性传播性尿道炎后慢性前列腺炎(附86例报告)

目的　探讨性传播性尿道炎后慢性前列腺炎患者的病因学特点。　方法　对 86例性传播性尿道炎后慢性前列腺炎患者进行前列腺按摩液 (EPS)的病原体检测并分析结果。　结果　EPS细菌培养阳性 5 7例 ,阳性率 6 6 .3% ,其中以淋球菌为主要致病菌 33例 (38.4 % )。前列腺液PCR检测淋球菌阳性 37例 (43.0 % ) ,沙眼衣原体阳性 2 2例 (2 5 .6 % ) ,解脲脲原体阳性 19例(2 2 .0 % )。PCR检测出复合病原体者 12例 (13.9% )。　结论　性传播性尿道炎后慢性前列腺炎的致病菌以淋球菌、衣原体和解脲脲原体为主 ,治疗前行EPS病原学检测有重要意义     

热淋清联合野菊花栓对尿道炎后前列腺炎的治疗

目的：探讨热淋清联合野菊花栓治疗尿道炎后前列腺炎的疗效和不良反应.方法：对80例经门诊确诊的本病患者,随机分为并用组和对照组,并用组口服热淋清并用野菊花栓纳肛,对照组仅用野菊花栓纳肛,疗程均为1个月.结果：并用组总有效率67.5%,对照组总有效率42.5%,两组总有效率差异有统计学意义（P＜0.05）;两组发生不良反应均为轻度且持续较短时间.结论：热淋清联合野菊花栓对尿道炎后前列腺炎的疗效优于单用野菊花栓.     

罗红霉素缓释片治疗泌尿系统感染的疗效及安全性研究

目的 通过治疗敏感菌所致的急性泌尿系统细菌性感染,评价罗红霉素缓释片的安全性及有效性.方法 180例泌尿系感染患者随机分为2组,实验组采用口服罗红霉索缓释片300mg,1次/d,疗程5～7天,对照组采用口服罗红霉素普通制刺300mg 1次/d,疗程5～7d.结果 实验组及对照组分别为91.11%、87.78%(P>0.05);细菌清除率:实验组87.58%,对照组86.37%(p>0.05);与药物有关的不良事件:实验组和对照组分别为6.66%和11.11%(p=0.05).两组临床痊愈率、有效率及细菌学疗效差异无统计学意义,实验组不良反应轻微,与对照组比较有统计学意义.结论 罗红霉素缓释片治疗泌尿系统感染疗效确切、安全性好、经济方便,有较高的临床应用价值.     

热淋清颗粒治疗非淋菌性尿道炎的疗效观察

热淋清颗粒是贵州威门药业股份有限公司生产的纯中药制剂 ,其主要成分为药用植物“头花蓼”。我们在近 1年中采用热淋清颗粒治疗非淋菌性尿道炎 (ＮＧＵ)患者 1 2 3例 ,现报告如下。1　资料与方法1 .1 　 病例选择本组 1 2 3例患者均为我院门诊患者 ,均为男性 ,年龄 1 9～ 5 4岁 ,平均 32 .7岁。病程 3周～ 1 8个月 ,平均 3.7个月。所有患者均无明显的内脏系统疾病。近 1个月内未服用抗生素及其他治疗ＮＧＵ的药物。 1 2 3例患者均符合如下诊断标准 :①均有非婚性接触史或配偶感染史。②均有程度不等的尿痛或尿道刺痛、瘙痒感 ,尿道分泌物为…     

淋球菌性尿道炎后前列腺炎62例细菌培养及耐药分析

为了了解淋球菌性尿道炎后前列腺炎发病原因、主要病原菌及其耐药性，从而指导临床合理用药。我们对1996年10月一1997年10月在我院门诊淋球菌性尿道炎后诊为慢性前列腺炎的62例患者进行了前列腺液细菌培养及药敏结果分析。现报告如下。材料与方法一、一般材料1．标本来源：标本来自我院性病门诊就诊的病人，62例均为男性，年龄24－50岁，均确诊患淋球菌性尿道炎3月～2年，并在院外经多方治疗不愈，仍有尿频，尿急，尿痛，会阴部不适，尿道口有少量白色或黄色分泌物等临床症状。前列腺液由临床医生给病人做常规尿道口消毒，行前列腺按摩取之…     

用聚合酶链反应技术诊断慢性淋病性尿道炎前列腺炎

用聚合酶链反应（ＰＣＲ）及前列腺液涂片镜检技术检测７９例男性慢性尿道炎及前裂为患者的淋球菌，结果ＰＣＲ阳性２２例，ＰＣＲ及涂片镜检均阳性１２例（５４．５％），ＰＣＲ阳性而涂片镜检阴性１０例（４５．５％），无一例涂片阳性而ＰＣＲ阴性者，涂片阳性率明显低于ＰＣＲ阳性率（Ｐ＜０．００５）。本文就ＰＣＲ检测男性慢性淋病性尿道炎及前列腺炎的价值进行初步讨论。     

