北五味子总多糖的提取工艺研究

目的筛选北五味子总多糖的提取工艺。方法以水为提取溶剂,进行回流提取,采用正交实验筛选了北五味子总多糖的最佳提取工艺。结果与结论实验结果表明北五味子总多糖的最佳提取工艺条件为:加6倍量水,回流提取3次,每次1h。     

北五味子与南五味子的鉴别

目的鉴别北五味子、南五味子。方法分别从来源、产地、化学成分、性状、显微、薄层色谱、高效液相色谱等几个方面进行比较鉴别。结果北五味子、南五味子存在一定差异。结论为药品购销、检验、临床应用提供依据。     

五味子多糖提取及含量测定

根据多糖溶于水不溶于乙醇的性质，对五味子多糖进行提取和分级，并对多糖进行一些物理性质的测定。     

五味子多糖的纯化与分级

由于提取方法的限制，所提取的多糖总伴有蛋白类物质的存在，可用氯仿便其蛋白类变性可以除去，多糖属于多分散系物质，可以不面度的乙醇使我糖分级，可以看到，不同级分其 外观有很大差异。     

南、北五味子的鉴别研究综述

五味子为木兰科植物五味子[Schisandra chinensis（Turcz．）Baill．]的干燥成熟果实，习称“北五味子”，具有收敛固涩、益气生津、补肾宁心的功效。南五味子为木兰科植物华东五味子（Schisandra sphenanthera Rehd．et Wils．）的干燥成熟果实，功效与五味子相似。     

对于北五味子藤茎的生药学研究与开发利用

目的探讨分析北五味子藤茎生药学研究与开发利用。方法借助薄层色谱、显微镜对北五味子藤茎的药材性状、横切面特征、粉末特征、理化性质进行鉴定、观察。结果北五味子藤茎的药材性状、横切面、粉末、理化性质均具有专属性特征。结论得到的研究结果能够为五味子藤茎的进一步开发与利用提供充分的科学依据。     

北五味子有效成分的高效液相层析测定

目的：为了检测北五味子中的有效成分。方法：生药用己烷提取有效成分，再转移至甲醇中，在YWG-C18H35(十八烷基键合相)柱上，以联苯作内标，用77％甲醇作流动相，用峰高比测定各种成分含量。结果：各成分能很好分离，测定了其中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素及五味子酯甲、五味子酯乙的含量。结论：本法简便，快捷，重现性好，而且样品用量少。     

RP-HPLC法同时测定北五味子中五味子甲素与五味子乙素含量

目的建立同时测定北五味子中五味子甲素与五味子乙素含量的方法。方法RP HPLC法。色谱柱为Thermo Hypersil BDS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇乙腈水(体积比为45∶30∶25),流速1.0 mL.min-1,检测波长254 nm。结果以峰面积为纵坐标,以对照品溶液质量浓度(mg.L-1)为横坐标,进行线性回归:五味子甲素的回归方程为A=2.701×107ρ-1.396×104,r=0.999 9,表明五味子甲素在10.1~202 mg.L-1线性关系良好;五味子乙素的回归方程为A=2.797×107ρ+1.570×104,r=0.999 8,表明五味子乙素在12.2~244 mg.L-1线性关系良好。平均回收率分别为102.0%、100.5%,RSD均小于3.1%。结论该方法可用于北五味子药材质量控制。     

北五味子藤茎化学成分的分离与鉴定

目的分离并鉴定北五味子藤茎的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、氧化铝柱色谱和重结晶等多种分离方法,对北五味子藤茎体积分数为95%乙醇的冷浸提取物进行分离,并通过NMR等多种方法对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果分离得到8个化合物,分别鉴定为(-)schisandrin B(1)、五味子醇B((+)-schizandrol B,2)、五味子素C((-)-schisandrinc,3)、五味子甲素((+)-deoxyschizandrin,4)、(+)-gomisin M1(5)、(-)-dihydroguaiaretic acid(6)、(-)-aus-trobailiguan6(7)、尿嘧啶(uracil,8)。结论化合物5~8为首次从北五味子藤茎中分离得到。     

石见穿多糖SC3的化学研究

目的研究从中药石见穿(Salvia chinensis)全草中得到的酸性多糖SC3的化学结构。方法利用化学方法(糖组成分析、甲基化分析、糖醛酸还原及部分酸水解)和光谱方法(IR,NMR,ESI-MS)分析其结构特征。结果SC3的分子量为7.7×10⁴,由鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖和半乳糖醛酸组成,甲基化分析、部分酸水解和NMR,ESI-MS进一步分析了糖残基的连接方式和序列。结论SC3为一结构复杂的酸性杂多糖,为首次从该植物中分得。     

