克拉维酸钾阿莫西林干混悬剂治疗细菌感染性疾病的临床观察

目的　研究克拉维酸钾阿莫西林干混悬剂治疗细菌感染性疾病的临床疗效。方法　采用随机分组 ,共观察 116例细菌感染性患者。结果　克拉维酸钾阿莫西林治疗后细菌转阴率 93.10 % ,阿莫西林则为 6 0 .0 0 % ,P <0 .0 5。结论　对产 β 内酰胺酶的菌株 ,克拉维酸钾阿莫西林有显著疗效 ,治疗中未发现明显副作用     

克拉维酸钾阿莫西林干混悬剂治疗细菌感染性疾病的临床观察

目的研究克拉维酸钾阿莫西林干混悬剂治疗细菌感染性疾病的临床疗效.方法采用随机分组,共观察116例细菌感染性患者.结果克拉维酸钾阿莫西林治疗后细菌转阴率93.10%,阿莫西林则为60.00% ,P<0.05.结论对产β-内酰胺酶的菌株,克拉维酸钾阿莫西林有显著疗效,治疗中未发现明显副作用.     

阿莫西林克拉维酸钾口服干混悬剂含量测定方法研究

目的：对阿莫西林克拉维酸钾口服干混悬剂含量测定方法研究。方法：采用高效液相色谱法，在３×３ＣＲＣ１８柱（４ｍｍ×３．５ｃｍ）上，以ｐＨ４．４磷酸二氢钠溶液－甲醇（９５∶５）为流动相，流速１．０ｍｌ·ｍｉｎ－１，检测波长为２２０ｎｍ。结果：阿莫西林和克拉维酸浓度分别在２５～５００μｇ·ｍｌ－１及１０～２００μｇ·ｍｌ－１范围内有良好的线性关系，平均方法回收率分别为９９．４％±１．９％和９９．５％±２．０％，日内精密度分别在１．１％～２．３％和１．７％～２．６％之间，日间精密度分别＜３．１％和＜２．５％。结论：本法实用简便，结果可靠。     

阿莫西林克拉维酸钾（7∶1）干混悬剂治疗小儿急性支气管炎50例

目的观察阿莫西林克拉维酸钾（7：1）干混悬剂对小儿急性支气管炎的疗效。方法采用回顾性分析方法,将96例小儿急性支气管炎患者随机分为2组,治疗组50例予阿莫西林克拉维酸钾（7：1）干混悬剂口服治疗,对照组46例予阿莫西林颗粒口服常规治疗。结果治疗组总有效率为92.00%,对照组总有效率为71.74%,两组疗效差异有统计学意义（P〈0.05）。结论口服阿莫西林克拉维酸钾（7：1）干混悬剂治疗小儿急性支气管炎效果较传统药物阿莫西林颗粒好。     

阿莫西林克拉维酸钾(7:1)干混悬剂工艺及稳定性研究

目的:研究阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂工艺及其稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定阿莫西林和克拉维酸的含量。结果:湿度是影响本制剂质量的关键因素,制备环境湿度控制在33％以内。结论:本制剂在低湿的干燥环境下制备和贮藏是稳定的。     

阿莫西林克拉维酸钾对小儿化脓性扁桃体炎的治疗效果观察

目的探讨阿莫西林克拉维酸钾在小儿化脓性扁桃体炎临床治疗中的效果。方法以150例小儿化脓性扁桃体患者为研究对象,随机分为两组,观察组患者予以阿莫西林克拉维酸钾分散片口服,对照组患者予以阿莫西林干混悬剂,对比两组治疗效果、症状改善情况及不良反应发生率。结果观察组患者治疗总有效率为94.67%(71/75),明显高于对照组的73.3%(55/75);观察组患儿症状消失时间短于对照组,症状改善情况优于对照组(P<0.05),具有统计学意义。两组不良反应发生率差异较小,无统计学意义(P>0.05)。结论采用阿莫西林克拉维酸钾分散片治疗小儿化脓性扁桃体炎具有良好效果,可促使患儿临床症状迅速改善,且不良反应少,值得推广应用。     

