增殖细胞核抗原与胃癌浸润、转移和预后的关系

增殖细胞核抗原与胃癌浸润、转移和预后的关系上海医科大学附属肿瘤医院外科（上海市２０００３２）周烨综述朱慰祺审校增殖细胞核抗原（Ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｎｇｃｅｌｎｕｃｌｅａｒａｎｔｉｇｅｎ，ＰＣＮＡ），又称为周期蛋白（Ｃｙｃｌｉｎ），是１９７８年Ｍｉｙ...     

p16蛋白表达与胃癌浸润转移的关系

p16基因是近年来克隆出来的一个新的抑癌基因,定位于9p21,由2个内含子和3个外显子组成,全长8.5kb.3个外显子共同编码分子量为15.84kd、148个氨基酸组成的单链多肽-P16蛋白,参与正常细胞生长调控[1].研究资料表明在人类多种肿瘤细胞系及原发肿瘤中存在p16基因的异常及p16蛋白表达的缺失.本文就p16蛋白表达与胃癌浸润、转移等生物学行为的关系进行了分析,报告如下.     

血清CEA、CA199表达与胃癌细胞浸润转移的相关性研究

目的研究血清CEA、CA199水平与胃癌细胞浸润转移的关系。方法CEA及CA199均采用微粒子酶免疫分析,收集247例胃癌患者的临床资料及82例胃癌根治术后患者随访资料。结果(1)CEA及CA199水平在期胃癌患者均显著高于~期胃癌。(2)32例术后复发/转移的胃癌患者中,CEA及CA199检测的阳性率分别为56.3%和46.9%;而CEA和(或)CA199的阳性率为78.1%,显著高于术后无复发/转移的胃癌患者。(3)胃癌肝转移与胃癌其它脏器转移之间比较,CEA及CA199的阳性率差异无显著性。结论血清CEA和CA199水平与胃癌细胞浸润转移密切相关,联合检测血清CEA及CA199有助于监测胃癌微小转移灶,以及早进行临床干预。     

胃癌组织中层连接蛋白受体的表达及其意义

目的：探讨层连接蛋白受体(LN-R)在胃癌中的表达，及与胃癌侵袭转移和预后的关系。方法：对我院1994年5月1日～1998年9月30日经病理诊断明确、随访资料完整的65例胃癌组织标本、31例癌旁组织，采用免疫组化SP法检测LN-R的表达情况，分析其与胃癌临床特征、预后间的关系。结果：胃癌中LN-R阳性表达率为38.5％(25／65)，阳性细胞表达产物主要见于细胞膜和细胞质，癌旁组织阳性表达率为9.7％(3／31)，两者间相比差异有统计学意义，P=O，004。胃癌组织中LN-R阳性表达与患者性别、年龄、病变部位、病理分化程度无关；与肿瘤大小、大体形态、浸润深度、淋巴结转移、临床分期密切相关，P值分别为O．006、0．008、0．001、0．009及0.001；阳性表达者根治术后复发转移率及死亡率均高于阴性者，P值分别为O．046及O．0079。结论：1)胃癌组织中存在着LN-R蛋白高表达现象。2)LN-R与胃癌侵袭转移的发生密切相关，肿块越大、浸润深度越深、临床分期越晚，LN-R蛋白表达水平越高；LN-R可作为判断胃癌细胞侵袭转移力的指标，其表达与胃癌预后密切相关。     

nm23蛋白在胃癌中的表达及其意义

 为研究胃癌组织中nm23的表达与淋巴结转移及预后的关系,我们应用S－P免疫组化技术对105例胃癌nm23表达进行观察,并对其中59例患者随访。结果显示nm23蛋白阳性表达率为44.8%,nm23在胃癌的表达与分化,浸润深度、临床分期有关（P＜0.05）,淋巴结转移阴性组的阳性率表达（70.9%）与阳性组比较（33.8 %）差异有显著意义（P＜0.05）,随访资料证实nm23表达与患者预后有非常显著意义（P＜0.01）。提示nm23基因产物的表达可作为一个淋巴结转移和判断预后有用的指标。     

