假药、劣药报告制度

一、根据《中华人民共和国药品管理法》规定,为掌握药品生产、流通、使用过程中的质量动态,及时查处假药、劣药,保障人民用药安全,特制定本报告制度.二、报告内容:1.按“药品管理法”规定.有下列情形之一的为假药:(一)药品所含成份的名称与国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的.     

生产、销售假药、劣药违法行为的认定

阐述如何认定生产、销售假药、劣药的违法行为,说明行政违法与犯罪的界限,为药品监督管理工作者提供参考.     

湖北省查处假药劣药情况

湖北省查处假药劣药情况１．１９９３年５月，湖北白岩山制药厂厂长熊志强擅自将本厂厂房口头协议租赁给四川省个体药贩陈继字，以假冒武汉某药厂生产“六神丸”，租赁期的工人工资、生产用原辅料购进，标签、包装材料等的印制经费、销售，均由陈继字负责。经查，该厂房简...     

假药、劣药，一年伤害了多少中国人

有这样一个小故事:一座山上有两座庙,一个财神庙,一个药王庙。由于距离太近,在香火问题上,两座庙也出现了竞争。有一日,药王庙突然贴出了一条"标语",上书五个大字一"有钱难买命",自然是贬低财神的,于是多赢得了不少香客的光顾。财神庙自然不甘示弱,马上也贴出了一条贬低药王的"标语",写的是"无药可医贫"。药物,有时候不仅不能够医贫,甚至也不能够治病,更有甚者是致病的,还有的竟然是致命的。     

浅谈生产、销售假药、劣药违法行为的认定

本文对假药、劣药的情形进行分析,说明行政违法与犯罪的界限,以期为药品监督管理工作提供参考.     

关于部分国家假药、劣药定义的比较研究

目的研究比较相关国家法律在假、劣药定义方面的阐述,为修订与完善我国《药品管理法》提供建议。方法收集国际上部分国家的药品管理法律,分析其特点与异同。结果与结论相关国家都对假劣药有明确的定义,具体内涵与外延有所差异,其合理的成分可以供我国有关部门参考与借鉴。     

重奖举报:假药劣药成过街老鼠

就在记者踏入荆楚大地采访前不久,一个不愿透露姓名的男子从武汉市食品药品监管局悄然领走了11220元举报奖金。根据该男子的举报线索,武汉局成功查处了两起销售假药案件。     

关于《假药、劣药报告制度》执行情况的通报

卫生部以(87)卫药字第45号文通知各地建立《假药、劣药报告制度》在案,现将1987年至1988年一季度以来各地提供的假药、劣药报告执行概况通报如下:(一)提供报告的省份有福建、贵州、浙江、江苏、湖北、内蒙、广东、天津、云南、四川、江西等.涉及西药制剂的假药品种为土霉素、四环素、红霉素、强的松、醋酸泼尼松等5个品种,尤以假土霉素、假四环素等案发率最高.西药制剂的劣药品种21种.中药假药品种47种,以蛤士蟆油等案发率最高.劣药     

"禁止销售假药、劣药"的规定同样适用于医疗机构

《药品管理法》第四十八条第一款规定：“禁止生产（包括配制，下同）、销售假药”，第四十九条第一款规定：“禁止生产、销售劣药”。在《药品管理法》及其它相关规范性文件中，一般都称医疗机构使用药品，而不是销售药品。因此，有人认为，《药品管理法》“禁止销售假劣药品”的主体不包含医疗机构。尤其是《药品管理法实施条例》六十八条规定“医疗机构使用假劣药品的，     

我省实施《药品管理法》假药劣药明显下降

江西省药品质量大检查情况说明:全省假药、劣药品种比《药品管理法》实施前的1985年减少一半,假药劣药金额由200多万元减少到17万元.药品抽验合格率由1984年的76.64%上升到84.05%.一个依法管药的局面正在全省城乡逐渐形成.《药品管理法》实施四年来,江西省药政局组织各级药政药检部门深入基层五万余人次,检查药品产、供、用单位和基层卫生组织2万余个(次),查处伪劣药品价值3194800元,违法案件154起,取缔不法游医药贩1700起.检查覆盖面,核发“三证”单位达100%;乡、村     

药品标示代码按假药处罚还是按劣药处罚

案例:2006年3月,某食品药品监管局在监督检查中发现某医疗机构药房内存有一批标有A、C、E、F、G、H、K、P、R等代码,以及数字1、3、5、6、9、13、16等编号的瓶装药品.     

