RP—HPLC法测定酸枣仁中黄酮碳苷的含量

目的：建立测定酸枣仁中黄酮碳苷含量的新方法。方法：RP－HPLC法,采用Hypersil-C18柱为分析柱,乙腈－水（17：83）为流动相,检测波长为334nm,流速为0.8mL/min。结果：黄酮碳苷在5.280-14.08μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9997,n=6),平均回收率为95．8％。结论：该法简便,快速,重现性好,适用于酸枣仁中黄酮碳苷的定量分析。     

HPLC法同时测定朝药肾炎草中4种黄酮碳苷成分的含量

[目的]建立可同时测定朝药肾炎草中芹菜素-8-C-阿拉伯呋喃糖、异牡荆素、金圣草素-8-C-阿拉伯呋喃糖和异金雀花素4种黄酮碳苷成分含量的HPLC方法 .[方法]采用SunFire C₁₈ (5μm, 4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相为0.1%(体积分数)冰乙酸的乙腈溶液(B)-0.1%(体积分数)乙酸水溶液(A),梯度洗脱,流动速度为1.0 mL/min,检测波长为335 nm,柱温为50℃,进样量为10μL.[结果]芹菜素-8-C-阿拉伯呋喃糖、异牡荆素、金圣草素-8-C-阿拉伯呋喃糖和异金雀花素分别在0.42～28.00、0.30～20.00、0.90～20.00、0.83～25.14μg/mL的质量浓度范围内与峰面积的线性关系良好,r²>0.999 5.精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD<2.0%;平均加样回收率在94.7%～107.9%之间,RSD<2.0%.[结论]所建立的方法简便快捷,准确有效,可为朝药肾炎草中黄酮碳苷类成分含量的测定提供参考.     

RP-HPLC法测定芫花叶中3种黄酮苷的含量

芫花叶为瑞香科植物芫花Daphne genkwa Sieb.et Zucc.的干燥叶。为了扩大芫花及芫花根的药用植物资源，河南中医学院冀春茹教授等自20世纪80年代以来对其化学成分进行了较系统研究，从中发现了多种黄酮苷元及苷类、绿原酸类化合物及木脂素类成分，并发现其水溶性部位对心血管系统有良好的作用，能明显增加冠脉流量，而对心率的影响不明显，并对心肌缺氧有保护作用，还能降低麻醉猫的血压，抑制麻醉猫在结扎左冠状动脉前降支血清磷酸激酶(CPK)活性的升高，静脉注射以后还可产生短暂但明显的降压作用。该部位除含有已分离得到的绿原酸类化合物及其他糖类、无机成分等小分子化合物外，可能含有较多的黄酮苷类化合物。为了进一步探讨其活性成分和为开发新的药用部位提供科学依据，本实验采用RP-HPLC法同时测定了芫花叶中芫花叶苷、木犀草苷和异槲皮苷的含量。     

HPLC测定银杏黄酮苷元固体分散体胶囊剂的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定银杏黄酮苷元固体分散体胶囊中有效成分的含量。方法 以Hypersil ODS (4.6 mm×150 mm,5 μm)为色谱柱;甲醇-4‰醋酸水溶液(48∶52)为流动相;流速为0.8 mL·min^-1,检测波长360 nm,柱温45 ℃。结果 槲皮素和山奈素5~100 μg·mL^-1浓度内线性关系良好,异鼠李素在3.4~68.0 μg·mL^-1浓度内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.31%,99.35%和98.18%,RSD分别为2.12%,2.28%和1.65%(n=6),精密度良好。结论 本方法灵敏、准确、专属性强,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC法测定4种不同产地栀子中栀子苷的含量

目的：建立高效液相法测定4种不同产地栀子中栀子苷的方法。方法：采用Shim—packCLC—DOS（4．6mm&#215;150mm，5μm）色谱柱；流动相：乙腈-0．1％磷酸水，梯度洗脱；检测波长：238nm。结果：栀子苷在0．229～2．748μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．88％，RSD=1-23％（n=5）。结论：本方法简便、灵敏、准确，可用于栀子的质量控制。     

HPLC法测定小儿双解止泻颗粒中黄芩苷的含量

小儿双解止泻颗粒是一种针对小儿急慢性腹泻的纯中药制剂，除了止泻作用外，它还具有清热解毒的功效，其主要成分为中药黄芩。黄芩中所含的黄芩苷具有消炎、抗菌等药理作用。我们采用HPLC法测定了小儿双解止泻颗粒中黄芩苷的含量，作为该产品的质量控制标准依据。     

