反相高效液相色谱法测定养阴清肺丸中丹皮酚的含量

目的:建立高效液相色谱法测定养阴清肺丸中丹皮酚的含量。方法:采用Phenom enex C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰乙酸(33∶67∶2),流速1.0 m l/m in,检测波长为274 nm。结果:得回归方程Y=2.416 19×106X+1.586 57×104,r=0.999 2,丹皮酚进样量在0.072 12~0.360 60μg范围内线性关系良好。平均回收率为103.2%,RSD=1.31%。结论:本法简便、重复性好,可提高和完善该品种质量标准。     

高效液相色谱法测定金匮肾气浓缩丸中丹皮酚的含量

目的：探讨用高效液相色谱(HPLC)法测定金匮肾气浓缩丸中丹皮酚含量。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，甲醇—水—磷酸(380：180：1)为流动相，检测波长为274nm。结果：丹皮酚浓度在8．4—42．0μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999(n=5)；样品平均回收率为100．11％，相对标准差RSD为0．91％(n=5)。结论：HPLC法可用于制剂质量控制。     

高效液相色谱法测定当归养血丸中丹皮酚的含量

目的建立了高效液相色谱法测定当归养血丸中丹皮酚的检测方法。方法色谱条件为C18色谱柱;柱温为室温;流动相:甲醇-水(70∶30);流速1ml/min;检测波长:274nm。结果丹皮酚在0.0102～0.0510mg/ml范围内具有良好的线性关系(r=0.9999)。加样回收率为99.12%(RSD为2.88%,n=9)。结论比种方法简便,准确度高。     

高效液相色谱法测定珍珠胃安丸中丹皮酚含量

目的建立测定珍珠胃安丸中丹皮酚含量的高效液相色谱法。方法采用Apollo C18-A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(50∶50)为流动相,检测波长274 nm,流速1.0 mL/min。结果丹皮酚进样量在0.050 7～1.014μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8(n=6);平均回收率为98.32%,RSD=1.14%(n=6)。结论高效液相色谱法简便、灵敏、稳定、准确,可作为珍珠胃安丸中丹皮酚含量的测定方法。     

高效液相色谱法测定调经健胃丸中大黄素、大黄酚的含量

目的：通过高效液相色谱法测定健胃调经丸中大黄素、大黄酚的含量。方法：色谱柱为迪马DIKMA C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15）,检测波长：254nm,流速：1.0mL/min。结果：大黄素在0.1021～0.9191μg范围内具有良好线性关系（r=1）,平均回收率为101.6%,RSD为1.24%;大黄酚在0.4124～3.7120μg范围内与峰面积具有良好线性关系（r=0.9994）,平均回收率为99.4%,RSD为1.31%。结论：高效液相色谱法灵敏度高,重复性好,准确可靠,可用于调经健胃丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定云香精中丹皮酚含量

目的 建立测定云香精中丹皮酚含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent TC-C18柱(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-水-三乙胺-磷酸(28:72:0.1:0.1),检测波长为274 nm.结果 丹皮酚进样量线性范围为0.10～1.20μg,平均加样回收率为99.89%,RSD为1.27%(n=6).结论 该方法简便可行、结果可靠,可控制云香精的质量.     

高效液相色谱法测定丹皮酚的溶解度

目的建立丹皮酚的溶解度测定方法。方法用高效液相色谱法测定丹皮酚的溶解度。结果丹皮酚在纯水中的溶解度为349.8μg/mL;在0.1mol/LHCl溶液中,丹皮酚的溶解度明显下降,为279.3μg/mL;在pH=7.4的磷酸盐缓冲液碱性环境中的溶解度比在纯水中的大,为408.9μg/mL。结论高效液相色谱法简便、快速、灵敏、准确,重现性好。     

高效液相色谱法测定明目地黄丸（浓缩丸）中丹皮酚含量

目的建立测定明目地黄丸（浓缩丸）中丹皮酚含量的反相高效液相色谱法。方法采用Agilent Zorbax SB C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱;流动相为甲醇-水（48：52）;检测波长为274 nm;流速为1.0 mL•min－1;外标法计算含量。结果丹皮酚在32.06～1 282.40 ng范围内呈良好的线性关系（r＝1.000 0）,平均回收率96.38%,RSD为0.80%（n＝6）。结论该方法前处理简便、准确,灵敏度高,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法之一。     

