绵萆薢中两个新二芳基庚酮类化合物的分离和结构鉴定

目的：研究绵萆薢（Dioscorea spongiosa）的化学成分。方法：利用大孔吸附树脂、硅胶柱层析、制备薄层色谱法进行分离纯化，根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果：从绵萆薢中分离得到5个化合物，分别鉴定为（3R，5S，7S）-1，7-二苯基-3，7-环氧-5-羟基-1-庚酮（命名为绵萆薢素A，化合物1）、（3S，5S，7S）-1，7-二苯基-3，7-环氧-5-羟基-1-庚酮（命名为绵萆薢素B，化合物2）、（＋）-丁香树脂醇（化合物3）、胡椒醇（化合物4）、芝麻素酮（化合物5）。结论：化合物1、2为新化合物，化合物3、4和5是3个首次从薯蓣属分得的木脂素类化合物。     

毛梗郗莶化学成分的研究Ⅰ

目的：对毛梗莶（ＳｉｅｇｅｓｂｅｃｋｉａｇｌａｂｒｅｓｃｅｎｓＭａｋｉｎｏ．）地上部分的化学成分进行分离，并鉴定其化学结构。方法：采用柱层色谱法进行分离，从中分离到６个化合物，用ＩＲ，ＭＳ，１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ和２ＤＮＭＲ等光谱技术鉴定化合物的结构。结果：经光谱鉴定化合物为：化合物Ⅰ大花酸（ｇｒａｎｄｉｆｌｏｒｉｃａｃｉｄ），化合物Ⅱ１６β，１７二羟基贝壳杉烷（１６β，１７ｄｉｈｙｄｒｏｘｙｋａｕｒａｎｅ），化合物Ⅲ阿魏酸（ｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄ），化合物Ⅳ二十七烷醇（ｈｅｐｔａｃｏｓａｎｏｌ），化合物Ⅴβ谷甾醇（βｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ），化合物Ⅵ琥珀酸（ｓｕｃｉｎｉｃａｃｉｄ）。结论：化合物Ⅰ，Ⅱ为ｋａｕｒａｎｅ型二萜类化合物，化合物Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ为首次从该植物中分离得到。     

瑞香狼毒的化学成分研究

目的 对瑞香狼毒Stellera chamaejasme的主要活性二萜成分南香大环素进行化学成分研究。方法 选用D101型大孔吸附树脂、硅胶柱色谱、ODS及HPLC等多种色谱学方法进行分离纯化，并运用波谱学技术对化合物进行结构鉴定，通过计算ECD光谱确定化合物的绝对构型。结果 从瑞香狼毒根95%乙醇水提取物中分离得到3个化合物，分别鉴定为(-)-异狼毒素C(1)、芫花萜烷J(2)和狼毒愈创木酮D(3)。结论 化合物1～3均为新化合物，其中，化合物1为双黄酮类化合物，化合物2、3为萜类化合物。     

安卡红曲中的化学成分

目的：研究安卡红曲（Monascus anka）中的化学成分方法.95％乙醇提取液提取，硅胶柱层析法分离化合物运用光谱技术确定化合物结构，结果：分得6个化合物，分别为ankadilactoFie（1）、红曲菌素（monascin，2）、红曲菌黄素（ankaflavin，3）、甘露醇（galactitol，4）、赤藓醇（meso-erythritol，5）、胡萝卜苷（daucosteml，6）。结论：化合物1为新天然产物，首次对它的碳氢信号进行归属，化合物4，5，6为首次从该属中分离得到。     

