大剂量免疫球蛋白对新生儿肺炎淋巴细胞的影响

目的探讨大剂量免疫球蛋白对新生儿肺炎淋巴细胞的影响。方法选择82例患有肺炎的新生儿，随机分为2组，对照组采用常规剂量免疫球蛋白治疗，试验组采用大剂量免疫球蛋白治疗。结果试验组新生儿肺炎治疗效果与对照组基本相同；治疗前后患儿T、B淋巴细胞增殖反应变化幅度明显大于对照组。结论应用大剂量免疫球蛋白对患有肺炎的新生儿实施治疗，不仅不会使疾病的治疗效果提高，还会使患儿的免疫缺陷程度进一步加重。     

沐舒坦佐治新生儿肺炎45例疗效分析

目的：探讨沐舒坦在治疗新生儿肺炎中的疗效。方法：对82例新生儿肺炎的病人随机分成治疗组和对照组，对照组给予常规治疗，治疗组在与对照组同样治疗的基础上加用沐舒坦治疗，观察两组治疗效果。结果：沐舒坦在改善症状、合并症方面、缩短住院时间等方面均优于对照组,结论：沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效可靠。     

沐舒坦雾化吸入在新生儿肺炎治疗中的临床观察

目的：观察沐舒坦雾化吸入在治疗新生儿肺炎中的作用。方法：对81例新生儿肺炎病人随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗，治疗组在与对照组同样治疗的基础上加用沐舒坦雾化吸入。结果：治疗组和对照组在平均住院天数、治愈率方面有显著差异。结论：沐舒坦是治疗新生儿肺炎的安全有效辅助药物，沐舒坦雾化吸入作为治疗新生儿肺炎的重要方法之一，值得在临床上推广使用。     

不同剂量静注人免疫球蛋白对新生儿防治感染的效果观察

目的 观察比较不同剂量静注人免疫球蛋白对新生儿防治感染的效果.方法 将104例新生儿肺炎患儿随机分为观察组和对照组,每组52例.在常规治疗基础上,对照组静脉滴注免疫球蛋白,剂量为1.25g/次,给药1次;观察组静脉滴注免疫球蛋白,剂量为2.5g/次,给药1-2次.比较两组新生儿肺炎症状消失时间、肺部湿啰音消失时间、疗程,并比较两组临床治疗有效率.结果 观察组治疗有效率为94.2%明显大于对照组的73.1%(P<0.05).观察组较对照组肺炎症状消失时间、肺部湿啰音消失时间及疗程均明显缩短(P<0.05).结论 静脉注射大剂量免疫球蛋白可促进新生儿肺炎患儿症状快速消失,提高治疗有效率,值得临床推广.     

山莨菪硷治疗小儿急性肾小球肾炎疗效分析

目的探讨小儿急性肾小球肾炎(简称肾炎)病理与山莨菪硷治疗作用的相关性。方法选择住院病例60例,按尿常规检查(简称尿检)结果,随机均分2组,每组各30例。沿用普通疗法者为普通组;在普通疗法基础上加用山莨菪硷者为治疗组。山莨菪硷按尿检结果,采取不同的剂量和给药方法,并与普通组在同一个治疗时期作疗效对比。结果普通组治疗第1周尿检正常12例,占40%;治疗组25例占83.3%。第2周普通组22例,占73.3%;治疗组28例,占93.3%,两组比较差异显著(P<0.05)。结论早期应用山莨菪硷,可缩短病程,提高治愈率,防止并发症。     

雾化吸入爱全乐联合大剂量氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征

目的：探讨爱全乐和盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法：109例呼吸窘迫综合征新生儿,随机分为对照组51例和观察组58例,对照组采用常规综合治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用爱全乐雾化吸入,大剂量盐酸氨溴索静脉点滴治疗,观察两组临床疗效。结果：观察组持续正压通气时间明显缩短、并发症发生明显减少,观察组总有效率（96．55％）明显高于对照组（60．78％）,两组比较差异有显著性（ P＜0．05或 P＜0．01）。结论：雾化吸入爱全乐联合大剂量氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征效果确切,值得临床推广应用。     

