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患者女,53岁。囚全身起水疱、糜烂2个月.加重10天.于2005年11月20日收入院,患者2个月前无明显原因头部出现2个豆粒大水疱,疱壁薄.破溃后糜烂、结痂,之后皮疹逐渐增多,10天前蔓延到躯干、四肢,在当地静脉应用青霉素后。全身皮疹加重,头部融合成片,伴厚痂,间有糜烂、渗出.并累及口、鼻黏膜。 相似文献
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寻常型天疱疮是一种严重的自身免疫性大疱性皮肤病,目前,国外主张糖皮质激素联合大剂量静脉注射人免疫球蛋白(IVIg)治疗寻常型天疱疮(PV),现将我科应用IVIg成功治疗糖皮质激素抵抗的顽固性PV1例报道如下。 相似文献
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朱卫星 《国际皮肤性病学杂志》2001,27(2)
为了比较糖皮质类固醇和糖皮质类固醇合用环孢素治疗天疱疮的疗效和不良反应,作者把初诊的33例寻常型天疱疮和落叶型天疱疮的住院患者随机分成两组,分别用两种方法治疗。方法:两组都先口服相同剂量的甲泼尼龙(相当于泼尼松1mg/kg),其中一组合用环孢素5mg/kg/d。甲泼尼龙每隔5-10天增加50%,直至控制病情(前3天仅出现1、2处新皮疹),并和环孢素维持至大多数(80%~90%)皮疹消失。如每天超过24mg泼尼松的糖皮质类固醇仍不能控制病情,则经静脉应用甲泼尼龙(1g/d,持续5天),或血浆置换治… 相似文献
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大剂量糖皮质激素与环磷酰胺联合冲击治疗寻常型天疱疮1例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者,女,53岁.半年前无明显诱因口腔粘膜及胸背部皮肤起水疱、破溃,曾在门诊按天疱疮口服阿赛松32 me,/日及氨苯砜等,2周后口腔破溃减轻,皮疹基本消退,即自行减量、迅速停药.数日后皮疹再发并加重,泛发全身,以天疱疮收入院.既往史无特殊记载.皮肤科检查:鼻腔及口周皮肤片状糜烂面,结黄褐色厚痂,舌背少许白色膜状物,口腔因张口困难看不清,躯干、四肢皮肤密布黄豆至核桃大浆液性水疱,水疱壁薄,松弛、尼氏征(+),多数水疱破溃,形成大小不等糜烂面. 相似文献
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长期外用糖皮质激素致面部皮肤萎缩1例 总被引:2,自引:0,他引:2
1 临床资料 患者男 ,19岁。 6岁前右侧面颊无明显诱因出现淡褐色斑 ,边界不清。外院以“色素沉着”予硫磺软膏 2 0 g兑2 0片地塞米松 (每片含量 0 .75mg)外用治疗 ,持续半年。其间发现右颊部毳毛增多变粗 ,但色素斑无明显改善。停药 6个月后 ,患者右颊毳毛未见减少 ,而且出现皮肤萎缩凹陷。曾应用显臣一次净等护肤品均无明显效果。体检 :右颊见约 5cm× 5cm大暗红色萎缩斑 ,表面较粗糙 ,不硬 ,其上多毳毛 ,散在米粒大红色丘疹 ,未见毛红血管扩张。2 讨论 长期、大剂量外用激素 ,尤其是在头面、褶皱部位会引发严重副作用 ,如毛发… 相似文献
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【摘要】 目的 探讨糖皮质激素治疗的天疱疮患者骨质疏松的发生率及相关危险因素,分析骨质疏松的预防和治疗现状。方法 收集2014年1月至2019年1月间在中国医学科学院皮肤病研究所住院治疗的101例天疱疮患者资料,根据骨密度值分为骨质疏松组(21例)和非骨质疏松组(80例)。分析患者的一般资料及糖皮质激素应用时间及累积量、免疫抑制剂应用、糖尿病、高血压、高脂血症、吸烟、户外活动等因素与骨质疏松的相关风险,同时分析钙剂、维生素D及双磷酸盐的应用情况。计数资料比较采用χ2检验,计量资料比较采用t检验,多因素分析采用非条件Logistic回归分析。结果 Logistic回归分析显示,年龄(P = 0.001,OR = 1.08,95% CI:1.03~1.14)、糖皮质激素累积量(P<0.001,OR = 1.72,95% CI:1.18~2.52)是发生骨质疏松的高危因素,户外活动(P<0.001,OR = 0.04,95% CI:0.01~0.21)是保护因素。骨质疏松组中13例(61.9%)、非骨质疏松组16例(21.6%)接受了钙剂、维生素D及双磷酸盐的联合治疗。结论 接受糖皮质激素治疗的天疱疮患者易伴发骨质疏松,高龄和糖皮质激素累积量是骨质疏松的危险因素,户外活动是保护因素。天疱疮患者骨质疏松的防治措施存在不规范。 相似文献
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李红 《中国皮肤性病学杂志》1996,(3)
类天疱疮1例李红青岛医学院第二附属医院皮肤科(邮政编码266042)患者男,51岁,于50天前左面颊部出现2.scm大红斑,其上有数个小水底继在颈部、躯干出现红色丘疹及水疮,自觉微痒。曾内服地塞米松、抗组胺类药物治疗无效。皮肤科情况:全身除双手、足及... 相似文献
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《中国医学文摘:皮肤科学》2017,(3)
患者男,32岁。反复口腔糜烂、溃疡2年,皮肤红斑十余天。查体:头面部、背部数十个丘脓疱疹、脓疱、脓肿,质硬、压痛明显;唇、舌背、双侧颊黏膜糜烂、溃疡;双手掌、手背、手掌侧缘及双足跖屈侧弥漫性虹膜样红斑、深在性水疱,压痛,以手掌及足跖为重;四肢、躯干较多红斑,不融合;阴阜红斑部分融合成片,阴茎、龟头数个糜烂面。3次组织病理结果及间接免疫荧光均符合副肿瘤性天疱疮的诊断;增强CT示右肾内侧腹膜后肿物,考虑Castleman病。外科手术切除,组织病理检查示巨大淋巴结增生玻璃样血管型。患者治疗期间因皮肤抗感染治疗不理想,局部因剧烈胀痛手术切开引流后快速出现表皮剥脱松解坏死。最后诊断:Castleman病、副肿瘤性天疱疮、中毒性大疱性表皮松解坏死症(TEN)。 相似文献
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患者男,42岁。因全身起水疱3个月入院。3月前,躯干四肢出现黄豆大小水疱,逐渐加重,给强的松治疗效不佳。20天前口腔及舌粘膜出现水疱、破溃。体检:系统检查未见异常。皮肤科情况:四肢远端、踝部密集蚕豆大小水疱,壁厚,疱液清。尼氏征阴性。口腔及舌粘膜可见大片糜烂面。取右上肢前臂处皮损,组织病理示:表皮下张力性大疱,疱内大量纤维蛋白,多数嗜酸性白细胞及核尘,疱底有多数破碎白细胞及嗜酸性粒细胞。真皮上部、血管周围可见淋巴细胞、中性粒细胞及嗜酸性粒细胞浸润。结合临床诊断为良性粘膜类天疱疮。给予氟美松15m… 相似文献