咽舒喷雾剂的制备及临床疗效观察

 目的:研究咽舒喷雾剂的制备、质量控制标准及对慢性咽炎的临床疗效观察。方法:药材按处方比例经水煎醇沉法及蒸馏法制备，建立性状、鉴别、体外抑菌等质量标准；对89例病人进行疗效观察。结果:本制剂制备工艺可行，质量可靠，治疗有效率达96.42%。结论:本品制备工艺简单，临床疗效显著，无不良反应。     

射干组分制剂对临床常见耐药菌体外抑菌及血清药理学试验研究

目的 射干组分制剂为射干抗炎、止咳有效成分单体的复合制剂,应用射干组分制剂及大鼠含药血清联合抗生素进行体外抑菌及血清药理学实验研究,观察及评价射干组分制剂对临床常见耐药菌的体外抑菌作用。方法 制备5种不同浓度射干组分制剂混悬液及射干含药血清,并对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant staphylococcus aureus, MRSA)、多重耐药铜绿假单胞菌(CR-PA)、多重耐药鲍曼不动杆菌(CR-AB)进行体外抑菌实验及血清药理学实验。结果 体外抑菌实验表明8倍给药量对MRSA、CR-PA与CR-AB抑菌率达100%、99.66%和93.98%;哌拉西林钠他唑巴坦对MRSA的最小抑菌浓度为128μg/mL,128μg/mL哌拉西林钠他唑巴坦仍无法完全抑制CR-PA与CR-AB生长;当8倍含药血清作用于MRSA、CR-PA与CR-AB时,细菌未见生长;当含药血清与哌拉西林钠他唑巴坦联合应用作用于MRSA、CR-PA与CR-AB时,最小抑菌浓度分别为2倍+16μg/mL、8倍+64μg/mL、4倍+32μg/mL。结论 高浓度射干组分制剂体外可完全抑制...     

跌打喷雾剂的制备及体外渗透性研究

目的通过体外经皮渗透试验评价跌打喷雾剂制备工艺的可行性和合理性。方法采用改良Franz扩散池,高效液相色谱法检测水杨酸甲酯和丁香酚的累积透过量,对实验动物皮肤及皮肤的用药部位、接收液、制剂的不同载药量等进行考察,建立离体经皮渗透试验的方法。结果以大鼠腹部皮肤为用药部位、50%乙醇/生理盐水为接收液、载药量8%跌打喷雾剂的体外经皮渗透试验效果较好。水杨酸甲酯和丁香酚的体外经皮渗透行为均可较好的拟合零级动力学方程。结论体外经皮渗透试验可以作为评价跌打喷雾剂制备工艺的可行性和合理性的方法,且该方法简便、可靠。     

林蛙抗菌肽脂质体处方筛选

目的探索新剂型延长林蛙抗菌肽的药效时间,筛选林蛙抗菌肽脂质体最佳处方。方法采用薄膜分散法制备林蛙抗菌肽脂质体,以包封率为考察指标,使用单因素分析筛选和优化处方。结果处方所制得的脂质体形态均匀,包封率为79.2%,12 h脂质体在皮肤表面的存留率为91.79%。结论筛选所得的林蛙抗菌肽脂质体形态均匀,包封率较高,12 h内皮肤表面存留率较高。     

龙脑消痔露的制备工艺及体外抑菌实验研究

目的：制备龙脑消痔露及观察其体外抑菌作用。方法：按标准工艺制取龙脑消痔露。采用平板打洞法及试管法观察其体外抑菌作用。结果：龙脑消痔露制剂成功。其对标准菌株和临床分离菌株金黄色葡萄球菌与大肠杆菌均有一定的抑菌作用。结论：龙脑消痔露制备工艺简便易行；有一定的体外抑菌作用；该作用为该药治疗痔疮肿痛提供了药理依据。     

银杏酸凝胶剂的制备及抑菌试验研究

目的制备银杏酸凝胶剂,并对该制剂的体外抑菌活性进行初步研究.方法以银杏酸为主药,卡波普为基质制备凝胶剂,采用HPLC法测定制剂中银杏酸含量,并采用液体两倍稀释法测定银杏酸凝胶剂对金黄色葡萄球菌和丙酸杆菌的体外最小抑菌浓度(MIC).结果银杏酸凝胶剂对金黄色葡萄球菌和丙酸杆菌均显示不同程度的抑菌活性,其MIC分别为31.756mg·mL-1和0.992mg·mL-1.结论该制剂制备工艺可行,性质稳定,对金黄色葡萄球菌和丙酸杆菌有较好的抑制作用.     

咽喉炎喷雾剂的制备及临床应用

目的:建立咽喉炎喷雾剂的制备及质量标准,并观察其临床疗效.方法:中药材通过提取、精制制成喷雾剂,对药物进行薄层色谱鉴别;用于急慢性咽喉炎患者,观察其疗效.结果:质量标准通过福建省药品检验所审核,该制剂的制备工艺和质量控制方法可行;治疗急慢性咽喉炎患者120例,取得满意疗效.结论:制备工艺先进,临床疗效显著,无不良反应.可做为医院制剂,应用于临床.     