中草药五味子及山莨菪的新药研究开发

回顾了从中草药出发寻找新药联苯双酯、山莨菪碱、樟柳碱等的研究开发过程和经验。     

海州香薷与石香薷的栽培品江香薷挥发油的气相色谱—质谱分析比较

采用石英毛细管气相色谱—质谱—计算机联用法,比较了海州香蕉(Elsholtzia splendensNakai ex F.Maekawa)与石香蕉的栽培品江香薷(Mosla chinensis Maxim.)药材挥发油中的化学成分,初步鉴定了93个组分中的68个化合物。自海州香薷挥发油中分离并鉴定了以香薷酮(elsholtzia ketone)(80.81％)、反式-石竹烯(trans-caryophyllene)(2.14％)、葎草烯(humulene)(1.45％)、芳樟醇(linalool)(0.72％)等为主的43个成分,占挥发油总量的％.61％。自石香薷的栽培品江香薷挥发油中分离并鉴定了以香荆芥酚(carvacrol)(51.11％)、百里香酚(thymol)(22.00％)、对-聚伞花素(p-cymene)(5.58％)、γ-松油烯(γ-terpinene)(2.57％)等为主的50个成分,占挥发油总量的93.91％。     

姜花的香气成分的分析

应用水汽蒸馏,气相色谱,气相色谱—质谱—计算机联用等方法分析了姜花鲜花的香气成分。在分离的63个色谱峰中鉴定了33种化合物,并测定了其相对含量。其主要成分是:香叶烯醇,芳樟醇,顺式石竹烯,β-萜品醇,苯申酸苯甲酯,2-甲氧基-4(1-甲烯基)苯酚,摩珞烯,癸烷,2、6-二叔丁基-4甲基苯酚,萘,甲基萘,β-法呢烯等。     

巴巴多斯芦荟多糖对内毒素化大鼠和正常高龄大鼠血清及肝组织过氧化脂质的影响

目的　研究巴巴多斯芦荟多糖 (AP)对内毒素化大鼠和正常高龄大鼠血清及肝组织高过氧化脂质 (LPO)水平的影响。方法　各试验组动物连续 30d灌胃 ,给予不同剂量AP ,于试验开始的第 2 0天起连续 10d腹腔注射K0 3肺炎杆菌内毒素 (LPS 5 0 μg·kg-1)诱发大鼠高过氧化脂质产生 ;对照组均采用生理盐水。测定各试验组动物血清及肝组织中LPO的体内代谢产物丙二醛 (MDA)水平 ,以血清及肝组织MDA水平为指标 ,评价口服AP预防脂质过氧化作用。结果　口服AP 10 μg·kg-1和 5 0 μg·kg-1均能显著降低内毒素化少龄大鼠和正常高龄大鼠血清及肝组织LPO的水平。结论　AP具有一定的抗脂质过氧化作用。     

五味子的环二肽及其合成

目的：研究五味子中的环肽成分。方法：用薄层色谱,硅胶及反向RP-18硅胶柱层析色谱和谱学方法。结果：分离到3个天然的环二肽及由3个环二肽组成的一个混合物并鉴定为环(亮-脯)(1),环(苯丙-脯)(2)和环(苯丙-亮)(3),环(苯丙-缬)(4),环(苯丙-异亮)(5),环(苯丙-苯丙)(6),另外,合成了14个环二肽类似物。结论：首次从五味子科植物北五味子中分离到环肽。环二肽2,6～8,14～20,经活性筛选表明,2,16及18有轻微的钙拮抗效应,19及20显示出增强高钾所致收缩效应。其它环二肽及它们的活性筛选工作正在进行中。     

螺旋藻多糖的化学研究

螺旋藻多糖的化学研究曾和平，郭宝江（华南师范大学化学系，广州５１０６３１）螺旋藻（ＳＰｉｒｕｌｉｎａｐｌａｔｅｎｓｉｓ）为蓝藻门、颤藻纲、螺旋藻属，含有极丰富营养成分和有抗辐射、抗肿瘤及调节免疫功能的耐卤藻类。近几年的研究表明，螺旋藻中抗肿瘤和免疫调...     

红芪多糖RHG的分离纯化及化学结构

甘肃产的名贵中药材红芪( Hedysarum polybotrys Hard.-Maz)的根经热水提取,醇析、脱除蛋白质、DEAE-Sephadex A-25离子交换色谱及Sephadex G-75柱色谱分离得一水溶性多糖RHG。用电泳及凝胶过滤法鉴定为均一组分,系由单一葡萄糖残基构成。平均分子量1.4×10⁴。经甲基化、高碘酸钠氧化、Smith降解、NMR和IR分析以及KI-I₂反应证明其化学结构是以α-D-(1→4)葡萄糖为主链,并在 6-位氧上有短而少量分枝的葡聚糖。     

紫菜多糖与天青I异染作用的研究

研究了紫菜多糖与天青 I的异染作用 ,发现紫菜多糖具有酸性粘多糖的典型特点 ,能与天青 I发生异染作用。与肝素比较 ,紫菜多糖与天青 I所生成的异染化合物吸收峰的波长较长 ,在 530 nm处 ,并且稳定性也相对较差     

柽柳化学成分的研究

从柽柳科植物柽柳(Tamarix chinesis Lour)的干燥嫩枝叶中分离鉴定了10个化合物,其中三个为新化合物,分别命名为柽柳酚、柽柳酮和柽柳醇,7个为已知化合物,鉴定为β-谷甾醇、胡罗卜甙、3′,4′-二甲基槲皮素、硬脂酸、正三十一烷、正三十一烷醇-(12)及三十二烷醇乙酸酯。用光谱分析和化学方法确定了各化合物的结构。