大剂量免疫球蛋白联合地塞米松治疗小儿重症支原体肺炎疗效观察

目的：探讨大剂量免疫球蛋白联合地塞米松治疗重症支原体肺炎临床疗效。方法：收治重症支原体肺炎患儿52例,按入院顺序随机分为治疗组28例和对照组24例,两组均采用阿奇霉素序贯疗法治疗,治疗组28例在采用阿奇霉素序贯疗法治疗基础上加用大剂量免疫球蛋白联合地塞米松治疗3～5天。观察治疗前后临床症状、肺部体征及肺外并发症消失情况,观察两组疗效。结果：治疗组疗效优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组热退时间、咳嗽、肺部哆音及肺外并发症消失时间均快于对照组（P〈0．01）。结论：大剂量免疫球蛋白联合地塞米松治疗重症支原体肺炎,疗效显著。     

山莨菪碱治疗支气管哮喘30例观察

山莨菪碱治疗支气管哮喘３０例观察谷淑枝李爱君王晓丰山东威海市立医院（２６４２００）近年来，山莨菪硷作为止喘药物越来越引起人们的重视。自１９９５年５月～１９９７年６月，我们在常规治疗的基础上加用山莨菪硷治疗中度发作期的支气管哮喘病人，取得了满意的疗效，...     

大剂量维生素C佐治新生儿缺氧缺血性脑病的疗效

目的：探讨大剂量维生素C（Vc)辅佐治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的作用。方法：选择70例新生儿缺氧缺血性脑病患儿，随机分为治疗组（38例）和对照组（32例），两组均给予综合治疗，治疗组加用大剂量VC静滴。结果：治疗组在脑水肿、肌张力异常、昏迷、惊厥等临床症状完全消失时间上均较对照组缩短。结论：大剂量VC用于治疗HIE安全有效，可能与VC能有效清除氧自由基有关。     

静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗34例新生儿肺炎的临床疗效观察

目的：探讨新生儿肺炎采用沐舒坦静脉滴注和雾化吸入治疗临床效果。方法：本次选取新生儿肺炎64例，均为我院2013年4月至2015年4月收治，随机分组，就沐舒坦静脉滴注治疗（对照组，n ＝30）与加用沐舒坦雾化吸入治疗（观察组，n ＝34）效果展开对比。结果：观察组选取的新生儿肺炎总有效率经统计示为91．2％，明显高于对照组76．7％，差异有统计学意义（P ＜0．05）。观察组咳嗽、肺部罗音、呼吸急促消失时间，住院时间均少于对照组，差异均有统计学意义（P ＜0．05）。结论：新生儿肺炎采用沐舒坦雾化吸入和静脉滴注，可取得理想疗效，加快患儿康复进程，对健康生长意义重大，值得广泛推广应用。     

静脉注射丙种球蛋白治疗新生儿ABO血型不合溶血病的临床观察

目的：探讨静脉注射大剂量的丙种球蛋白治疗新生儿ABO血型不合溶血病的疗效。方法：使用由成都生物制品研究所生产蓉生静丙（冻干低PH静脉注射用人血丙种球蛋白）治疗新生儿ABO血型不合溶血病。设对照组对比观察其血胆红素下降的情况。结果：治疗组21例中14例血胆红素短期内明显下降,治疗组与对照组显效率经统计学检验差异有显著意义（P＜0．01）。结论：新生儿ABO血型不合溶血病患儿早期大剂量用丙种球蛋自治疗效果肯定。     

沐舒坦佐治新生儿肺炎疗效观察

目的 探讨沐舒坦在治疗新生儿肺炎中的疗效。方法 对72例新生儿肺炎的病人随机分成治疗组和对照组。对照组给予常规治疗，治疗组在与对照组同样治疗的基础上加用沐舒坦治疗，观察两组治疗效果。结果 沐舒坦在改善症状、消除肺部罗音、缩短住院时间和提高治愈率等方面均优于对照组。结论 沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效可靠。     

沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效观察

目的：观察沐舒坦治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法：选择124例新生儿肺炎患儿,随机分为两组,对照组62例,给予常规治疗;治疗组62例,在常规治疗基础上予沐舒坦静脉滴注治疗,用药5d后观察疗效。结果：两组治疗总有效率比较,治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论：沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效安全、可靠。     

沐舒坦治疗重症新生儿肺炎的疗效及安全性

目的：研究沐舒坦治疗重症新生儿肺炎的效果及安全性。方法将2011年1月—2014年1月我科收治的100例重症新生儿肺炎患儿按照治疗方法的不同分为观察组和对照组，每组50例。对照组采取常规的补液、抗病毒、抗感染、吸氧等对症支持治疗，观察组在对照组的基础上加用沐舒坦雾化吸入治疗。观察记录2组患儿的临床疗效。结果2组患儿治疗总有效率、发绀缓解时间、呼吸困难缓解时间、肺部湿啰音缓解时间、住院时间比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论沐舒坦对新生儿肺炎的治疗具有显著疗效，有效缓解患儿症状及体征，减短了病程，安全性高，值得在临床上推广。     