HPLC法测定阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂中克拉维酸钾的含量

目的建立高效液相色谱法测定阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(4︰1)中克拉维酸钾的含量。方法采用AgilentEclipseC18柱(150mm×4.6mm/5μm),Agilent1200s高效液相色谱仪,流动相:以0.78%的磷酸二氢钠水溶液(pH=4.4)-甲醇(95︰5)为流动相,流速:1.0mL/min,柱温30℃,检测波长:220nm;自动进样,体积为20μL;分析时间11min,外标法定量。结果克拉维酸在0.0501～0.1754mg/mL浓度范围内线性关系良好,平均回收率(n=9)为98.97%,RSD为0.50%。克拉维酸钾(以克拉维酸计)为其标示量的90.0%～110.0%。结论该测定方法简便、准确、可靠,灵敏度高,可作为质量控制方法。     

SFDA宣布停止销售和使用葛兰素史克公司生产的阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂（力百汀）

2011年6月18日,国家食品药品监督管理局（SFDA）在网站（http：//www.sda.gov.cn/WS01/CL0001/）＂法规文件＂一栏,发布了《关于停止销售和使用葛兰素史克公司生产的阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的通知》。     

口服阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂治疗小儿肠系膜淋巴结炎的疗效观察

目的研究分析阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿肠系膜淋巴结炎的临床效果。方法选取2014年1月至2015年6月我院门诊的小儿肠系膜淋巴结炎患者82例,随机分为对照组、观察组,每组41例。对照组采用头孢克洛干混悬剂治疗,观察组采用阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7∶1)治疗,对比分析两组临床治疗效果。结果观察组临床治疗有效率显著高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组腹痛、体温、呕吐和腹腔淋巴结恢复正常时间均显著短于对照组,差异显著(P<0.05)。结论阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂治疗小儿肠系膜淋巴结炎具有显著效果,可改善患儿临床症状,值得推广。     

阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿肺炎的效果观察

目的观察阿莫西林克拉维酸钾对小儿肺炎的治疗效果。方法将100例小儿肺炎患者随机分为观察组和对照组各50例。观察组患儿予以阿莫西林克拉维酸钾治疗,对照组患儿予以哌拉西林治疗,对比2组患儿临床治疗效果、症状体征消失时间及治疗时间。结果治疗组治疗总有效率为92%高于对照组的56%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的疗程时间、肺部音消失时间、退热时间、扁桃体及咽部充血消失时间以及咳嗽消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论应用阿莫西林克拉维酸钾对小儿肺炎患儿进行治疗具有良好的临床治疗效果,并且不良反应发生率低,安全可靠。     

头孢克肟颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂治疗小儿下呼吸道感染的疗效与安全性探讨

目的：分析头孢克肟颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂治疗小儿下呼吸道感染的疗效及安全性。方法：选取我院2021年1月—2022年12月收治的下呼吸道感染患儿60例,以随机数字表法分组,观察组(n=30)采用联合治疗,对照组(n=30)采用单药治疗,观察两组临床治疗效果,症状体征改善时间,炎症指标改善情况,免疫功能指标改善情况,不良反应发生情况。结果：治疗后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组患儿各项症状、体征改善时间均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组中患儿的血清ICAM-1、血清VCAM-1以及C-反应蛋白(CRP)水平均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患儿免疫功能各项指标水平均高于对照组(P<0.05);治疗期间,两组患儿不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论：头孢克肟颗粒联合阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂治疗下呼吸道感染患儿的疗效较好,安全性尚可。     