毛梗豨莶化学成分的研究Ⅰ

 目的：对毛梗莶(Siegesbeckia glabrescens Makino.)地上部分的化学成分进行分离，并鉴定其化学结构。方法：采用柱层色谱法进行分离，从中分离到6个化合物，用IR,MS，¹HNMR，¹³CNMR和²DNMR等光谱技术鉴定化合物的结构。结果：经光谱鉴定化合物为：化合物Ⅰ大花酸(grandifloric acid)，化合物Ⅱ16β，17-二羟基 贝壳杉烷(16β,17-dihydroxy-kaurane)，化合物Ⅲ阿魏酸(ferulic acid)，化合物Ⅳ二十七烷醇(heptacosanol)，化合物(Ⅴ)β-谷甾醇(β－sitosterol)，化合物Ⅵ琥珀酸(sucinicacid)。结论：化合物(Ⅰ)，(Ⅱ)为kaurane型二萜类化合物，化合物(Ⅲ)、(Ⅳ)、(Ⅵ)为首次从该植物中分离得到。     

梧桐子化学成分及其体外促凝血活性

目的 研究梧桐Firmiana simplex(L.) W.Wight种子的化学成分及其体外促凝血活性。方法 梧桐子85%乙醇提取物采用大孔吸附树脂、硅胶、MCI、ODS、Sephadex LH-20、Toyopearl HW-40F凝胶柱色谱进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用凝血四项试剂盒测定其体外促凝血活性。结果 从中分离得到18个化合物。化合物1～5、7～8、10～11、13均有促凝血作用。结论 化合物2～7、9～11、13～17为首次从梧桐属植物中分离得到，化合物12为首次从该植物中分离得到。化合物2～3有很好促凝血活性，效果与云南白药相当，化合物1、5、8、10有良好促凝血活性，化合物4、7、11、13有一定促凝血活性。     

胰岛素栓剂研究进展

 本文综述了近年来胰岛素栓剂研究的进展，着重介绍了关于酶抑剂、表面活性剂、水杨酸盐类化合物及烯胺类化合物促进胰岛素直肠吸收的研究情况，以及水杨酸盐类化合物、烯胺类化合物促进胰岛素吸收的机理。     

毛平车前的化学成分和保肝活性

目的：研究毛平车前（Plantago depressa var．ruoutota Kitag．）的化学成分和保肝活性。方法：应用硅胶柱层析法和SephadexLH-20凝胶柱层析法分离化合物，根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构，并测定化合物的保肝活性。结果：从毛平车前中分离得到11个化合物，分别鉴定为：芹菜素（apigenin，1）、木犀草素（luteolin，2）、梓醇（catalpol，3）、majoroside（4），β-谷甾醇（β-sitosteml，5）、胡萝卜苷（daucosterol，6）、硬脂酸（stearic acid，7）、齐敦果酸（oleanolic acid，8）、martynoside（9）、高车前苷（homoplantaginln，10）、高车前素（hispidulin，11）。其中，化合物1、2、4、8～11明显对抗四氯化碳所致的肝细胞损伤。结论：化合物1、2、4、7、9～11均为首次从该植物中分离得到，其中化合物4具有较强的保肝活性。     

蔷薇属植物的化学成分研究概况

作者叙述了蔷薇属植物的化学成分基本研究概况，认为其主要化学成分是鞣质、黄酮类化合物、三萜类化合物三大类，并对三萜类化合物的成苷位置进行了阐述。     

沙海参中的三个海参皂苷

目的：研究沙海参体内的化学成分，寻找结构新颖的三萜皂苷类化合物。方法：应用多种色谱技术对沙海参体内的化学成分进行分离纯化，根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果：分离得到三个三萜皂苷化合物，分别为arenicolaside　A（1），fuscocineroside C（2）和holothurin A（3）。结论：化合物1为一个新的三萜皂苷化合物，化合物2、3均为首次从沙海参中分离得到.     