杂质严重超标是按劣药还是按假药论处

案例：某食品药品监管局对辖区内一药品经营企业经营的皂角刺进行监督抽样,检验报告书描述如下：检验项目标准规定检验结果性状应除去杂质含枝及其他杂质52%（不符合规定）鉴别（1）显微特征横切面应符合规定符合规定     

全国打击制售假药劣药工作现场会在湖南邵阳召开

<正> 全国打击制售假药劣药工作现场会于1992年5月8日～11日在湖南省邵阳市召开。出席这次会议的有卫生部副部长胡熙明、卫生部药政局局长潘学田、副局长陈寅卿、国务院法制局副司长贾敏如及湖南省副省长曹伯纯等。参加会议的还有全国人大教科文卫委、法制工作委员会、公安部、总后卫生部、武警总部、国家技术监督局、国家工商行政管理局、国家医药管理局、国家中医药管理局和新闻界、出版界的有关人员以及各省、自治区、直辖市、计划单列市卫生厅(局)药政处(局)长和监督办负责人,共计180多名代表。     

假药劣药 付之一炬——广西南宁市药监局销毁假劣药品现场掠影

日前,在南宁市郊高岭一垃圾处理填埋场,20多名搬运工经过近一小时的忙碌,从5辆大卡车上卸下一箱箱用来制药的"浸膏"、"糖浆"。随着南宁市药监局局长朱代平一声令下,堆成一座小山的假劣药品瞬间燃起熊熊大火,在药监人员的监督下全部化为灰烬。这批集中销毁的假劣药品,共有1600多件,1100多个品种,标值50余万元,主要是该局去年12月份以来查处收缴的,也有部分     

试论生产销售假药劣药罪的犯罪构成及其与违法行为的划分

本文针对生产销售假劣药的行为是违法还是犯罪进行分析,应从其客体、客观方面及主体、主观方面四个要件划分.     

坚决查处假药劣药,加强药品质量监督——卫生部药政管理局潘学田局长在全国打击制售假药劣药工作现场会闭幕式上的讲话

<正> 同志们: 全国打击制售假药劣药工作现场会议历时三天,现在就要结束了。我就这次会议的有关情况,作一个小结。一、会议的召开是适时的,成功的我们这次在湖南省邵阳市召开的打击制售假药劣药工作现场会,是在全国认真学习、贯彻小平同志的重要讲话,进一步改革开放,抓紧有利时机,加速我国经济建设的重要时刻召开的一次重要会议,又是检查1991年全国药品监督管理政策研     

试论生产销售假药劣药罪的犯罪构成及其与违法行为的划分

生产、销售假药劣药的行为是违法还是犯罪，应从其客体、客观方面及主体、主观方面四个要件划分。     

浙江省医药总公司召开“全省医药系统查处假药、劣药,加强质量管理工作会议”

浙江省医药系统查处假药、劣药,加强医药质量管理工作会议于1985年10月5日在杭州召开,历时六天。省委副书记、副省长吴敏达同志,省人大副主任商景才同志在会上作了重要指示。出席大会的有省府办公厅、省纪律检查委员会、省政协、省计经委、省检察院、省高级人民法院、省体改办、省编委、省公安、卫生、商业等十一个厅局,及     

最高人民法院、最高人民检察院《关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》解读

目的帮助有关人员学习、理解《关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》法释〔2009〕9号（以下简称《两高司法解释》）,并付诸实践。方法针对这一司法解释出台的背景、法律定位、体系与结构和主要内容进行详细分析、解读。结果与结论《两高司法解释》的颁布和施行,对我国打击生产、销售假劣药品违法犯罪行为提供了法律保障,也将有效地促进药品监管行政执法与刑事司法衔接。对有力打击生产、销售假药、劣药犯罪发挥重要的作用,对生产、销售假药、劣药的犯罪分子产生极大的威慑。