RP-HPLC法测定阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(14:1)中阿莫西林、克拉维酸的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(14∶1)中阿莫西林和克拉维酸钾的含量。方法采用依利特C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),岛津L—10A高效液相色谱仪,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠7.8 g,加水900 mL溶解,用磷酸或10 mol.L-1氢氧化钠溶液调节pH值至4.4±0.1,加水稀释至1 000mL)-甲醇(95∶5)为流动相;流速:1.0 mL.min-1;检测波长为220 nm。结果阿莫西林在0.332 1～1.162 3 g.L-1的浓度范围内,相关系数为0.999 6,平均回收率(n=9)为99.45%,RSD为0.34%。克拉维酸在0.028 1～0.098 4 g.L-1的浓度范围内,相关系数为0.999 8,平均回收率(n=9)为100.47%,RSD为0.99%。两者的浓度和峰面积之间线性关系良好。阿莫西林(C16H19N3O5S)(以无水物计)为标示量的90.0%～110.0%,克拉维酸(C8H9NO5)(以克拉维酸计)为标示量的90.0%～120.0%。结论该测定方法简便、准确、可靠,灵敏度高,可作为阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(14∶1)中阿莫西林、克拉维酸钾的质量控制方法。     

阿莫西林/克拉维酸钾的临床应用

阿莫西林/克拉维酸钾是阿莫西林与β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸钾的复合制剂,本文概述该药的临床应用。     

阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿泌尿系感染临床观察

目的：研究阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿尿路感染的临床疗效。方法将本院收治的小儿尿路感染93位患者随机分为治疗组和对照组。对照组51例尿路感染患者给予阿莫西林0.5 g,3次/d口服,疗程10 d。治疗组42例尿路感染患者给予阿莫西林/克拉维酸钾0.3 g,3次/d口服,疗程10 d。结果治疗组总有效率为90.47%,对照组总有效率为74.51%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿尿路感染临床疗效确切,安全有效,值得临床推广应用。     

阿莫西林克拉维酸钾序贯疗法治疗小儿支气管肺炎临床观察

本院自 2 0 0 0年 2月至 2 0 0 3年 4月应用阿莫西林克拉维酸钾序贯疗法对比治疗小儿支气管肺炎 13 6例 ,取得了较好的疗效。本文旨在探讨出一条更经济、患儿更易接受的治疗途径。1　资料与方法1 1　研究对象　 13 6例患者均为住院患儿 ,男 71例 ,女 65例 ;年龄 3个月～ 14岁。将病人随机分为试验组和对照组 ,试验组65例 ,男 3 4例 ,女 3 1例 ;平均年龄 7.8岁。对照组 71例 ,男 3 8例 ,女 3 3例 ;平均年龄 8.3岁。两组病人临床资料差异无显著性 (P >0 .0 5 )。所有病人的临床症状、体征及X线胸片均符合支气管肺炎的诊断[1] ;48h内未接受有…     

阿莫西林克拉维酸钾的临床应用研究

阿莫西林克拉维酸钾是临床常用的药物,是阿莫西林与克拉维酸钾的复方制剂.近年来,一些国内学者对阿莫西林克拉维酸钾的临床应用做了大量的研究,结果证明其临床应用广泛,疗效显著,安全性和有效性均较高.阿莫西林克拉维酸钾主要治疗上、下呼吸道感染,尿路感染,耐多药肺结核,小儿肠系膜淋巴结炎,副伤寒甲等疾病.本文旨在对其临床应用进行综述,为临床合理用药提供参考.     

阿莫西林克拉维酸钾(4:1)分散片口服治疗小儿细菌性肺炎68例临床观察

目的 评价阿莫西林克拉维酸钾(4:1)分散片口服治疗小儿细菌性肺炎的安全性,为临床治疗提供依据.方法 将68例确诊的细菌性肺炎患儿随机分成治疗组与对照组,治疗组采用口服阿莫西林克拉维酸钾(4:1)分散片治疗;对照组采用阿莫西林克拉维酸钾序贯治疗(先静脉滴注3～4 d后再换用阿莫西林克拉维酸钾(4:1)分散片口服),两组总疗程均为10～14 d.结果 治疗组与对照组总有效率分别为91.4%和93.9%,两组对照差异无统计学意义(P＞0.05).结论 阿莫西林克拉维酸钾(4:1)分散片口服治疗小儿细菌性肺炎具有安全、有效、经济、痛苦小、患儿易接受等优点,值得临床推广应用.     

