益母草颗粒剂制备工艺改进

目的研究益母草颗粒剂的制备工艺。方法在益母草水煎液、浸膏剂型的基础上采用新型的甜味剂,用改良的方法制成颗粒剂。结果此制作工艺简便可行,制剂性质稳定,质量易于控制。结论该制剂质量稳定,疗效确切,服用更方便。     

扶骨颗粒剂的制备工艺

目的：对扶骨颗粒剂的提取工艺进行研究,确定最佳提取工艺。方法：用正交设计法进行优选。结果：最佳提取工艺为：将原料切细（粒径＜2cm）,加入水量为3000,2000,1500mL,煎煮2．0,1．5,1．0h。结论：本制备工艺合理,适用。     

二陈颗粒剂制备工艺的研究

采用正交试验对二陈颗粒剂的提取工艺进行研究，以陈皮甙的含量为考察指标。经综合评价，得到最佳提取工艺：加10倍量水，浸泡0.5小时，加热提取2次，每次0.5小时。     

复方三棱颗粒剂的制备工艺研究及其可行性考察

目的确定复方三棱颗粒剂的制备工艺。方法以正交法优选复方三棱颗粒剂的最佳提取和制剂工艺条件。结果取处方量的三棱、川芎等八味中药,加水煎煮二次,每次1h,合并煎液,静置,滤过,减压浓缩至相对密度为1.3～1.4（70℃）的清膏,加入适量的糊精及甜菊素,用3%聚维酮K30的90%乙醇溶液制成颗粒,干燥,即得。结论该制备方法简单可行,所得制剂质量稳定,可作为复方三棱颗粒剂的制备工艺。     

中药复方柴花颗粒剂的制备工艺优化

目的优化中药复方柴花颗粒剂的制备工艺参数。方法考察中药复方柴花颗粒剂工艺各步骤(提取、浓缩、干燥过程中)绿原酸含量变化,对主要工艺参数进行优化选择,采用高效液相色谱法分析测定样品含量。结果采用优化后的提取制备工艺制得中药柴花颗粒,测得其中绿原酸含量高于1.60mgg-1,比工艺优化之前含量提高约50%。结论中药复方柴花颗粒的制备工艺优化有效提高了其指标成分的含量,制剂质量得到加强。     

真武汤颗粒剂制备工艺研究

摘 要 目的：优选真武汤水提液最佳提取工艺及颗粒剂制备方法,为真武汤颗粒剂的开发利用提供参考。方法: 采用加热回流提取方法,通过正交试验设计考察液料比、提取时间及提取次数,以芍药苷含量、苯甲酰新乌头原碱含量和出膏率为考察指标,确定真武汤最优水提取工艺。另外选用粒度合格率、水分、干燥失重、溶化性和休止角等为考察指标,通过单因素试验优选颗粒制备中的辅料配比。结果:芍药苷和苯甲酰新乌头原碱分别在5.45~32.70 μg（r=0.999 6）和3.24~16.80 μg（r=0.999 7）浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.62%（RSD=1.34%,n=6）和101.72%（RSD=1.74%n=6）。最优提取工艺为：液料比1∶12,回流提取2次,每次2 h。颗粒最佳成型工艺为：辅料采用糊精与可溶性淀粉的混合物,最佳配比1∶3,所制颗粒的粒度合格率、水分、干燥失重、溶化性和休止角分别为94.12%、4.87%、0.93%、89.23%、36.18°。结论:优化的真武汤回流提取工艺稳定、可行,制备的颗粒成型性和溶化性较好。     

麦芽总生物碱颗粒剂的制备

目的:在前期药效实验的基础上,提取麦芽总生物碱,优选麦芽总生物碱颗粒剂成型制备工艺,得到稳定均一,质量合格的颗粒制剂。方法:利用超声提取法,提取麦芽总生物碱;采用酸性染料比色法测定麦芽中总生物碱的含量;拟选6个处方完成颗粒剂的制备,并以休止角、成型率、堆密度和吸湿性等为指标,应用综合评分法对各处方进行打分,筛选出最优的辅料处方,完成辅料用量比例的优化,并筛选出最佳润湿剂;对制备所得到的麦芽总生物碱颗粒的溶化性,粒度及干燥失重等进行测定。结果:以糊精和乳糖比例为1:1的混合物作为辅料,并按1:1的比例混合麦芽总生物碱浸膏粉与辅料,选取80%的乙醇作为润湿剂,制备所得颗粒剂大小均一,成型率最高。结论:本文成功优选出了麦芽总生物碱颗粒剂的制备工艺,制成的颗粒溶化性好,成型率佳,制备方法稳定可靠。     