胃癌组织UHRF1表达与预后相关性分析

目的探讨泛素样含PHD和环指域1(ubiquitinlike with PHD and ring finger domain 1,UHRF1)表达在胃癌发生发展过程中的作用及其预测胃癌患者预后的价值。方法采用免疫组织化学法检测2002-02-01-2004-05-31手术切除106例胃癌组织和72例正常胃黏膜组织中UHRF1的表达情况,统计分析其表达与临床病理特征及预后的关系。结果胃癌组织中UHRF1阳性表达率为84.0%(89/106),癌旁正常胃黏膜组织阳性率为48.6%(35/72),差异有统计学意义,χ2=35.220,P<0.001。UHRF1表达与胃癌分化程度(P<0.05)、TNM分期(P<0.01)、是否淋巴结转移(P<0.05)和是否远处转移(P<0.05)密切相关,而与年龄(P=0.351)、性别(P=0.427)无关。单因素和多因素分析结果均提示,UHRF1高表达患者生存时间短于低表达患者,P<0.001。结论 UHRF1与胃癌的发生发展密切相关,其表达强度可以作为患者预后的重要指标。     

基质金属蛋白酶蛋白表达与胃癌的浸润和转移关系的探讨

目前的研究已证明基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)对肿瘤的侵袭和转移起着极为重要的作用[1],MMP-9、MMP-2、MMP-3是金属蛋白酶类的主要成员,三者作用于不同的基质,我们应用免疫组织化学检测人体胃癌及相应癌转移淋巴结中MMP-9、MMP-2、MMP-3表达情况,以探讨三者在胃癌侵袭和转移过程中的意义及与预后的关系.     

p53蛋白在胃癌中的表达及其与预后的关系

ｐ５３蛋白在胃癌中的表达及其与预后的关系龚志军１朱慰祺２施达仁２罗恩钊１无论在结构和功能上，ｐ５３基因都是被研究得较为清楚的一个抑癌基因，它与癌细胞生物学行为和患者预后的关系，文献报道颇多，但分歧较大，为此，本文采用免疫组织化学ＡＢＣ法检测了９７例胃...     

MicroRNA-30c相对表达量与胃癌预后相关性分析

目的研究hsa-miR-30c的相对表达量与胃癌患者病理因素的关系及对患者生存预后的影响。方法收集2009-03-01-2010-03-10内蒙古医科大学附属医院普外科住院胃癌患者的手术切除样本共计48例。在48例胃癌样本中应用逆转录实时定量聚合酶链反应,对成熟hsa-miR-30c进行了相对表达量的检测。Kaplan-Meier生存曲线进行预后分析。结果 hsa-miR-30c表达量与性别、年龄、Lauren分型、肿瘤分化程度、UICC分期、肿瘤侵袭深度、转移、部位及瘤组织大小情况无关,P均〉0.05。但在淋巴结受累组hsa-miR-30c表达明显下调,均值为0.32±0.18,而无淋巴结受累组为0.48±0.16,差异有统计学意义,P=0.01。hsa-miR-30c低表达组增加了淋巴结转移的风险,调整后的风险比OR=5.09,95%CI：1.19-23.72,P=0.03。生存分析表明,21例hsa-miR-30c低表达者中位生存时间（37±9.93）个月,低于27例hsa-miR-30c高表达组的（52±4.04）个月,差异有统计学意义,P=0.004,提示hsa-miR-30c低表达组预后不良。结论 hsa-miR-30c的相对表达水平与胃癌的患病风险及预后相关。hsa-miR-30c的相对表达量作为胃癌诊断与预后的新型标志还需要进一步的系统研究。     

ASSOCIATION OF EXPRESSION OF P53 PROTEIN WITH CELL PROLIFERATIVE ACTIVITY AND PROGNOSIS IN COLORECTAL CANCER

p53gene,oneofwellknowntumorsuppressergenes,hasthecell-cyclenegatlveregulatlngfunctlonandregulatescellprollferatlon.'-'Themutatlonsandexpresslonofp53genelncolorectalcancerhavebeenstudledcomprehenslvely,butfewreportsdlscussedtherelatlonshlpofltsexpresslontocellprollferatlveactlvlty,lymphnodemetastaslsaswellasprognoslsofthedlsease.Weherebylnvestlgatedexpresslonofp53protelnandprollferatlngcellnuclearantlgen(PCNA)lncolorectalcancerwlthAB-PAPlmmuno-hlstochemlcaltechnlquetoflndoutthecorrelatlonbet…     