注射用阿莫西林钠克拉维酸钾细菌内毒素检查

目的建立注射用阿莫西林钠克拉维酸钾细菌内毒素检查方法.方法按中国药典2000年版附录细菌内毒素检查法要求进行试验.结果注射用阿莫西林钠克拉维酸的浓度为2.5mg/ml时不干扰鲎试剂与细菌内毒素的凝胶反应.结论细菌内毒素检查法适用于检测注射用阿莫西林钠克拉维酸钾中的内毒素.     

反相高效液相色谱法检测阿莫西林-克拉维酸钾（8∶1）干混悬剂血药浓度及生物等效性研究

目的采用反相高效液相色谱法测定阿莫西林-克拉维酸钾（8∶1）干混悬剂在健康志愿者体内的血药浓度,并研究其相对生物利用度。方法20名男性健康受试者采用双周期自身对照交叉试验,分别服用阿莫西林-克拉维酸钾（8∶1）干混悬剂和阿莫西林-克拉维酸钾（8∶1）片剂。采用RP-HPLC法分别测定血浆中克拉维酸钾和阿莫西林的浓度,使用DAS软件计算克拉维酸钾和阿莫西林的药物动力学参数与干混悬剂的相对生物利用度。结果阿莫西林和克拉维酸的线性范围分别为0.5-40、0.05-5μg.mL-1,提取回收率均〉75%。单剂量口服参比制剂和受试制剂后,阿莫西林和克拉维酸钾的药动学参数如下：t1/2分别为（1.64±0.72）、（1.80±1.05）h和（1.90±0.84）、（2.12±1.35）h;Cmax分别为（13.19±4.61）、（14.95±6.02）μg.mL-1和（1.56±0.48）、（1.51±0.47）μg.mL-1;tmax分别为（1.78±0.26）、（1.80±0.68）h和（1.20±0.33）、（1.06±0.29）h;AUC0→7分别为（28.86±5.56）、（29.15±5.82）μg.h.mL-1和（2.88±0.95）、（2.70±0.95）μg.h.mL-1;AUC0→∞分别为（31.12±6.03）、（31.65±5.79）μg.h.mL-1和（3.08±0.92）、（2.94±0.94）μg.h.mL-1。以实测值AUC0→t计算,受试制剂中阿莫西林与克拉维酸钾的相对生物利用度分别为（101.8±14.2）%和（98.0±27.4）%。结论本法专一性好,操作简便快捷,成功应用于阿莫西林-克拉维酸钾（8∶1）干混悬剂的生物等效性研究,阿莫西林-克拉维酸钾（8∶1）干混悬剂试验制剂相对参比制剂生物等效。     

阿莫西林克拉维酸钾(4∶1)分散片口服治疗小儿细菌性肺炎68例临床观察

目的 评价阿莫西林克拉维酸钾(4:1)分散片口服治疗小儿细菌性肺炎的安全性,为临床治疗提供依据。方法将68例确诊的细菌性肺炎患儿随机分成治疗组与对照组,治疗组采用口服阿莫西林克拉维酸钾(4:1)分散片治疗;对照组采用阿莫西林克拉维酸钾序贯治疗(先静脉滴注3~4 d后再换用阿莫西林克拉维酸钾(4:1)分散片口服),两组总疗程均为10~14 d。结果治疗组与对照组总有效率分别为91.4%和93.9%,两组对照差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿莫西林克拉维酸钾(4:1)分散片口服治疗小儿细菌性肺炎具有安全、有效、经济、痛苦小、患儿易接受等优点,值得临床推广应用。