复方鹿衔草颗粒制备工艺的研究

目的确定复方鹿衔草颗粒剂制备工艺的条件。方法以正交法优选复方鹿衔草颗粒剂的最佳提取和制剂工艺条件。结果将本处方加水煎煮二次,每次1h,合并煎液,静置,滤过,减压浓缩至一定的相对密度的浸膏,加入适量的糊精及甜菊素,用3%聚维酮K30的90%乙醇溶液制成颗粒,干燥,即得。结论该制备方法简单可行,所得制剂质量稳定,可作为复方鹿衔草颗粒剂的制备工艺。     

正交试验法优选鲜益母草提取工艺

目的 优选鲜益母草的提取工艺。 方法采用正交试验法，考察提取过程中真空浓缩后药液相对密度、循环水加热温度及喷雾干燥器进风温度等3个因素对鲜益母草提取工艺的影响。结果最佳提取工艺为鲜益母草榨汁、过滤、滤液真空浓缩，浓缩后药液相对密度为1.04，加热温度为60 ℃，进行喷雾干燥，进风温度为175 ℃，得喷干粉。结论该优选工艺稳定可行。     

益母草浸膏含量测定的研究

根据硫氰化铬铵在酸性介质中可与大分子季铵盐类药物定量生成难溶于水的络合物的和过量的硫氰化铬胺试剂，与益母草浸膏中的盐酸水苏碱反应，沉淀后用比色法测定滤液中的剩余试剂，间接测定益母草浸膏的含量。其回收率为１００．９５％，ＲＳＤ＝１．７８％。     

八味茵术颗粒剂制备过程中的技术问题与解决方法及其思考

目的:探究八味茵术颗粒剂制备工艺建立过程中的技术问题、解决方法以及思考.方法:通过八味茵术颗粒剂的实际制备,考察前处理工艺、提取工艺、浓缩工艺以及制粒工艺过程的各种技术细节,分析遇到的技术问题并提出解决方法.结果:调整后的八味茵术颗粒剂的技术路线简单易行,可应用于工业生产.结论:八味茵术颗粒剂制备过程的每一步质量可控性...     

益母草口服液的研制及质量控制

报道了益母草口服液的提取,配制工艺及质量标准的测定,本品工艺稳定,质控方法可靠,值得推广。     

中药固真方制备工艺研究

目的：研究中药固真方的制备工艺。方法：对固真方药材的水煎和水煎醇沉两种提取方法、提取过程中不同的乙醇用量及常压、真空、喷雾三种干燥方法进行比较、筛选，并对筛选后的工艺制备的样品进行定性定量分析。结果：水煎醇沉法优于水煎法，乙醇用量以使含醇量达到70％为宜，浓缩液以真空干燥法干燥既能达到效果又较为经济。结论：固真方制备采用水煎法提取，以70％乙醇沉淀、真空干燥的工艺，其理化性质、薄层鉴别和含量等质量检验均符合制剂工艺要求。     

加味保和颗粒剂的制备及其质量控制

目的:研究加味保和颗粒剂的制备方法并建立该制剂的质量控制标准。方法:运用喷雾干燥制粒技术进行工艺制备,运用薄层色谱法进行质量控制。结果:所研究制剂工艺合理,测定方法可靠。结论:该颗粒剂制备工艺简便,质量稳定,测定方法重现性良好。     

肝安颗粒剂的制备与质量控制

目的：研究肝安颗粒剂的制备工艺、质量控制及临床疗效观察。方法：对31例急性乙肝患者和45例慢性乙肝患者用肝安颗粒剂进行治疗。结果：对急性肝炎有效率达100％，慢性肝炎有效率达91．1％。结论：肝安颗粒剂是治疗乙型肝炎的有效药物。     

益母草浸膏含量测定的研究

根据硫氰化铬铵在酸性介质中可与大分子季铵盐类药物定量生成难溶于水的络合物的原理 ,用过量的硫氰化铬胺试剂 ,与益母草浸膏中的盐酸水苏碱反应 ,沉淀后用比色法测定滤液中的剩余试剂 ,间接测定益母草浸膏的含量。其回收率为 10 0 95% ,RSD =1 78%     

朴实颗粒剂的制剂学研究

目的：对朴实汤剂的剂型改进。方法：通过溶剂选择和正交设计筛选合理的提取工艺,并制订质量控制方法。结果：提取工艺为6倍50%乙醇加热回流2次。每次1.5h。结论：提取工艺合理,质量控制较为全面,奠定了较好的临床前药学研究基础。     

沸腾制粒机在颗粒剂制备中的应用研究

调整处方辅料配比,控制设备不同阶段参数,充分发挥设备性能,解决沸腾制粒机生产颗粒剂所出现的颗粒收率低、色泽不均一等问题,使颗粒收率由原来的60%提高到90%,降低了成本,提高了产品质量.