HPLC法测定侧柏叶中杨梅苷的含量

目的建立测定侧柏叶中杨梅苷含量的HPLC方法。方法采用Inertsil ODS-3（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,流动相为：甲醇-0．01moL／L磷酸二氢钾溶液一冰醋酸（37：63：1．5）,流速：1．0mL·min^-1,柱温：加℃。检测波长：254nm。结果杨梅苷的线性范围为0．023mg／mL-0．414mg／mL,线性良好,r=0．9999（n=5）。结论该方法简便快捷、精密度高、结果准确。     

HPLC法测定舒心安神胶囊中栀子苷的含量

目的:建立舒心安神胶囊中栀子苷的含量测定方法。方法:采用高效液相法,以Diamonsil C18柱(4.6 mm×150 mm)为色谱柱,以甲醇-水(19∶81)为流动相,流速1 m L/min,柱温30℃,2998紫外检测器,检测波长238 nm。结果:胶囊中栀子苷与样品中其他组分能基线分离,阴性对照无干扰;栀子苷在67 ng~1 340 ng范围内呈良好线性关系,r=0.999 9;精密度实验RSD=0.84%(n=6);样品在10 h内稳定;重复性试验的RSD为1.82%;平均回收率为99.42%,RSD=0.88%(n=6)。结论:该方法简便快捷,结果可靠,可以作为舒心安神胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定不同虎杖炮制品中白藜芦醇苷的含量

虎杖为蓼科植物虎杖Polygomum cuspidatum Sieb. et Zucc.的干燥块茎和根，性微寒，味微苦。具有清热利湿、散瘀定痛等功效。《雷公炮制论》记载“虎杖，采得后，细研，却用虎杖叶裹一夜，出煞干用”。“虎杖取根，以汤人器中，渍五七日，冷乃易，日换三、四遍，洗去涎，暴干用之或再炮”。现代炮制以     

野菊花中绿原酸的不同提取工艺比较

目的:以绿原酸含量和浸膏率为考察指标,探讨从野菊花中提取该成分的新工艺.方法:采用加热回流提取法、组织破碎提取法及超声波提取法3种提取工艺,利用反相高效液相色谱法,以甲醇:冰醋酸:水(体积比为18:1:81)为流动相(流速为1.0 mL/min),测定3种提取方法的绿原酸含量及浸膏率.结果:绿原酸在0.015 18～0.151 80 g/L范围内线性关系良好(r=0.999 9).加热回流提取法绿原酸含量为(0.421 1±0.013 7)%,超声波提取法为(0.336 1±0.010 7)%,组织破碎提取法为(0.406 6±0.006 5)%,3者相比差异有统计学意义(F=28.061,P=0.001).加热回流提取法的浸膏率为(32.48±0.68)%,超声波提取法为(22.53±1.16)%,组织破碎提取法为(26.79±0.55)%,3者相比差异有统计学意义(F=52.413,P<0.001).结论:组织破碎提取法具有简便迅速和节能高效的优点,是一种值得推广的提取新工艺.     

菊花的HPLC指纹图谱研究

目的研究建立菊花HPLC指纹图谱分析法,评价不同品种不同来源菊花药材的质量。方法采用梯度洗脱的方法进行色谱分离,用竞争层神经网络进行数据处理,对不同品种、不同来源的菊花样本进行模式识别。结果建立了菊花的HPLC指纹图谱分析方法,识别结果将菊花样本分为5类。结论利用菊花指纹图谱可对不同品种不同来源的菊花药材进行鉴别,并可在一定程度上进行质量控制。     

野菊花药效组分抗炎的生物效应研究

[目的]验证和进一步确定野菊花抗炎的药效组分,为建立野菊花与临床疗效对应的质量标准提供科学依据。[方法]在高效液相色谱(HPLC)分析法确定初步药效组分基础上,采用小鼠血管通透性实验和小鼠耳肿胀实验验证抗炎的生物效应,设立了野菊花水煎剂组、五味消毒饮组、模型组进行比较。[结果]野菊花药效组分组与模型组相比,有显著性差异(P<0.05或P<0.01),与水煎剂组和五味消毒饮组相比,无显著性差异(P>0.05)。[结论]野菊花的药效组分(绿原酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷)确实具有抗炎作用,可以作为野菊花抗炎的药效组分。     