冰黄肤乐软膏抗皮肤癣菌活性及止痒作用研究

目的：研究冰黄肤乐软膏抗皮肤癣菌活性及止痒作用。方法：使用体外抑菌法及豚鼠止痒模型。结果：冰黄肤乐软膏对皮肤癣菌三个属（毛癣菌属、表皮癣菌属、小孢子菌属）的代表株及临床株均有较强的抑菌和杀菌作用,并且对磷酸组胺豚鼠痒阈值具显著提高作用。结论：冰黄肤乐软膏为一具有较好的抗癣止痒作用的天然药物复方制剂。     

桔梗五倍子提取液的抑菌实验研究

目的观察中草药五倍子、桔梗及桔梗五倍子提取液的抑菌作用。方法中药五倍子、桔梗采用0.9%生理盐水恒温金属浴中提取有效成分,制成冻干粉,按桔梗:五倍子2:1比例混合制成提取液并制成冻干粉。参照《全国临床检验操作规程》关于最低抑菌浓度(MIC)的检测方法,检测五倍子、桔梗及桔梗五倍子对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌的杀菌抑菌作用,同时与生理盐水(NS)和壬苯醇醚(NP-9)对照组进行对比研究。结果桔梗对金黄色葡萄球菌及大肠埃希菌均无明显的抑菌作用,五倍子及桔梗五倍子混合液对金黄色葡萄球菌有明显的抑菌作用,对大肠埃希菌无明显作用,使用浓度范围内NP-9无抑菌作用。结论中草药桔梗五倍子提取液具有体外抑菌效果,可作为体外抑菌的中草药制剂。     

苍耳与灰白毛莓的体外抑菌作用对比研究

目的比较苍耳和灰白毛莓的体外抑菌作用以及二者配伍制剂的抑菌效果。方法采用滤纸片法测定抑菌圈直径,二倍稀释法测定最低抑菌浓度。结果灰白毛莓的抑菌范围较苍耳广,且灰白毛莓全株对金黄色葡萄球菌、鸡沙门氏菌的抑制作用较苍耳强,苍耳的茎叶对铜绿假单胞菌的抑制作用较灰白毛莓强。结论灰白毛莓的抑菌范围比苍耳的抑菌范围更广,二者的配伍制剂有协同作用。     

黄连的体外抑菌作用研究

目的：探讨黄连的体外抑菌作用。方法：用K-B纸片扩散法将100%黄连浸出液滤纸片对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌，白色葡萄球菌，变形杆菌，炭疽杆菌抑菌作用进行了研究。结果：黄连对以上细菌均有明显抑菌作用。结论：黄连在体外有明显的抑菌作用。     

肉桂体外抑菌作用研究

目的：探讨肉桂的体外抑菌作用。方法：用Ｋ－Ｂ纸片扩散法１００％肉桂水浸出液滤纸片对大肠杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌及白色念珠抑菌作用进行了研究。结果：肉桂对以上细菌均有明显的抑菌作用。结论：肉桂在体外有明显的抑菌作用及抗真菌作用。     

洁尔阴体外抑菌作用研究

目的：探讨洁尔阴的体外抑菌作用。方法：用K－B纸片扩散法原液和1：3洁尔阴水浸液滤纸片对大肠杆菌,金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、甲型链球菌、乙型链球菌及白色念菌的抑菌作用进行了研究,结果：洁尔阴对上细菌均有明显的抑菌作用。结论：洁尔阴在体外有明显的抑菌作用及抗真菌作用。     

In vitro inhibition of Helicobacter pylori growth and adherence to gastric mucosal cells by Pycnogenol

The emergence of antibiotic resistant H. pylori strains has necessitated the identification of alternative additive therapies for the treatment of this infection. The study tested whether a specific pine bark extract (Pycnogenol is effective in inhibiting the growth and adherence of H. pylori in vitro. Inhibition of H. pylori growth by Pycnogenol was tested in liquid medium as well as in an in vitro model by using sessile bacteria attached to AGS cells. Adherence was determined by co-incubation of gastric cells with Pycnogenol and H. pylori in vitro. Pycnogenol inhibited H. pylori growth in suspension with an MIC(50) of 12.5 microg/mL. Growth of H. pylori in infected cells was reduced to 10% of the control value by 125 microg/mL Pycnogenol. Adherence of H. pylori to gastric cells was reduced by 70% after 3 h incubation with 125 microg/mL Pycnogenol. The results show a significant, yet limited inhibition of growth and adherence of H. pylori to gastric cells by Pycnogenol. In vivo studies have to demonstrate the clinical relevance of these findings.     