高效液相色谱法测定六昧地黄丸中丹皮酚的含量

目的:建立六味地黄丸中丹皮酚的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,使用C_(18)色谱柱,流动相为甲醇-水(70:30),检测波长274nm。结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为97.08％,RSD为1.70％。结论:方法简便可靠,精密度高,分离度好,可用于六味地黄丸的质量控制。     

HPLC法测定前列舒丸中丹皮酚的含量

目的：采用HPLC法测定前列舒丸中丹皮酚的含量。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水（45：55）为流动相,检测波长为274nm。结果：丹皮酚的进样量在0．05748～0．2874μg之间与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0．9999,平均加样回收率为99．1％（RSD=1．44％,n=5）。结论：本法简便、准确,可用于前列舒丸中丹皮酚的含量测定。     

HPLC法测定耳聋左慈丸中的丹皮酚的含量

目的 :应用高效液相色谱法对耳聋左慈丸中的丹皮酚进行含量测定。方法 :选用RPC18分析柱 (2 5 0mm×4 6mm ,5 μm) ,甲醇 -水 -乙酸 (6 5∶30∶5 )为流动相 ,检测波长为 2 74nm ,流速为 0 8mL·min-1。结果 :线性范围为 0 0 5 2～ 0 6 2 4μg (r=0 9999) ,平均回收率为 98 72 % ,RSD为 1 8%。 结论 :本法简便、灵敏、准确。     

调经活血胶囊质量标准研究

目的 提高完善调经活血胶囊质量标准.方法 采用薄层色谱法对丹参、熟地黄进行鉴别;采用高效液相色谱法测定赤芍中芍药苷含量,色谱柱为Agilent Zorbax-SB C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（25：75）,柱温：35℃,流速：0.8mL·min-1,检测波长：230nm.结果 薄层色谱斑点清晰,分离效果良好;芍药苷对照品在0.01201～2.156μg范围内线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率为96.61%,RSD为1.21% （n=9）.结论 本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.     

活血调经丸的质量标准研究

目的:建立活血调经丸的质量标准。方法:采用 TLC 法鉴别方中延胡索、黄芩、牡丹皮;用 HPLC 法测定黄芩中黄芩苷的含量,岛津 VP-ODS C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸(45:55:0.4),流速为1 mL·min~(-1),检测波长为277 nm。结果:在 TLC 色谱中可检出延胡索、黄芩、牡丹皮的特征斑点;黄芩苷浓度在0.0021～0.042 mg·mL~(-1)(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.3%,RSD=0.9%(n=6)。结论:该方法专属性强,定量简便、准确,能有效地控制制剂的质量。     

高效液相色谱法测定活血溶栓丸中甘草酸的含量

采用HPLC法测定活血溶栓丸中甘草酸的含量。方法：采用Agilent ZORBAXSB—C18色谱柱;以甲醇-0．2mol·L^-1醋酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1）为流动相;检测波长250nm;流速为1．0ml·min^-1。结果：甘草酸进样量在0．4907～5．8890μg范围内呈现良好的线性关系（r=0．999 9）,平均回收率为99．74％,RSD为0．43％。结论：该方法快捷、简便、准确,可作为该制剂的质量控制。     

HPLC法测定活血祛瘀止痛丸中芍药苷的含量

目的 采用高效液相色谱法建立活血祛瘀止痛丸中芍药苷的测定方法.方法 采用Thermo BDS Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸溶液(15:85)为流动相,流速:1.0 mL·min-1,检测波长:230 nm.结果 芍药苷进样量在0.120 6～2.413μg之间与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.0％,RSD为0.9％(n=6).结论 该法简便快捷,结果准确可靠,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定调经助孕颗粒中马钱苷的含量

目的：建立调经助孕颗粒中马钱苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为SinoChromODS．BP（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸水溶液（14：86）,检测波长为240nm,柱温30℃。结果：马钱苷进样量在50．40～1008．00ng范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为99．33％,RSD为1．41％（n=6）。结论：该方法快速、准确,操作简单,专属性强,可作为调经助孕颗粒中马钱苷的含量测定方法。     

HPLC法测定金匮肾气丸(水蜜丸)中丹皮酚的含量

目的:建立中成药金匮肾气丸(水蜜丸)中丹皮酚的含量测定方法,便于控制制剂质量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱Prodigy 5u ODS3 1000A(250mm×4.6mm),以甲醇—水(55:45)流动相,检测波长274nm,流速1.0ml/min。结果:丹皮酚在0.5784μg/ml～9.2544μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9992,回收率99.61%。结论:该法简便快捷.结果准确,可用于金匮肾气丸(水蜜丸)中丹皮酚的含量测定和质量控制。