HPLC测定山西不同产地野生款冬花中款冬酮的含量

目的:测定山西不同产地野生款冬花中款冬酮的含量。方法:样品以乙醇回流提取后,采用高相液相色谱法测定款冬酮的含量。色谱柱为Alltima C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相采用甲醇-水溶液(85∶15)等度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃;检测波长220 nm。结果:款冬酮进样量在0.52～6.24μg范围内呈良好线性关系,回归方程y=2 631 856.73x-4617.38,r=0.9993,平均回收率为98.03%,RSD为1.56%。结论:不同产地野生款冬花中款冬酮的含量不同,为款冬花药材的规范化栽培提供科学依据。     

山银花不同产地加工品的HPLC指纹图谱研究

目的建立山银花不同产地加工品HPLC色谱指纹图谱。方法以水煎煮法制备供试液,采用高效液相色谱法,甲醇和0.4%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,紫外检测波长:238nm,柱温:30℃,体积流量:1.0mL/min。结果分析了5个不同产地加工方法生产的山银花药材,确定了12个共有峰,可作为其指纹特征。结论所建立的指纹图谱具有稳定、重现的特点,为全面控制山银花不同产地加工品的质量提供了依据。     

野菊花反相高效液相色谱指纹图谱的建立及品质评价

目的建立野菊花的反相高效液相色谱(RP-HPLC)指纹图谱和品质评价方法。方法采用优选的样品前处理方法,选用Kromasil C18(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱),体积流量为1.0 ml/min,检测波长为334 nm,建立野菊花的RP-HPLC指纹图谱;以花形为小花,且相似度大于0.95,作为优质药材的判定标准,对22批不同产地野菊花进行品质评价。结果建立了野菊花的RP-HPLC指纹图谱,获得包含18个共有指纹峰的共有模式图谱,结合经验鉴别和指纹图谱建立了新的质量控制模式。结论本文建立的野菊花RP-HPLC指纹图谱方法专属性强,精密度和重复性良好,为野菊花整体质量控制提供了有效手段。     

正交实验优选野菊花提取物的制备工艺

目的：优选野菊花提取物的制备工艺。方法：以绿原酸和蒙花苷为指标成分,通过正交设计实验法进行优选野菊花提取物的水提醇沉制备工艺。结果：野菊花提取物的最佳制备工艺为浸泡6 h,分别以20倍和16倍量的水加热回流2次,每次1 h。结论：该工艺可以保证较高的浸膏得率、提取物中指标成分含量及转移率,工艺稳定、可行。     

野菊花总黄酮纯化工艺优选

目的:优选大孔吸附树脂纯化野菊花总黄酮的工艺条件。方法:以总黄酮的吸附量和转移率为指标,考察树脂径高比、上样液浓度、上样液流速、吸附时间等影响因素。结果:野菊花总黄酮纯化工艺条件为药液上样浓度1.0~1.5 g·L~(-1),最大吸附量6 mg·g~(-1),吸附速度1 BV·h~(-1),吸附时间0.5 h,洗脱剂为体积分数50%乙醇,用量4 BV,洗脱速度2 BV/h。结论:AB-8型大孔吸附树脂能较好地纯化和富集野菊花中的总黄酮。     

野菊花黄酮类抗氧化成分的提取工艺研究

目的探讨野菊花中黄酮类成分抗氧化有效部位最佳提取工艺,并考察野菊花不同提取部位的抗氧化活性。方法采用预试验,分别考察了不同提取方法,不同洗脱部位对结果的影响。选用L9(34)正交试验对黄酮有效部位的提取工艺进行研究。并采用DPPH法,比较野菊花不同提取工艺的抗氧化活性。结果预试验中各因素均对结果有影响,最好方法为超声提取,30%乙醇洗脱。正交试验中影响总黄酮得率的因素依次为:溶媒浓度,提取次数,固液比,提取时间。最佳工艺为:40%乙醇提取,1∶12的加液量,超声提取2次,每次40min。结论该实验确定的最佳提取工艺稳定性较好,简单可行。     

野菊花颗粒抗炎、镇痛作用的实验研究

目的观察野菊花颗粒的抗炎、镇痛作用,为其临床应用提供一定的实验依据。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀法进行野菊花颗粒的抗炎作用研究,采用小鼠醋酸扭体法进行野菊花颗粒的镇痛作用研究。结果野菊花颗粒对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用,对醋酸所致小鼠扭体次数具有明显的减少作用。结论野菊花颗粒具有一定的抗炎和镇痛作用。