成骨生长肽鼻喷剂的研制简

 目的 研制成骨生长肽(OGP)鼻喷剂并考察其吸收特性。 方法 采用大鼠鼻腔灌流模型, 以成骨生长肽在大鼠鼻腔的下降量为指标, 运用正交试验, 筛选吸收促进剂;优化蛋白酶抑制剂及其剂量, 考察并验证最佳处方及其稳定性。并采用扫描电镜观察经成骨生长肽鼻喷剂灌流4 h后大鼠鼻黏膜纤毛形态的改变, 进行局部安全性评价。 结果 成骨生长肽鼻喷剂的最佳处方为含成骨生长肽0.2 mg·mL^-1、枸橼酸5 mg·mL^-1、羟丙基-β-环糊精10 mg·mL^-1、聚山梨酯-80 30 mg·mL^-1及杆菌肽锌 5 mg·mL^-1的pH3邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液;该鼻喷剂对鼻黏膜刺激性较小。 结论 成骨生长肽鼻喷剂在大鼠鼻腔具有良好的吸收、质量稳定。     

柔红霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒体外逆转白血病细胞多药耐药性

目的：研究柔红霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒（ＤＮＲＰＢＣＡＮＰ）能否逆转白血病细胞的多药耐药性。方法：以噻唑蓝（ＭＴＴ）比色法评价ＤＮＲ,ＤＮＲＰＢＣＡＮＰ,ＰＢＣＡＮＰ对白血病细胞敏感株、耐药株的细胞毒性。结果：ＤＮＲ对耐药株的细胞毒作用降低８倍,而ＤＮＲＰＢＣＡＮＰ对敏感株、耐药株的细胞毒作用保持不变。结论：ＤＮＲＰＢＣＡＮＰ可逆转白血病细胞的多药耐药性。     

瑞生含片的体外抑菌作用研究

目的　探讨瑞生含片的体外抑菌效果。方法　通过液体两倍稀释法分析瑞生含片对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和乙型溶血性链球菌的抑菌活性。结果　瑞生含片对以上三种菌种的 MIC值分别为 2 0m g/m L ,10 mg/m L和 10 mg/m L .结论　瑞生含片对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌何乙型溶血性链球菌都有明显的抑菌效果     

大黄对大鼠肠道菌群的影响

目的:观察大黄对大鼠肠道菌群的影响,以积累大黄在临床实践中合理使用的数据。方法:对普通大鼠分别灌予低、中、高剂量的大黄,分别在连续给药时间7、14和21天等时间点收集大鼠十二指肠、空肠、回肠和结肠等肠段(含肠内容物)样本,然后通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测各肠段大肠杆菌、乳酸菌、拟杆菌和梭菌等4种肠道主要优势菌的数量。结果:(1)大黄对十二指肠大肠杆菌的生长具有抑制效应,对回肠大肠杆菌的生长具有促进效应,对空肠大肠杆菌生长的影响是先抑制后促进,而对结肠大肠杆菌生长的影响是先促进后抑制;(2)大黄对空肠、回肠和结肠拟杆菌的生长具有促进效应,而对十二指肠拟杆菌生长的影响是先促进后抑制;(3)大黄对十二指肠乳酸菌的生长具有促进效应,对空肠乳酸菌生长的影响是先抑制后促进,对回肠和结肠乳酸菌生长的影响是先促进后抑制;(4)大黄对十二指肠、空肠、回肠和结肠梭菌的生长具有抑制效应。以上促进或抑制效应在各肠段有一定的差异,且存在量-时规律。结论:大黄对肠道菌群的影响在各肠段存在一定的差异,且具有明显的量-时规律。     

广西尖吻蝮蛇毒小分子多肽组分对A2780细胞抑制作用的研究

目的探讨广西尖吻蝮蛇毒小分子多肽组分(K组分)对人卵巢癌细胞株A2780的增殖抑制作用以及作用机制。方法采用MTT法检测K组分对癌细胞株的生长抑制情况;黏附实验观察K组分抗细胞黏附作用;采用AO-EB双荧光染色和流式细胞术检测凋亡的发生。结果 K组分对人卵巢癌细胞株A2780的增殖有抑制作用并呈明显的时-效及量-效关系,能够对抗细胞和FN的黏附。AO-EB双荧光染色和流式细胞术都检测到细胞凋亡。结论 K组分对体外培养的人卵巢癌细胞株A2780的增殖有显著的抑制作用,作用机制可能与抗细胞黏附,诱导细胞凋亡有关。     

Antimicrobial effects of Quercus ilex L. extract

The antimicrobial activities of the methanol extract of Quercus ilex L. (Pirnal oak) leaves were tested in vitro against a wide range of human and plant-associated microorganisms. A total of 132 microbial organisms belonging to 55 bacteria and five fungi and yeast species were studied using a disc-diffusion method and microdilution assays. The results were evaluated as inhibition zones around the disc impregnated with Q. ilex extract at a concentration of 300 micro L/mL. The results showed that Q. ilex did not have any antifungal activities against Alterneria alternata, Aspergillus flavus, Fusarium oxysporum, Penicillum spp., whereas there were inhibition effects on the growth of all Candida albicans isolates. In total 97 bacterial strains (74%) were found to be resistant to Q. ilex extract. The remaining 35 (27%) strains of seven different bacteria genera including Brucella, Bacillus, Enterobacter, Neisseria, Pseudomonas and Escherichia were susceptible to the extract tested. The minimum inhibitory concentrations (MIC) of the extract ranged from 125 to 500 micro L/mL. These results suggest that Q. ilex possesses compounds with antibacterial and anticandidal properties.