FASN和p97在骨肉瘤组织中的表达及其与骨肉瘤远处转移的关系

目的探讨FASN和p97蛋白在骨肉瘤组织中表达的相关性及其与骨肉瘤远处转移的关系。方法应用免疫组织化学SP方法,检测60例骨肉瘤组织中FASN和p97蛋白表达情况,以21例骨软骨瘤组织作为对照。结果 FASN在骨肉瘤和骨软骨瘤组织中阳性表达率分别为60.0%（36/60）和28.6%（6/21）,有统计学差异。p97蛋白在骨肉瘤与骨软骨瘤组织中阳性表达率分别为68.3%（41/60）和8.1%（4/21）,有统计学差异。发生远处转移的骨肉瘤组织中FASN和p97蛋白阳性表达率分别为85.7%、92.9%,明显高于无远处转移骨肉瘤组织中FASN（52.2%,24/46）和p97（60.9%,28/46）阳性表达率,两者差异有显著意义（P〈0.05）,FASN和p97蛋白表达在骨肉瘤组织中呈显著正相关（γ=0.7）。FASN和p97蛋白阳性表达与骨肉瘤病理组织学分型无关,而与骨肉瘤的远处转移呈正相关。结论 FASN和p97蛋白在骨肉瘤组织中呈高表达,并且两者间显著相关,与骨肉瘤的发生及远处转移密切相关。     

脆性组氨三联体在胃癌中的表达缺失

目的研究胃癌组织中脆性组氨三联体蛋白(FHIT)的表达情况并探讨FHIT基因与胃癌临床病理学指标的关系.方法用免疫组化法检测60例胃癌及癌旁组织中FHIT的表达情况.结果60例胃癌和癌旁组织中FHIT的阳性表达率分别为75%和100%.胃癌组织中FHIT表达强度和阳性细胞数量均低于癌旁组织为32例(53.33%).结果有显著性差异(P＜0.05).在高、中、低分化组胃癌中FHIT表达率分别为80%(16/20)、70%(14/20)、75%(15/20).FHIT在早期胃癌和进展期胃癌中的表达率分别为83.33%(15/18)、71.43%(30/42).FHIT在无淋巴结转移组中表达率为81.82%(18/22),有淋巴结转移组中表达率为71.05%(27/38).结果均无显著性差异(P＞0.05).结论FHIT在胃癌组织中表达水平明显低于癌旁组织.FHIT表达与组织学分级、胃癌病理学分期以及有无淋巴结转移无显著相关性.     

COX-2 correlates with F-box protein, Skp2 expression and prognosis in human gastric carcinoma

The expression of cyclooxygenase (COX)-2 is induced by growth factors, tumor promoters and cytokines, and is correlated with carcinogenesis, tumor progression and inhibition of apoptosis. To clarify the pathological significance of COX-2, we examined the effect of a selective COX-2 inhibitor, NS398, on two human gastric carcinoma cell lines, MKN-45 and KATO-III, and the expression of Skp2, P27/Kip1 and COX-2 protein in human gastric carcinomas. NS398 inhibited cell growth in a time- and dose-dependent manner and exerted cell cycle arrest in the G0/G1 phase without induction of apoptosis in MKN-45, but had no effect in KATO-III. In MKN-45, NS398 induced up-regulation of P27/Kip1 and down-regulation of COX-2, cyclin D1 and Skp2. Immunohistochemistry using 63 surgically resected gastric carcinomas disclosed that COX-2 expression was correlated with Skp2 expression and that P27/Kip1 expression was inversely correlated with COX-2 and Skp2 expression. High levels of COX-2 or Skp2 were significantly correlated with poor survival (P=0.02 and P=0.004). Our results suggested that: a) NS398 induced inhibition of cell proliferation through cell cycle arrest and suppressed the expression of Skp2 in COX-2-expressing gastric carcinoma cells, and b) COX-2 contributes to the expression of Skp2 and poor survival in human gastric carcinomas.     

p53 expression and prognosis in gastric carcinoma.