对气血并治方中的甙类化合物抗氧化能力的初步研究

采用不同浓度乙醇提取气血并治方中的甙类化合物，考察了不同浓度乙醇、提取方式对甙类化合物的影响，发现用90％乙醇提取的甙类化合物抗氧化能力最大。     

抗肿瘤药用植物有效成分研究概况

从药用植物抗肿瘤活性成分的化学结构、药理活性及其构效关系等方面综述了近几年来国内外有关喹啉类生物碱，吲哚类生物碱，芪类化合物，二萜类化合物，五环三萜类化合物，黄酮类化合物，内酯类化合物，醌类化合物，多糖类化合物，蛋白质类化合物以及一些具有抗癌活性的多炔类化合物等中草药活性成分在抗肿瘤方面的研究进展。总结并探讨了当今抗肿瘤天然产物研究发展的新方向。     

茺蔚子萜类化学成分及其抗炎活性研究

目的 研究茺蔚子中的化学成分及其抗炎活性。方法 采用大孔吸附树脂、硅胶柱色谱以及半制备HPLC等多种色谱方法对其化学成分进行分离纯化，结合化合物的理化性质及NMR和MS等波谱数据鉴定化合物结构。通过测定化合物对脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)诱导RAW 264.7巨噬细胞释放一氧化氮(NO)的抑制能力来评价化合物的抗炎活性。结果 从茺蔚子正丁醇提取部位中共分离得到4个萜类化合物，含1个新化合物，结构分别鉴定为(-)-(5R,6S,8R)-5,6-二羟基-二氢猕猴桃内酯(1)、蜜柑苷A(2)、淫羊藿次苷C3(3)、益母草宁素K(4)。活性筛选结果表明，化合物4对LPS诱导RAW264.7细胞释放NO具有明显的抑制作用。结论 化合物1是新化合物，化合物3是首次在益母草属植物中分离得到，化合物2和4是首次从茺蔚子中分离得到。化合物4可以显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞的NO释放，具有潜在的抗炎作用。     

地骨皮的化学成分研究

目的 研究地骨皮(枸杞Lycium cinense根皮)的化学成分。方法 利用各种色谱技术进行分离纯化，根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果分离得到5个化合物，分别为：香草酸(vanillic acid，I)、芹菜紊(apigenin，Ⅱ)、蒙花苷(1inarin，Ⅲ)、紫丁香酸葡萄糖苷(glucosyringic acid，Ⅳ)及地骨皮苷甲(digupigan A，V)。结论 化合物V为新化合物，化合物I～Ⅳ均为首次从地骨皮中分得。     

倍半萜类化合物生物学活性研究进展

倍半萜化合物是由15个碳原子组成的天然存在的化合物，按照含氧基团可分为倍半萜醇、酮、内酯、醛、羧酸等，该化合物在自然界中分布广泛，其生理活性也多种多样，例如在抗肿瘤方面，发现了很多具有潜在抗癌作用的倍半萜类化合物，包括细胞毒、抗氧化、免疫调节、细胞增殖等。此外，一些倍半萜类化合物在抗菌、抗炎和抗心血管疾病等方面也有较好的应用前景。恶性肿瘤、炎症、细菌性疾病与心血管疾病都是导致人类死亡的主要疾病，而天然产物对治疗这些疾病都有独到的优势，因此，开发新的易于推广的药物成为新的研究热点。该文针对具有抗肿瘤、抗炎、抗菌及抗心血管疾病活性，在中草药和植物天然成分，如菊科苍耳属、苍术属、旋复花属、云木香属、地胆草属、蒿属、千里光属、橐吾属，唇形科薄荷属、地笋属，姜科姜黄属、姜属等中草药和植物中提取出来的倍半萜化合物，综述了该化合物的生物学活性及其相关机制，为倍半萜的进一步研究和临床合理应用提供参考依据。     

多组分中药化合物组释放/溶出动力学理论研究

目的：建立以中药多组分整体为对象的化合物组释放／溶出动力学理论。方法：基于中药化合物组的整体谱特征，运用Kalman滤波法，计算获得溶出介质中化舍物组含量，建立多组分中药的化合物组释放／溶出动力学评价理论；采用随机模拟数据，验证Kalman滤波法评价化合物组释放度的可行性，举例说明多组分中药化合物组释放／溶出动力学的计算方法。结果：示例表明，Kalman滤波法计算多纽分化舍物纽浓度的线性、重现性、稳定性良好。结论：以Kalman滤波法为基础的多组分中药化合物组释放／溶出动力学理论与中医药的整体观相一致，具有可视化的直观、简化、定量结果，对优化设计多组分中药给药系统具有重要的方法学意义，其药动学、药效学意义有待进一步研究。     