静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效分析

目的探讨治疗新生儿肺炎时,通过改变沐舒坦辅助治疗的给药途径,改善疗效提高患儿成活率。方法新生儿肺炎患儿85例,随机分为观察组（静脉滴注加雾化吸入）47例,单纯静脉给药组38例,两组在相同综合治疗的基础上,观察组采取大剂量沐舒坦微量泵泵入联合沐舒坦雾化吸入,单纯静脉组单纯采用大剂量沐舒坦微量泵泵入治疗,观察两组患儿治疗前后临床表现、胸片、血气、血氧合指数、并发症和住院时间。结果静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎后血气结果,单纯静脉组及常规治疗组比较24h就有显著改善,疗效好,住院时间缩短。结论静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效肯定,经济安全,值得推广。     

穴位贴结合微波辅助治疗新生儿肺炎临床疗效观察

目的：观察使用穴位敷贴结合微波辅助治疗新生儿肺炎临床疗效。方法：对40例新生儿肺炎随机分成治疗组和对照组,治疗组采用在常规抗感染、雾化化痰、拍背、吸痰、氧疗等基础上加用中药穴位贴结合微波治疗,对照组给予常规治疗。结果：采用中药穴位贴结合微波辅助治疗新生儿肺炎的治疗组治愈、好转率较常规治疗有显著提高,两组比较有差异(P＜...     

盐酸氨溴素治疗新生儿肺炎68例临床分析

目的：探讨盐酸氨溴素治疗新生儿肺炎的临床疗效和安全性。方法选择136例新生儿肺炎患者，根据治疗方式的不同随机均分为观察组和对照组（n=68），2组患者均采用吸氧、补液、抗感染等常规治疗，观察组在此基础上加用盐酸氨溴素治疗，2次/d，7.5 mg/次，静脉滴注给药，连用7 d，观察2组的临床治疗效果以及不良反应发生情况。结果观察组症状缓解时间、肺部啰音消失时间和住院时间均显著低于对照组，2组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组总有效率97.06%（66/68）显著高于对照组的总有效率69.12%（47/68），2组比较差异具有统计学意义（P<0.05）；2组在治疗期间均未发生明显不良反应。结论盐酸氨溴素治疗新生儿肺炎疗效显著、恢复快、不良反应少，值得临床推广应用。     

大剂量氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效观察

目的:探讨大剂量氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法:选取79例新生儿呼吸窘迫综合征患者,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组给予大剂量氨溴索,观察2组治疗前后的病情变化。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:临床上治疗新生儿呼吸窘迫综合征,在常规治疗的同时,同时应用大剂量氨溴索,效果更好。     

新生儿肺炎护理中人性化护理模式的综合效果观察要求

目的：探究新生儿肺炎护理中人性化护理模式的应用临床效果和应用价值。方法：抽取2012年7月－－2014年5月在我院就诊的新生儿肺炎患儿120例,随机分为治疗组与对照组,分别60例。治疗组加用人性化护理模式,对照组采用常规护理模式。记录患儿恢复正常体温的时间以及复发率,观察两组患儿的好转情况,对比两组患儿的治疗有效率。结果：经过护理之后,平均恢复正常体温的时间而言治疗组短于对照组,治疗组肺炎复发率低于对照组,治疗组总有效率为98.3％,高于对照组总有效率80.0％。结论：在新生儿肺炎护理中应用人性化护理模式可有效缓解患儿症状,提高患儿临床疗效,具有很高的医学应用价值。     

复方丹参辅佐治疗新生儿肺炎的研究

为研究丹参对新生儿肺炎时氧自由基的作用，本文观察了新生儿肺炎患儿共４５例，随机分为常规抗感染、输液、吸氧等治疗的对照组和除常规治疗以外加用复方丹参注射液静脉滴注的治疗组。于治疗前和治疗后１周分别测定两组患儿血清过氧化脂质（ＬＰＯ）和超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）。结果表明：治疗组ＬＰＯ和ＳＯＤ值治疗前后有显著差异，而对照组ＬＰＯ和ＳＯＤ值治疗前后无显著差异；此外，治疗组与对照组比较，治疗前两组ＬＰＯ与Ｓ