Abnormalities of the p53 gene have been identified in many malignancies, with reports of aberration in over half of colorectal, lung, breast and hepatocellular carcinoma cases. The normal gene acts as a recessive oncogene, while mutations change the apparent function to that of a dominant oncogene. In this investigation a 3-layered immunoperoxidase technique was applied to routinely fixed and paraffin-embedded tissue sections from 125 gastric carcinomas, using a polyclonal anti-p53 antibody (CM-I). We found that 57% of these carcinomas expressed high levels of p53 protein (positive nuclear staining). Survival analysis revealed a strong association between p53 status of the tumour and patient survival time after diagnosis (p = 0.02, Mantel-Cox Test); odds ratio of death, 2.09 (95% confidence interval 1.02 to 4.25). The 5-year survival of patients with p53-expressing tumours was 24%, compared with 56% for those non-p53-expressing tumours (the median survival times were 13 and 102 months, respectively).     

P-糖蛋白与肺耐药蛋白在乳腺癌组织中的表达及其与预后的关系

背景与目的:肿瘤细胞的多药耐药(multidrugresistance,MDR)现象是化疗失败的常见原因。P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)和肺耐药蛋白(lungresistanceprotein,LRP)的过度表达在乳腺癌的MDR中起着重要作用。本研究探讨P-gp与LRP在乳腺癌组织中的表达及其与预后的关系。方法:采用免疫组织化学LSAB法检测151例乳腺癌石蜡包埋组织和40例乳腺正常组织的P-gp和LRP表达水平,并将结果与临床病理资料和预后结合起来进行分析。结果:在151例乳腺癌组织中P-gp阳性62例(40.8%),40例正常乳腺组织中P-gp阳性1例(2.5%),两组间差异有显著性(χ2=21.27,P<0.01);151例乳腺癌组织中LRP阳性121例(80.1%),40例正常乳腺组织中LRP阳性22例(55.0%),两组间差异有显著性(χ2=10.62,P<0.01)。P-gp表达与患者年龄、肿块大小、组织学类型、淋巴结转移、组织学分级、临床分期、ER状态和预后等因素无关。在有淋巴结转移的70例乳腺癌组织中LRP阳性62例(88.6%),无转移的81例中LRP阳性59例(72.8%),两组间差异有显著性(χ2=4.891,P<0.05)。在LRP阳性的121例乳腺癌组织中中P-gp阳性55例(45.5%),LRP阴性的30例中P-gp阳性7例(23.3%),两组间差异有显著性(χ2=3.990,P<0.05)。LRP的表达与淋巴结转移(r=0.197,P<0.05)和P-gp表达(r=0.179,P<0.05)呈正     

miR-205在肾癌中的表达与临床病理特征及预后的关系

目的 肾癌是由多种因素共同作用而导致,本文研究肾癌组织和肾癌细胞中 miR-205 的表达量,阐明肾癌患者临床 病理特征及预后与miR-205 表达量的关系和可能的作用机制。方法 2010 年2月至2014 年2月在湖北土家苗族自治州中心医 院泌尿外科选取人肾癌组织和癌旁正常组织样本60 例,采用RT-PCR 检测miR-205 的表达量,并探究患者的临床病理特征及 预后情况与其之间的关系;采用 miR-205 转染肾癌细胞株 ACHN,通过 MTT 检测过表达 miR-205 对肾癌细胞生长的影响;通 过Transwell 实验研究miR-205 对结肠癌细胞迁移的影响;分别采用免疫组化和Western blot 方法探究肾癌组织上皮间质转化 情况。结果 与癌旁组织相比肾癌组织中miR-205 处于低表达（P＜0.05）;miR-205 的表达量与肿瘤的浸润和复发情况密切 相关（P＜0.05）,而与肿瘤的病理分期和临床分期无关（P＞0.05）。miR-205 过表达后发现肾癌细胞的生长受到显著的抑 制（P＜0.05）,迁移效率显著降低（P＜0.05）。肾癌细胞存在上皮间质转化现象,miR-205 可能是通过抑制上皮间质转化 来抑制细胞的增殖和迁移。结论 miR-205 在肾癌组织中低表达,其参与肾癌进展,miR-205 的表达情况可为肾癌治疗提供 思路。