结果：观察组患者治疗后的舒张压为（74．18±3．24）mmHg，收缩压为（120．11±8．12）mmHg；对照组相应的为（89．79±4．67）mmHg、（143．47±10．16）mmHg，观察组的两项血压水平均明显低于对照组，且 P ＜0．05。观察组患者治疗总有效率为97．78％，对照组为82．22％，对照组明显低于观察组，且 P ＜0．05。结论：对糖尿病高血压患者采用厄贝沙坦联合苯磺酸左旋氨氯地平治疗法，有效缓解了患者的糖尿病高血压病症，治疗效果显著，可推广。     

拜心通治疗老年高血压病92例疗效分析

本文就我们１９９４年６月至１９９５年５月应用拜心通治疗老年高血压病９２例疗效进行分析。其结果表明：拜心通每日３０ｍｇ口服治疗老年高血压病，第一周末血压下降明显（Ｐ＜０．０１），第二周末更为明显（Ｐ＜０．００５，并维持疗效到整个治疗期间，总有效率９６．７％．２４ｂ的降压效果，收缩压、舒张压的降压谷峰比分别为７５．６土１７．２％，７２．０士１６．５％。无明显副作用。拜心通具有良好降压效果，并能稳定维持降压作用的２４ｈ以上，保护了靶器官，从而减少急性心肌梗死，脑卒中发生率，值得广泛应用     

中西医结合治疗高血压病45例分析

目的：观察平肝降压汤配合口服降血压西药治疗阴虚阳亢型2级原发性高血压患者的临床疗效与安全性。方法：将符合中、西医诊断标准的阴虚阳亢型2级原发性高血压病例90例，随机分为治疗组和对照组各45例，对照组单纯口服降压西药，治疗组在对照组治疗基础上，加用平肝降压汤，治疗4周后观察疗效与不良反应。结果：治疗组45例中显效26例（57．8％），有效15（33．3％），总有效率91．1％；对照组45例中显效16例（35．6％），有效22（48．8％），总有效率84．4％．治疗组与对照组在降压疗效方面比较有显著性差异，P〈0．05。两组治疗前后两组症状总积分疗效比较，治疗组t=5．78，P〈0．01，对照组t=2．64，P〈0．05，治疗组与对照组治疗后组间比较t=3．92，有显著性差异（P〈0．01）。治疗组未见明显不良反应，依从性较对照组好。结论：平肝降压汤配合降压西药（非洛地平、依那普利）治疗阴虚阳亢型原发性高血压，在降低血压，使其达标，改善临床症状方面明显优于对照组，且可减少药物不良反应，提高就诊依从性。     

厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压的临床研究

目的：探讨厄贝沙坦治疗轻、中度原发性高血压的临床效应和安全性。方法：119例轻中度原发性高血压随机单盲分为两组，厄贝沙坦（治疗）组：60例，150－300mg/d口服，6周后未达显效，加双氢氯噻嗪（HCTZ）12.5mg/d疗程半年。氯沙坦（对照）组：59例，50－100mg/d口服，6周后未达显效，加服HCTZ12.5mg/d，疗程半年。治疗前后均进行偶测血压、动态血压（ABPM）、肝肾功能、生化、血浆肾素活性（PRA）、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ)、醛固酮（Aldo)、内皮素（ET）等检查，并观察心脑事件发生情况及药物不良反应。结果：治疗组总有效率81．7％（49／60例），降压幅度24．6／14．5mmμg，谷／峰（T／P）比值：收缩压（SBP）0．81。舒张压（DBP）0．76，6周后未达显效，加服HCTZ2周，达显效27．0％（10／36例）；对照组总有效率80．7％（47／59例）、降压幅度24．2／14．1mmμg，T／P比值SBP0．79、DBP0．75，6周后未达显效，加服HCTZ2周达显效24．3％（9／37例），两组降压疗效均相似（P均＞0．05）。两组治疗后PRA、AngⅡ均较治前升高（P＜0．05－0．01）Aldo,ET均较治疗前降低（P＜0．05），但4项指标组间比较无显差异（P＞0．05），半年随访，两组心脑事件发生率相似，不良反应轻微。结论：厄贝沙坦是一种降压效果可靠，作用持久，稳定、安全、耐受性好，服药方便（1次／日），可作为治疗轻、中度原发性高血压的新型AngⅡ、Ⅰ型受体拮抗剂（AT1RT）药物之一，值得推广应用。     

糖尿病合并高血压病中医辩证治疗临床分析

目的应用中医辨证治疗的方法治疗糖尿病合并高血压病的临床分析。方法选取我院2009年8月。2011年8月的80例患者，随机分为甲乙两组。甲组进行常规基础治疗联合西要降压降糖治疗＋中医辨证的治疗方法。乙组采用常规的基础治疗联合西药降压降糖进行临床治疗。结果甲组患者进行治疗后的总有效率92．5％，乙组治疗后的总有效率80％。甲组临床治疗的总有效率明显优于乙组的临床治疗效果，存在统计学意义（P〈0．05）．甲组的降糖、降压临床效果显著优越于乙组的患者。两组患者在进行治疗的过程中未出现因治疗用药产生的不良临床反应。结论采用中医辨证治疗的方法在治疗糖尿病合并高血压病上可明显改善临床症状。在中医治疗标准认为，可以降低血糖、血压、血脂，显著改善患者的临床症状。安全可靠，具有广泛的临床应用价值。