用聚合酶链反应技术诊断慢性淋病性尿道炎及前列腺炎

用聚合酶链反应（ＰＣＲ）及前列腺液涂片镜检技术检测７９例男性慢性尿道炎及前列腺炎患者的淋球菌，结果ＰＣＲ阳性２２例，ＰＣＲ及涂片镜检均阳性１２例（５４．５％），ＰＣＲ阳性而涂片镜检阴性１０例（４５．５％），无一例涂片阳性而ＰＣＲ阴性者，涂片阳性率明显低于ＰＣＲ阳性率（Ｐ＜０．００５）。本文就ＰＣＲ检测男性慢性淋病性尿道炎及前列腺炎的价值进行初步讨论。     

对"性传播性尿道炎后慢性前列腺炎"一文的商榷

编辑部 :贵刊 2 0 0 2年 2 3卷第 5期第 2 99页“性传播性尿道炎后慢性前列腺炎”一文对慢性前列腺炎的病原体进行了检测 ,对其发病原因、机理及治疗作了讨论 ,读者受益匪浅。但有几点质疑 ,不揣冒昧提出 ,愿与作者商榷。1 .性传播性尿道炎后慢性前列腺炎的概念问题 :在性病学术领域 ,它有特定的概念 ,主要指淋病或非淋菌性尿道炎(ＮＧＵ)经规范足量治疗后 ,患者已无尿道炎的阳性体征和实验室阳性结果 ,但仍有自觉症状 ,如会阴痛、外生殖器痛、下腹痛、排尿和射精不适及某些心理障碍等[1 ] 。该文所述“患者有尿频、尿痛、排尿终末尿道口分…     

非淋菌性尿道炎实验诊断研究进展

非淋菌性尿道炎 (NGU)是常见的性传播疾病之一。沙眼衣原体是NGU最常见的病原体 ,NGU的病原体还包括溶脲脲原体、生殖支原体、阴道毛滴虫等。随着分子生物学、免疫学的发展 ,PCR、连接酶链反应 (LCR)等新技术被广泛用于实验室诊断研究中 ,因而有必要建立NGU快速、准确的实验诊断方法并将其标准化。本文就NGU的概念、病因学、临床表现、实验室诊断及治疗方面的研究进展作一概述     

帅克里因治疗男性非淋菌性尿道炎76例疗效观察

为研究帅克里因(甲砜霉素胶囊)治疗非淋菌性尿道炎的有效性和安全性。我们于1999年6～12月用帅克里因治疗由沙眼衣原体和／或解脲支原体感染引起的男性非淋菌性尿道炎76例,同时用美满霉素作对照治疗。结果报告如下。     

复方消支汤治疗非淋菌性尿道炎

自 96年元月至 97年 5月 ,我院采用自拟中药汤剂“复方消支汤”治疗解脲支原体 (Ｕｕ)、沙眼衣原体 (ＣＴ)感染引起的非淋菌性尿道炎 ,取得满意疗效 ,并与同期应用美满霉素治疗该病作比较 ,现报告如下。1　对象与方法1.1　对象诊断标准1.不洁性交史 ;2 .尿道炎症状 ;3.实验室检查 ,男性取尿道拭子 ,女性取宫颈拭子 ,作解脲支原体培养[1] 和衣原体荧光标记单克隆抗体检查[2 ] ,其中一项或两项阳性 ,并排除淋菌感染。三条标准中有 1 3或 2 3,诊断即可成立。治疗组 150例 ,男 99例 ,女 51例 ,年龄 19～ 4 8岁 ,平均 2 6 .4岁 ,病程 2 0天～ 2 …     

多西环素联合热淋清颗粒治疗非淋菌性尿道炎临床观察

我科2002年2月～2003年8月使用热淋清颗粒(贵州威门药业有限公司生产)联合多西环素治疗非淋菌性尿道炎(NGU)，效果满意。现报告如下。     

非淋菌性尿道炎病人沙眼衣原体和支原体感染的探讨

80年代以来，国外非淋菌性尿道炎（NGU）的发病率急剧上升，在欧美国家的病例数已超过淋病而居首位。据报道，40％～50％的NGU由沙眼衣原体（CT）感染所致，约20％～30％NGU病人可分离出解脲支原体（UU）及人型支原体（MH）[1]。为研究衣原体、支原体在NGU中所起的致病作用，本文对160例NGU病人作了泌尿生殖道支原体培养及衣原体ELISA试验。1资料和方法1.1NGU组来自泌尿外科、妇科门诊160例病人，男64例，女96例。年龄在20～30岁的病人中男50例、女92例；36～45岁中男14例、女4例。病程最短为1周，最长为2年3个月，一般均在3个…     