大蒜素对肝癌细胞的作用

大蒜素（allicin）为百合科植物大蒜鳞茎中提取的特有的含硫化合物，为多种烯丙基有机硫化合物复合体，主要成分为二烯丙基三硫化合物、其次为二丙烯二硫化合物等。传统上大蒜素被用于抗细菌、病毒和真菌的感染。近年来，国内外的流行病学调查和实验研究表明，大蒜素对胃癌、结肠癌、肝癌、肺癌等多种肿瘤均有明显抑制作用，并可通过增强免疫力而发挥抗肿瘤作用，而且这种抑制作用对机体几乎没有毒副作用。     

基于HPLC-Q-TOF-MS鉴定杜仲不同部位中化学成分及其降血糖活性研究

目的 研究杜仲Eucommia ulmoides不同部位提取物中的主要成分，并对其降血糖活性进行研究，阐明其降血糖的药效物质基础。方法 基于HPLC-Q-TOF-MS技术研究杜仲中主要类型化合物的质谱裂解规律，基于质谱裂解规律结合质谱挖掘技术对杜仲不同部位提取物中的活性成分进行系统鉴定，并基于糖尿病小鼠模型对杜仲不同部位提取物及主要成分降血糖活性进行评价。结果 阐明了杜仲中环烯醚萜、呋喃型木脂素、黄酮及多酚类化合物的质谱裂解规律，构建了杜仲植株中化合物的挖掘方法，从杜仲的皮、叶、枝、根中共鉴定了60个化合物，包括环烯醚萜类化合物17个、呋喃型木脂素类化合物13个、黄酮类化合物18个、多酚类化合物10个、其他类型化合物2个。其中25个化合物首次在杜仲中报道。杜仲枝提取物及其主要成分（化合物27 ，京尼平苷）表现出显著的降血糖活性，使小鼠血糖水平从最初的（26.33±0.57）、（25.34±0.24）mmol/L分别下降到（20.56±1.23）、（21.56±1.56）mmol/L。杜仲枝提取物及化合物27 还能改善糖尿病引起的多饮、多食及体质量减轻的症状。结论 环烯醚萜、呋喃型木脂素、黄酮及多酚类化合物为杜仲中主要成分，且杜仲枝提取物及其主要成分-京尼平苷具有显著的降血糖活性，具有开发成为降血糖药物的潜力。     

呫吨酮类化合物及其药理活性

近年来从天然产物中分离得到大量呫吨酮类化合物，多数有异戊烯及其衍生物取代基，具有抗肿瘤、抗氧化、抗疟等多种活性，进行结构修饰后可得到活性显著的化合物。对近5年来分离的呫吨酮类化合物及其药理活性研究作一回顾。     

微生物来源免疫抑制活性化合物-SIPI-100-1的研究

目的：分离吸水链霉菌R—100菌株合成的免疫抑制活性化合物。方法：根据筛选使用的发酵条件，进一步优化最佳摇瓶发酵条件，并进行大规模发酵；发酵液经离心、乙酸乙酯萃取、硅胶柱层析和结晶等方法，从其上清液中分离出活性化合物SIPI—100-1，并测定化合物的图谱数据和生物学活性。结果：通过理化性质、质谱、紫外、红外和核磁共振等图谱数据的分析，确定SIPI—100-1化合物结构；生物学活性研究，发现其具有中等强度的免疫抑制活性。结论：吸水链霉菌R—100合成的SIPI—100-1化合物属于安沙类抗生素，与文献报道的Geldanamycin结构一致，免疫抑制活性属于首次发现。