尿道灌注治疗非淋菌性尿道炎（附356例报告）

非淋菌性尿道炎(NGU)约70％～80％由沙眼衣原体(CT)、解脲支原体(UU)引起。很多病例全身用药治疗周期长，效果不佳，对肝肾功能有不同程度的损害。我院应用“金标法”测抗体确认CT、UU，并用阿奇霉素和地塞米松施行尿道灌注取得较好效果，现报告如下。     

前列安栓治疗慢性前列腺炎疗效评价

目的：评价前列安栓治疗慢性前列腺炎的有效性、安全性和依从性。方法：临床对照随机试验。282例慢性前列腺炎，分型后各型均随机等分为两组，分别以前列腺安栓和抗菌药治疗。根据治疗前后前列腺按摩液(EPS)中白细胞数和美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数表(NIH—CPSI)评分评价疗效。结果：Ⅱ型和ⅢA型治疗后，EPS白细胞个数明显较对照组减少，差异有显著性意义。症状程度改善显著，差异有显著性意义。ⅢB型治疗后，两组差异无显著性意义。不良反应发生率无差异。结论：前列安栓治疗慢性前列腺炎安全、有效、方便、患者依从性较好。     

慢性前列腺炎诊治及疗效评价(附600例报告)

目的：探讨慢性前列腺炎的诊断标准。方法：调查600例慢性前列腺炎病例的实验室诊断结果,按照美国国立卫生研究所（NIH）制定的前列腺炎症状评分（CPSI）标准,进行NIH分类和疗效的判定。应用喹酮类抗生素4－12周,根据病情适当应用α受体阻滞剂、热疗或前列腺按摩疗法。结果：按NIH分类,本组Ⅱ型80例（13．3％）,ⅢA型335例（55．8％）,ⅢB型185例（30．9％）。治疗6周前后CPSI症状评分判定：临床治愈138例（23％）,显效（CPSI减少＞15）372例（62％）,有效（CPSI减少＞15）60例（10％）。无效30例（5％）。结论：两杯判定试验（PPMT法）进行前列腺炎的诊断分类简单易行。CPSI是一种较好的疗效评价方法。喹诺酮类抗生素、α受体阻滞剂和止痛剂等药物的联合应用对慢性前列腺炎具有较好疗效。     

药物联合治疗慢性前列腺炎临床疗效观察(附153例报告)

目的　探讨慢性前列腺炎联合药物治疗的临床疗效。　方法　选择中重度慢性前列腺炎 15 3例 ,其中细菌性前列腺炎 2 0例 ,非细菌性前列腺炎 133例 ,按照美国国立卫生研究所 (NIH)制定的前列腺炎症状评分标准 (CPSI)和前列腺按摩液 (EPS)指标变化及细菌学检查结果评估疗效。应用敏感抗生素、α1受体阻滞剂、选择性COX 2抑制剂、中成药等联合治疗 1.5～ 5个月 ,对比分析疗效。　结果　 15 3例平均随访 11.8个月 ,行两次CPSI,平均 13.4分 ,与治疗前平均 32 .6分比较差异有显著性意义 (P <0 .0 0 0 0 1)。依据CPSI进行疗效判定 ,治愈 15 .7% ,显效 4 9.1% ,有效 18.8% ,无效 16 .7% ,总有效率 83.6 % ;治疗后平均WBC 11.6个 /HP ,与治疗前 (32 .4个 /HP)比较差异有显著性意义 (P <0 .0 0 0 0 1)。 2 0例慢性细菌性前列腺炎患者治疗后两杯判定试验 (PPMT)法行细菌培养 ,14例转为阴性 ,转阴率 70 .0 %。　结论　两杯判定试验对慢性前列腺炎分类简单易行 ,CPSI是一种较好的疗效评价方法 ,合适的抗生素、α1受体阻滞剂、选择性COX 2抑制剂和中药等联合应用对慢性前列腺炎有较好疗效。     

男性非淋菌性尿道炎尿道需氧菌群改变的研究

为了了解男性非淋菌性尿道炎（ＮＧＵ）尿道需氧菌群变化情况，对１６６例ＮＧＵ首段尿标本进行需氧菌定性定量分离培养，并与１１８例对照组比较。结果：定性分离率ＮＧＵ组和对照组分别为４７．６％和４１．５％，Ｐ＞０．０５。但ＮＧＵ组还分离出对照组所没有的金黄色葡萄球菌、乙型链球菌、肺炎链球菌、卡他布兰汉菌和大肠杆菌；定量分离培养，ＮＧＵ组分离出的表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌、玫瑰微球菌和甲型链球菌，其菌落形成单位／ｍｌ均数均明显大于对照组（Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５），表明ＮＧＵ尿道需氧菌群出现过剩繁殖现象。提示金黄色葡萄球菌、乙型链球菌、肺炎链球菌、卡他布兰汉菌和大肠杆菌等以及过剩繁殖的需氧菌群，有可能参与某些ＮＧＵ的发生、发展与转归